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[发明专利]O-二苯基膦苯甲酸的合成方法-CN200810239594.6有效
发明人：高建勋;罗均禄;王碧波;王亚敏;董洪荣;周东;徐磊;时金彪 -专利权人：信诺美（北京）化工科技有限公司;信诺美（北京）精细化工有限公司
申请日： 2008-12-12 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种O-二苯基膦苯甲酸的合成方法，以二苯基氯化膦为起始原料，将二苯基氯化膦和碱金属加入到溶剂中进行裂解，生成二苯基膦碱金属盐，再加入邻氯苯甲酸盐或邻氯苯甲酸酯反应生成二苯基膦苯甲酸盐或二苯基膦苯甲酸酯，经水解后生成O-二苯基膦苯甲酸。所述溶剂采用四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、正丁醚或1，4-二氧六环等醚类溶剂，所述裂解碱金属可以是为锂、钠或钾，所述邻氯苯甲酸盐可是邻氯苯甲酸锂、邻氯苯甲酸钠、邻氯苯甲酸钾，所述邻氯苯甲酸酯可是邻氯苯甲酸甲酯、邻氯苯甲酸乙酯、邻氯苯甲酸丙酯、邻氯苯甲酸丁酯、邻氯苯甲酸戊酯等。采用本方法可以在零度以上、常压下制备O-二苯基膦苯甲酸，操作安全稳定，能节省大量的能源，适合规模化生产。
苯基苯甲酸合成方法

[发明专利]邻氯苯甲酸和对氯苯甲酸混合物的分离方法-CN200610085648.9有效
发明人：乔旭;汤吉海;崔咪芬 -专利权人：乔旭
申请日： 2006-06-28 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： C07C63/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种从邻氯苯甲酸和对氯苯甲酸混合物中分离出邻氯苯甲酸和对氯苯甲酸的方法，在水中使邻氯苯甲酸和对氯苯甲酸混合物充分分散，在搅拌下加热至30～90℃，待温度稳定后加入碱性萃取剂，反应1～5小时，结束后，过滤、干燥滤饼得对氯苯甲酸；滤液在搅拌下加热至30～90℃，待温度稳定后加入酸性萃取剂，反应1～5小时后过滤，滤液再次加入酸性萃取剂直至PH值≤1.0，过滤、干燥滤饼即得邻氯苯甲酸。
氯苯甲酸混合物分离方法

[发明专利]一种从母液或废水中回收邻氯苯甲酸的工艺-CN200910029446.6无效
发明人：赵玉明;代允;安浩 -专利权人：南京大学
申请日： 2009-04-10 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C07C63/70 文献下载
摘要：一种从母液或废水中回收邻氯苯甲酸的工艺，它是在吸附柱中装入弱碱性离子交换树脂或大孔吸附树脂，经常规预处理后，将需处理的邻氯苯甲酸母液或含邻氯苯甲酸废水流经吸附柱，控制吸附温度为5-40℃和流速为2-16BV/h，邻氯苯甲酸被交换或吸附在树脂上，待吸附柱吸附饱和后，用2-4％的NaOH或KOH溶液或以甲醇、乙醇、丙酮或乙醚等有机溶剂进行脱附，控制流速为1-3BV/h和温度为35-90℃，脱附生成邻氯苯甲酸钠水溶液或邻氯苯甲酸的甲醇、乙醇、丙酮或乙醚等溶液，后者脱附液经蒸馏分离邻氯苯甲酸和有机溶剂。本发明的回收方法简单，邻氯苯甲酸的回收率达到92-96％，经济效益好，资源得到了回收，同时减轻了废水的处理负荷。
一种母液水中回收氯苯甲酸工艺

[发明专利]邻氯苯甲醛残液的工业化回收方法-CN201210479070.0有效
发明人：方永勤;褚俊轩;武安邦;许亮 -专利权人：常州大学
申请日： 2012-11-23 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07C27/26 文献下载
摘要：本发明邻氯苯甲醛残液的工业化回收方法，属于涉及化工领域的三废处理技术领域。按照下述步骤进行：计量泵抽取定量邻氯苯甲醛残液至釜中，加入一定量10~30wt%NaOH溶液，釜夹套内通蒸汽，回流反应2~5h，冷却，静置沉降后，将上层水相抽至另一反应釜待用；水相，经无机酸调节pH至2~6，析出邻氯苯甲酸结晶，离心过滤后得邻氯苯甲酸粗品；邻氯苯甲酸粗品经精制工序后，得邻氯苯甲酸产品；本发明通过合适的工艺条件，将原本无法回收的邻氯苯甲醛残液转化成为可回收的邻氯苯甲醛、邻氯苯甲酸混合物，
氯苯甲醛工业化回收方法

[实用新型]利用副产物邻氯苯甲酸生产邻氯苯甲酰胺脱盐装置-CN202222513830.7有效
发明人：白志臣;赵战江;石万仓;丁国庆;杨晓柯 -专利权人：开封达瑞药业有限公司
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： B01F27/96 文献下载
摘要：本实用新型公开了利用副产物邻氯苯甲酸生产邻氯苯甲酰胺脱盐装置，属于邻氯苯甲酰胺生产技术领域，具体包括混料罐、抽滤桶和离心机，混料罐内转动连接有搅拌轴，搅拌轴的底部固设有搅拌浆，混料罐的一侧还设有抽料泵，抽滤桶通过安装架设置在出料管的下方，抽滤桶转动连接在安装架上，抽滤桶内部设有抽滤网，安装架上还设有抽滤泵，本实用新型通过混料罐和搅拌浆，把含盐8%，含水10%的低价副产物邻氯苯甲酸与清水进行充分搅拌混合，由于邻氯苯甲酸不溶于水，从而把副产邻氯苯甲酸中的盐稀释到清水中，通过抽滤桶，抽滤网和抽滤泵，对清水和副产物邻氯苯甲酸混合后的物料进行抽滤，通过离心机，进一步对经过抽滤的副产物邻氯苯甲酸甩干。
利用副产物氯苯甲酸生产甲酰胺脱盐装置

[实用新型]利用副产物邻氯苯甲酸生产邻氯苯甲酰胺的脱水装置-CN202222513852.3有效
发明人：白志臣;赵战江;石万仓;丁国庆;杨晓柯 -专利权人：开封达瑞药业有限公司
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： B01D3/36 文献下载
摘要：本实用新型公开了利用副产物邻氯苯甲酸生产邻氯苯甲酰胺的脱水装置，属于邻氯苯甲酰胺的脱水装置技术领域，具体包括反应釜、冷凝器、分水器和接水罐，所述反应釜上设有密封盖，密封盖上设有第一进料管、第二进料管、蒸汽管、回流管和出料管，加热套，加热套设置在反应釜内的下部，密封盖上设有搅拌轴，搅拌轴上设有搅拌叶片，反应釜内设有加热组件；本实用新型通过反应釜、蒸汽管、冷凝器、分水器和回流管，能够使用甲苯脱水法对邻氯苯甲酸进行脱水，相比现有的邻氯苯甲酸脱水设备进一步降低了脱水后邻氯苯甲酸的含水量，通过搅拌轴，搅拌叶片，加热棒，导热套和导热板，进一步加快了对邻氯苯甲酸和甲苯混合物的加热效率。
利用副产物氯苯甲酸生产甲酰胺脱水装置

[发明专利]一种改进的邻氯苯甲酸的合成工艺-CN201811488036.3在审
发明人：孔令洪;潘水木;方文斌 -专利权人：黄山利臻新材料科技有限公司
申请日： 2018-12-06 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07C63/70 文献下载
摘要：本发明涉及邻氯苯甲酸的合成工艺技术领域，具体涉及一种改进的邻氯苯甲酸的合成工艺：(1)采用将Cr³⁺转化为Cr₂O₇^2‑；(2)将Cr₂O₇^2‑转移至反应釜中，滴加邻氯甲苯，升温、并控温反应，冷却、固液分离得到邻氯苯甲酸固态粗品，对滤液进行进一步油水分离，Cr³⁺的酸性水溶液，返回电解槽，继续转化为Cr₂O₇^2‑的电解液，循环使用；(3)将邻氯苯甲酸固态粗品依次进行碱溶解、过滤、酸析中和和冷水洗涤，即得邻氯苯甲酸产品；本发明从根本上改变了对邻氯苯甲酸的合成工艺复杂、产品质量不高的现状，进而开发了一条成本较低、安全性高、处理方便、产品质量高的生产工艺，对相关药物及化学品的合成具有重要意义
邻氯苯甲酸合成工艺粗品合成工艺技术酸性水溶液固液分离冷水洗涤邻氯甲苯氯苯甲酸市场应用油水分离重要意义电解槽电解液反应釜化学品碱溶解滴加控温酸析生产工艺转化过滤改进冷却中和合成返回开发

[发明专利]一种4-甲基-N-苯基苯胺及邻氯苯甲酸杂质的检测方法-CN202011262115.X有效
发明人：汪游清;韩学哲;肖楚晖;申丽坤 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司
申请日： 2020-11-12 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于4‑甲基‑N‑苯基苯胺及邻氯苯甲酸杂质的检测领域，具体涉及一种4‑甲基‑N‑苯基苯胺及邻氯苯甲酸杂质的检测方法。该检测方法包括以下步骤：1)将标准溶液在设定的色谱条件下进行高效液相色谱分析，得到线性回归方程；2)将样品溶液在设定的色谱条件下进行高效液相色谱分析，并根据线性回归方程计算得到4‑甲基‑N‑苯基苯胺和邻氯苯甲酸的含量该检测方法中，通过色谱分析条件的设定，使得主成分4‑甲基‑N‑苯基苯胺和杂质成分邻氯苯甲酸得到良好分离和定量，避免了气相色谱法检测邻氯苯甲酸的复杂前处理，检测结果准确可靠，为产品的质量控制提供了保证。
一种甲基苯基苯胺氯苯甲酸杂质检测方法

[发明专利]一种联产邻磺酸钠苯甲醛和邻氯苯甲酸的方法-CN201410409896.9有效
发明人：章云仙 -专利权人：浙江宏达化学制品有限公司
申请日： 2014-08-19 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07C303/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种联产邻磺酸钠苯甲醛和邻氯苯甲酸的方法，将邻氯苯甲醛、亚硫酸钠、表面活性剂和水混合，密封条件下，升温至160～210℃，经磺化反应后，降温结晶、过滤得到邻磺酸钠苯甲醛，滤液经浓缩、再结晶及二次过滤回收邻磺酸钠苯甲醛；向二次过滤母液中加入酸调节pH值≤3，升温至80～105℃后，再冷却至10～40℃，经后处理得到邻氯苯甲酸。本发明提供了一种联产邻磺酸钠苯甲醛和邻氯苯甲酸的方法，以价格低廉的表面活性剂为催化剂，一步法合成邻磺酸钠苯甲醛，简化了生产工艺；再经酸析再结晶的方法，联产邻氯苯甲酸，不仅降低了废水中有机物的含量，同时也实现了废物的回收利用
一种联产邻磺酸钠苯甲醛氯苯甲酸方法

[发明专利]一种邻氯苯腈的制备方法-CN201910824332.4有效
发明人：张卫民;梁振贤;魏战勇;谭静;段敬杰;张坤;王馨悦;王艳;王志全 -专利权人：三门峡环宇生化科技有限公司
申请日： 2019-09-02 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07C253/20 文献下载
摘要：一种邻氯苯腈的制备方法，是以邻氯苯甲酸和尿素为原料，反应连续、可控，使产品收率得到很好保证可控，反应条件易控制，产品质量稳定，未反应的原料和中间产品回收之后可循环利用。特别是邻氯苯甲酸与尿素反应生成邻氯苯甲酰胺后，采用超声波或者微波催化高温脱水成邻氯苯腈，收率高达92%以上，产品纯度可达97%。不仅反应全过程安全、清洁，环保处理容易，而且，还能够减少邻氯苯腈的生产废水，实现邻氯苯腈的清洁生产，未反应的原料邻氯苯甲酸和中间体经过回收可进行循环利用，能够显著降低生产成本。
一种氯苯制备方法

[发明专利]邻氯苯甲醛生产中副产品邻氯苯甲酸回收工艺-CN200810019220.3有效
发明人：殷云武;薛保安;夏建民 -专利权人：丹阳中超化工有限公司
申请日： 2008-01-16 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： C07C63/70 文献下载
摘要：邻氯苯甲醛生产中副产品邻氯苯甲酸回收工艺，它包括萃取、离心过滤、精制、二次离心过滤、烘干工序，采用本发明，产品的纯度≥99.5％，重金属含量≤5PPM，干燥失重≤0.5％，邻氯苯甲酸的回收成本大大降低，
氯苯甲醛生产副产品甲酸回收工艺

[发明专利]一种邻氯苯腈的合成方法-CN201910824329.2有效
发明人：张卫民;梁振贤;魏战勇;谭静;段敬杰;张坤;王馨悦;王艳;王志全 -专利权人：三门峡环宇生化科技有限公司
申请日： 2019-09-02 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07C253/20 文献下载
摘要：一种邻氯苯腈的合成方法，以邻氯苯甲酸与氨反应，生成邻氯苯甲酸铵，高温脱水成邻氯苯甲酰胺，再高温脱水生成邻氯苯腈。在生产过程中，特别是采用超声波或者微波催化高温脱水生成邻氯苯腈，收率高达93%以上，产品纯度可达97%。并且它具有工艺路线短，反应收率高，产品纯度好，反应全过程安全、清洁、环保处理容易的特点。并能有效地减少邻氯苯腈的生产废水，实现邻氯苯腈的清洁生产，未反应的原料邻氯苯甲酸和中间体经过回收可进行循环利用，能够显著降低生产成本。
一种氯苯合成方法

[实用新型]生产邻氯苯甲酸用的离心过滤装置-CN202020000493.X有效
发明人：吴志勇 -专利权人：宜城宏信树脂有限公司
申请日： 2020-01-02 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： B01D61/00 文献下载
摘要：生产邻氯苯甲酸用的离心过滤装置，包括底座，底座的顶部固定连接有支撑架，有益效果是：本装置通过设置有过滤孔以及过滤膜，能够通过离心外壳高速旋转，从而将液体邻氯苯甲酸中的水甩出，使得固体的邻氯苯甲酸留在离心外壳的内部能够避免废液对周围环境或者操作人员造成危害，使得本装置更加环保，其次，通过伺服电机带动螺杆转动，从而带动L型底板下移，使得物料通过出料管排出，此种设计，无需人手动开启关闭阀门，因此避免了在出料时人会有与邻氯苯甲酸直接接触的可能
生产氯苯甲酸离心过滤装置

[发明专利]一种邻氯苯甲酸-14-CN202111597340.3在审
发明人：阮善龙;伍君;陈晓晖;陈雨雷;李刚 -专利权人：长沙贝塔医药科技有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07C51/06 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，本发明公开了一种邻氯苯甲酸‑14C及制备方法，其中制备方法的原料用14C进行标记，包括如下步骤：(1)制备苯甲腈；(2)制备苯甲酰胺；(3)制备邻氯苯甲酰胺；(4)制备邻氯苯甲酸。
一种氯苯甲酸 base sup 14

[发明专利]一种邻氯苯甲腈的合成方法-CN202011515977.9有效
发明人：张立龙;王宪沛;闫俊;雷东卫;赵志利 -专利权人：西安元创化工科技股份有限公司
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07C253/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻氯苯甲腈的合成方法，该方法以邻氯苄醇、邻氯苯甲醛和邻氯苯甲酸中的一种或两种以上作为原料，在氨气和氧气氛围中，以及铜‑锰复合催化剂和助氧化剂的作用下，进行氨氧化反应，合成得到邻氯苯甲腈。本发明采用铜‑锰复合催化剂，在氨气和氧气氛围中并在助氧化剂的协同作用下，使得原料邻氯苄醇、邻氯苯甲醛和邻氯苯甲酸中的一种或两种以上发生氨氧化反应生成邻氯苯甲腈，减少了副产物的生成，降低了后续分离提纯的难度，提高了邻氯苯甲腈的收率和纯度，避免了现有工艺中因产物分离和提纯困难而造成的邻氯苯甲腈收率偏低和成本较高的问题。
一种氯苯合成方法

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