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[发明专利]基于邻炔基苄醚类糖基供体的高效糖基化方法-CN202210755683.6在审
发明人：冯颖乐;柴永海;张双双;蓝新广;王金财;张琦 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2022-06-28 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于邻炔基苄醚类糖基供体的高效糖基化方法，所述邻炔基苄醚类糖基供体可以在催化剂或促进剂作用下与糖类或者非糖类的亲核试剂反应，高效地生成目标糖苷。本发明的成苷方法与已报道的糖基化方法相比，其中的苷元部分(即离去基团部分)不仅具有较高的稳定性，可以作为糖的端位保护基；同时还可以在多种催化剂的作用下被活化离去，并与各种亲核试剂反应生成糖苷。
基于邻炔基苄醚类糖基供体高效糖基化方法

[发明专利]一种邻炔基酚醚类糖苷化给体及其制备方法和应用-CN201710438438.1有效
发明人：孙建松;胡洋 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2017-06-12 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻炔基酚醚类糖苷化给体，其制备方法及在糖苷化反应中的应用。本发明公开的邻炔基酚醚类糖苷化给体稳定，容易保存，广泛使用于各种糖苷化反应。给体的离去基为酚醚类保护基，可以区别于苄醚类保护基进行保护基操作。糖苷化反应条件温和，对酸敏感和对亲电试剂敏感的受体均能耐受。
一种邻炔基酚醚类糖苷及其制备方法应用

[发明专利]一种以邻炔基苯酚醚作为离去基的碱基糖苷化的方法-CN201910260412.1有效
发明人：孙建松;石莉莉;余婷;廖进喜 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2019-04-02 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：一种以邻炔基苯酚醚作为离去基，在惰性气体环境中，干燥剂的存在下，促进剂作用下，将如式I所示的糖苷化给体和如式S所示糖苷化受体进行如下所示的糖苷化反应，制得如式P所示的糖苷化产物，其中，RNH为碱基类化合物，Gly为糖环上的一个或多个羟基被保护基保护的糖基。本发明公开的邻炔基酚醚类糖苷化给体稳定，容易保存，广泛使用于各种糖苷化反应。给体的离去基为醚类保护基，可以区别于苄醚类保护基进行保护基操作。
一种邻炔基苯酚作为离去碱基糖苷方法

[发明专利]邻苄胺基苯基醚化合物、化合物的衍生物及其制备方法与用途-CN200610015988.4无效
发明人：卢俊瑞;丁明平 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2006-09-25 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： C07C217/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻苄胺基苯基醚类化合物，这种邻苄胺基苯基醚类化合物的制备方法，以及这种邻苄胺基苯基醚类化合物的酚类衍生物，及其该酚类衍生物的两种制备方法。本发明设计的邻－苄胺基苯基醚类化合物及其酚类衍生物具有特异性抑制、杀灭病原菌的作用，可作为杀菌剂、杀菌剂的前体化合物、生物制剂原料等使用，适用于消毒、杀菌、除臭和去除皮肤外表的附加物等，可用于日化产品、
胺基苯基化合物衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种壳聚糖与聚谷氨酸苄酯接枝共聚物及其制备方法-CN201410099953.8有效
发明人：黄梅芳;钱国平;刘宏富;方薇;付其林;谢晶;巨锁基;姜旺恒 -专利权人：长沙理工大学
申请日： 2014-03-18 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种壳聚糖与聚谷氨酸苄酯的接枝共聚物，其化学结构式如式（I）所示，还提供了该共聚物的制备方法。将壳聚糖和邻苯二甲酸酐反应得到邻苯二甲酰化的壳聚糖，再与溴代乙酰溴反应引入溴端基，溴端基与叠氮钠反应引入叠氮基，然后与带炔端基的聚谷氨酸苄酯反应得到壳聚糖与聚谷氨酸苄酯的接枝共聚物。产物后处理简单。
一种聚糖谷氨酸接枝共聚物及其制备方法

[发明专利]一种反式-3,4-二芳基二氢香豆素类化合物的制备方法-CN202110396365.0有效
发明人：李龙;罗文丰;钱鹏程 -专利权人：温州大学新材料与产业技术研究院
申请日： 2021-04-13 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C07D311/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种有效的区域和非对映选择性方法，在无金属催化条件下炔胺与邻羟基苄醇的[4+2]环化反应制备反式3,4‑二芳基二氢香豆素类化合物。炔胺作为2‑π配偶体，与邻羟基苄醇通过磺酰胺的定位作用进行反应，以良好的产率和高度区域选择性和非对映选择性制备获得各种反式3,4‑二芳基二氢香豆素类化合物。
一种反式二芳基二氢香豆素类化合物制备方法

[发明专利]一种2H-色烯衍生物的制备方法-CN201911350248.X有效
发明人：钱鹏程;叶龙武 -专利权人：瑞安宝源化工有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：DDA0002334465380000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />acid)‑催化邻羟基苄醇类化合物与富电子的炔基硫醚类化合物经
一种衍生物制备方法

[发明专利]一类唾液酸糖基给体及其制备方法和应用-CN201910997513.7在审
发明人：蔡峰;张永亮 -专利权人：山东大学
申请日： 2019-10-21 - 公布日： 2020-02-25 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类唾液酸糖基给体及其制备方法和应用，该唾液酸给体在4,5位碳酸酯环其他位置乙酰基保护的基础上C‑1位引入吸电子类的保护基，通过溶剂以及活化方式的调整得到高选择性的α糖苷键产物，并且最终在0.3NNaOH溶液中一釜脱除1位以及碳酸酯和酰基保护，提高合成效率。该类唾液酸给体的异头位离去基团可以为卤素、硫苷、亚胺酯、磷酸酯、邻炔基苯甲酸酯、芳基硫醚以及邻炔基酚醚等，并且能够与不同受体反应构建α糖苷键，反应效率高。
一类唾液酸及其制备方法应用

[发明专利]一种双磷配体化合物的制备方法-CN202111342466.6在审
发明人：鲍红丽;朱能波;叶长青;简武军;李亚军;聂载城 -专利权人：福建图尔分子科技有限公司;中国科学院福建物质结构研究所
申请日： 2021-11-12 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07F9/58 文献下载
摘要：该制备方法以邻二卤苄或芳基邻二卤为原料与磷硼烷反应制备双磷配体。该双磷配体和金属化合物形成配合物可以催化多种类型的反应，包括烯烃氢碳基化反应生成酯、炔烃氢碳基化反应生成酯等。
一种双磷配体化合物制备方法

[发明专利]一种N-丙基-2-炔基邻苯二甲酰亚胺的制备方法-CN202210143707.2在审
发明人：汤须崇;赵应伟;谢嘉斌;宋航;余忠钟 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司
申请日： 2022-02-17 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D217/24 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种N‑丙基‑2‑炔基邻苯二甲酰亚胺的制备方法。本发明提供的N‑丙基‑2‑炔基邻苯二甲酰亚胺的制备方法包括以下步骤：将2‑甲酸苯乙酸与乙酸酐混合，进行脱水反应，得到邻苯二甲酸酐；将所述邻苯二甲酸酐、炔丙胺和邻苯二甲酸酐良溶剂混合，进行氨解反应，得到N‑丙基‑2‑炔基苯甲酰胺‑2‑乙酸；将所述N‑丙基‑2‑炔基苯甲酰胺‑2‑乙酸和N‑丙基‑2‑炔基苯甲酰胺‑2‑乙酸良溶剂混合，进行成环反应，得到N‑丙基‑2‑炔基邻苯二甲酰亚胺。本发明提供的N‑丙基‑2‑炔基邻苯二甲酰亚胺的制备方法产品收率高、纯度高，并且步骤简单，生产成本低，具有大规模工业化应用的前景。
一种丙基炔基邻苯二甲亚胺制备方法

[发明专利]一种制备手性炔丙基芳基醚类化合物的方法-CN201510908905.3有效
发明人：胡向平;邵龙 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2015-12-10 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C07C43/205 文献下载
摘要：一种制备手性炔丙基芳基醚类化合物的方法属有机合成领域。本发明涉及由苯酚类化合物和炔丙基类化合物通过催化不对称炔丙基取代反应合成手性炔丙基芳基醚类化合物的方法。本发明可以方便地合成各种带取代基团的手性炔丙基芳基醚类化合物，其对映体过量百分数高达95％。本发明具有操作简单、原料易得、底物适用范围广、对映选择性高等特点。
一种制备手性丙基芳基醚类化合物方法

[发明专利]一种含1,3-氧硫杂环戊烷衍生物及其制备方法-CN202111198161.2在审
发明人：张芳;罗芳;刘熠;杨俊航 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2021-10-14 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07D327/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含1,3‑氧硫杂环戊烷衍生物及其制备方法，将式Ⅱ结构的苄硫取代的炔醛类化合物、一溴二氟醋酸酯、式Ⅱ结构的苄硫取代的炔醛、一溴二氟醋酸酯、面式‑三(2‑苯基吡啶)合铱及碳酸氢钠加入到乙腈溶剂中本发明采用光催化自由基加成引发C‑H键醚化反应策略，一步实现了式I结构含1,3‑氧硫杂环戊烷衍生物的立体选择性合成。本反应条件温和，底物适用范围广，可以通过取代基的改变实现含1,3‑氧硫杂环戊烷衍生物的结构多样性合成，反应收率良好，操作简单，对于环状醚类合成提供了新途径。
一种氧硫杂环戊烷衍生物及其制备方法

[发明专利]一种制备手性炔基叔基醇的方法-CN201210213584.1无效
发明人：方茂海 -专利权人：方茂海
申请日： 2012-06-26 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C07C51/42 文献下载
摘要：本发明涉及手性炔基叔基醇的制备方法及其用途，将外消旋的羟基炔基酸与溶剂异丙醇和手性纯的S-(-)-甲基苄胺或R-(+)-甲基苄胺混合，拆分出手性羟基炔基酸，并将手性羟基炔基酸和氯化亚铜催化剂加入乙腈溶液中反应得到手性炔基叔基醇该手性炔基叔基醇不仅可用于制备天然手性的脱落叶酸及其对映体，还可以用于合成手性脱落叶酸结构类似物。
一种制备手性炔基叔基醇方法

[发明专利]α-炔基取代醚类化合物的合成方法-CN201710769142.8有效
发明人：姜超;亚斯;赵树芳 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2017-08-30 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C07D307/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备α‑炔基取代醚类化合物的方法，首先以丙炔酸为原料，在取代碘苯，1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯，四三苯基磷钯，二甲基亚砜的条件下合成取代苯丙炔酸，然后以取代苯丙炔酸与对溴苯酚为原料，在4‑二甲氨基吡啶，N,N'‑二环己基碳酰亚胺的条件下合成取代苯丙炔酸对溴苯酯，之后取代苯丙炔酸对溴苯酯在叔丁基过氧化氢，碳酸铯和四氢呋喃的参与下进行炔基化反应，最终合成α‑炔基取代醚类产物。本发明运用简单易得的炔酯作为炔基化试剂，在温和的条件下，绿色环保的合成目标产物α‑炔基取代醚类化合物，通过该化合物在构建很多医药中间体及生物活性结构中起着重要的作用。
取代化合物合成方法

[发明专利]2，9-二芳基取代的邻菲啰啉与其铁络合物的制备方法及其应用-CN201610546418.1有效
发明人：朱守非;胡梦阳;贺荞;王立新 -专利权人：南开大学
申请日： 2016-07-08 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型2，9‑二芳基取代的邻菲啰啉与其铁络合物的制备方法及其应用。具体的讲是以2，9‑二氯邻菲啰啉与芳基硼酸进行Suzuki偶联反应制备取代的邻菲啰啉，将其与铁盐进行络合反应，可以制备邻菲啰啉铁络合物。该邻菲啰啉铁络合物在添加剂存在下，能够催化多种烯烃或炔烃与硅烷的硅氢化反应，表现出很高的活性和选择性，特别是对于苯乙烯衍生物，1‑芳基丁二烯，1‑烷基‑1‑芳基丁二烯的硅氢化反应，给出和已知铁催化剂不同的马氏加成的选择性，对1，2‑二取代乙烯表现出优异的苄位选择性，具有很好的应用前景。
二芳基取代邻菲啰啉与其络合物制备方法及其应用

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