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[发明专利]一种缓释微粒的制备方法-CN201610269834.1有效
发明人：刘锋;赖树挺;郑阳;曹付春;连远发 -专利权人：广州帝奇医药技术有限公司
申请日： 2016-04-26 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种缓释微粒。本发明中缓释微粒的制备全程常温或低温，对于高温敏感的药物，特别是蛋白、核酸及肽类药物制备聚合物基质的组合物非常有利，相比已公开的技术，能够最大程度上在整个工艺过程中保持活性物质的生物活性；同时，所制备的缓释微粒具有接近零级的优异缓释效果，药物浓度在缓释期间稳定，解决了传统的要预先制备药物微小颗粒的S/O/W工艺得到的微粒前期没有药物释放，而后期药物快速释放的缺点；再者，缓释微粒具有较高的载药率和药物包封率。
一种微粒制备方法

[发明专利]一种男性DNA避孕疫苗-CN201310031448.5无效
发明人：杨菁;罗金;徐望明;林俊杰;尹太郎;李辉 -专利权人：武汉大学
申请日： 2013-01-28 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明的男性DNA避孕疫苗由真核表达质粒pcDNA3.1-Crisp-1和壳聚糖组成，为真核表达质粒pcDNA3.1-Crisp-1经壳聚糖包裹后形成的纳米微粒。所述的纳米微粒粒径范围为70-500nm。本发明的男性DNA避孕疫苗，载药率达90%以上，纳米微粒形态规则，近球形。
一种男性 dna 避孕疫苗

[发明专利]易于控制释放的缓释性药物微粒的制备方法-CN201880036707.4在审
发明人：裵秉灿;朴圣勋;李太镐 -专利权人：大熊制药株式会社
申请日： 2018-05-21 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及易于控制释放的缓释性药物微粒的制备方法。尽管本发明的制备方法采用现有的微粒制备工序中调节溶剂的蒸发温度的简单方法，但是，从下述实施例中可以看出，可以轻松调节释放量。并且，不需要额外的工序，因此载药率非常优秀，并且不需要高温的温度调节，因此，对温度敏感的药物稳定性没有威胁的因素。
易于控制释放缓释性药物微粒制备方法

[发明专利]一种胆固醇单胍偶联物及其制备方法和应用-CN202110801820.0在审
发明人：王艳芝;郑甲信;王林超;刘宏民;孙闪闪;李璐 -专利权人：郑州大学
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明公开了胆固醇单胍偶联物的应用，所述胆固醇单胍偶联物通过包载药物制备成微粒给药系统。本发明公开的胆固醇单胍偶联物具有两亲性，其作为药物载体一方面能够包载脂溶性药物，一方面由于单胍基团的存在使得化合物带正电，也可以通过静电吸附的方式包载带负电的水溶性药物。胍基的存在还有利于药物的细胞膜内转运，因此单胍胆固醇偶联物可以作为优良的微粒型制剂的载体材料包载药物。单胍胆固醇偶联物与常用载体辅料的相容性较好，该类化合物溶血性低，可以作为静脉给药的剂型辅料；当以其作为药物载体时，有助于发挥更好的药效。
一种胆固醇单胍偶联物及其制备方法应用

[发明专利]一种用于鼻粘膜的含药缓释微粒及其应用-CN201910528240.1在审
发明人：晏伟;夏佩佩;魏征 -专利权人：浦易（上海）生物技术有限公司
申请日： 2019-06-18 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于鼻粘膜的含药缓释微粒，包括药物和可降解聚合物，其中，药物在含药缓释微粒中的重量百分比为0.1％‑40％，可降解聚合物在含药缓释微粒中的重量百分比为60％‑99.9％，所述含药缓释微粒的粒径为本发明还提供一种上述的含药缓释微粒的应用。根据本发明的用于鼻粘膜的含药缓释微粒，能够直接作用于鼻道病变部位，具体地，通过药物与可降解聚合物混合制成大小不同的微粒，通过控制微粒的大小及粒径的分布，达到控制药物释放时间。
缓释微粒可降解聚合物鼻粘膜粒径重量百分比正态分布病变部位药物释放鼻道应用

[发明专利]具有磁热效应的温敏性载药胶束、制备方法及其使用方法-CN200810034886.6无效
发明人：任杰;贾梦虹;谭庆刚;任天斌 -专利权人：同济大学
申请日： 2008-03-20 - 公布日： 2008-08-20 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明属于生物医药中的药物载体领域，具体涉及一种具有磁热效应的温敏性载药胶束的制备及其使用方法。具体步骤如下：取一定量温敏性聚合物溶于有机溶剂和药物以及锰锌铁氧体纳米微粒一起，在大量去离子水中透析得到具有磁热效应的温敏性载药胶束；对其进行相关生物处理后，注射于病人体内。在外磁场作用下，将此药物载体定位于肿瘤部位附近，同时外加交变磁场，在此作用下，由于磁热效应载药胶束温度升高达到其最低临界转变温度，胶束收缩聚集，能实现药物的控制释出。
具有热效应温敏性载药胶束制备方法及其使用方法

[发明专利]一种携带二氯亚甲基二膦酸的明胶微粒及制备方法-CN200410053051.7无效
发明人：李培勇;朱以华;谭忠华 -专利权人：上海第二医科大学附属瑞金医院
申请日： 2004-07-21 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： A61K31/662 文献下载
摘要：本发明是一种以肝、脾单核－吞噬细胞系统内巨噬细胞为靶点，携带药物二氯亚甲基二膦酸的明胶微粒及其制备方法。本发明首先对明胶进行处理，使其成为粒径在200～700nm的微粒，微粒表面带有正电荷，然后连接上药物二氯亚甲基二膦酸。该载药明胶可用治疗免疫性血小板减性紫癜(ITP)、获得性免疫缺陷综合征(AIDS)和伤寒。具有疗效好，生物降解性好，降解物毒件低，生物相容性好等特点。
一种携带二氯亚甲基二膦酸明胶微粒制备方法

[发明专利]一种多组分药物复合微粒给药系统及其制备方法-CN201110183945.8无效
发明人：廖正根;张婧;杨明;赵海平;韩锡镇;赵国巍;罗云;梁新丽 -专利权人：江西中医学院
申请日： 2011-07-03 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种适用于多组分药物组合传输的复合微粒给药系统。它根据各成分的理化性质差异，采用两次包封方法制备复合微粒。该复合微粒的结构特征是由两种具有不同成型机理、结构特征和/或药动学特征的微粒相互复合而成，内部微粒称为核微粒，外部微粒称为壳微粒。复合微粒粒径在5nm-2000nm之间，外部壳微粒包裹和/或包覆核微粒。复合微粒给药系统可使各药物组分包封率趋于一致，从而使各成分按比例协同产生生物学效应。其应用包括化学药物组合、中药有效部位或成分组合或化学药物与中药成分组合的复合微粒制剂的注射、口服、腔道、皮肤等途径给药。
一种组分药物复合微粒系统及其制备方法

[发明专利]一种用于肺部递送的盐酸环丙沙星组合物微粒及其制备方法和应用-CN202210759590.0在审
发明人：吴铎;陈莹洁;张盛宇;严珅;尹全义;仇实 -专利权人：苏州大学
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于肺部递送的盐酸环丙沙星组合物微粒的制备方法，包括：A)盐酸环丙沙星和赋形剂溶解，得到前驱液；B)前驱液经雾化喷雾，得到液滴；C)液滴经冷冻，得到冰球；将所述冰球真空冷冻干燥，即得微粒；所述微粒的中值几何粒径(D50)大于25μm。本发明采用喷雾冷冻结合真空冷冻干燥技术，通过调控前驱液配方及工艺参数，制备具有优良分散性、优良的气溶胶性能和物理稳定性的盐酸环丙沙星药物组合物微粒。本发明提供用于肺部给药的盐酸环丙沙星药物组合物微粒及其制备方法，所述微粒的载药量大于60％、中值几何粒径(D50)大于25μm且振实密度小于0.030g/cm3
一种用于肺部递送盐酸环丙沙星组合微粒及其制备方法应用

[实用新型]一种过滤不溶微粒变速输液袋-CN202020554699.7有效
发明人：吴淑芳;邱素红;刘颖;高佳伟 -专利权人：中国人民解放军总医院
申请日： 2020-04-15 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： A61M5/168 文献下载
摘要：一种过滤不溶微粒变速输液袋，属于医疗器械技术领域。输液袋的一端分别连接输液管道及加药管道，输液管道连接输液口，加药管道连接加药口，输液管道的外圆周连接变速调节器，加药管道的外圆周连接开关阀门，加药管道的内腔连接微粒过滤网，开关阀门靠近加药口；本实用新型的优点是能过滤不溶性微粒将药液与微粒隔开，防止微粒随时间变化产生对液体质量影响，保证输液安全性。设关闭阀阻断微粒和液体，防止加药口穿刺次数多导致漏液。阀门可关可开，有利于其他药物加入时，可打闭阀门，再次加入其他药物。
一种过滤微粒变速输液

[发明专利]载微粒碳粒子及其制造方法、以及燃料电池用电极-CN200780021841.9无效
发明人：泽木裕子;岸本干雄;中西治通;村田成亮;今西雅弘 -专利权人：日立麦克赛尔株式会社;丰田自动车株式会社
申请日： 2007-06-12 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： H01M4/96 文献下载
摘要：本发明提供载微粒碳粒子及其制造方法，载微粒碳粒子的特征在于，在碳粒子表面负载有钙钛矿型复合金属氧化物微粒，该钙钛矿型复合金属氧化物微粒的粒子整体都存在有贵金属微粒，所述载微粒碳粒子可以代替现在通常使用的载铂碳粒子或金属铂粒子来用于燃料电池的电极用催化剂等，并且与以往的载铂碳粒子等相比，可以大大减少铂的使用量。其构成为，使钙钛矿型复合金属氧化物微粒负载在碳粒子上，所述钙钛矿型氧化物微粒的整体存在有贵金属微粒且微晶尺寸为1～20nm。作为制造这样的载微粒碳粒子的手段，可以采用以下方法：制备包含构成钙钛矿型复合金属氧化物微粒和贵金属微粒的金属的络离子的溶液，接着反复进行将碳粒子浸渍在得到的溶液中后使其干燥的工序，从而使所述金属的络离子吸附于碳粒子
微粒粒子及其制造方法以及燃料电池用电

[发明专利]一种用于治疗股骨头坏死的复合骨组织支架及其制备方法-CN202211128672.1在审
发明人：张皓轩 -专利权人：张皓轩
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： A61L27/12 文献下载
摘要：本发明涉及生物材料技术领域，且公开了一种用于治疗股骨头坏死的复合骨组织支架及其制备方法，由以下原料组成,包括载伊班膦酸钠PLGA微球、磷酸钙骨水泥。利用PLGA微球是良好的伊班膦酸钠的药物载体和缓释体，对伊班膦酸钠具有较高的载药率，载伊班膦酸钠的PLGA微球在降解后，可使药物缓慢释放。通过采用骨组织工程技术构建载伊班膦酸钠PLGA微粒的CPC多孔支架，对股骨头进行微创髓心减压术后植入载伊班膦酸钠PLGA微粒的CPC多孔支架，在提供即刻支撑力的同时，利用伊班膦酸钠的缓释促进新生骨的形成
一种用于治疗股骨头坏死复合组织支架及其制备方法

[发明专利]载药医疗器械及制备方法、药物球囊、药物涂层制备方法-CN202010544839.7有效
发明人：李猛;王钰富;李俊菲;胡燕 -专利权人：上海微创医疗器械（集团）有限公司
申请日： 2020-06-15 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： A61M31/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种载药医疗器械及其制备方法、药物球囊及药物涂层的制备方法，由于所制备的药物涂层为纳米药物涂层，因此，载药量高，给药效果好，尤其纳米药物涂层在接触到水后药物可恢复成原始的纳米尺度，粒径几乎没增加，既避免了微粒造成的栓塞风险，提高了器械的安全性，而且又提高了药物摄取量，改善了治疗效果。
医疗器械制备方法药物涂层

[发明专利]一种负载生物活性药物的载体微粒的制备方法及其应用-CN202110651160.2有效
发明人：赵远锦;罗志强;王月桐;张大淦;卞非卡 -专利权人：南京鼓楼医院
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种负载生物活性药物的载体微粒的制备方法及其应用，包括：合成甲基丙烯酸酯‑κ‑卡拉胶，配制成溶液，与光引发剂混合作为流动相，在电场条件下，流动相液体在毛细管口分裂为微液滴；使用油性溶液作为收集相，在毛细管口下方收集微液滴，使用紫外灯照射微液滴，形成固化微粒，将固化微粒通过无水乙醇、磷酸缓冲液交替清洗，经冷冻干燥后得到多孔结构微粒；将多孔结构微粒置于生物活性药物溶液中浸泡，得到负载生物活性药物的载体微粒本发明借助微流控技术，实现MA‑κ‑Ca多孔结构载药微粒的快速高效、高均一性制备，实现生物活性药物的负载和持续性温和释放，可应用于多种创面修复，如治疗糖尿病患者被细菌感染的创面等慢性难愈合创面。
一种负载生物活性药物载体微粒制备方法及其应用

[发明专利]载蛋白纳米微粒的医用缝线及其制备方法-CN201910504145.8在审
发明人：汤锦波;周友浪;张鲁中;杨纤纤 -专利权人：南通大学附属医院
申请日： 2019-05-27 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： A61L17/14 文献下载
摘要：本发明公开了载蛋白纳米微粒的医用缝线及其制备方法，包括缝线本体，覆盖在缝线本体上的黏附涂层，吸附在黏附涂层上的载蛋白纳米微粒，通过将缝线本体浸入黏附剂中，使缝线本体上覆盖黏附涂层，再将缝线浸入载蛋白纳米微粒溶液中使黏附涂层吸附载蛋白纳米微粒本发明的载蛋白纳米微粒的医用缝线，通过吸附功能性的蛋白纳米微粒，可在肌腱组织，肌肉组织，表皮组织等不同组织中的发挥疗效。
蛋白纳米黏附缝线本体医用缝线吸附浸入制备表皮组织肌肉组织肌腱组织微粒溶液重复操作黏附剂多层缝线覆盖