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[发明专利]一种邻炔基酚醚类糖苷化给体及其制备方法和应用-CN201710438438.1有效
发明人：孙建松;胡洋 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2017-06-12 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻炔基酚醚类糖苷化给体，其制备方法及在糖苷化反应中的应用。本发明公开的邻炔基酚醚类糖苷化给体稳定，容易保存，广泛使用于各种糖苷化反应。给体的离去基为酚醚类保护基，可以区别于苄醚类保护基进行保护基操作。糖苷化反应条件温和，对酸敏感和对亲电试剂敏感的受体均能耐受。
一种邻炔基酚醚类糖苷及其制备方法应用

[发明专利]一种以邻炔基苯酚醚作为离去基的碱基糖苷化的方法-CN201910260412.1有效
发明人：孙建松;石莉莉;余婷;廖进喜 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2019-04-02 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：一种以邻炔基苯酚醚作为离去基，在惰性气体环境中，干燥剂的存在下，促进剂作用下，将如式I所示的糖苷化给体和如式S所示糖苷化受体进行如下所示的糖苷化反应，制得如式P所示的糖苷化产物，其中，RNH为碱基类化合物，Gly为糖环上的一个或多个羟基被保护基保护的糖基。本发明公开的邻炔基酚醚类糖苷化给体稳定，容易保存，广泛使用于各种糖苷化反应。给体的离去基为醚类保护基，可以区别于苄醚类保护基进行保护基操作。
一种邻炔基苯酚作为离去碱基糖苷方法

[发明专利]基于邻炔基苄醚类糖基供体的高效糖基化方法-CN202210755683.6在审
发明人：冯颖乐;柴永海;张双双;蓝新广;王金财;张琦 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2022-06-28 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于邻炔基苄醚类糖基供体的高效糖基化方法，所述邻炔基苄醚类糖基供体可以在催化剂或促进剂作用下与糖类或者非糖类的亲核试剂反应，高效地生成目标糖苷。本发明的成苷方法与已报道的糖基化方法相比，其中的苷元部分(即离去基团部分)不仅具有较高的稳定性，可以作为糖的端位保护基；同时还可以在多种催化剂的作用下被活化离去，并与各种亲核试剂反应生成糖苷。
基于邻炔基苄醚类糖基供体高效糖基化方法

[发明专利]一种合成BNC105的方法-CN201510228181.8有效
发明人：孙青*;张卫东;袁虎 -专利权人：广东颐正达医药科技有限公司
申请日： 2015-04-28 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07D307/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成BNC105的方法，是以邻香草醛和3，4，5‑三甲氧基苯甲醛为起始原料，分别经羟基保护、醛基氧化水解成酚、碘代生成邻碘代酚中间体和亲核加成、氧化生成炔酮中间体；炔酮与邻碘代酚中间体再经迈克尔加成、自由基关环、脱保护得到产品BNC105的方法。
一种合成 bnc105 方法

[发明专利]邻苄胺基苯基醚化合物、化合物的衍生物及其制备方法与用途-CN200610015988.4无效
发明人：卢俊瑞;丁明平 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2006-09-25 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： C07C217/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻苄胺基苯基醚类化合物，这种邻苄胺基苯基醚类化合物的制备方法，以及这种邻苄胺基苯基醚类化合物的酚类衍生物，及其该酚类衍生物的两种制备方法。本发明设计的邻－苄胺基苯基醚类化合物及其酚类衍生物具有特异性抑制、杀灭病原菌的作用，可作为杀菌剂、杀菌剂的前体化合物、生物制剂原料等使用，适用于消毒、杀菌、除臭和去除皮肤外表的附加物等，可用于日化产品、
胺基苯基化合物衍生物及其制备方法用途

[发明专利]具有NO催化释放与EPCs捕获功能的生物材料及其制备方法-CN201910194707.3有效
发明人：杨志禄;郝蕊;潘国庆;黄楠;涂秋芬;熊开琴 -专利权人：西南交通大学
申请日： 2019-03-14 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： C23C14/35 文献下载
摘要：该制备方法包括在待改性材料表面沉积金属氧化物薄膜，然后将材料浸泡于叠氮化邻酚化合物溶液中，再浸泡于功能化改性溶液中；其中，功能化改性溶液中含有炔基化的能催化释放NO的生物分子和炔基化的具有EPCs捕获功能的生物分子制备而成的生物材料包括基底材料，基底材料上依次沉积有金属氧化物、叠氮化邻酚化合物和炔基化的功能生物分子，功能生物分子包括能催化释放NO的生物分子和具有EPCs捕获功能的生物分子。
催化捕获生物分子制备生物材料释放炔基化功能化改性酚化合物功能生物基底材料叠氮化浸泡表面沉积金属医疗器械技术金属氧化物抗凝血性能氧化物薄膜改性材料内皮化平滑肌支架沉积增生

[发明专利]一种丙炔芳基醚类化合物的制备方法和应用-CN202110569282.7在审
发明人：曾鸿耀;秦琴;谢莉;罗泳莹 -专利权人：乐山师范学院
申请日： 2021-05-25 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C07C41/01 文献下载
摘要：本发明具体涉及一种芳基酚与卤代丙炔及其衍生物制备丙炔芳基醚类化合物的方法，属于丙炔芳基醚类化合物的制备技术领域。该方法以卤代炔、芳基酚为原料，按照一定比例加入相转移催化剂和碱，在一定温度下，在水相中搅拌反应，反应结束后对产物进行分离提纯，即得所述丙炔芳基醚。
一种丙炔芳基醚类化合物制备方法应用

[发明专利]取代联烯硫醚类化合物及其制备方法-CN202110213423.1有效
发明人：袁伟成;卢文雅;王浩宇;游勇;赵建强;周鸣强;王振华 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2021-02-26 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07C323/16 文献下载
摘要：本发明公开了取代联烯硫醚类化合物及其制备方法，属于有机化学合成技术领域，其制备方法为将催化剂铜盐、碱、乙炔基环碳酸酯（Ⅱ）或炔基氨基甲酸内酯（Ⅲ）、硫醇/酚（Ⅳ）溶于反应溶剂中，20‑40℃搅拌反应，反应完毕后分离纯化得到取代联烯硫醚类化合物；本发明制备得到一类新的取代联烯硫醚类化合物，拓展了功能性有机合成砌块联烯硫醚的种类；并且，本发明的制备方法具有新颖、简捷、操作简单、反应条件温和、选择性高收率高等优点。
取代联烯硫醚类化合物及其制备方法

[发明专利]一种N-丙基-2-炔基邻苯二甲酰亚胺的制备方法-CN202210143707.2在审
发明人：汤须崇;赵应伟;谢嘉斌;宋航;余忠钟 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司
申请日： 2022-02-17 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D217/24 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种N‑丙基‑2‑炔基邻苯二甲酰亚胺的制备方法。本发明提供的N‑丙基‑2‑炔基邻苯二甲酰亚胺的制备方法包括以下步骤：将2‑甲酸苯乙酸与乙酸酐混合，进行脱水反应，得到邻苯二甲酸酐；将所述邻苯二甲酸酐、炔丙胺和邻苯二甲酸酐良溶剂混合，进行氨解反应，得到N‑丙基‑2‑炔基苯甲酰胺‑2‑乙酸；将所述N‑丙基‑2‑炔基苯甲酰胺‑2‑乙酸和N‑丙基‑2‑炔基苯甲酰胺‑2‑乙酸良溶剂混合，进行成环反应，得到N‑丙基‑2‑炔基邻苯二甲酰亚胺。本发明提供的N‑丙基‑2‑炔基邻苯二甲酰亚胺的制备方法产品收率高、纯度高，并且步骤简单，生产成本低，具有大规模工业化应用的前景。
一种丙基炔基邻苯二甲亚胺制备方法

[发明专利]一种制备手性炔丙基芳基醚类化合物的方法-CN201510908905.3有效
发明人：胡向平;邵龙 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2015-12-10 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C07C43/205 文献下载
摘要：一种制备手性炔丙基芳基醚类化合物的方法属有机合成领域。本发明涉及由苯酚类化合物和炔丙基类化合物通过催化不对称炔丙基取代反应合成手性炔丙基芳基醚类化合物的方法。本发明可以方便地合成各种带取代基团的手性炔丙基芳基醚类化合物，其对映体过量百分数高达95％。本发明具有操作简单、原料易得、底物适用范围广、对映选择性高等特点。
一种制备手性丙基芳基醚类化合物方法

[发明专利]α-炔基取代醚类化合物的合成方法-CN201710769142.8有效
发明人：姜超;亚斯;赵树芳 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2017-08-30 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C07D307/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备α‑炔基取代醚类化合物的方法，首先以丙炔酸为原料，在取代碘苯，1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯，四三苯基磷钯，二甲基亚砜的条件下合成取代苯丙炔酸，然后以取代苯丙炔酸与对溴苯酚为原料，在4‑二甲氨基吡啶，N,N'‑二环己基碳酰亚胺的条件下合成取代苯丙炔酸对溴苯酯，之后取代苯丙炔酸对溴苯酯在叔丁基过氧化氢，碳酸铯和四氢呋喃的参与下进行炔基化反应，最终合成α‑炔基取代醚类产物。本发明运用简单易得的炔酯作为炔基化试剂，在温和的条件下，绿色环保的合成目标产物α‑炔基取代醚类化合物，通过该化合物在构建很多医药中间体及生物活性结构中起着重要的作用。
取代化合物合成方法

[发明专利]一类唾液酸糖基给体及其制备方法和应用-CN201910997513.7在审
发明人：蔡峰;张永亮 -专利权人：山东大学
申请日： 2019-10-21 - 公布日： 2020-02-25 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类唾液酸糖基给体及其制备方法和应用，该唾液酸给体在4,5位碳酸酯环其他位置乙酰基保护的基础上C‑1位引入吸电子类的保护基，通过溶剂以及活化方式的调整得到高选择性的α糖苷键产物，并且最终在0.3NNaOH溶液中一釜脱除1位以及碳酸酯和酰基保护，提高合成效率。该类唾液酸给体的异头位离去基团可以为卤素、硫苷、亚胺酯、磷酸酯、邻炔基苯甲酸酯、芳基硫醚以及邻炔基酚醚等，并且能够与不同受体反应构建α糖苷键，反应效率高。
一类唾液酸及其制备方法应用

[发明专利]一种N-炔硫基邻苯二甲酰亚胺类化合物的制备方法-CN201910440132.9有效
发明人：高文超;尚玉柱;田俊;常宏宏 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2019-05-24 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑炔硫基邻苯二甲酰亚胺类化合物的制备方法，可用于多种分子引入炔硫基团，属于精细化学品合成技术领域。该方法包括：在氮气保护的氛围下，将邻苯二甲酰亚胺硫氯溶解于二氯甲烷中，匀速搅拌下将炔基银试剂一次性加入到上述溶液中，此时会有白色沉淀析出，继续搅拌，抽滤，将滤饼弃去，滤液蒸发浓缩，用氯仿进行重结晶，得到目标产物N‑炔基硫邻苯二甲酰亚胺类化合物。本发明所涉及的N‑炔基硫邻苯二甲酰亚胺试剂原料价廉易得，制备步骤简单，可以将炔基硫转移到多种不含巯基及炔基的分子结构中。
一种炔硫基邻苯二甲亚胺化合物制备方法

[发明专利]一种制备邻炔基苯胺衍生物的方法-CN201510135870.4有效
发明人：陈万芝;潘善飞 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-03-26 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： C07D295/033 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备邻炔基苯胺衍生物的方法，在有机溶剂中，钯膦配合物和降冰片烯在碱的作用下催化卤代苯与O‑苯甲酰基羟胺和炔醇的反应，合成邻炔基苯胺衍生物。本发明制备方法采用一锅法，直接将卤代苯和羟胺和炔醇一次性加入反应容器中，反应原料廉价易得，制备方法简单，用少量金属钯作催化剂，可大大降低成本。本发明方法可用于合成一系列邻炔基苯胺衍生物，合成的产物具有特殊的紫外吸收特性，可应用于金属离子检测和配位化学领域，邻炔基苯胺也是合成吲哚等杂环化合物的原料，具有广泛的用途。
一种制备邻炔基苯胺衍生物方法

[发明专利]一种炔基化腰果酚型酚醛树脂/二氧化钛复合材料的制备方法-CN201310292341.6有效
发明人：史铁钧;吴竞;郭立颖;张方;王启东 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2013-07-11 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C08L61/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种炔基化腰果酚型酚醛树脂/二氧化钛复合材料的制备方法，首先以腰果酚和甲醛反应制备得到腰果酚型酚醛树脂，然后再用腰果酚型酚醛树脂与3-溴丙炔反应使腰果酚型酚醛树脂炔基化，最后以炔基化腰果酚型酚醛树脂作为预聚体与钛酸四丁酯混合并固化，得到炔基化腰果酚型酚醛树脂/二氧化钛复合材料。
一种炔基化腰果酚醛树脂氧化复合材料制备方法

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