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[发明专利]一种膜联蛋白V与内皮抑素融合蛋白的制备方法和应用-CN202210444447.2在审
发明人：华子春;朱宇阳 -专利权人：南京吉芮康生物科技研究院有限公司;中国药科大学
申请日： 2022-04-26 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种膜联蛋白V‑内皮抑素融合蛋白的制备方法和应用，本发明的构建方法，包括如下步骤：(1)构建膜联蛋白V与内皮抑素融合蛋白基因的质粒；(2)获得膜联蛋白V与内皮抑素融合蛋白可溶性表达的表达菌株；(3)表达和纯化膜联蛋白V与内皮抑素融合蛋白。本发明利用膜联蛋白V与内皮抑素的融合表达，获得了融合蛋白的可溶性表达，建立了可溶性表达的融合蛋白的分离纯化工艺，融合蛋白具有显著的协同效果。
一种蛋白内皮融合制备方法应用

[发明专利]一种乙肝病毒聚合酶的制备方法-CN202111120740.5在审
发明人：欧先金;陈瑜涛;李雪梅 -专利权人：中国科学院生物物理研究所
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本公开涉及一种乙肝病毒聚合酶的制备方法，其包括以下步骤：(a)构建表达融合蛋白的重组表达载体，其中，所述融合蛋白包含MBP和HBV聚合酶；(b)将所述重组表达载体转入宿主细胞培养，得到融合蛋白；(c)提取所述融合蛋白；(d)利用变性剂对提取的所述融合蛋白进行变性，得到变性后的融合蛋白；(e)对变性后的所述融合蛋白进行复性，得到复性后的融合蛋白；(f)对复性后的所述融合蛋白进行酶切，得到HBV聚合酶。
一种乙肝病毒聚合制备方法

[发明专利]细胞因子融合蛋白及其用途-CN201980039800.5在审
发明人：钟子洋;叶帆;马修·西格;黄嘉宁;埃里克·寥;伊娜·李 -专利权人：安维达生物科技公司
申请日： 2019-06-17 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： A61K38/19 文献下载
摘要：本申请提供了融合蛋白，所述融合蛋白包括融合至白蛋白结合部分的细胞因子。所述融合蛋白还可包括抗原结合部分诸如治疗性抗体。本申请还提供了制备和使用所述融合蛋白的方法。本申请还提供了治疗方法，所述治疗方法包括施用融合蛋白和第二药剂，所述融合蛋白包括融合至半衰期延长结构域的细胞因子。
细胞因子融合蛋白及其用途

[发明专利]通过S-标签-S-蛋白融合物的来自植物的寡聚体疫苗-CN201780085836.8在审
发明人： H·法恩;U·康拉德;T·T·胡 -专利权人：莱布尼兹植物遗传学和文化植物研究所(IPK)
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明涉及用于通过在真核细胞中共表达两种融合蛋白来在真核细胞中产生寡聚蛋白质的方法，所述两种融合蛋白包括蛋白质‑S‑标签融合蛋白，其中所述蛋白质为抗原或抗体；和S‑蛋白‑尾片段(tp)融合蛋白。进一步地，本发明涉及至少包含蛋白质‑S‑标签融合蛋白和S‑蛋白‑尾片段(tp)融合蛋白的寡聚蛋白质，其中所述蛋白质‑S‑标签融合蛋白中的蛋白质为抗原或抗体；以及在疫苗中的用途。
蛋白质融合蛋白标签融合蛋白真核细胞尾片段抗原寡聚抗体蛋白疫苗蛋白融合寡聚体标签

[发明专利]肺鳞癌中DNAH5融合基因及其用途-CN201510428551.2有效
发明人：季红斌;李飞;方兆元;刘红艳;夏巨峰;汪烨 -专利权人：中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
申请日： 2015-07-20 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及肺鳞癌中DNAH5融合基因及其用途。具体地，本发明公开了一种新的融合基因及其编码的融合蛋白。本发明融合蛋白由TRA2B蛋白的片段与DNAH5蛋白的片段构成，其中，TRA2B蛋白的片段来自TRA2B蛋白的N端序列并且位于所述融合蛋白的N端；而所述的DNAH5蛋白的片段来自于DNAH5蛋白并且位于所述融合蛋白的本发明还公开了该融合基因、融合蛋白在检测肺鳞癌疾病中的应用。
肺鳞癌中 dnah5 融合基因及其用途

[发明专利]白细胞介素15蛋白复合物及其用途-CN201580022811.4有效
发明人：屈向东;叶鑫;胡齐悦;崔东冰;陶维康;张连山;孙飘扬 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司
申请日： 2015-11-17 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本申请提供了一种白细胞介素15(IL‑15)蛋白复合物，所述IL‑15蛋白复合物由可溶性融合蛋白(I)和可溶性融合蛋白(Π)组成，其中融合蛋白(I)为IL‑15多肽或其功能性片段，融合蛋白(Π)为IL‑融合蛋白(I)或融合蛋白(Π)上具有一个或多个氨基酸位点突变成Cys，与对应的融合蛋白(Π)或融合蛋白(I)氨基酸位点上突变成的Cys配对形成二硫键。所述IL‑15蛋白复合物可用于肿瘤治疗。
白细胞 15 蛋白复合物及其用途

[发明专利]单域抗体-胞嘧啶脱氨酶融合蛋白-CN201980007078.7在审
发明人：陈佩君;李叔桦 -专利权人：上海晟顺生物科技有限公司;顺天医药生技股份有限公司
申请日： 2019-01-04 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： C07K14/725 文献下载
摘要：本公开涉及融合蛋白、制备融合蛋白的方法以及使用融合蛋白的方法，其中所述融合蛋白包含：单域抗体(sdAb)或其功能性变体、和胞嘧啶脱氨酶(CD)蛋白或其功能性变体，二者可选地经肽接头连接。本公开的融合蛋白还具有CD活性。本公开还涉及包含所述融合蛋白和药学可接受的赋形剂的药物组合物或制剂、以及这些融合蛋白的医药用途。
抗体胞嘧啶脱氨酶融合蛋白

[发明专利]一种金黄色葡萄球菌与无乳链球菌免疫原融合表达及其应用-CN202010820626.2有效
发明人：陈创夫;吴鹏;王震;王勇;尹欣悦 -专利权人：石河子大学
申请日： 2020-08-14 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明属于生物医学技术领域，尤其涉及一种金黄色葡萄球菌与无乳链球菌免疫原融合表达及其应用。本发明制备了三个融合蛋白，并用其免疫小鼠后，监测小鼠抗体水平，然后使用金黄色葡萄球菌标准株与无乳链球菌标准株对小鼠进行攻毒保护实验，记录小鼠存活时间与器官载菌量。结果：FC融合蛋白、GS融合蛋白、FCGS融合蛋白与对照组相比可以减少脾脏和肝脏的载菌量。FC融合蛋白、GS融合蛋白、FCGS融合蛋白可以诱导小鼠产生高水平的抗体。结论：FC融合蛋白、GS融合蛋白、FCGS融合蛋白可以对金黄色葡萄球菌与无乳链球菌感染起到一定的保护作用。
一种金黄色葡萄球菌链球菌免疫原融合表达及其应用

[发明专利]优化的TACI－Fc融合蛋白-CN200710111162.2有效
发明人：刘征 -专利权人：烟台荣昌生物工程有限公司
申请日： 2007-06-15 - 公布日： 2008-12-17 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种优化的TACI－Fc融合蛋白，该蛋白是用基因工程方法优化构建的融合蛋白质，融合蛋白质由来自TACI的多肽片断与免疫球蛋白Fc融合而成，优化的TACI－Fc融合蛋白不尽克服了天然TACI蛋白容易降解的问题，而且更具有生物学活性强，蛋白表达量高的特点，本发明包括这些融合蛋白质的构建，制备和在疾病治疗方面的应用。
优化 taci fc 融合蛋白

[发明专利]NGR-VEGI融合蛋白及其编码基因与表达纯化方法-CN201310093142.2有效
发明人：汪静;杨卫东;马温惠;邵亚辉;王喆;康飞;马晓伟;张英起;薛晓畅 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2013-03-20 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种NGR-VEGI融合蛋白基因，其序列见SEQ ID NO.1，还公开了采用该基因编码的NGR-VEGI融合蛋白以及表达纯化NGR-VEGI融合蛋白的方法，该方法为：一、合成NGR-VEGI融合蛋白基因；二、构建得到融合蛋白原核表达载体；三、将融合蛋白原核表达载体转入大肠杆菌中进行融合蛋白的诱导表达；四、采用镍柱亲和层析进行分离纯化，得到NGR-VEGI融合蛋白。本发明通过设计NGR-VEGI融合蛋白基因，将NGR基序的肿瘤血管靶向性和VEGI较强的抗肿瘤血管生成作用结合在一起，采用高浓度的蛋白诱导表达方法，成功合成了NGR-VEGI融合蛋白，提高了VEGI在肿瘤组织的富集浓度
ngr vegi 融合蛋白及其编码基因表达纯化方法

[发明专利]含油体蛋白与胶原蛋白融合蛋白的油体-CN201310212250.7有效
发明人：杨晶;李校堃;李海燕;王沥浩;王文慧;王艳芳;官丽莉;郭咏昕 -专利权人：吉林农业大学
申请日： 2013-05-31 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明公开了含油体蛋白与胶原蛋白融合蛋白的油体，利用重组DNA技术将拟南芥油体蛋白与重组胶原蛋白基因融合，构建了融合基因表达质粒表达载体pOBTcol，转化至油料作物中，表达了融合蛋白，获得含油体蛋白与胶原蛋白融合蛋白的油体，操作简单、成本低廉、表达量高，含有油体蛋白与重组胶原蛋白肽融合蛋白的油体，具有较高的胶原蛋白活性，能直接应用于外用药物及其化妆品的生产，降低了生产成本，省略了胶原蛋白肽提纯及胶原蛋白肽与乳化剂（或保护剂）混合过程，油体和融合蛋白一体更好地保护重组胶原蛋白。
含油蛋白胶原融合

[发明专利]基于人铁蛋白和蛋白酶可切割肽的融合蛋白及其作为化学治疗载体的用途-CN201880071815.5有效
发明人：奥尔多·布拉卡 -专利权人：西纳生物技术有限公司
申请日： 2018-11-05 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：融合蛋白、由所述融合蛋白的多个单体构成的纳米颗粒及其用途。描述了基于人铁蛋白重链的融合蛋白，所述融合蛋白在蛋白质的N末端包含至少一个金属蛋白酶切割序列和经修饰的PAS多肽，所述经修饰的PAS多肽充当提高蛋白质药物稳定性的掩蔽聚合物，以及由所述融合蛋白的多个单体构成的纳米颗粒，编码所述融合蛋白的核酸及其诊断和治疗应用。
基于铁蛋白蛋白酶切割融合蛋白及其作为化学治疗载体用途

[发明专利]抗肿瘤融合蛋白及其制法和应用-CN201810306907.9有效
发明人：颜浩为;侯天全 -专利权人：吉林省汇融生物科技有限公司
申请日： 2018-04-08 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗肿瘤融合蛋白及其制法和应用。具体地，本发明提供了一种包括GnRH蛋白元件、PEA蛋白的跨膜转运区和P53蛋白元件的融合蛋白，所述融合蛋白可以高效地将p53蛋白输送到细胞核并高效引发肿瘤细胞凋亡。本发明还提供了编码所述融合蛋白的核苷酸、生产所述融合蛋白的方法以及包含所述融合蛋白的药物组合物。
肿瘤融合蛋白及其制法应用

[发明专利]抗肿瘤融合蛋白及其制法和应用-CN201980020574.6有效
发明人：颜浩为;侯天全 -专利权人：吉林省汇融生物科技有限公司
申请日： 2019-04-08 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗肿瘤融合蛋白及其制法和应用。具体地，本发明提供了一种包括GnRH蛋白元件、PEA蛋白的跨膜转运区和P53蛋白元件的融合蛋白，所述融合蛋白可以高效地将p53蛋白输送到细胞核并高效引发肿瘤细胞凋亡。本发明还提供了编码所述融合蛋白的核苷酸、生产所述融合蛋白的方法以及包含所述融合蛋白的药物组合物。
肿瘤融合蛋白及其制法应用

[发明专利]一种以水蛭素为融合伴侣制备重组小分子蛋白或多肽的方法-CN201410048157.1无效
发明人：谭树华;张萍;代广知;徐振雷 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2014-02-12 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明建立了一种融合表达小分子蛋白(多肽)的新方法，其特征是：以水蛭素为融合伴侣(标签)，将小分子目的蛋白(多肽)拼接于水蛭素融合伴侣下游进行融合表达，同时在融合伴侣与目的蛋白(多肽)之间设计一个连接肽(其中包含蛋白酶或化学切割位点或可自切割的蛋白内含子intein)，这样融合蛋白表达后可通过酶切或化学切割或诱导自切割释放出目的蛋白(多肽)。该法优点：(1)水蛭素融合伴侣(标签)较小(分子量7Kd)，可有效增加小分子目的蛋白(多肽)在融合蛋白中所占比率，最终提高目的小分子蛋白(多肽)产量；(2)水蛭素作为融合伴侣(标签)融合后仍具抗凝活性，可方便对融合蛋白的表达和纯化进行实时检测与追踪。
一种水蛭融合伴侣制备重组分子蛋白多肽方法

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