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[发明专利]单个藻细胞膜电位、膜电阻的非损伤性测定方法及装置-CN200810015570.2无效
发明人：史建国;王丙莲;孟庆军;杨艳;杨俊慧;马耀宏 -专利权人：山东省科学院中日友好生物技术研究中心
申请日： 2008-04-23 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： G01N33/48 文献下载
摘要：一种单个藻细胞膜电位、膜电阻的非损伤性测定方法及装置，该方法通过细胞表面技术测定大型藻细胞膜电位和膜电阻。它是将套管式细胞探头置于多通道细胞反应装置，每个通道均含有一对电极固定环、细胞探头固定架，用于固定成对排列的银\氯化银电极及套管式藻细胞探头。两银\氯化银电极采集藻细胞膜电位信号，并经电极信号仪记录和显示。脉冲发生器经铂金电极对藻细胞提供脉冲电刺激，依据藻细胞瞬时膜电位，实现膜电阻的同步测定。电极信号仪和脉冲发生器集成为多通道电生理信号仪，实现五个藻细胞膜电位、膜电阻的同时测定，测定效率高。本发明工艺和设备制作简单，操作方便，同时完成对五个藻细胞膜电位和膜电阻的无损伤测定，快速而准确。
单个细胞膜电位电阻损伤测定方法装置

[发明专利]一种基于荧光显微图像的微藻细胞识别方法-CN201910019104.X在审
发明人：彭勤牧 -专利权人：深圳市趣方科技有限公司
申请日： 2019-01-09 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： G06K9/00 文献下载
摘要：本发明公开一种基于荧光显微图像的微藻细胞识别方法，包括：SS1：提取微藻细胞多种特征，基于多种微藻细胞特征训练多种识别方法；SS2：用训练好的多种识别方法对微藻细胞进行识别；SS3：对各种微藻细胞识别方法所识别的结果进行组合决策本发明采用多种方法对微藻细胞不同的特征方法进行描述，在本质上提高了微藻细胞识别的准确度；使用综合的分类方法，结合不同的微藻细胞特征进行单独训练和分类，并且最终对识别结果通过合理的步骤进行处理，相对于单一分类方法的识别率得到了较明显的提升
微藻细胞荧光显微图像单一分类特征训练组合决策准确度识别率置信度分类

[发明专利]通过三氯化铁絮凝作用采收微藻及培养水体的再循环利用-CN201010271136.8有效
发明人：林汝榕;邢炳鹏;蔡文旋;柯秀蓉 -专利权人：国家海洋局第三海洋研究所
申请日： 2010-09-01 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C12N1/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种成本低廉、对微藻沉淀效果明显、对环境安全的三氯化铁应用于微藻的采收，并且采收微藻后的水体仍可继续多次用于培养微藻生物，因而最大限度地使培养水体得到有效的再循环利用。属于微藻细胞采收方法技术领域。具体操作实施过程为：微藻细胞在适宜环境条件培养到高密度值，考察三氯化铁对各种微藻细胞沉淀的效果，确立实施采收微藻细胞时适宜的三氯化铁浓度和沉淀时间。即以中等浓度的三氯化铁、中等长度的絮凝沉淀时间、沉淀期间不光照的方案实施采收微藻细胞最为合适，依不同的微藻种类，微藻细胞的沉淀率可达到43-99％，平均值为67％。对于较大水体调控扩增培养到高密度值的微藻细胞，采用本发明的方法采收，同样可以达到浓缩微藻细胞的目的，得到良好的采收效果。本发明采用的方法具有操作简单，低成本、安全环保、效果好等优点，具良好实用性。
通过氯化铁絮凝作用采收培养水体再循环利用

[发明专利]一种促进海洋嗜盐微藻藻种生长及提高其强光耐受性的方法-CN202211664186.1在审
发明人：马广源;李永富;钱津;张爱华 -专利权人：江苏省沿海开发投资有限公司;河海大学
申请日： 2022-12-23 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12N1/12 文献下载
摘要：本发明属于产类胡萝卜素海洋嗜盐微藻藻种分析领域，尤其是一种促进盐藻藻种生长及提高其强光耐受性的方法，包括以下步骤：S1：向绿色细胞中加入5‑40μmol/L的5‑氨基乙酰丙酸，对盐藻细胞密度、盐藻细胞生长速率、盐藻生物量和盐藻色素含量进行检测；S2：在绿色细胞转为黄色细胞阶段，在缺氮的Johnson培养基中加入5‑氨基乙酰丙酸，经非线性拟合，记录用以表征强光耐受能力的半饱和光强参数IK；S3：将加入5‑氨基乙酰丙酸的盐藻细胞放至强光下积累本发明加入5‑氨基乙酰丙酸可以有效促进促进盐藻藻种生长，有效促进了盐藻细胞由绿色向黄色转变过程中的强光耐受能力，并且利于盐藻积累β‑胡萝卜素。
一种促进海洋嗜盐微藻藻种生长提高强光耐受方法

[发明专利]基于微流控显微荧光的藻细胞密度和活体细胞密度检测方法与装置-CN202310460367.0在审
发明人：殷高方;黄朋;赵南京;胡翔;王勰;马明俊;徐敏;贾仁庆;梁天泓 -专利权人：中国科学院合肥物质科学研究院
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供一种基于微流控显微荧光的藻细胞密度和活体细胞密度检测方法及装置，让微流控管道中藻细胞单个匀速经过显微视野，通过检测细胞荧光强度随所处位置变化呈现出的荧光峰数量实现浮游藻细胞精确计数，通过检测藻细胞可变荧光反演获得细胞活性，实现藻类活体细胞精确计数，通过记录特定体积样品藻类细胞数和活体细胞数计算出样品中藻类细胞密度和活体细胞密度。据此，设计了基于微流控显微荧光的藻细胞密度装置，该装置利用微流控实现样品定量进样，利用落射式显微荧光光路结合积分放大电路和高速采集电路，实现单藻细胞荧光和可变荧光测量，结合发明中提出的藻类细胞密度和活体细胞密度检测方法，实现藻类细胞密度和活体细胞密度检测。
基于微流控显微荧光细胞密度活体检测方法装置

[发明专利]环境空气中藻细胞滤膜式采样与培养的方法-CN201510173494.8在审
发明人：梁文艳;王媛媛;胡静茹 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2015-04-14 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明涉及环境空气微生物监测领域，具体地，本发明涉及环境空气中藻细胞滤膜式采样与培养的方法。所述方法包括以下步骤：1）采样滤膜和液体培养液的灭菌；2）滤膜采样夹的消毒；3）空气藻细胞的采集；4）空气藻细胞采样滤膜的培养，获得空气中藻细胞样品。本发明提供的方法优点在于该法能够有效的采集到空气中藻细胞，并使所采集到的藻细胞能够在实验室条件下培养生长。
环境空气细胞滤膜采样培养方法

[发明专利]一种强化凝聚除藻并控制胞内物质释放的方法-CN201010246888.9有效
发明人：曲久辉;刘会娟;刘锐平;马敏 -专利权人：中国科学院生态环境研究中心
申请日： 2010-08-06 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： C02F1/52 文献下载
摘要：本发明属于饮用水处理技术领域，特别涉及高藻水处理过程中通过强化凝聚除藻并控制胞内物质释放的方法。本发明针对湖泊、水库等地表水源富营养化污染，提出了一种利用高锰酸钾与铁盐的共同作用提高水厂混凝、沉淀、过滤工艺对藻细胞去除效果的方法。其中，高锰酸钾的适度氧化作用灭活和抑制藻细胞活动并控制胞内代谢物的释放，高锰酸钾还原反应原位生成In situ MnO2沉积在藻细胞表面提高藻细胞沉降性能；利用铁盐通过电中和作用提高藻细胞表面电位，且铁盐水解反应原位生成的In situ Fe(OH)3在藻细胞表面沉积提高藻细胞表面电位及沉降性能。本发明主要应用于饮用水厂净化，也可应用于以景观水体回用为目标的景观水处理以及富营养化水体的水源预处理以抑制藻细胞生长。
一种强化凝聚控制物质释放方法

[发明专利]一种利用单针藻生产淀粉的方法-CN201510635008.X有效
发明人：廖莎;孙启梅;王鹏翔;师文静;李晓姝;樊亚超;张霖;高大成;王领民;乔凯 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： C12P19/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用单针藻生产淀粉的方法，包括（1）制备微藻种子液，所述的微藻为单针藻（Monoraphidium sp.）SS‑06，保藏编号为CGMCC No. 10765；（2）将单针藻种子液接入富含N元素的微藻培养基中，培养到对数生长期停止，静置沉降后排出上清液，获得藻细胞；（3）将步骤（2）得到的藻细胞接入低含N元素的微藻培养基中，并在培养基中添加ADP葡萄糖焦磷酸酶激活剂，连续光照培养至稳定期，获得富含淀粉的藻细胞。本发明方法有助于藻细胞的增殖和淀粉积累，可获得高淀粉含量的藻细胞，具有工艺简单、成本低、产出高等特点。
藻细胞单针微藻培养基富含淀粉葡萄糖对数生长期微藻种子液种子液接入保藏淀粉积累焦磷酸酶静置沉降连续光照培养基高淀粉激活剂上清液稳定期微藻制备后排增殖生产

[发明专利]提高螺旋藻细胞碳水化合物含量的方法-CN201210418828.X无效
发明人：李博生;贾辉 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2012-10-26 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C12N1/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种提高螺旋藻细胞碳水化合物和多糖含量的方法，将细胞密度OD值达0.9-1.5的螺旋藻藻液注入藻池里，静置后使螺旋藻细胞悬浮于藻池表面，置于强光600-1800μmol·m-2·s-1下，照射6～8小时，使大部分螺旋藻细胞下沉于液体底层，收集底层螺旋藻细胞作为提取螺旋藻多糖的原料。螺旋藻碳水化合物含量增加约16个百分点以上，多糖含量增加约2.5倍以上。大大提高了螺旋藻养殖效率，降低了生产成本，显著提高了经济效益，拓宽了螺旋藻多糖应用范围。
提高螺旋藻细胞碳水化合物含量方法

[发明专利]一种微藻细胞壁的破壁方法及从微藻中提取蛋白质的方法-CN201510362122.X有效
发明人：杨建强;杨巧利;白秀军 -专利权人：新奥科技发展有限公司
申请日： 2015-06-26 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：本发明公开一种微藻细胞壁的破壁方法及从微藻中提取蛋白质的方法，涉及蛋白质提取技术领域，以解决微藻细胞壁破壁效率低下所导致的蛋白质提取效率低的问题。该微藻细胞壁的破壁方法包括冷冻固化造粒步骤和机械破壁步骤；冷冻固化造粒步骤为：将微藻液进行冷冻固化造粒，得到处在冷冻固化温度下的固化微藻粒；机械破壁步骤为：将处在冷冻固化温度下的固化微藻粒进行机械破壁处理，得到破壁微藻溶浆，完成微藻细胞壁的破壁。从微藻中提取蛋白质的方法包括上述技术方案的微藻细胞壁的破壁方法。本发明提供的微藻细胞壁的破壁方法用于从微藻中提取蛋白质的方法。
一种细胞壁方法微藻中提取蛋白质

[发明专利]一种利用超声波破碎微藻的处理方法-CN201910905361.3在审
发明人：张彬;邓潜;朱昔恩;熊建华;谢达祥;赵永贞;陈田聪;陈晓汉;韦嫔媛 -专利权人：广西壮族自治区水产科学研究院
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： C12N13/00 文献下载
摘要：本发明公开一种利用超声波破碎微藻的处理方法，将富集有微藻的浓缩藻液与PBS缓冲液混合后，置于超声发生仪中处理20‑40min，得到长度为2‑30μm的微藻；所述微藻的形态为聚合群体、丝状体、长条带状中的任意一种本发明克服了传统物理机械破碎方法因产生切力不匀和过大会导致微藻细胞体完整性受损的技术缺陷，本方法不破坏藻体的细胞壁，只是将形态为聚合群体、丝状体、长条带状的微藻联生体进行细胞之间的破碎分离，使成列、成群或成簇的细胞群破碎成长度更短的细胞列或细胞群，甚至是破碎成单个藻体细胞，而藻细胞内营养成分得以有效保留，本方法获得的微藻破碎液，满足水产动物育苗早期的摄食口径和育苗早期的营养需求。
微藻破碎长条带状聚合群体丝状体细胞群细胞壁育苗超声波破碎细胞超声发生传统物理机械破碎技术缺陷浓缩藻液水产动物微藻破碎营养需求成簇的体细胞藻细胞成列富集切力摄食藻体口径受损保留

[发明专利]中肋骨条藻细胞色素b基因的RFQ－PCR检测方法-CN200710121498.7无效
发明人：甄毓;何闪英;孙静;赵丽媛;于志刚;米铁柱 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2007-09-07 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种中肋骨条藻细胞色素b基因的RFQ－PCR检测方法，包括：a.提取作为标准样品的中肋骨条藻RNA；b.分离并克隆中肋骨条藻细胞色素b基因，得到700～740bp的中肋骨条藻细胞色素b基因序列，并从GenBank上获取分类地位与中肋骨条藻相近的多个藻种的细胞色素b序列，构建系统树；c.进行RFQ－PCR；d.根据获得的700～740bp的中肋骨条藻细胞色素b基因序列构建标准曲线，通过标准曲线检测待测中肋骨条藻细胞色素本发明检测方法，可以用于中肋骨条藻的定量、或作为中肋骨条藻检测中的管家基因研究浮游藻种群变迁、构建生态动力学模型乃至赤潮预测等领域。
肋骨细胞色素基因 rfq pcr 检测方法

[发明专利]一种利用两轮共培养和絮凝法制备菌藻细胞的方法-CN201610154432.7有效
发明人：赵艳 -专利权人：浙江工商大学
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用两轮共培养和絮凝法制备菌藻细胞的方法，包括：1)将第一次加入的水稻内生泛菌和小球藻在光照下进行第一轮菌藻共培养，培养结束后，得到第一轮菌藻共培养液；2)在第一轮菌藻共培养液中再补加第二次加入的水稻内生泛菌，在光照下进行第二轮菌藻共培养，培养结束后，得到第二轮菌藻共培养液；3)对第二轮菌藻共培养液进行絮凝采收处理，得到菌藻细胞。本发明通过应用水稻内生泛菌和小球藻进行菌藻共培养提高藻细胞的生长速率和生物量，同时改善藻细胞絮凝性能，减少化学絮凝剂的使用和对藻细胞的毒害，提高藻细胞采收效率，降低藻细胞采收成本，从而大幅降低蛋白核小球的工业生产和开发应用成本
一种利用两轮共培养絮凝法制备菌藻细胞方法

[发明专利]一种微藻细胞中代谢产物的萃取系统及方法-CN201811095099.2有效
发明人：吴怀之;段仰凯;吕雪峰;张凯;刘祥 -专利权人：青岛中科蓝智生物科技发展有限公司
申请日： 2018-09-19 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： B01D11/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种微藻细胞的萃取系统及方法，属于微藻萃取技术领域。所述系统依次连接的至少两级萃取分离单元，所述萃取分离单元包括依次连接的低渗液萃取室、真空分离室，微藻细胞依次经过第一级萃取分离单元中的低渗液萃取室、真空分离室后，再进入第二级萃取分离单元中的低渗液萃取室本发明利用微藻细胞代谢响应机理的生态特征，在保证微藻细胞活性和生物相对稳定的同时，从微藻细胞中萃取代谢产物的混合液，并设计了配套的装置，大幅度提高了微藻细胞的采收和萃取效率，显著降低了微藻细胞中代谢产物的生产成本
一种细胞代谢产物萃取系统方法

[发明专利]一种微藻活性细胞营养修复液及其培殖方法-CN201811210258.9在审
发明人：雷云飞 -专利权人：雷云飞
申请日： 2018-10-17 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C05G1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种微藻活性细胞营养修复液，属于农业技术领域，其技术方案要点是，包含多种呈活体状态的微藻，按微藻细胞个体数量计，添加的微藻包括有小单歧藻（Tolypothrix tenuis）5‑40份、蛋白核小球藻（Chlorella pyrenoidosa）30‑80份和固氮鱼腥藻（Anabaena azotica）10‑50份，本发明还公开了上述微藻活性细胞营养修复液的培殖方法，包括有以下步骤：S1，分别扩大培殖小单歧藻、蛋白核小球藻和固氮鱼腥藻，获得三种藻液；S2，将三种藻液混合获得微藻活性细胞营养修复液，本发明的微藻活性细胞营养修复液具有修复土壤、补充天然氮素、活化土壤微量元素、提高植物抗逆性、预防病虫害、提升农产品质量及产量的效果
微藻活性细胞修复液蛋白核小球藻固氮鱼腥藻种藻技术方案要点农业技术领域植物抗逆性活体状态微藻细胞修复土壤微量元素氮素活化病虫害土壤农产品补充预防