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- [实用新型]一种盐酸浓度调整装置-CN202122976392.3有效
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任坚跃;薛保安
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江苏超跃化学有限公司
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2021-11-30
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2022-07-05
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B01F27/90
- 本实用新型公开了一种盐酸浓度调整装置,包括箱体,所述箱体顶部设置有顶盖,且顶盖中部设置有电机,所述电机的输出端连接有搅拌杆,所述电机的一侧设置有盐酸浓度探测计,所述电机的另一侧设置有添加管,且添加管上连接有电动阀门,所述箱体的一侧设置有进液管,所述箱体的另一侧设置有出液管,所述进液管末端连接有过滤组件。本实用新型通过根据盐酸浓度探测计检测的盐酸浓度,调控PLC控制器以控制电动阀门的开启或关闭,添加蒸馏水或盐酸,致使箱体内的盐酸调整到所需浓度,达到自动调整盐酸浓度且保证盐酸调整的精准度的目的,避免了人工调整耗时耗力、效率较低及精准度难以掌控的问题。
- 一种盐酸浓度调整装置
- [实用新型]一种生产用循环水旁滤装置-CN202122744036.9有效
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任坚跃;薛保安
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江苏超跃化学有限公司
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2021-11-10
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2022-05-17
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B01D24/12
- 本实用新型公开了一种生产用循环水旁滤装置,包括罐体,所述罐体顶部设置有顶盖,且顶盖顶部设置有进水口,所述罐体内部设置有两个过滤组件,所述罐体底部设置有出水口,且出水口外侧设置有支脚,所述支脚顶端固定在罐体表面。本实用新型通过打开顶盖,再拉动过滤组件,将其从罐体内部取出,并更换过滤组件的填料,以便于装置内的填料取出更换,避免现有循环水旁滤装置的过滤填料不易取出影响更换效率的问题,并通过密封环紧贴罐体内壁,对过滤组件侧边进行密封,并通过密封环外侧的环形凸起,增强密封环的密封效果,防止循环水从组件侧边穿过,避免影响循环水的过滤效果。
- 一种生产循环水旁滤装置
- [实用新型]一种邻氯氯苄精制用防腐精馏塔-CN202122801183.5有效
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任坚跃;薛保安
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江苏超跃化学有限公司
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2021-11-16
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2022-05-17
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B01D3/14
- 本实用新型公开了一种邻氯氯苄精制用防腐精馏塔,包括塔体,所述塔体内壁的下方设置有两个加热板,且两个加热板之间设置有搅拌杆,所述搅拌杆的两端均与塔体转动连接,所述搅拌杆的一侧连接有驱动机构,所述塔体的一侧设置有放置槽,所述加热板上方设置有加热环板。本实用新型通过开启驱动机构,使其带动搅拌杆转动,以用于搅动塔体底部的料液,再由加热板进行汽化加热,提高料液的加热效率,避免影响邻氯氯苄精制效率,且通过将加热环板接通电源,使其向蜂窝筒传递热量,料液汽化加热后的蒸汽穿过蜂窝筒再次进行加热,避免蒸汽到塔体中部时,温度可能会下降,导致部分蒸汽凝结,影响邻氯氯苄精制效果的问题。
- 一种邻氯氯苄精制防腐精馏塔
- [发明专利]一种3,4-二氯苯腈的制备方法-CN202111168833.5在审
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任坚跃;薛保安;殷云武
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江苏超跃化学有限公司
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2021-10-08
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2022-01-07
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C07C253/00
- 本发明公开了一种3,4‑二氯苯腈的制备方法,将3,4‑二氯甲苯加热升温至100~125℃,加入催化剂过氧化苯甲酰和三氯化磷,继续升温至130~145℃,开始缓慢通入氯气,当3,4‑二氯甲苯的含量≤0.3%,停止通氯,并通入氮气赶走体系多余的氯气,得3,4‑二氯三氯苄氯化液;向3,4‑二氯三氯苄氯化液中加入氯化铵和环丁砜溶剂,在170~180℃、‑0.04~‑0.06MPa下进行氨化反应,当3,4‑二氯三氯苄的含量低于0.05%时停止反应,反应结束后的反应液水洗分层,油层经减压精馏,塔顶分离得到3,4‑二氯苯腈。本发明制备方法简单、产品收率高,为3,4二氯苯腈的合成提供了新路径,且3,4‑二氯苯腈作为药物中间体,产品附加值高,有利于的推广利用,增加收益。
- 一种氯苯制备方法
- [发明专利]一种2,4-二氯氯苄的合成方法-CN202110995046.1在审
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任坚跃;薛保安;殷云武
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江苏超跃化学有限公司
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2021-08-27
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2021-12-03
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C07C17/12
- 本发明公开了一种2,4‑二氯氯苄的合成方法,该方法将2,4‑二氯甲苯升温至80~100℃,加入催化剂偶氮二异丁腈和三乙醇胺,在光照条件下,缓慢通入氯气,同时升温至120~130℃,反应3~4小时,生成2,4‑二氯氯苄氯化液,2,4‑二氯氯苄氯化液进行减压精馏,得2,4‑二氯氯苄。本发明以2,4‑二氯甲苯为原料,偶氮二异丁腈和三乙醇胺为催化剂,通过光氯化反应,增加了2,4‑二氯甲苯转化为2,4‑二氯氯苄的转化率,简化了精馏程序,同时减少了副产物2,4‑二氯苄叉二氯的生成,一步精馏即可以实现2,4‑二氯氯苄提纯的目的,简化了程序,降低了成本,有利于工业化推广。
- 一种二氯氯苄合成方法
- [发明专利]一种合成2,6-二氯二氯苄的方法-CN202110995047.6在审
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任坚跃;殷云武;薛保安
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江苏超跃化学有限公司
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2021-08-27
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2021-11-02
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C07C17/14
- 本发明公开了一种合成2,6‑二氯二氯苄的方法,将2,6‑二氯甲苯加热升温至90~110℃,光照条件下缓慢通入氯气,同时升温至120~140℃,当2,6‑二氯二氯苄的含量为50~60%,停止通氯气,降温至室温,降温后的氯化液中加入催化剂过氧化苯甲酰和三乙醇胺,升温至40~50℃,缓慢通入氯气,当2,6‑二氯二氯苄的含量大于98%时停止反应,通入氮气赶走体系多余的氯气,氯化液进行减压精馏,分离获得2,6‑二氯二氯苄。本发明依次采用光氯化和催化氯化反应法,调整氯化反应温度和通氯速度,2,6‑二氯甲苯转化率高,催化剂的使用量小,生成的2,6‑二氯二氯苄产率高、副产物2,6‑二氯氯苄,2,6‑二氯三氯苄的含量低,简化精馏程序,降低生产成本,易于工业化推广。
- 一种合成二氯二氯苄方法
- [发明专利]一种合成2,4-二氯苯甲酰氯的方法-CN202111000766.6在审
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任坚跃;殷云武;薛保安
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江苏超跃化学有限公司
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2021-08-30
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2021-11-02
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C07C51/58
- 本发明公开了一种合成2,4‑二氯苯甲酰氯的方法,2,4‑二氯甲苯加热至80~100℃,加入催化剂过氧化苯甲酰和三氯化磷,继续升温至120~140℃,开始缓慢通入氯气,当2,4‑二氯甲苯的含量≤0.1%,停止通氯,通氮气赶走体系多余氯气,得2,4‑二氯三氯苄氯化液,加入金属催化剂,滴水发生水解,得2,4‑二氯苯甲酰氯粗品,进行减压精馏,收集2,4‑二氯苯甲酰氯。本发明中2,4‑二氯甲苯在过氧化苯甲酰和三氯化磷作用下,直接氯化为2,4‑二氯三氯苄,转化率高,副产物含量低,2,4‑二氯三氯苄在催化作用下可直接水解为2,4‑二氯苯甲酰氯,经减压精馏,获得2,4‑二氯苯甲酰氯,制备方法简单,成本低,利于工业化生产。
- 一种合成氯苯甲酰氯方法
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