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[发明专利]一种由苯基三甲氧基硅烷制备二苯基二甲氧基硅烷的方法-CN202310053655.4在审
发明人：初琳;刘汉兴;王凯辉;刘春山;张太旭 -专利权人：新亚强硅化学股份有限公司
申请日： 2023-02-03 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明提供一种由苯基三甲氧基硅烷制备二苯基二甲氧基硅烷的方法，属于有机合成技术领域。本发明的方法首先合成苯基钠的正庚烷溶液；然后在无水无氧环境中、在一定温度下，将苯基钠的正庚烷溶液滴加到苯基三甲氧基硅烷的正庚烷溶液中，滴毕，保温反应一定时间；过滤掉反应产生的固体甲醇钠后，用少量冰水快速洗涤产物混合物溶液将水相分离后，再转入真空蒸馏设备，收集161ºC/15mmHg的馏分，即为二苯基二甲氧基硅烷产品。该方法首次将苯基钠作为亲核反应试剂，应用于与苯基三甲氧基硅烷进行亲核取代反应，制备二苯基二甲氧基硅烷，与格氏试剂法和钠缩法制备二苯基二甲氧基硅烷相比，本发明更加方便实用、经济安全。
一种苯基三甲氧基硅烷制备二甲方法

[发明专利]一种菜地除草剂-CN201810892403.X在审
发明人：林惠春 -专利权人：林惠春
申请日： 2018-08-07 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： A01N31/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种菜地除草剂，包括如下重量份的组分：五氯酚钠10份，丁二醇丙烯酸酯20份，三羟甲基丙烷20份，聚异丁酯4份，二氧化钛12份，三甲氧基硅烷8份，二甲基乙醇胺12份，丙酮8份，过氧化苯甲酰4份，过氧化苯甲酰24份，甲基三乙氧基硅烷12份，甲基纤维素12份，三氧化二锑12份。
除草剂种菜过氧化苯甲酰甲基三乙氧基硅烷二甲基乙醇胺三甲氧基硅烷三羟甲基丙烷甲基纤维素三氧化二锑丙烯酸酯除草效果二氧化钛五氯酚钠丁二醇异丁酯重量份丙酮组份配合

[发明专利]γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷的制备方法-CN94114267.1在审
发明人：孔德雨;陈若成;王汝坤;翟恒泰;孔令弘;王仲安;孔勇 -专利权人：曲阜市第三化工厂
申请日： 1994-12-29 - 公布日： 1995-09-27 - 主分类号： C07F7/02 文献下载
摘要：本发明提供一种有机硅偶联剂γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷的制备方法，采用中性γ-氯丙基三甲氧基硅烷与甲基丙烯酸钾反应在催化剂DMF及阻聚剂DNP的存在下，反应生γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷，经减压蒸馏提纯
甲基丙烯丙基三甲氧基硅烷制备方法

[发明专利]低致敏抗菌聚酯纤维及其制备方法-CN202211505392.8在审
发明人：李来斌;姜鑫;王林林 -专利权人：上海水星家用纺织品股份有限公司;上海水星电子商务有限公司
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： D01F6/92 文献下载
摘要：低致敏抗菌聚酯纤维及其制备方法，其成分中含有3‑(三甲氧基硅基)丙基二甲基十八烷基氯化铵。低致敏抗菌聚酯纤维的制备方法，在涤纶基纤维的制备过程中，对其添加3‑(三甲氧基硅基)丙基二甲基十八烷基氯化铵。本发明在涤纶基纤维中添加有3‑(三甲氧基硅基)丙基二甲基十八烷基氯化铵，可有效延长抗菌性能的保持时间。
低致敏抗菌聚酯纤维及其制备方法

[发明专利]一种桂哌齐特的合成方法-CN200810140358.9无效
发明人：李洪伟;林栋;范传文;张照珍;朱屹东;张明会;王晶翼 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2008-10-10 - 公布日： 2010-06-02 - 主分类号： C07D295/18 文献下载
摘要：包括3，4，5-三甲氧基肉桂酸与哌嗪反应得到3，4，5-三甲氧基肉桂酰基哌嗪；将3，4，5-三甲氧基肉桂酰基哌嗪与氯乙酰吡咯啶反应得到桂哌齐特；任选地，桂哌齐特与马来酸成盐。
一种桂哌齐特合成方法

[发明专利]用于增强镀镍碳纤维/环氧树脂界面粘结强度的方法-CN201210511496.X无效
发明人：付春娟;熊成;于美;李松梅;刘建华 -专利权人：北京航空航天大学
申请日： 2012-12-04 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： D06M13/513 文献下载
摘要：将γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷加入到醇水溶液中，通过γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷的偶联作用来增强镀镍碳纤维/环氧树脂粘结强度。本发明的优点在于γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷溶胶液绿色环保、无毒无害，能很好的与镍镀层以及环氧树脂结合，增强镀镍碳纤维/环氧树脂界面性能。
用于增强碳纤维环氧树脂界面粘结强度方法

[发明专利]一种反式白藜芦醇的全合成方法-CN201310531378.X有效
发明人：李伟;刘志强 -专利权人：湖南科源生物制品有限公司
申请日： 2013-11-01 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C07C39/21 文献下载
摘要：一种反式白藜芦醇的全合成方法，包括以下步骤：（1）3，5-二羟基苯甲酸与硫酸二甲酯反应，生成3，5-二甲氧基苯甲酸甲酯：（2）3，5-二甲氧基苯甲酸甲酯与还原剂反应，制备3，5-二甲氧基苯甲醇：（3）3，5-二甲氧基苯甲醇与三溴化磷发生亲核取代，生成3，5-二甲氧基苯苄溴：（4）3，5-二甲氧基苯苄溴通过witting-horner反应，制备3，5，4，-三甲氧基二苯乙烯：（5）由3，5，4，-三甲氧基二苯乙烯制备反式白藜芦醇
一种反式藜芦合成方法

[发明专利]一种用于治疗骨骼发育不良的BMP抑制剂的合成方法-CN201711447578.1在审
发明人：刘凤娟 -专利权人：刘凤娟
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明所用的合成条件和方法，操作简单，原料廉价易购买，生产周期短，可以较大规模的制备葡萄糖激酶活化剂2‑甲氧基‑3‑(4‑(哌嗪‑1‑基)苯基)‑5‑(2,4,5‑三甲氧基苯基)‑吡啶，为后续的药学试验提供足够的2‑甲氧基‑3‑(4‑(哌嗪‑1‑基)苯基)‑5‑(2,4,5‑三甲氧基苯基)‑吡啶。
三甲氧基苯基骨骼发育甲氧基抑制剂苯基葡萄糖激酶活化剂合成生产周期合成条件药学试验制备治疗购买

[发明专利]一种利用水基防水剂提高混凝土表面的防渗抗冻融的方法-CN201911366376.3在审
发明人：谢浩;梅拥军;韦勇强;谢麟;张圆;陈龙;张同林;周洪 -专利权人：中国民用航空总局第二研究所;成都民航六维航化有限责任公司
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C04B41/64 文献下载
摘要：本发明属于混凝土防护和材料化学领域，具体涉及一种利用水基防水剂提高混凝土表面的防渗抗冻融的方法，包括如下步骤：步骤一：制备烷基三甲氧基硅烷或烷基三乙氧基硅烷的水解液；步骤二：将制备完成的烷基三甲氧基硅烷或烷基三乙氧基硅烷水解液在干燥的混凝土上进行喷涂防护处理；步骤三：对喷涂后的混凝土进行后处理。本方法不会改变混凝土道面的摩擦系数，保证交通运输的正常运行，同时，所使用的防护剂是水基型烷基三甲氧基硅烷或烷基三乙氧基硅烷水解液，具有良好的不燃性、绿色环保、生产成本低、制备工艺简单且施工方便。
一种利用防水剂提高混凝土表面防渗抗冻融方法

[发明专利]灯盏花乙素及其甙元关键中间体5,6,7,4’-四甲氧基黄酮的制备方法-CN200810161468.3无效
发明人：杨健;杨兆祥;杨波;普俊学;徐树光 -专利权人：昆明制药集团股份有限公司;昆明理工大学
申请日： 2008-09-27 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明涉及灯盏花乙素及其甙元关键中间体5，6，7，4’-四甲氧基黄酮的制备方法，是以2-羟基-4，5，6-三甲氧基苯乙酮为原料，包括反应a和反应b两步制备而成，其中反应a是由2-羟基-4，5，6-三甲氧基苯乙酮与对甲氧基苯甲醛缩合制得查耳酮衍生物，反应b是将该查耳酮衍生物氧化环合后即制得5，6，7，4’-四甲氧基黄酮。
灯盏花乙素及其关键中间体四甲氧基黄酮制备方法

[发明专利]一种6-溴-4-甲氧基氢-吡唑[1;5-a]吡啶-3-甲腈的合成方法-CN201810556694.5在审
发明人：宁兆伦;魏庚辉;黄湘川 -专利权人：成都福柯斯医药技术有限公司
申请日： 2018-06-01 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，提供了一种6‑溴‑4‑甲氧基氢‑吡唑[1,5‑a]吡啶‑3‑甲腈的合成方法。该合成方法包括：(1)成盐反应：以2,4,6‑三甲基苯磺酰羟胺为原料在第一有机溶剂中与3‑溴‑5‑甲氧基吡啶反应得到2,4,6‑三甲基苯磺酸3‑溴‑5‑甲氧基吡啶胺盐；(2)环化反应：以2,4,6‑三甲基苯磺酸3‑溴‑5‑甲氧基吡啶胺盐为原料在碱的存在下于第二有机溶剂中与2‑氯丙烯氰发生环化反应得到6‑溴‑4‑甲氧基氢‑吡唑[1,5‑a]吡啶‑3‑甲腈。
甲氧基吡啶合成吡唑三甲基苯磺酸环化反应甲氧基氢有机溶剂胺盐有机合成技术成盐反应合成路线三甲基苯氯丙烯羟胺生产成本

[发明专利]具有抗菌抗病毒功能的涂料添加剂及其制备方法和应用-CN202210980914.3有效
发明人：张海建;冯文超;唐瑶;周士馨;杨娟 -专利权人：广东润立新材科技有限公司
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C09D5/14 文献下载
摘要：本发明公开一种具有抗菌抗病毒功能的涂料添加剂的制备方法，包括：将硝酸银溶液加入壬基酚聚氧乙烯醚溶液中，同时添加配位剂，构建成水相；将壬基酚聚氧乙烯醚溶液加入环己烷溶液中混合均匀，构建成油相；将水相和油相混合并加入氨水和去离子水，制得W/O反相微乳液体系；将硅酸四乙酯溶液和N‑[3‑(三甲氧基硅基)丙基]乙二胺溶液混合，并将混合液加入W/O反相微乳液体系中，然后加入N‑[3‑(三甲氧基硅基)丙基]乙二胺溶液并搅拌均匀，制得中间产物
具有抗菌抗病毒功能涂料添加剂及其制备方法应用

[发明专利]大黄素及其三甲氧基衍生物在制备抗糖脂代谢紊乱药物中的应用-CN202011395400.9有效
发明人：吴延丽;许鹏飞;宋辉;孙学斌 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2020-12-03 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明公开了大黄素及其三甲氧基衍生物在制备抗糖脂代谢紊乱药物中的应用。本发明合成得到了结构稳定、纯度较高的三甲氧基大黄素，通过非酶糖基化实验检测二者的降糖效果；通过油酸诱导的HepG2细胞高脂模型检测降脂效果；以参与糖尿病发生、发展的主要因素之一晚期糖基化终末产物AGE<结果表明，大黄素及三甲氧基大黄素均对AGES的生成具有较强的抑制作用，并显著抑制由油酸和AGES诱导HepG2细胞的总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白含量的升高以及高密度脂蛋白含量的降低，且三甲氧基大黄素表现出更好的药理作用，接近甚至超过洛伐他汀。因此，大黄素和三甲氧基大黄素可作为治疗糖脂代谢紊乱的潜在药物。
黄素及其三甲氧基衍生物制备糖脂代谢紊乱药物中的应用

[发明专利]一种医药中间体2;4;5-三甲氧基苯甲酸的合成方法-CN201810279852.7在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：新沂市中诺新材料科技有限公司
申请日： 2018-04-01 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： C07C51/285 文献下载
摘要：本发明公开了一种医药中间体2,4,5‑三甲氧基苯甲酸的合成方法，1,2,4‑三甲氧基苯、DMF、三氯氧磷、2,4,5‑三甲氧基苯甲醛、硝酸银、乙腈、过氧化氢、氧化锆和MCM‑41为主要原料，采用正硅酸四乙酯TEOS对MCM‑41沸石粉末进行短链改性，并在混合碱液中进行超声处理，硝酸镍和硝酸铝的金属离子骨架取代，形成具有催化活性和独特的空间三维骨架结构，本发明使用的中间体催化剂克服了传统苯甲醛的氧化反应剧烈带来的产物复杂、产物完全纯化困难等缺点，对2,4,5‑三甲氧基苯甲酸合成反应具有优异的催化效果。
三甲氧基苯甲酸医药中间体合成三甲氧基苯甲醛三维骨架结构正硅酸四乙酯三甲氧基苯超声处理催化活性催化效果沸石粉末骨架取代过氧化氢合成反应混合碱液金属离子三氯氧磷氧化反应苯甲醛硝酸铝硝酸镍硝酸银氧化锆短链改性乙腈催化剂

[发明专利]一种制备3,4,5-三甲氧基苯乙醇酸的方法-CN201110066330.7无效
发明人：邓旭忠;王岳群;向梅梅;黄顺;巫丽花 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2011-03-18 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C07C59/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备3,4,5-三甲氧基苯乙醇酸的方法，改方法以3,4,5-三甲氧基苯甲醛和三氯甲烷为原料，加入季铵盐和聚乙二醇作为相转移催化剂制备3,4,5-三甲氧基苯乙醇酸，并通过重结晶得方法进行分离纯化，得到3,4,5-三甲氧基苯乙醇酸。本发明所使用的原料价格低廉；此外，本发明成功开发的反应体系，使得整个合成处理过程的时间大大减少，极大地提高了效率，特别是使用三氯甲烷作为反应的原料，同时又是反应的溶剂，使得反应副产物大大减少，后处理过程仅采用工业生产上常用的重结晶就可获得产率和纯度较高的产物
一种制备三甲氧基苯乙醇方法