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[发明专利]一种载药蛋白质微粒及其制备方法-CN201710035252.1有效
发明人：余灯广;李海鹏;王庆;李娇娇;周孙依 -专利权人：上海理工大学
申请日： 2017-01-17 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种载药蛋白质微粒，由蛋白质和药物组成，所述的蛋白质和药物的质量比为5~7：1，所述的微粒的形状为球形或者近似球形。本发明还提供了上述载药蛋白质微粒的制备方法，采用蛋白质和药物的共溶溶液为芯液；采用酸性混合溶剂为鞘液；通过两台轴流泵分别控制芯液和鞘液工作流体注入同轴喷头的速率，开启高压发生器，在高压静电的作用下，经过同轴喷头后芯液和鞘液工作流体雾化干燥，通过铝箔包裹硬纸板收集，获得球形或者近似球形的载药蛋白质微粒。本发明的高压静电喷雾载药蛋白质微粒能够提供更好的药物缓控释效果。本发明的制备工艺简单，单步有效、能够为众多药物微纳米缓控释给药系统的设计和制备提供有效实施方法。
一种蛋白质微粒及其制备方法

[发明专利]口腔载药贴膜及其制备方法、口腔载药贴膜组件及其制备方法-CN202010223251.1有效
发明人：胡杉杉;王剑;万乾炳 -专利权人：四川大学
申请日： 2020-03-26 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及口腔局部用药技术领域，具体而言，涉及口腔载药贴膜及其制备方法、口腔载药贴膜组件及其制备方法。本发明提供一种口腔载药贴膜，其包括载体膜和负载于载体膜上的载药微粒；载体膜是用多巴类物质改性的聚合物形成的具有湿粘接性的薄膜；载药微粒包括活性成分和包裹物料，包裹物料包裹活性成分，继而缓释活性成分。该口腔载药贴膜湿粘接性好，贴于创面后不易脱落，且能够缓慢且持续释放活性成分，控制活性成分的释放，且具有良好的舒适度。
口腔载药贴膜及其制备方法组件

[发明专利]含盐酸沃尼妙林/聚乙二醇载药微粒的油质注射剂-CN201410007630.1在审
发明人：王玉万;潘贞德;戴晓曦;任雅楠;翁志飞;沈力 -专利权人：王玉万
申请日： 2014-01-08 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：将盐酸沃尼妙林与固体聚乙二醇组成载药微粒，并将载药微粒悬浮在油性介质中，制备成含盐酸沃尼妙林/固体聚乙二醇载药微粒的油质注射剂。
盐酸沃尼妙林聚乙二醇微粒油质注射

[发明专利]含延胡索酸泰妙菌素/聚乙二醇载药微粒的油质注射剂-CN201410007628.4无效
发明人：王玉万;潘贞德;戴晓曦;翁志飞;任雅楠;沈力 -专利权人：王玉万
申请日： 2014-01-08 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：将延胡索酸泰妙菌素与固体聚乙二醇组成载药微粒，并将载药微粒悬浮在油性介质中，制备成含延胡索酸泰妙菌素/固体聚乙二醇载药微粒的油质注射剂。
延胡索酸泰妙菌素聚乙二醇微粒油质注射

[发明专利]包载药物类脂微粒的制备方法-CN201010131352.2有效
发明人：鲁翠涛;赵应征 -专利权人：鲁翠涛
申请日： 2010-03-18 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种包载药物类脂微粒的制备方法。该方法首先制备药物固体分散体，然后将药物固体分散体与类脂微粒成膜材料均匀分散于有机溶剂中制备载药类脂微粒，实现药物均匀包载于类脂微粒中，提高药物包封率，减少包载药物类脂微粒的突释效应。本发明的类脂微粒适于包裹各种药物，并且适用剂型范围广。
药物微粒制备方法

[发明专利]含非甾体抗炎药物/聚乙二醇载药微粒的油质注射剂-CN201410007638.8无效
发明人：王玉万;戴晓曦;潘贞德;翁志飞;任雅楠;沈力 -专利权人：王玉万
申请日： 2014-01-08 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：将非甾体抗炎药物与固体聚乙二醇组成载药微粒，并将载药微粒悬浮在油性介质中，制备成含非甾体抗炎药物/固体聚乙二醇载药微粒的油质注射剂。
含非甾体抗炎药聚乙二醇微粒油质注射

[发明专利]一种明胶海绵载药微粒及其制备方法-CN201910857394.5在审
发明人：王浩然;王强;孔玉 -专利权人：王强
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种明胶海绵载药微粒及其制备方法，所述明胶海绵载药颗粒中的药物为甲氨蝶呤、顺铂和表柔比星，所述明胶海绵载药微粒的制备方法为：将药物与医用灭菌用水混合制成药物溶液；将医用A型明胶海绵块粉碎得到明胶海绵粉末；将步骤一得到的药物溶液与步骤二得到的明胶海绵粉末充分搅拌混合，得到药膏；将步骤三中的药膏风干，压制成不同规格大小的明胶海绵载药微粒1500‑2500个。本发明明胶海绵载药颗粒在治疗异位妊娠时可以在减少用量的同时有效灭活异位妊娠孕囊，降低副作用；治疗肿瘤时利用明胶海绵崩解缓慢的特点让顺铂或表柔比星一直存留并释放出来，达到有效杀灭肿瘤细胞的目的。
明胶海绵载药微粒药膏表柔比星药物溶液异位妊娠载药颗粒顺铂制备甲氨蝶呤灭菌用水有效灭活肿瘤细胞海绵块风干崩解孕囊治疗压制肿瘤释放

[发明专利]以聚α－羟基酸树脂为基材的微粒的制备方法及其应用-CN03130447.8无效
发明人：吴学森;卢剑 -专利权人：天津麦凯泰生物制品有限公司
申请日： 2003-07-24 - 公布日： 2004-03-17 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚α－羟基酸树脂微米颗粒的制备方法及其应用，属于树脂微粒制备技术。该方法以聚乳酸、聚乙醇酸、乳酸－乙醇酸共聚物中某一种的低分子量的树脂，或以上述某种树脂不同分子量的混合物为基材进行微粒制备。本树脂微粒可用于包载亲水性或疏水性药物以及生物活性大分子，包载细胞和疫苗，还可以用于包载其它的化学物质如化妆品、农药、涂料、染料。本发明的优点在于以低分子量的聚α－羟基酸树脂制备的载药微粒可实现包载药物释放周期为1周至1个月，初期突释效应较小的控制释放；以不同分子量的某种聚α－羟基酸树脂混合物为基材制备的载药微粒可实现释放周期为1个月至1年，在释放周期内释药速率保持稳定或恒定的药物控释。
羟基树脂基材微粒制备方法及其应用

[发明专利]超顺磁性复合微粒载药体及其制备方法-CN200610104757.0有效
发明人：陈超;崔亚丽;张腾霄;张华 -专利权人：陕西西大北美基因股份有限公司
申请日： 2006-10-19 - 公布日： 2008-04-23 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种主要用于磁靶向治疗的超顺磁性复合微粒载药体及其制备方法。本发明的磁性复合微粒载药体由磁性复合微粒和包覆在其外面的载药层组成。本发明是利用超顺磁性复合微粒的金壳层或胶体金的高表面活性的性质直接将药物包覆；或者先利用超顺磁性复合微粒的金壳层或胶体金的高表面活性的性质将高分子材料包覆在其表面，再利用高分子材料对药物的亲和吸附或共价键合将药物包覆；也可以在超顺磁性复合微粒表面包覆高分子材料和药物交联、靶向制剂和药物交联或高分子材料、靶向制剂和药物交联的复合体层。
顺磁性复合微粒载药体及其制备方法

[发明专利]一种熔融包衣的速释药物微粒及其制备方法-CN201310289344.4在审
发明人：王锦刚;蒋海松;徐国徽;朱广辉;左晧元 -专利权人：北京科信必成医药科技发展有限公司
申请日： 2013-07-10 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供一种包覆有熔融包衣膜的药物微粒，该微粒能够使得药物实现快速释放且能够掩盖药物的不良气味。所述药物微粒，主要包括：药物或载药微丸、及包覆于药物或载药微丸外的熔融包衣膜，按照重量百分比，以药物或载药微丸为计算基准，熔融包衣膜增重为1%-500%。
一种熔融包衣药物微粒及其制备方法

[发明专利]新型苏冰滴丸及制备方法-CN200510013496.7无效
发明人：张韻慧;晋兴华;吴亚男;张雅慧;吴金国;杨阳 -专利权人：天津大学
申请日： 2005-05-13 - 公布日： 2005-11-16 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：新型苏冰滴丸及制备方法，属于苏冰滴丸新剂型及制备技术；涉及利用现代固体分散技术提供的苏冰滴丸；特别涉及药用成分为苏合香载药微囊、冰片载药微粒，且药效含量稳定的苏冰滴丸新剂型及中药现代化载药制备技术。本发明利用现代固体分散技术，先将药用成分制成粒径为1～100um的固体分散载药微囊、微球和微粒，再与辅料混合制备成滴丸。该方法制备的固体分散微囊、微球和微粒载药量高，用它制成的苏冰滴丸含量稳定，在储存有效期内药用成分不流失且含量可控。
新型苏冰滴丸制备方法

[发明专利]一种应用超临界渗透过程制备PLA/Fe₃O₄载药微粒的方法-CN201510450936.9有效
发明人：詹世平;张楠;赵启成;侯维敏 -专利权人：大连大学
申请日： 2015-07-28 - 公布日： 2018-07-13 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种超临界二氧化碳渗透(SSI)过程制备磁性载药微粒的方法，采用5‑Fu为模型药物，PLA/Fe3O4微粒为药物载体。其过程主要包括以下步骤：(1)制备填料层，将PLA/Fe3O4微粒置于聚合物框中，过量的5‑Fu置于药物框中；(2)向反应釜中加入一定量的夹带剂，封闭釜体；(3)保持反应釜的温度恒定，缓慢注入CO2，稳定压力，保持一定的时间；(4)反应完全后，继续通入CO2一段时间，缓慢卸压，收集产物，即得PLA/Fe3O4载药微粒。本发明所制得的载药微粒清洁，表面形貌规整，粒径较小且分布均匀，载药量高，CO2可循环使用，解决了传统工艺所存在的有机溶剂残留和后续分离困难的问题。
载药微粒制备反应釜超临界二氧化碳有机溶剂残留表面形貌传统工艺封闭釜体聚合物框模型药物收集产物温度恒定稳定压力药物载体规整超临界夹带剂可循环填料层载药量粒径卸压过量清洁应用

[发明专利]具有多级缓控释作用的载药微粒及其制备方法-CN202011294272.9在审
发明人：刘文婷 -专利权人：西安组织工程与再生医学研究所
申请日： 2020-11-18 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明提供一种具有多级缓控释作用的载药微粒，所述载药微粒由药物微球和介孔二氧化硅纳米粒子结合而成；所述药物微球为水包油双乳化液微球，所述药物微球中含有第一活性因子；所述介孔二氧化硅纳米粒子上结合有第二活性因子和第三活性因子本发明提供的载药微粒与现有技术中的脂质体相比，具有较好的稳定性，可负载多种药物或生物大分子，且可实现控制不同药物及生物大分子的给药时间，达到精确控制药物释放，以实现不同药物最大生物利用度的要求。
具有多级控释作用微粒及其制备方法

[发明专利]含载药可注射硫酸钙基缓释植入组份及应用-CN200910067855.5无效
发明人：高建平;刘宇;李敏;马志清;贺永强 -专利权人：天津大学
申请日： 2009-02-13 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： A61L27/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种含载药可注射硫酸钙基缓释植入组份及应用。采用双组份A和B；组分A：半水硫酸100份，成核剂0.1～10份，塑化剂0.1～5份，表面活性剂0～5份，载药微粒2～5份，含药质量浓度为4％～20％；组分B为稀释剂，用量以半水硫酸钙100份计，稀释剂为本发明的含载药微粒可注射硫酸钙基缓释植入体系，优点是无需手术可将局部释药植入物注射到病灶部位并成型，克服了常规预成型植入材料与周围骨组织接触不紧密的缺陷，可防止纤维组织的包裹；硫酸钙的骨传导作用，更适于骨组织的生长与修复；其独特的载药微粒，能更好的实现局部释药，释药稳定，药效时间更长，药物利用率更高，适用于治疗骨髓炎、骨癌等造成的骨缺损等。
含载药可注射硫酸钙基缓释植入应用

[发明专利]一种可注射的携载川芎嗪缓释微粒的导电水凝胶组织工程材料的制备方法-CN202211541251.1在审
发明人：范筱;王玮;劳克诚 -专利权人：青岛市市立医院
申请日： 2022-12-02 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： A61L27/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种可注射的携载川芎嗪缓释微粒的导电水凝胶组织工程材料的制备方法，其特征在于，包括以无毒性的聚噻吩为导电成分，首先制成水溶性聚噻吩水凝胶，以琼脂为基质，将琼脂与水溶性聚噻吩水凝胶融合，制成可注射导电水凝胶；利用透射电子显微镜观察，确认其多空隙结构，明确其良好载药特性；采用物理共混的方法将川芎嗪缓释微粒加入可注射导电水凝胶中，利用聚噻吩与川芎嗪缓释微粒之间的范德华力形成聚噻吩‑川芎嗪缓释微粒超分子物质，实现载药及药物缓释，制备可注射的携载川芎嗪缓释微粒的导电水凝胶组织工程材料；本发明能够制备具有良好生物安全性、可注射性、导电性并能缓释川芎嗪的可注射的携载川芎嗪缓释微粒的导电水凝胶。
一种注射川芎嗪缓释微粒导电凝胶组织工程材料制备方法