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[发明专利]一种盐藻的采收方法-CN201310026310.6无效
发明人：陈长平;钱领;刘广发;梁君荣;高宇;高亚辉 -专利权人：厦门大学
申请日： 2013-01-23 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C12N1/12 文献下载
摘要：一种盐藻的采收方法，涉及一种微藻。提供效率较高、能耗较低的盐藻采收方法。1）在盐藻培养至后期，藻细胞密度达到（1～10）×106个/mL以上时才能采收；2）在藻液中加入絮凝剂母液，搅匀，静置，后除去上清，收集获得藻泥，计算絮凝效率。采用无机絮凝剂来高效絮凝富集高盐度的培养液中的盐藻。絮凝剂用量根据藻液的温度、盐度、pH、细胞浓度确定，最低用量不少于10mg/L，最高不超过2000mg/L。简单经济、利用无机絮凝剂，即通过静电力、分子间引力和氢键等作用使盐藻细胞和絮凝剂互相吸附，团聚、絮凝沉淀，从而达到将藻细胞与培养基分离、富集藻细胞的目的。
一种采收方法

[发明专利]一种两段式低氮低磷胁迫微藻培养方法-CN202010160532.7在审
发明人：高翔;周维成;张弛;王尧尧;王高鸿;李登峰 -专利权人：宁波大学
申请日： 2020-03-10 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C12N1/12 文献下载
摘要：一种两段式低氮低磷胁迫微藻培养方法，其特征在于：包括如下步骤：(1)在最适培养条件下培养获得对数期微藻细胞预培养液；(2)离心对数期微藻细胞预培养液，收集得到薇藻细胞；(3)将收集得到的薇藻细胞重新放大培养于低氮即可获得多不饱和脂肪酸(PUFAs)积累量显著提高的微藻细胞。
一种段式低氮低磷胁迫培养方法

[发明专利]一种高通量分选微藻的方法-CN201510170524.X有效
发明人：宋少先;夏令;李洪强;赵云良;刘艳艳 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2015-04-10 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C12N1/12 文献下载
摘要：本发明属于微藻生物技术领域，涉及一种高通量分选微藻的方法，具体包括以下步骤：一种高通量分选微藻的方法，包括如下步骤：(1)微藻培养；(2)添加药剂选择性疏水化藻细胞；(3)气浮收藻；(4)检测各个时间段收获的微藻细胞目的内含物含量本发明所具有的优点和积极效果为：1、操作简单、成本低廉；2、适用于各种经济微藻的分选收获；3、快速大量的获得目的产物含量高的微藻细胞；4、操作条件温和，对细胞损伤小。
一种通量分选方法

[发明专利]一种单细胞微囊藻絮凝方法-CN201811495434.8在审
发明人：谭啸 -专利权人：河海大学
申请日： 2018-12-07 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： C02F9/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种单细胞微囊藻的絮凝方法，涉及水处理技术领域。本发明所述方法包括：调节单细胞微囊藻悬液的pH值为2.0～4.0后，静置25～40min，去除单细胞微囊藻的细胞沉淀。在本发明所述方法中，调节pH为2～4时，可以有效形成团聚体，易于沉淀或过滤分离，并且在该pH范围内，微囊藻荧光显著降低、细胞失活，同时细胞完整，胞内蛋白无外泄。将pH调节至2～2.7范围内，可以避免微囊藻藻细胞破裂污染水质，同时实现有效絮凝与灭活。
微囊藻絮凝水处理技术领域胞内蛋白污染水质细胞沉淀细胞失活团聚体藻细胞灭活外泄悬液荧光去除沉淀破裂细胞

[发明专利]橄榄石在铜绿微囊藻的吸附去除上的应用-CN201910020950.3在审
发明人：李瑞萍;张彬;任慧君;黄应平 -专利权人：三峡大学
申请日： 2019-01-09 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C02F1/28 文献下载
摘要：本发明提供一种橄榄石在铜绿微囊藻的吸附去除上的应用。具体是在pH值为7‑8，20‑30℃及光照为1500‑2500 L条件下，分别向灭菌过的培养基中加入铜绿微囊藻，再加入橄榄石，放入光照培养箱0.5‑3h，去除铜绿微囊藻。所述的铜绿微囊藻的密度为1.0×10⁶‑1.0×10⁷cells/mL，铜绿微囊藻包括处于对数生长期和死亡期的藻细胞。本发明的技术方案中天然橄榄石主要通过吸附作用去除铜绿微囊藻，天然矿物表面的正电荷与藻细胞表面的负电荷通过静电作用造成藻细胞表面的电荷减少，细胞失去稳定性，形成悬浮沉淀的聚集体。天然橄榄石在反应过程中吸附培养基中的营养盐，造成藻细胞营养耗竭，从而抑制藻细胞的生长。
铜绿微囊藻藻细胞橄榄石去除吸附培养基对数生长期光照培养箱电荷减少静电作用天然矿物吸附作用悬浮沉淀负电荷聚集体死亡期营养盐正电荷灭菌放入光照应用细胞生长

[发明专利]一种利用乙醇浓缩采收球等鞭金藻并实现半连续培养的方法-CN201910258186.3有效
发明人：黄旭雄;薛毓才 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2019-04-01 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C12N1/12 文献下载
摘要：本发明涉及微藻生物技术领域，具体涉及一种利用乙醇浓缩采收球等鞭金藻并实现半连续培养的方法，将乙醇添加至培养后等待采收的球等鞭金藻的藻液中，静置18‑24小时后，虹吸法采收沉淀于容器底部的球等鞭金藻的藻细胞，同时在剩余的藻液中添加新培养液进行再次充气培养，实现球等鞭金藻半连续培养。利用极低浓度的乙醇处理球等鞭金藻，使其失去运动能力，便可实现利用沉淀法采收藻液中绝大部分球等鞭金藻细胞，采收率高达70％以上，添加的乙醇浓度低极易挥发，采收的微藻细胞安全无毒，重新悬浮性能好，乙醇成本很低，沉淀藻细胞虹吸采收后的藻液中残留的球等鞭金藻细胞在充气条件下补充新培养液仍能继续增殖，实现球等鞭金藻的半连续培养。
一种利用乙醇浓缩采收鞭金藻实现连续培养方法

[发明专利]用于萱藻细胞工程苗种繁育的细胞系净化方法-CN202111350737.2在审
发明人：张全胜;罗成应;张迪;钟鸣宇;王梦欣;文云 -专利权人：烟台大学
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：本发明公开一种用于萱藻细胞工程苗种繁育的细胞系净化方法。按照源头控制、过程防范的原则，采用物理清洗+复合抗生素药浴法，去除细胞系源藻上附着的杂藻和微生物；微细管法分离并建立单配子细胞系，进一步减少杂藻污染概率；定期药浴和营养加富，清除细胞系培养过程中的微生物本发明从配子释放、细胞系建立、细胞系扩培到发育诱导各环节，系统性防控杂藻和微生物，以净化细胞系。一方面有利于细胞系长期保存和健康快速生长；另一方面为附苗后长时间地静止培养，减少杂藻滋生，提供了条件。无污染的细胞系是萱藻细胞工程苗种繁育的根本保证。
用于细胞工程苗种繁育细胞系净化方法

[发明专利]诱导裂藻微生物在含宿主藻的半固体平板上形成趋化环的方法-CN201610816613.1有效
发明人：郑天凌;陈章然;雷学谦;张静艳;张帮周;郑伟 -专利权人：厦门大学
申请日： 2016-09-12 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：诱导裂藻微生物在含宿主藻的半固体平板上形成趋化环的方法，涉及裂藻微生物。通过双层平板法获得裂藻微生物在宿主藻平板上形成的空斑，再挖取空斑，用f/2培养基浸泡后，加入到三角褐指藻液中感染一周以形成裂解液；离心宿主藻液收集藻细胞，将藻细胞通过超声破碎仪或高压灭菌方法破碎藻细胞以释放营养物质该裂藻微生物的裂解液能裂解三角褐指藻细胞，促进藻内有益物质如油脂等的释放，对其裂藻特点及趋化性的研究使其在微藻能源的开发利用及裂藻机制方面具有重要的意义和实用价值。
微生物宿主藻半固体裂解液三角褐指藻趋化性藻细胞空斑诱导破碎藻细胞双层平板法超声破碎高压灭菌琼脂平板微藻能源营养物质培养基释放滴加裂解挖取浸泡细胞感染观察开发研究

[发明专利]一种从赤潮异弯藻细胞中提取高质量DNA的方法-CN202010597957.4在审
发明人：胡广伟;张珍珍;姬南京;申欣;蔡月凤;覃昊;石一彪;邓圣贤 -专利权人：江苏海洋大学
申请日： 2020-06-28 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种从赤潮异弯藻细胞中提取高质量DNA的方法，包括如下步骤：藻细胞的培养；藻细胞裂解缓冲液的筛选；藻细胞收集方法摸索；萃取、沉淀和洗涤以及DNA浓度、纯度和完整性的分析，本方法主要通过使用过滤膜收集赤潮异弯藻细胞的方法和选择合适的CTAB细胞裂解液，结果表明，使用新方法提取得到的赤潮异湾藻基因组DNA无论在质量上还是完整度上均优于其他方法，适用于PCR分析和DNA高通量测序。
一种赤潮异弯藻细胞提取质量 dna 方法

[发明专利]一种藻类细胞的培养方法-CN201510372089.9有效
发明人：冯倩;张凯 -专利权人：新奥科技发展有限公司
申请日： 2015-06-29 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C12N1/12 文献下载
摘要：本发明公开一种藻类细胞的培养方法，涉及细胞培养技术领域，用于在应用固定化培养技术培养藻类细胞时，减轻或避免附着在支撑层上的藻类细胞层中产生鼓泡的现象，提高藻类细胞的养殖产量。所述藻类细胞的培养方法包括：对第一藻丝进行减短处理，获得长度小于第一藻丝的第二藻丝；将第二藻丝接种在支撑层上，获得附着在支撑层上的藻类细胞层；对藻类细胞层中第二藻丝中的藻类细胞进行培养。本发明提供的藻类细胞的培养方法用于藻类细胞的固定化培养中。
一种藻类细胞培养方法

[发明专利]干细胞促进素及其应用-CN202010936670.X在审
发明人：都兴洋;毛文哲;鱼海琼 -专利权人：深圳市先康达生物科技有限公司
申请日： 2020-09-08 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： A23L33/105 文献下载
摘要：本发明公开了干细胞促进素及其应用，包括以下步骤：首先优先选取寇氏隐甲藻，然后选取寇氏隐甲藻清洗干净、干燥，然后将其进行粉碎处理，得到微藻粉末，备用，然后将上述步骤得到的微藻粉末采用超声处理法进行微藻破壁预处理，得到微藻干粉，备用；然后将上述步骤得到的微藻干粉采用索氏提取法进行微藻DHA提取，得到微藻油脂，备用；然后将上述步骤得到的微藻油脂通过尿素包合法富集纯化DHA。通过采用本发明制备的干细胞促进素，各种干细胞促进素成分具有协同作用，能够促进干细胞数量增长，使每个人都可以轻松简易的以服用干细胞促进素来增加自体干细胞的数量，增进人体健康，促进人体疾病和损伤的康复。
干细胞促进及其应用

[发明专利]一种塔玛亚历山大藻活体细胞的荧光鉴别方法-CN200910112097.4无效
发明人：郑天凌;杨小茹;苏建强;郑小伟;周月霞 -专利权人：厦门大学
申请日： 2009-06-28 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：一种塔玛亚历山大藻活体细胞的荧光鉴别方法，涉及一种荧光鉴别方法，尤其是涉及一种利用荧光染料荧光素双醋酸酯对有毒赤潮藻塔玛亚历山大藻细胞进行染色以鉴别活体细胞。提供一种塔玛亚历山大藻活体细胞的荧光鉴别方法以及在塔玛亚历山大藻培养中活体细胞筛查和具有抑制塔玛亚历山大藻细胞生理活动的活性物质筛选的应用。将荧光染料荧光素双醋酸酯溶于丙酮，配制成荧光染料荧光素双醋酸酯母液；取塔玛亚历山大藻细胞液于1.5mL离心管或96孔板，加入荧光染料荧光素双醋酸酯母液；室温静置染色后，得细胞悬液，放入冰盒避光待镜检；取染色后的细胞悬液于藻细胞计数框
一种亚历山大活体细胞荧光鉴别方法

[发明专利]岩藻糖化化合物的合成-CN200980151270.X在审
发明人：埃里克·许夫纳;尤利娅·帕尔克特;斯蒂芬·詹内怀恩 -专利权人：詹内怀恩生物技术股份有限公司
申请日： 2009-12-18 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：一种用于生产能产生岩藻糖化能力的遗传学修饰过的细胞的方法，包括以下步骤-转化所述细胞，以便表达岩藻糖激酶-转化所述细胞，以便表达岩藻糖-1-磷酸酯鸟嘌呤基转移酶-转化所述细胞，以便表达岩藻糖基转移酶。
糖化化合物合成

[实用新型]一种微藻细胞中代谢产物的萃取系统-CN201821548387.4有效
发明人：吴怀之;段仰凯;吕雪峰;张凯;刘祥 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2018-09-19 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： B01D11/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种微藻细胞中代谢产物的萃取系统，属于微藻萃取技术领域。所述系统依次连接的至少两级萃取分离单元，所述萃取分离单元包括依次连接的低渗液萃取室、真空分离室，微藻细胞依次经过第一级萃取分离单元中的低渗液萃取室、真空分离室后，再进入第二级萃取分离单元中的低渗液萃取室本实用新型利用微藻细胞代谢响应机理的生态特征，在保证微藻细胞活性和生物相对稳定的同时，从微藻细胞中萃取代谢产物的混合液，并设计了配套的装置，大幅度提高了微藻细胞的采收和萃取效率，显著降低了微藻细胞中代谢产物的生产成本
微藻细胞代谢产物萃取分离单元真空分离室低渗液萃取室本实用新型依次连接萃取系统分离单元两级萃取生态特征萃取技术萃取效率第一级混合液配套的采收微藻萃取生产成本代谢响应保证

[发明专利]一种微藻细胞的破碎方法-CN202211275291.6在审
发明人：林贵娇;郭劲松;陈静;龙东灵;徐作鹏;方芳 -专利权人：重庆大学
申请日： 2022-10-18 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种微藻细胞的破碎方法，该破碎方法是先对含有微藻的藻液进行液氮研磨，研磨9~12 min后再经过4~6次冻融，即获得破碎后的微藻细胞。具体步骤如下：（1）含有微藻的藻液离心后去掉上清液，再加入0.01 M的PBS磷酸缓冲溶液进行悬浮，然后转移至研钵；（2）在研钵中加入液氮以使藻液冰冻，再使用经液氮冷却过的研磨棒研磨9~12 min；（3）将研磨后的藻液移至离心管中，并用PBS磷酸缓冲溶液定容后进行4~6次冻融，最后将冻融后藻液保存至‑20℃的冰箱，黑暗下冷藏24 h，取出后自然冷却，即得破碎后的微藻细胞。该破碎方法能高效破碎微藻细胞，且不会影响细胞内的活性物质。
一种细胞破碎方法