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[发明专利]1-[4-(5-氰基吲哚-3-基)丁基]-4-(2-氨基甲酰基-苯并呋喃-5-基)-哌嗪及其生理学上可接受的盐的新用途-CN200910113677.5无效
发明人： G·巴托斯茨克;C·塞弗里德;C·范阿姆斯特达姆;H·贝特彻尔;E·赛德曼 -专利权人：默克专利股份公司
申请日： 2000-05-16 - 公布日： 2010-10-27 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：1-[4-(5-氰基吲哚-3-基)丁基]-4-(2-氨基甲酰基-苯并呋喃-5-基)-哌嗪或其生理学上可接受的盐用于药物的制备，该药物用于亚型焦虑症的治疗，这些焦虑症选自伴有和/或不伴有广场恐怖症的亚型惊恐性障碍优选的盐是1-[4-(5-氰基吲哚-3-基)丁基]-4-(2-氨基甲酰基-苯并呋喃-5-基)-哌嗪盐酸盐。
吲哚丁基氨基甲酰基呋喃及其生理学可接受用途

[发明专利]1－[4－（5－氰基吲哚－3－基）丁基]－4－（2－氨基甲酰基－苯并呋喃－5－基）－哌嗪及其生理学上可接受的盐的新用途-CN200510054417.7无效
发明人： G·巴托斯茨克;C·塞弗里德;C·范阿姆斯特达姆;H·贝特彻尔;E·赛德曼 -专利权人：默克专利股份公司
申请日： 2000-05-16 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：1－[4－(5－氰基吲哚－3－基)丁基]－4－(2－氨基甲酰基－苯并呋喃－5－基)－哌嗪或其生理学上可接受的盐用于药物的制备，该药物用于亚型焦虑症的治疗，这些焦虑症选自伴有和/或不伴有广场恐怖症的亚型惊恐性障碍优选的盐是1－[4－(5－氰基吲哚－3－基)丁基]－4－(2－氨基甲酰基－苯并呋喃－5－基)－哌嗪盐酸盐。
吲哚丁基氨基甲酰基呋喃及其生理学可接受用途

[发明专利]1－[4－(5－氰基吲哚－3－基)丁基]－4－(2－氨基甲酰基－苯并呋喃－5－基)哌嗪及其生理学上可接受的盐的新用途-CN00808135.2无效
发明人： G·巴托斯茨克;C·塞弗里德;C·范阿姆斯特达姆;H·贝特彻尔;E·赛德曼 -专利权人：默克专利股份公司
申请日： 2000-05-16 - 公布日： 2002-07-31 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：1－[4－(5－氰基吲哚－3－基)丁基]－4－(2－氨基甲酰基－苯并呋喃－5－基)－哌嗪或其生理学上可接受的盐用于药物的制备,该药物用于亚型焦虑症的治疗,这些焦虑症选自伴有和/或不伴有广场恐怖症的亚型惊恐性障碍优选的盐是1－[4－(5－氰基吲哚－3－基)丁基]－4－(2－氨基甲酰基－苯并呋喃－5－基)－哌嗪盐酸盐。
吲哚丁基氨基甲酰基呋喃及其生理学可接受用途

[发明专利]一种二氯苯甲酰氯联产苯甲酰氯和三氯苯的生产方法-CN201710887233.1在审
发明人：陈培;杨志刚;卫亚军;于蓓蓓 -专利权人：南通利奥化工科技有限公司
申请日： 2017-09-27 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07C63/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种二氯苯甲酰氯联产苯甲酰氯和三氯苯的生产方法，其包括如下步骤将三氯苯与间苯二甲酸在80℃下进行反应，得到苯甲酰氯和间苯二甲酰氯；将所述间苯二甲酰氯和氯气在80℃下进行反应，得到5‑氯间苯二甲酰氯；将所述5‑氯间苯二甲酰氯在250℃下进行重排反应，得到3,5‑二氯苯甲酰氯，同时得到副产物1,3,5‑三氯苯。
一种氯苯甲酰氯联产苯甲酰氯生产方法

[发明专利]3D打印用聚乳酸复合材料及其制备方法-CN201410427133.7在审
发明人：蓝碧健 -专利权人：太仓碧奇新材料研发有限公司
申请日： 2014-08-26 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C08L51/08 文献下载
摘要：该复合材料的制备方法为将N-乙烯基吡咯烷酮溶于2-丁酮中，加入过氧化苯甲酰，再依次加入对甲基苯磺酸、α-氰基丙烯酸乙酯，然后加入聚乳酸颗粒，加热搅拌，冷却至室温即可。其中聚乳酸的含量为40~50%，α-氰基丙烯酸乙酯含量为10~20%，N-乙烯基吡咯烷酮含量为10~20%，2-丁酮含量为20~30%，过氧化苯甲酰含量为1~2%，对甲基苯磺酸含量为1~5%。
打印乳酸复合材料及其制备方法

[发明专利]N-硫氰基苯磺酰亚胺及其制备方法和应用-CN201811403760.1有效
发明人：陈志敏;谢屿阳;丁同梅 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07C381/00 文献下载
摘要：本发明涉及N‑硫氰基苯磺酰亚胺及其制备方法和应用，以双苯磺酰亚胺为原料，与次氯酸叔丁酯反应得到N‑氯代苯磺酰亚胺，制备得到的N‑氯代苯磺酰亚胺与硫氰酸银反应，即可制得N‑硫氰基苯磺酰亚胺，可以在硫氰化反应中应用与现有技术相比，本发明反应条件温和，化学产率高，合成一类新的硫氰化试剂，制得的N‑硫氰基苯磺酰亚胺可以用做活性较高的亲电性的硫氰化试剂，具有很好的应用前景。
硫氰基苯磺酰亚胺及其制备方法应用

[发明专利]一种含一氟甲氧基吡唑的4H-苯并[1,3]噁嗪-4-酮类化合物、其制备方法及应用-CN201010103325.4无效
发明人：窦花妮;陈杰;许天明;刑家华;郑昀红;郑志文 -专利权人：中化蓝天集团有限公司
申请日： 2010-01-25 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种含一氟甲氧基吡唑连吡啶的4H-苯并[1，3]噁嗪-4-酮类化合物其结构式如下：其中：R¹独立地选自氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、烷基羰基、卤代烷基羰基、烷氧基羰基、卤代烷氧基羰基、可被取代的苯氧基羰基、硝基或甲酰基；R²独立地选自卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或氰基；m为0～4的整数；n为0～4
一种含一氟甲氧基吡唑噁嗪酮类化合物制备方法应用

[发明专利]一种托匹司他的制备方法-CN202010404610.3在审
发明人：徐杰;翟立海;梁茂征;谢印杰;刘忠 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-05-14 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明制备方法是以2‑氰基吡啶与甲酰胺为原料反应制得2‑氰基‑4‑氨基甲酰基‑吡啶，2‑氰基‑4‑氨基甲酰基‑吡啶继续与异烟肼反应得关键中间体4‑吡啶甲酰肼‑N’‑(2‑氰基吡啶‑4‑碳酰亚氨基)，4‑吡啶甲酰肼‑N’‑(2‑氰基吡啶‑4‑碳酰亚氨基)关环即得托匹司他。
一种托匹司制备方法

[发明专利]一种邻氰基苯甲醛的制备方法-CN202210284779.9在审
发明人：杨罗;何美娟 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07C255/56 文献下载
摘要：本发明公开一种邻氰基苯甲醛的制备方法，属于有机化学合成方法技术领域。具体而言该方法涉及钯催化下，一种将邻溴苯甲醛与无毒亚铁氰化物反应合成邻氰基苯甲醛的方法。该方法通过加入亚铜添加剂来调节亚铁氰化物向钯转移氰基的速度，既能保持较快的反应速度，又能有效避免氰基配位饱和导致钯催化剂失活的问题；同时能够有效降低金属钯催化剂量上载量；从而在相对温和的反应条件实现邻溴苯甲醛的氰化反应，有效的避免了原料和产物中甲酰基可能发生的副反应。
一种邻氰基苯甲醛制备方法

[发明专利]N取代异羟肟酸类化合物的制备方法其用途-CN201310294627.8无效
发明人：贺殿;郭青欣;马尚贤;侯猛 -专利权人：兰州大学
申请日： 2013-07-15 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07C259/10 文献下载
摘要：本发明的4-苯甲酰胺基-N-羟基-N-苯基苯甲酰氨结构的组蛋白化合物如式1示，其制备方法是以对氨基苯甲酸甲酯、苯甲酰氯和硝基苯为原料，使对氨基苯甲酸甲酯与苯甲酰氯发生氨基酰化反应，产物经水解，酰化制得4-苯甲酰胺基苯甲酰氯，或者酰化制得4-（4-氯苯甲酰胺基）苯甲酰氯，或者酰化制得4-苯乙酰胺基苯甲酰氯，再将硝基苯在雷尼镍催化下，还原成N-羟基苯胺，与4-苯甲酰胺基苯甲酰氯反应得到目标化合物。
取代异羟肟酸类化合物制备方法用途

[发明专利]含酰亚胺的聚酯多元醇和膨胀型硬质泡沫-CN202080077487.7在审
发明人： C·W·里斯基;W·A·卡普兰;D·尤修斯 -专利权人：斯泰潘公司
申请日： 2020-11-05 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C08G18/46 文献下载
摘要：公开了硬质聚氨酯或聚异氰脲酸酯泡沫、用于生产所述泡沫的聚酯多元醇以及用于配制所述泡沫的方法。所述泡沫包含多异氰酸酯、聚酯多元醇、水、表面活性剂、催化剂和任选成分的反应产物。所述聚酯多元醇包含含邻苯二甲酰亚胺的多元酸、含邻苯二甲酰亚胺的多元醇或它们的组合。由所述聚酯多元醇生产的硬质泡沫与由其他聚酯多元醇制成的泡沫相比，表现出更高的热稳定性和/或更大的膨胀性。所述含邻苯二甲酰亚胺的聚酯多元醇应允许配制人员在减小阻燃剂含量和/或降低指数的情况下改善硬质泡沫的可燃性性能并且应促进较薄绝缘板的生产。
亚胺聚酯多元醇和膨胀硬质泡沫

[发明专利]一种含有磺酰胺结构基团的异氰酸酯类电解液添加剂及其应用-CN202111400107.1有效
发明人：王焕杰;石宇;林存生;张善国;宣力琪;姜恒 -专利权人：中节能万润股份有限公司
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：base:Sub>和R2相同或者不同，R1和R2分别独立的选自甲基、乙基、丁基、甲氧基、甲磺酰基、乙磺酰基、氟磺酰基、三氟甲磺酰基、全氟乙基磺酰基、苯磺酰基、含烷基苯磺酰基、含氰/含氟苯磺酰基、含烷氧基苯磺酰基、R1和R2酰基和异氰酸酯结构基团有机结合到一起，具有良好的热稳定性，可起到电解液稳定剂作用，避免电解液高温变色和酸值升高。
一种含有磺酰胺结构基团氰酸电解液添加剂及其应用

[发明专利]苯唑草酮中间体及其制备方法-CN202210390195.X在审
发明人：刘彬龙;谭徐林;李生学 -专利权人：帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2022-04-14 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种通式为式Ⅵ所示的3‑甲酰基‑2‑甲基‑4‑(甲硫基)苯甲酸酯类新化合物，其中R为酯基，羧酸，酰胺或氰基。本发明还提供了该中间体的式VI合成方法及其在制备苯唑草酮中的应用。使用式Ⅵ制备苯唑草酮反应选择性更高，整条工艺路线更适用于实现工业化生产，#imgabs0#
苯唑草酮中间体及其制备方法

[发明专利]一种高纯度粉末状的过氧化二苯甲酰的制备方法-CN202110957269.9在审
发明人：于磊;李庆朝;杜孟成;李元杰;黄存影;王博玉 -专利权人：山东阳谷华泰化工股份有限公司
申请日： 2021-08-20 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07C407/00 文献下载
摘要：本申请提供了一种高纯度粉末状的过氧化二苯甲酰的制备方法，将苯甲酰氯溶解至有机溶剂中得到苯甲酰氯与有机溶剂的混合溶液，然后与过氧化钠溶液反应，然后通过分液、降温结晶与溶析结晶相结合的重结晶方式，得到过氧化二苯甲酰，有机溶剂为三氯甲烷、二氯甲烷或苯；降低了苯甲酰氯的水解，减少了副反应的发生，降低了苯甲酰氯的反应浓度，提高了反应体系分散性，加快了反应速率，缩短了反应时间，使反应更加充分彻底；提高了过氧化二苯甲酰的纯度，得到的过氧化二苯甲酰的纯度≥99.70wt％；得到的过氧化二苯甲酰的粒径≤100μm；反应温度不高，操作条件温和，反应速率高，收率为80.0％～90.0％，易于工业化生产。
一种纯度粉末状过氧化二苯甲酰制备方法

[发明专利]一类硼簇圆偏振发光材料及其制备方法和应用-CN202310719199.2在审
发明人：李军峰;戴岚清;焦琳;陈栋;侯晨曦;赖文勇 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2023-06-16 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及有机光电材料领域，尤其涉及一类硼簇圆偏振发光材料及其制备方法和应用；材料的化学结构通式如下(I)或(II)所示，#imgabs0#取代官能团R为苯、硝基苯、氰基苯、甲酰基苯、羧基苯、甲氧基苯、二烷基氨基苯、烷氧基苯、羧基甲基苯或酰氧基苯；通过引入碳硼烷基团将手性材料与聚集诱导发光材料相结合，由外界环境驱动碳硼烷基团的转动，实现调节整个分子的构象的作用，从而调控分子内电荷转移的程度，以及磁偶极矩和电偶极矩
一类硼簇圆偏振发光材料及其制备方法应用