专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种2,5-二氯苯腈的制备方法-CN202310039090.4在审
  • 耿启明;殷云武;潘铄;汤丹辉;管如月;夏旭蕾 - 江苏聚由新材料科技有限公司
  • 2023-01-12 - 2023-06-27 - C07C253/00
  • 本发明公开了一种2,5‑二氯苯腈的制备方法,属于有机合成技术领域,将2,5‑二氯甲苯加热升温至110~130℃,加入催化剂过氧化苯甲酰和偶氮异丁烯,缓慢通入氯气,当2,5‑二氯甲苯的含量≤0.3%,停止通氯,并通入氮气赶走体系多余的氯气,得2,5‑二氯三氯苄氯化液,加入氯化铵和催化剂,在200~230℃下进行氨化反应,当2,5‑二氯三氯苄的含量低于0.05%时停止反应,反应结束后得到2,5‑二氯苯腈反应液,经减压精馏,塔顶分离得到2,5‑二氯苯腈。该制备2,5‑二氯三氯苄的工艺流程简单、成本低、收率高和污染低的优点,开拓了制备2,5‑二氯苯腈的新路线,有利于2,5‑二氯苯腈下游产品的开发。
  • 一种氯苯制备方法
  • [发明专利]一种5-氯-2-氨基苯甲酸中间体的制备方法-CN202110520863.1有效
  • 殷云武;刘林佳;汤丹辉;陈刚;汪航;肖国兰 - 江苏超跃化学有限公司;上海交通大学
  • 2021-05-13 - 2022-09-23 - C07C227/08
  • 本发明公开了一种5‑氯‑2‑氨基苯甲酸的制备方法,属于有机合成技术领域,具体为将2,5‑二氯甲苯在溶剂中溶解,搅拌下加入氧化剂,加热升温至50~80℃,保温反应3~6h,反应结束后回收有机溶剂,加水趁热过滤,滤液用盐酸调节至pH=2。冷却、结晶、过滤得到2,5‑二氯苯甲酸,2,5‑二氯苯甲酸加入有机溶剂溶解,加入金属催化剂,碱及氨源,加热至70~150℃后保温反应8~15小时,反应结束后减压蒸馏,得到5‑氯‑2‑氨基苯甲酸。本发明设计了一种合成5‑氯‑2‑氨基苯甲酸的新路径,制备方法简单,易于操作,成本低且对环境友好,且在氨化反应过程中加入N,N‑二甲基甘氨酸,可以降低氨化反应的温度,缩短反应时间,提高反应收率。
  • 一种氨基苯甲酸中间体制备方法
  • [发明专利]一种通过异构化反应合成间氯甲苯的方法-CN202011049180.4有效
  • 殷云武;刘林佳 - 江苏超跃化学有限公司
  • 2020-09-29 - 2022-03-25 - C07C17/358
  • 本发明公开了一种通过异构化反应合成间氯甲苯的方法,属于化学合成领域,具体方法为以对氯甲苯和氯苯为原料,经异构化催化反应得混合物,混合物经水洗、精馏和分子筛吸附分离得间氯甲苯,对氯甲苯和氯苯的质量比为1‑7:1‑3,催化反应温度为100‑140℃,催化反应时间1‑4小时。该方法以生产工艺成熟的对氯甲苯和氯苯为原料,通过异构化催化反应、分离提纯得间氯甲苯,间氯甲苯的转率率高达55%以上、反应温度低,安全性高,且生产过程中不会产生重金属污染,利用对氯甲苯和间氯甲苯分子尺寸不同的特点,采用分子筛分离的方法,分离纯度高、操作简单且成本低。
  • 一种通过异构化反应合成甲苯方法
  • [发明专利]一种3,4-二氯苯腈的制备方法-CN202111168833.5在审
  • 任坚跃;薛保安;殷云武 - 江苏超跃化学有限公司
  • 2021-10-08 - 2022-01-07 - C07C253/00
  • 本发明公开了一种3,4‑二氯苯腈的制备方法,将3,4‑二氯甲苯加热升温至100~125℃,加入催化剂过氧化苯甲酰和三氯化磷,继续升温至130~145℃,开始缓慢通入氯气,当3,4‑二氯甲苯的含量≤0.3%,停止通氯,并通入氮气赶走体系多余的氯气,得3,4‑二氯三氯苄氯化液;向3,4‑二氯三氯苄氯化液中加入氯化铵和环丁砜溶剂,在170~180℃、‑0.04~‑0.06MPa下进行氨化反应,当3,4‑二氯三氯苄的含量低于0.05%时停止反应,反应结束后的反应液水洗分层,油层经减压精馏,塔顶分离得到3,4‑二氯苯腈。本发明制备方法简单、产品收率高,为3,4二氯苯腈的合成提供了新路径,且3,4‑二氯苯腈作为药物中间体,产品附加值高,有利于的推广利用,增加收益。
  • 一种氯苯制备方法
  • [发明专利]一种2,4-二氯氯苄的合成方法-CN202110995046.1在审
  • 任坚跃;薛保安;殷云武 - 江苏超跃化学有限公司
  • 2021-08-27 - 2021-12-03 - C07C17/12
  • 本发明公开了一种2,4‑二氯氯苄的合成方法,该方法将2,4‑二氯甲苯升温至80~100℃,加入催化剂偶氮二异丁腈和三乙醇胺,在光照条件下,缓慢通入氯气,同时升温至120~130℃,反应3~4小时,生成2,4‑二氯氯苄氯化液,2,4‑二氯氯苄氯化液进行减压精馏,得2,4‑二氯氯苄。本发明以2,4‑二氯甲苯为原料,偶氮二异丁腈和三乙醇胺为催化剂,通过光氯化反应,增加了2,4‑二氯甲苯转化为2,4‑二氯氯苄的转化率,简化了精馏程序,同时减少了副产物2,4‑二氯苄叉二氯的生成,一步精馏即可以实现2,4‑二氯氯苄提纯的目的,简化了程序,降低了成本,有利于工业化推广。
  • 一种二氯氯苄合成方法
  • [发明专利]一种合成2,6-二氯二氯苄的方法-CN202110995047.6在审
  • 任坚跃;殷云武;薛保安 - 江苏超跃化学有限公司
  • 2021-08-27 - 2021-11-02 - C07C17/14
  • 本发明公开了一种合成2,6‑二氯二氯苄的方法,将2,6‑二氯甲苯加热升温至90~110℃,光照条件下缓慢通入氯气,同时升温至120~140℃,当2,6‑二氯二氯苄的含量为50~60%,停止通氯气,降温至室温,降温后的氯化液中加入催化剂过氧化苯甲酰和三乙醇胺,升温至40~50℃,缓慢通入氯气,当2,6‑二氯二氯苄的含量大于98%时停止反应,通入氮气赶走体系多余的氯气,氯化液进行减压精馏,分离获得2,6‑二氯二氯苄。本发明依次采用光氯化和催化氯化反应法,调整氯化反应温度和通氯速度,2,6‑二氯甲苯转化率高,催化剂的使用量小,生成的2,6‑二氯二氯苄产率高、副产物2,6‑二氯氯苄,2,6‑二氯三氯苄的含量低,简化精馏程序,降低生产成本,易于工业化推广。
  • 一种合成二氯二氯苄方法
  • [发明专利]一种合成2,4-二氯苯甲酰氯的方法-CN202111000766.6在审
  • 任坚跃;殷云武;薛保安 - 江苏超跃化学有限公司
  • 2021-08-30 - 2021-11-02 - C07C51/58
  • 本发明公开了一种合成2,4‑二氯苯甲酰氯的方法,2,4‑二氯甲苯加热至80~100℃,加入催化剂过氧化苯甲酰和三氯化磷,继续升温至120~140℃,开始缓慢通入氯气,当2,4‑二氯甲苯的含量≤0.1%,停止通氯,通氮气赶走体系多余氯气,得2,4‑二氯三氯苄氯化液,加入金属催化剂,滴水发生水解,得2,4‑二氯苯甲酰氯粗品,进行减压精馏,收集2,4‑二氯苯甲酰氯。本发明中2,4‑二氯甲苯在过氧化苯甲酰和三氯化磷作用下,直接氯化为2,4‑二氯三氯苄,转化率高,副产物含量低,2,4‑二氯三氯苄在催化作用下可直接水解为2,4‑二氯苯甲酰氯,经减压精馏,获得2,4‑二氯苯甲酰氯,制备方法简单,成本低,利于工业化生产。
  • 一种合成氯苯甲酰氯方法
  • [发明专利]用于分离2,4-二氯甲苯和2,5-二氯甲苯的萃取剂及分离方法-CN202110670811.2在审
  • 任坚跃;徐泽辉;殷云武 - 江苏超跃化学有限公司
  • 2021-06-17 - 2021-09-28 - C07D207/267
  • 本发明公开了用于分离2,4‑二氯甲苯和2,5‑二氯甲苯的萃取剂及分离方法,所述的萃取剂为N‑烷基吡咯烷酮,结构式为,式中R为含3~6个碳原子的直链的或支链的饱和的烷基,其中以R为正丁基的N‑正丁基吡咯烷酮的分离效果最好。以N‑烷基吡咯烷酮为萃取剂,将2,4‑二氯甲苯和2,5‑二氯甲苯的混合物萃取精馏,塔顶采出2,5‑二氯甲苯,塔釜采出二氯甲苯和萃取剂混合物,二氯甲苯和萃取剂的混合物解吸得2,4‑二氯甲苯混合物,然后再以N‑烷基吡咯烷酮为萃取剂进行萃取精馏,塔釜采出2,4‑二氯甲苯和萃取剂的混合物,解吸得2,4‑二氯甲苯。本发明通过萃取精馏、解吸,同时获得纯度大于99.5%的2,5‑二氯甲苯和2,4‑二氯甲苯,降低了生产成本,生产工艺简单,适用于工业化生产。
  • 用于分离甲苯萃取方法
  • [发明专利]一种分离二氯甲苯混合物的方法-CN202110670808.0在审
  • 任坚跃;徐泽辉;殷云武 - 江苏超跃化学有限公司
  • 2021-06-17 - 2021-09-24 - C07C17/386
  • 本发明公开了一种分离二氯甲苯混合物的方法,将混合二氯甲苯在精馏塔中进行脱重,脱除2,3‑二氯甲苯,脱重后的混合二氯甲苯以N‑正丁基吡咯烷酮为萃取剂进行精馏萃取,从塔顶采出2,5‑二氯甲苯,塔釜采出二氯甲苯和萃取剂的混合物,二氯甲苯和萃取剂的混合物进行解吸,从塔顶采出二氯甲苯,解吸塔塔顶采出的二氯甲苯以N‑正丁基吡咯烷酮为萃取剂进行萃取精馏,塔釜采出2,4‑二氯甲苯和萃取剂的混合物,然后进行解吸分离得到2,4‑二氯甲苯。本发明以N‑正丁基吡咯烷酮为萃取剂,通过萃取精馏工艺、解吸获得纯度均在99.5%以上的2,5‑二氯甲苯和2,4‑二氯甲苯产品,使得作为溶剂的混合二氯甲苯附加值显著提高,且生产工艺简单,成本低,适用于工业化生产。
  • 一种分离甲苯混合物方法
  • [发明专利]一种从二氯甲苯混合液中分离2,5-二氯甲苯的方法-CN202110664682.6在审
  • 任坚跃;徐泽辉;殷云武 - 江苏超跃化学有限公司
  • 2021-06-16 - 2021-09-17 - C07C25/02
  • 本发明公开了一种从二氯甲苯混合液中分离2,5‑二氯甲苯的方法,将混合二氯甲苯在精馏塔中进行脱重,脱除重组分2,3‑二氯甲苯;以N‑正丁基吡咯烷酮为萃取剂,脱重后的混合二氯甲苯在萃取精馏塔中进行精馏萃取,塔顶采出2,5‑二氯甲苯。本发明以N‑正丁基吡咯烷酮为萃取剂,通过萃取精馏工艺处理混合二氯甲苯原料,分离获得含量在99.5%以上的2,5‑二氯甲苯,实现了该产品的廉价生产,使得作为溶剂的混合二氯甲苯附加值显著提高,而且生产工艺简单,生产成本具有明显优势,适用于工业装置的连续化生产。
  • 一种甲苯混合液分离方法
  • [发明专利]一种从二氯甲苯混合液中分离2,4-二氯甲苯的方法-CN202110664657.8在审
  • 任坚跃;徐泽辉;殷云武 - 江苏超跃化学有限公司
  • 2021-06-16 - 2021-08-24 - C07C7/08
  • 本发明公开了一种从二氯甲苯混合液中分离2,4‑二氯甲苯的方法,将混合二氯甲苯在精馏塔中进行脱重,脱除重组分2,3‑二氯甲苯;以N‑正丁基吡咯烷酮为萃取剂,将脱重后的混合二氯甲苯在萃取精馏塔中进行精馏萃取,塔釜采出2,4‑二氯甲苯和萃取剂的混合物,2,4‑二氯甲苯和萃取剂的混合物送入解吸塔解吸,从塔顶采出2,4‑二氯甲苯。本发明以N‑正丁基吡咯烷酮为萃取剂,通过萃取精馏工艺处理混合二氯甲苯原料,生产含量在99.5%以上的2,4‑二氯甲苯产品,实现了该产品的廉价生产,使得作为溶剂的混合二氯甲苯附加值显著提高,而且生产工艺简单,生产成本具有明显优势,该工艺适用于工业装置的连续化生产。
  • 一种甲苯混合液分离方法
  • [发明专利]一种水解合成2,6-二氯苯甲醛的方法-CN202010585034.7在审
  • 殷云武;刘林佳;汤丹辉;潘铄 - 江苏超跃化学有限公司
  • 2020-06-24 - 2020-09-29 - C07C45/43
  • 本发明公开了一种水解合成2,6‑二氯苯甲醛的方法,该方法将2,6‑二氯二氯苄升温至120~160℃,加入0.05~6wt%金属盐与苯甲醛或苯甲醛衍生物形成的π络合物作为催化剂,缓慢滴加与2,6‑二氯二氯苄等摩尔量的水,当2,6‑二氯二氯苄的含量低于0.05wt%时停止反应,得到2,6‑二氯苯甲醛粗品,精制得2,6‑二氯苯甲醛。本发明以2,6‑二氯二氯苄为原料,使用的催化剂为金属盐与苯甲醛形成的π络合物,其增加了反应原料2,6‑二氯二氯苄的溶解度,形成均相反应体系,使用量小,在较低的温度下即可引发水解反应,反应平稳。本发明反应条件温和、收率高、副反应少,对环境友好。
  • 一种水解合成氯苯甲醛方法

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