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[实用新型]一种美罗培南生产用固液两相反应釜-CN202223165700.5有效
发明人：肖楚晖;韩学哲;高永棋 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司
申请日： 2022-11-28 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种美罗培南生产用固液两相反应釜。该美罗培南生产用固液两相反应釜，包括美罗培南反应釜釜体，所述美罗培南反应釜釜体设置有用于搅拌美罗培南反应原料的搅拌装置以及带动搅拌装置转动的搅拌电机；所述搅拌电机传动连接有搅拌轴，所述搅拌轴延伸至所述美罗培南反应釜釜体内部且竖直悬设于美罗培南反应釜釜体中；所述搅拌装置与所述搅拌轴固定连接，所述搅拌电机运行以带动所述搅拌轴旋转，进而带动所述搅拌装置旋转以搅拌美罗培南反应釜釜体中的反应原料。该美罗培南生产用固液两相反应釜的美罗培南反应釜釜体上端设置有搅拌电机，搅拌电机上传动连接由搅拌轴，搅拌轴上连接有上搅拌部件以及下搅拌部件，可以使美罗培南反应釜釜体内的反应原料充分反应。
一种美罗培南生产用固液两相反应

[实用新型]一种美罗培南生产用烘干设备-CN202223186209.0有效
发明人： 韩学哲;高永棋;肖楚晖;郑小静 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： F26B9/06 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种美罗培南生产用烘干设备。该美罗培南生产用烘干设备，包括烘箱本体，所述烘箱本体内设置有若干对从烘箱本体内侧向外延伸的滑轨，所述滑轨上设置有用于检测药品架上美罗培南或美罗培南中间体重量的重力传感器，所述重力传感器均匀分布在每对所述滑轨上以提高检测精确度，所述烘箱本体设置有重力控制屏，所述重力控制屏与所述重力传感器通信连接。该美罗培南生产用烘干设备中药品架的药品可以通过重力控制屏上显示的药品架上的美罗培南或美罗培南中间体重量来判断美罗培南或美罗培南中间体的干燥程度，避免了打开密封门观察或者取样检测美罗培南或美罗培南中间体的干燥情况。
一种美罗培南生产烘干设备

[发明专利]一种9-氯吖啶的制备方法-CN202211503752.0在审
发明人：申丽坤;汪游清;胡孝伦;韩学哲 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司
申请日： 2022-11-28 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C07D219/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种9‑氯吖啶的制备方法，属于化合物合成技术领域。该9‑氯吖啶的制备方法包括以下步骤：将N‑苯基邻氨基苯甲酸溶于溶剂S1中，逐渐加入三氯氧磷进行内环化反应；内环化反应结束后，将溶剂S1和三氯氧磷分离出去并得到固体的粗产物；将粗产物溶于溶剂S2中，然后逐渐加入碱液，分层后分离出产物即得。该9‑氯吖啶的制备方法，无需加入过量的冰水淬灭反应，既避免了过量的三氯氧磷与冰水剧烈反应产生大量的热和氯化氢，又避免了生成的9‑氯吖啶水解而使其收率降低，还降低了9‑氯吖啶的生产成本，同时，使得三废大幅减少。
一种氯吖啶制备方法

[发明专利]一种烯基碳硼烷类化合物的制备方法-CN202210680190.0在审
发明人：汪游清;韩学哲;李浩男;段慧欣;杨勇 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司;河南大学
申请日： 2022-06-15 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07F5/05 文献下载
摘要：本发明涉及一种烯基碳硼烷类化合物的制备方法，属于有机合成领域。本发明的烯基碳硼烷类化合物的制备方法，包括以下步骤：(1)首先将卤代碳硼烷类化合物与镁反应，得到格式试剂；(2)然后将所述格式试剂与羰基化合物反应，得到碳硼烷醇类中间体；(3)最后将所述碳硼烷醇类中间体进行脱水反应，得到烯基碳硼烷类化合物；所述卤代碳硼烷类化合物具有式I所示的结构。本发明的烯基碳硼烷类化合物的制备方法简便、安全、易操作，同时，具有反应稳定性高的优点，是一种高效、环境友好的合成方法。本发明的烯基碳硼烷类化合物的制备方法，为烯基碳硼烷类化合物的合成研究提供了一种更有效的方法。
一种烯基碳硼烷类化合物制备方法

[发明专利]9-苯基吖啶的提纯方法-CN202011047703.1有效
发明人： 韩学哲;汪游清;高永棋;申丽坤 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07D219/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种9‑苯基吖啶的提纯方法，该9‑苯基吖啶的提纯方法，包括以下步骤：取9‑苯基吖啶粗品，用甲苯和水除去水溶性杂质，得到第一有机相；向第一有机相中加入有机酸水溶液，分层后分出第二有机相；向第二有机相中加入水，分层后分出第三有机相；除去第三有机相中的甲苯即得9‑苯基吖啶。该9‑苯基吖啶的提纯方法，得到的9‑苯基吖啶中二苯胺的含量降至0.05％以下，9‑苯基吖啶产品的纯度大于99％，9‑苯基吖啶产品的纯度可满足使用要求。
苯基提纯方法

[发明专利]测定2,6-二羟基-4-甲基吡啶及2,6-二羟基-3-氰基-4-甲基吡啶的方法-CN202011635094.1有效
发明人：冯云霞;肖楚晖;余明慧;韩学哲;申丽坤 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种测定2,6‑二羟基‑4‑甲基吡啶及2,6‑二羟基‑3‑氰基‑4‑甲基吡啶的方法，属于仪器分析技术领域。该方法包括以下步骤：将待测样品配制成待测样品溶液，然后将待测样品溶液进行高效液相色谱分析；色谱条件包括：色谱柱：Dikma Platisil 4.6×250mm，5μm ODS；流动相：A流动相为甲醇，B流动相为0.08‑0.12mol/L NaH2PO4；A流动相、B流动相的体积比为20‑50：50‑80；洗脱方式：等度洗脱。本发明通过色谱分析条件的设定，使得2,6‑二羟基‑3‑氰基‑4‑甲基吡啶和2,6‑二羟基‑4‑甲基吡啶得到良好分离和定量，检测结果准确可靠。
测定羟基甲基吡啶氰基方法

[发明专利]一种4-甲基-N-苯基苯胺及邻氯苯甲酸杂质的检测方法-CN202011262115.X有效
发明人：汪游清;韩学哲;肖楚晖;申丽坤 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司
申请日： 2020-11-12 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于4‑甲基‑N‑苯基苯胺及邻氯苯甲酸杂质的检测领域，具体涉及一种4‑甲基‑N‑苯基苯胺及邻氯苯甲酸杂质的检测方法。该检测方法包括以下步骤：1)将标准溶液在设定的色谱条件下进行高效液相色谱分析，得到线性回归方程；2)将样品溶液在设定的色谱条件下进行高效液相色谱分析，并根据线性回归方程计算得到4‑甲基‑N‑苯基苯胺和邻氯苯甲酸的含量。该检测方法中，通过色谱分析条件的设定，使得主成分4‑甲基‑N‑苯基苯胺和杂质成分邻氯苯甲酸得到良好分离和定量，避免了气相色谱法检测邻氯苯甲酸的复杂前处理，检测结果准确可靠，为产品的质量控制提供了保证。
一种甲基苯基苯胺氯苯甲酸杂质检测方法

[发明专利]卤代苯胺类化合物的制备方法-CN202111441991.3在审
发明人： 韩学哲;马丹;杨勇;买阳;郑小静 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明涉及卤代苯胺类化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的卤代苯胺类化合物的制备方法，包括以下步骤：将式I所示的化合物在第一催化剂的作用下进行脱羧反应；所述第一催化剂主要由氧化铜和1,10‑菲啰啉组成；所述卤代苯胺类化合物具有式II所示的结构。本发明的卤代苯胺类化合物的制备方法将式I所示的化合物在氧化铜和1,10‑菲啰啉的存在下在有机溶剂中通过脱酸反应实现。本发明的卤代苯胺类化合物的制备方法采用价廉易得的原料，能够显著降低其生产成本，且反应过程平缓易控，操作安全，产品收率高，有较好的工业应用价值。
苯胺化合物制备方法

[实用新型]一种化工化学抽样检查用手推车-CN202121337765.6有效
发明人：朱明伟;刘庆伟;韩学哲;赵子荐;常少博 -专利权人：朱明伟
申请日： 2021-06-16 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： B62B3/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种化工化学抽样检查用手推车，包括装置主体、活动限位槽和活动杆，装置主体的背面一侧固定连接有活动限位槽，活动限位槽的内部底部固定连接有活动杆，活动杆的表面嵌套连接有活动套块，活动套块的两侧固定连接有磁性限位边，活动杆的两端固定连接有磁性限位固定端，活动套块的顶部固定连接有辅助记录板，装置主体的正面底部一侧固定连接有临时放置槽，临时放置槽方便了工作人员放置书写笔，装置推杆提高了装置主体的稳定性，信息展示槽提高了装置主体的便捷性，可调式固定机构大大的提高了装置主体的灵活性，扩大了装置的适用范围，防尘盖提高了装置主体的实用性，适用于抽样检查推车的使用，在未来具有广泛的发展前景。
一种化工化学抽样检查用手推车

[发明专利]9-氨基吖啶及其衍生物的制备方法-CN201911350527.6有效
发明人：杨勇;汪游清;蒋德刚;申丽坤;胡孝伦;韩学哲 -专利权人：郑州本质医药科技有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C07D219/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种9‑氨基吖啶及其衍生物的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的9‑氨基吖啶及其衍生物的制备方法，包括以下步骤：将式Ⅲ所示的化合物加入极性非质子性溶剂中，然后通入式Ⅱ所示的化合物，在70～120℃下进行反应，反应结束后，对得到的反应液进行分离纯化得到式Ⅰ所示的9‑氨基吖啶及其衍生物。该制备方法一锅法即可制得最终产品，合成路线短，操作简便，没有中间体，收率高，成本低。反应条件温和，溶剂腐蚀性较小，价廉易得，可回收循环利用，保障了反应设备长周期运行，提高了操作安全系数，进一步降低了生产成本，适用于放大规模化生产应用。
氨基及其衍生物制备方法

[发明专利]一种尿嘧啶的制备方法-CN201910876309.X有效
发明人：杨勇;申丽坤;胡孝伦;王英豪;韩学哲 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司
申请日： 2019-09-17 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种尿嘧啶的制备方法。本发明的尿嘧啶的制备方法包括以下步骤：将如式(Ⅰ)所示的化合物与尿素在碱的存在下进行缩合环化，即得；式(Ⅰ)为其中R为碳原子数为1～3的烷基，R1为甲基或乙基。式(Ⅰ)所示化合物由原甲酸酯和乙酸酯在碱的作用下生成。本发明首次以原甲酸酯和乙酸酯为原料一锅合成尿嘧啶，工艺未见报道；原料廉价易得；工艺简单，操作方便；两步所用碱相同，简化了后处理过程；反应过程平缓易控，无需特殊设备，符合工业化大生产的要求，具有良好的工业应用价值。
一种嘧啶制备方法

[发明专利]一种9,9-二甲基吖啶的制备方法-CN201910607675.5有效
发明人：武小军;杨勇;申丽坤;李鹏翔;韩学哲 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司
申请日： 2019-07-05 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C07D219/02 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种9,9‑二甲基吖啶的制备方法。本发明的制备方法包括以下步骤：将2‑(2‑(苯基氨基)苯基)丙烷‑2‑醇与氢型分子筛催化剂在有机溶剂中混合后于20～50℃下反应2～4h，固液分离得液相，除去液相中的有机溶剂，即得。本发明具有反应条件温和、操作简便、绿色环保、产品收率高，催化剂可回收重复使用的优点，适用于大规模工业化生产应用。
一种甲基制备方法

[发明专利]一种9-羟甲基-9,10-二氢吖啶的制备方法-CN201910604968.8有效
发明人：武小军;韩学哲;李鹏翔;买阳;高永棋;王英豪 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司
申请日： 2019-07-05 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： C07D219/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种9‑羟甲基‑9,10‑二氢吖啶的制备方法。该制备方法包括以下步骤：将如式(Ⅰ)所示的吖啶酯化物在含有Lewis酸、还原剂的溶剂中进行还原反应，生成9‑羟甲基‑9,10‑二氢吖啶；式(Ⅰ)为其中R为C1‑3的烷基。本发明提供的9‑羟甲基‑9,10‑二氢吖啶的制备方法，以吖啶酯化物为起始原料，通过原料的选择，使还原难度相当的酯基和碳氮双键参与还原反应，提高了还原反应的选择性，有利于降低副反应的发生，提高反应收率。
一种甲基 10 二氢吖啶制备方法

[发明专利]一种吖啶的制备方法-CN201910335763.4有效
发明人：杨勇;胡孝伦;马佰位;申丽坤;李鹏翔;韩学哲 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司
申请日： 2019-04-24 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C07D219/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种吖啶的制备方法。该吖啶的制备方法包括以下步骤：将9‑羧基吖啶与催化剂、配体在有机溶剂中混合均匀，在140‑200℃反应1‑8h，即得；所述配体为N,N'‑二甲基哌嗪、三乙胺、邻菲罗啉、取代的邻菲罗啉、N,N,N',N'‑四甲基乙二胺、N,N‑二甲基苯胺、N,N‑二异丙基乙胺中的至少一种。本发明的吖啶的制备方法，以9‑羧基吖啶为原料一步合成吖啶，在催化剂和配体存在条件下进行反应，反应过程平缓易控，产品的纯度和收率高，显著降低了吖啶的工业制造成本，具有良好的工业应用价值。
一种制备方法

[发明专利]利用GC-MS测定碳硼烷含量的方法及确定碳硼烷重排反应进度的方法-CN202010608322.X在审
发明人：汪游清;韩学哲;杨广远;申丽坤;肖楚晖 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用GC‑MS测定碳硼烷含量的方法及确定碳硼烷重排反应进度的方法。该利用GC‑MS测定碳硼烷含量的方法，包括以下步骤：取至少含有邻‑碳硼烷、间‑碳硼烷、对‑碳硼烷中的一种物质的样品，加溶剂稀释成样品工作液；分别设色谱条件和质谱条件；量取样品工作液注入气相色谱‑质谱连用仪中，以保留时间和碎片峰形状对邻‑碳硼烷、间‑碳硼烷、对‑碳硼烷进行定性，以峰面积进行定量，确定邻‑碳硼烷、间‑碳硼烷、对‑碳硼烷的含量。该方法可将同分异构体邻‑碳硼烷、间‑碳硼烷、对‑碳硼烷分离开且检测出各物质的含量，相对于使用核磁硼谱进行检测，检测时间较短，检测精确度较高，检测成本较低，简单易操作。
利用 gc ms 测定碳硼烷含量方法确定重排反应进度

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