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[发明专利]一种用于海水淡化的线性-交联多元共聚聚酰胺反渗透膜及其制备方法-CN202010284847.2有效
发明人：马洪洋;张文才;袁颖 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2020-04-13 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： B01D71/56 文献下载
摘要：将邻苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯、对苯二甲酰氯与邻苯二胺、间苯二胺、对苯二胺分别通过界面聚合反应，制备线性聚合物的同时，引入第三组分均苯三甲酰氯实现部分交联，得到具有线性‑交联多元共聚结构的海水淡化膜，可用于高效海水淡化
一种用于海水淡化线性交联多元共聚聚酰胺反渗透及其制备方法

[发明专利]一种制备他司美琼的方法-CN201510814397.2有效
发明人：李喜安;朱建荣;钟宏班;付长安;岳李荣 -专利权人：浙江京新药业股份有限公司
申请日： 2015-11-23 - 公布日： 2019-01-29 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明提供一种他司美琼的制备方法，该方法以(S)‑4‑(环氧乙烷‑2‑基)‑2,3‑二氢苯并呋喃为起始原料，经氰基化反应生成(1R,2R)‑2‑(2,3‑二氢苯并呋喃‑4‑基)环丙甲腈、还原生成((1R,2R)‑2‑(2,3‑二氢苯并呋喃‑4‑基)环丙基)甲胺和再酰基化反应制得到他司美琼。
二氢苯并呋喃制备氰基化反应酰基化反应后处理环氧乙烷起始原料原料成本环丙基甲胺收率还原应用

[发明专利]一种L-丙氨酰-L-谷氨酰胺制备的新方法-CN201310317758.3无效
发明人：李倩;陈天豪;牟祥;刘淑珍 -专利权人：重庆康施恩化工有限公司
申请日： 2013-07-26 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： C07K5/078 文献下载
摘要：一种L-丙氨酰-L-谷氨酰胺制备的新方法，包括以下步骤：将邻苯二甲酸酐与L-丙氨酸反应制得邻苯二甲酰-L-丙氨酸，通过卤代试剂酰卤化邻苯二甲酰-L-丙氨酸合成邻苯二甲酰-L-丙氨酰卤；将L-谷氨酸和醇在酸催化下进行酯化反应，得到L-谷氨酸单酯；L-谷氨酸单酯与邻苯二甲酰-L-丙氨酰卤在碱的作用下进行缩合得到合成L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的重要中间体邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酸单酯；将邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酸单酯加入氨水中氨解、脱保护，最后在乙醇中结晶得到L-丙氨酰-L-谷氨酰胺。
一种丙氨酰谷氨酰胺制备新方法

[发明专利]一种合成3－硝基或3－氨基邻苯二甲酰肼的方法-CN200610039015.4有效
发明人：潘健 -专利权人：潘健
申请日： 2006-03-23 - 公布日： 2006-08-23 - 主分类号： C07D237/32 文献下载
摘要：一种合成3－硝基邻苯二甲酰肼或3－氨基邻苯二甲酰肼的方法，它是将3－硝基邻苯二甲酸二甲酯与水合肼，不加或加催化剂，在乙醇或甲醇中，在80－85℃反应2－6小时，其中3－硝基邻苯二甲酸二甲酯与水合肼的物质的量之比为1∶0.25－1∶1.05，乙醇或甲醇的用量为3－硝基邻苯二甲酸二甲酯质量的0.8－4倍，冷却结晶，过滤得3－硝基邻苯二甲酰肼或3－氨基邻苯二甲酰肼粗品。
一种合成硝基氨基二甲方法

[发明专利]D-天冬酰胺的制备方法-CN201110096831.X无效
发明人：钱绍松;陈月虎;崔洪友 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2011-04-19 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： C12P13/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种D-天冬酰胺的制备方法，其特征在于采用以下步骤：(1)在130℃～180℃条件下，L-天冬氨酸与邻苯二甲酸酐反应，生成邻苯二甲酰-L-天冬氨酸；(2)步骤(1)获得邻苯二甲酰-L-天冬氨酸与醋酸酐及消旋试剂一起回流反应20～60分钟，生成邻苯二甲酰-DL-天冬氨酸酐；(3)将步骤(2)获得邻苯二甲酰-DL-天冬氨酸酐与氨的四氢呋喃溶液反应，得到邻苯二甲酰-DL-天冬酰胺；(4)将步骤(3)得到邻苯二甲酰-DL-天冬酰氨与水合肼反应，脱除邻苯二甲酰基得到产物DL-天冬酰胺；(5)将步骤(4)得到DL-天冬酰胺利用微生物的L-天冬酰胺酶，专一性水解其中的L-天冬酰胺，分离得D-天冬酰胺与L-天冬氨酸。
天冬制备方法

[发明专利]一种苯甲酰肼-萘二甲酰亚胺类衍生物的制备及在检测丙二醛中的应用-CN202110246197.7有效
发明人：刘军 -专利权人：河西学院
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D475/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯甲酰肼‑萘二甲酰亚胺类衍生物的制备及在检测丙二醛中的应用。本发明苯甲酰肼‑萘二甲酰亚胺类衍生物是以1,8‑萘二甲酰亚胺为荧光团，酰肼作为识别基团，引入叶酸配体，使其具有高效靶向性，可定量检测丙二醛（MDA）。此外，在检测位点的邻位引入硝基，增加酰肼与MDA之间的反应活性。酰肼与MDA之间的特异性反应，使得苯甲酰肼‑萘二甲酰亚胺类衍生物对MDA的选择性极高，对其他活泼的醛类，以及自由基和常见的金属离子均无响应。依据苯甲酰肼‑萘二甲酰亚胺类衍生物自身特点，只有在丙二醛分子（第一把钥匙）和生理环境（第二把钥匙）同时存在的情况下，探针分子（锁）才会发生荧光增强现象，可应用于丙二醛的精准检测及相关疾病的诊治。
一种苯甲酰肼二甲亚胺衍生物制备检测丙二醛中的应用

[发明专利]全氟烷基取代的苯甲酰胍、其制法、药用以及含有它们的药物-CN95105374.4无效
发明人：Ｈ－Ｗ·克里曼;Ｈ－Ｊ·朗;Ｊ－Ｒ·施瓦克;Ａ·威谢特;Ｗ·绍尔兹;Ｕ·阿尔布斯 -专利权人：赫彻斯特股份公司
申请日： 1995-05-11 - 公布日： 2000-07-12 - 主分类号： C07C317/46 文献下载
摘要：本发明涉及式Ⅰ的全氟烷基—取代的苯甲酰胍及其药用盐，式中Ｒ（１）为（Ｃ1-C6)—全氟烷基-SOm；Ｒ（２），Ｒ（３）为Ｈ、卤素，烷基，烷氧基，苯氧基；Ｒ（４），Ｒ（５）为Ｈ、烷基、卤素、氰基、ＯＲ（７
烷基取代苯甲酰胍制法药用以及含有它们药物

[发明专利]一种伊马替尼的合成方法-CN200910244893.3有效
发明人：宋洪海;彭啸;林大勇;杨民文;马春磊;韩平;孙致远 -专利权人：天津市炜杰科技有限公司
申请日： 2009-12-18 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：该合成方法是以4-羟甲基-N-[4-甲基-3-氨基苯基]苯甲酰胺为原料和单氰胺加成得到中间体4-羟甲基-N-(3-胍基-4-甲基苯基)苯甲酰胺(II)，中间体(II)和3-(3-二甲氨基烯丙酰基)吡啶缩合得到中间体4-羟甲基-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶)-2-嘧啶]氨基]苯基]苯甲酰胺(III)，中间体(III)和取代苯磺酰氯反应得到中间体4-[取代苯磺酸甲酯基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶)-2-嘧啶]氨基]苯基]苯甲酰胺(IV)，最后中间体(IV)与甲基哌嗪反应得到伊马替尼(V)。
一种伊马替尼合成方法

[发明专利]一种邻苯二甲酰亚胺型三氟甲硫化试剂的合成方法-CN202110209605.1有效
发明人：史大永;许凤;田阳 -专利权人：山东领海生物科技有限公司
申请日： 2021-02-25 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明属于有机化合物合成技术领域，涉及一类邻苯二甲酰亚胺型三氟甲硫化试剂的合成方法。DDA0003709347440000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />一种邻苯二甲酰亚胺型三氟甲硫化试剂的合成方法，是以含邻苯二甲酰亚胺结构骨架的氮卤代化合物作为反应底物，采用三氟甲硫酯作为三氟甲硫基来源，合成该邻苯二甲酰亚胺型三氟甲硫化试剂。本发明以三氟甲硫酯作为三氟甲硫基来源，在氟负离子的活化下，产生三氟甲硫负离子，对反应底物进行亲核取代，从而实现氮硫键的构筑，分离提纯后得到该邻苯二甲酰亚胺型三氟甲硫化试剂。本发明所述的该类邻苯二甲酰亚胺型三氟甲硫化试剂的合成方法，原材料易制备、反应试剂价格低廉，显著降低了该类邻苯二甲酰亚胺型三氟甲硫化试剂的合成成本，利于工业化生产；合成条件温和，操作简便安全；无需过渡金属元素参与
一种二甲亚胺型三氟甲硫化试剂合成方法

[发明专利]一种同时测定食品中过氧化苯甲酰与富马酸二甲酯的方法-CN201910646467.6有效
发明人：彭名军;宋安华;毛新武;刘冬豪;林子豪;姚子升;黄景初;蔡伟谊;曹霞飞;曾游;漆亚乔;汪宁;曾羲;吴嘉文;叶春常 -专利权人：广州市食品检验所(广州市酒类检测中心)
申请日： 2019-07-17 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提出一种同时测定食品中过氧化苯甲酰与富马酸二甲酯的方法，步骤有：1、将样品制成待测样品；2、配制过氧化苯甲酰与富马酸二甲酯的梯度混合标准溶液；3、称取样品至离心管中，加入甲醇水溶液，振荡混匀后超声提取；4、加入硫酸亚铁溶液与乙酸溶液至离心管中，使样品中的过氧化苯甲酰还原成苯甲酸，用甲醇水定容至刻度，进一步振荡混匀后超声提取、离心，取上清液过微孔滤膜后，得到待测液；5、用高效液相色谱仪进行测定，并分别绘制过氧化苯甲酰与富马酸二甲酯的标准曲线；6、计算样品中过氧化苯甲酰含量与富马酸二甲酯含量。本发明为同时测定食品中的过氧化苯甲酰与富马酸二甲酯提供了高效、准确、稳定、可靠的检测方法。
过氧化苯甲酰富马酸二甲酯超声提取振荡混匀离心管高效液相色谱仪硫酸亚铁溶液甲醇水溶液标准曲线标准溶液待测样品取上清液梯度混合微孔滤膜乙酸溶液苯甲酸待测液甲醇水称取定容还原配制绘制检测

[发明专利]一种制备苯甲酰苯胺的方法-CN201811515060.1在审
发明人：许映杰 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2018-12-12 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C07C231/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种绿色、高效的苯甲酰苯胺的制备方法，以二苯甲酮肟为起始原料，乙腈为溶剂，FeCl₃/酸性醇胺型离子液体体系为催化剂，在温和条件下制备苯甲酰苯胺；利用醇胺阳离子与Cl^‑之间的静电作用，促进FeCl₃的电离和Fe³⁺的游离，有利于Fe³⁺与二苯甲酮肟的肟羟基结合生成反应中间体，并促使苯甲酰苯胺的形成；同时酸性醇胺型离子液体中活泼质子氢的存在，不仅可以有效抑制Fe³⁺的水解，而且也可以参与催化二苯甲酮肟发生贝克曼重排，并最终生成苯甲酰苯胺。本方法具有催化剂用量小以及可循环使用，反应条件温和，是一种具有绿色、高效的苯甲酰苯胺制备方法。
苯甲酰苯胺二苯甲酮醇胺型离子液体制备苯甲酰苯胺制备贝克曼重排醇胺阳离子催化剂用量反应中间体反应条件活泼质子静电作用起始原料温和条件有效抑制可循环电离溶剂水解乙腈羟基催化剂催化游离

[发明专利]一种3;5-二氯苯甲酰氯的合成方法-CN201910056914.2在审
发明人：刘学峰;徐松;李绍锁;汪港;李国庆;谷训刚;张允冰 -专利权人：江苏佳麦化工有限公司
申请日： 2019-01-22 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明提供一种3,5‑二氯苯甲酰氯的合成方法，涉及精细化工技术领域，包括以下步骤：以间苯二甲酸和三氯甲苯为原料，催化剂作用下，在50℃‑150℃下反应生成间苯二甲酰氯粗品，将间苯二甲酰氯的粗品在‑0.098mpa下进行减压精馏，将得到的间苯二甲酰氯精品和催化剂，在70℃‑150℃的温度通氯4h，通氯速度为100mL/min‑200mL/min，得到5‑氯间苯二甲酰氯，将经过蒸馏处理的5‑氯间苯二甲酰氯在催化剂作用下进行脱羰基反应，反应温度为200℃‑280℃，得到的3,5‑二氯苯甲酰氯，本发明具有转化率高、操作简单、污染小等优点。
间苯二甲酰氯二氯苯甲酰氯催化剂作用粗品合成精细化工技术间苯二甲酸脱羰基反应减压精馏三氯甲苯蒸馏处理催化剂精品污染

[发明专利]一种防火胶水-CN201810704585.3在审
发明人：顾健卫 -专利权人：顾健卫
申请日： 2018-07-01 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C09J4/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种防火胶水，包括如下重量份的组分：丙烯酸12份，环己酮18份，硅酸锆14份，丙烯酸酯8份，过氧化苯甲酰28份，丙烯酸树脂120份，聚氨酯树脂30份，全甲基丙烯酸甲酯12份，过氧化苯甲酰12份，过氧化苯甲酰20份，三羟甲基丙烷20份，二氧化钛8份，过氧化苯甲酰14份，过氧化苯甲酰8份。
过氧化苯甲酰防火胶水甲基丙烯酸甲酯丙烯酸三羟甲基丙烷丙烯酸树脂聚氨酯树脂丙烯酸酯二氧化钛硅酸锆环己酮重量份涂抹组份油漆配合

[发明专利]一种除菌防霉胶水-CN201810705284.2在审
发明人：顾健卫 -专利权人：顾健卫
申请日： 2018-07-01 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C09J4/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种除菌防霉胶水，包括如下重量份的组分：过氧化苯甲酰28份，丙烯酸树脂120份，聚氨酯树脂30份，四氟乙烯10份，全甲基丙烯酸甲酯12份，过氧化苯甲酰12份，过氧化苯甲酰20份，三羟甲基丙烷20份，二氧化钛12份，过氧化苯甲酰14份，过氧化苯甲酰24份，甲基三乙氧基硅烷12份，甲基纤维素6份。
过氧化苯甲酰胶水除菌防霉甲基三乙氧基硅烷甲基丙烯酸甲酯三羟甲基丙烷丙烯酸树脂甲基纤维素聚氨酯树脂二氧化钛四氟乙烯重量份涂抹组份油漆配合

[发明专利]阿戈美拉汀的制备方法及其中间体-CN200810020827.3有效
发明人：张桂森;陈道鹏;马彦琴;杨相平;周世暇;陈亮 -专利权人：江苏恩华药业股份有限公司
申请日： 2008-07-29 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：阿戈美拉汀及其中间体N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)-乙基]邻苯二甲酰亚胺的制备方法，7-甲氧基-1-萘乙醇(III)与苯磺酰氯反应，得到7-甲氧基-1-萘乙基苯磺酸酯(IV)，IV与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应得N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)-乙基]邻苯二甲酰亚胺(II)，再经碱水解，乙酰化得阿戈美拉汀。
阿戈美拉汀制备方法及其中间体