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[实用新型]一种混匀二苯甲酰甲烷的搅拌装置-CN202020134312.2有效
发明人：丁敏亮;滕帅帅 -专利权人：上海亚杜润滑材料股份有限公司
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： B01F5/24 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种混匀二苯甲酰甲烷的搅拌装置，其特征在于，包括箱体，箱体内设有用于将二苯甲酰甲烷粉末提升的提升系统，提升系统与提供动力的传动电机连接。本实用新型具备以下有益效果：可以达到极其均匀的对二苯甲酰甲烷原料进行搅拌，可以对二苯甲酰甲烷再次冷却。
一种混匀二苯甲酰甲烷搅拌装置

[发明专利]高纯邻磺酰苯甲酰亚胺的制备方法-CN201010142194.0有效
发明人：孟繁秋;李树全 -专利权人：天津市鑫卫化工有限责任公司
申请日： 2010-04-08 - 公布日： 2010-07-28 - 主分类号： C07D275/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯邻磺酰苯甲酰亚胺的制备方法，步骤是：以邻磺酰苯甲酰铵溶液为起始原料，经两次脱色后、压滤、酸析、水洗、抽滤、干燥而制得成品。本发明所制备的邻磺酰苯甲酰亚胺是以糖精钠生产过程中氨化反应工序的产物邻磺酰苯甲酰铵溶液为主要原料，在标准pH和规定温度下生产，其工艺操作由原来的13步减少至6步，比原工艺流程节省7步操作，有效降低了劳动成本，减轻了劳动强度，制备出的邻磺酰苯甲酰亚胺HPLC纯度达到97.0％以上，PEI含量小于0.1％，产品品质超过国外同类产品标准。
高纯邻磺酰苯甲酰亚胺制备方法

[发明专利]一种二肽-4的合成方法-CN202210387041.5在审
发明人：杨庆垂;吴伟伟;李建雄;江曦;冯议;唐启明;李海亮;汪黎明;姜海英 -专利权人：湖北泓肽生物科技有限公司
申请日： 2022-04-14 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07K5/065 文献下载
摘要：该方法是通过邻苯二甲酸酐保护L‑苯丙氨酸得到邻苯二甲酰‑L‑苯丙氨酸，再与氯化亚砜反应得到邻苯二甲酰‑L‑苯丙氨酰氯，接着在碱性条件下与L‑色氨酸接肽得到邻苯二甲酰‑L‑苯丙氨酰‑L‑色氨酸，最后脱邻苯二甲酰基
一种二肽合成方法

[发明专利]膦酸二酯衍生物-CN96199436.3无效
发明人：宫田一义;堺恭大;小路恭生;津田可彦;井上泰秀;佐藤圭吾;三木新也 -专利权人：大塚制药工场株式会社
申请日： 1996-12-24 - 公布日： 2001-09-12 - 主分类号： C07F9/6509 文献下载
摘要：本发明涉及由下述式（１）表示的膦酸二酯衍生物，$其中Ｒ＃+[１]表示环烷基；含有１—３个选自低级烷氧基、低级烷基、卤原子、卤代低级烷基、低级烷酰基、硝基、苯甲酰基、氰基、Ｎ－低级烷基氨基甲酰基、Ｎ－苯基—低级烷基氨基甲酰基、Ｎ－（卤代苯基）氨基甲酰基和Ｎ，Ｎ－二低级烷基氨基甲酰基的取代基的苯基；含有卤代低级烷基作为取代基的１，３，４－噻二唑－２－基；噻唑基；可被卤原子取代的吡啶基；在苯环上含有１—２个低级烷氧基的苯并噻唑－２－基；或４，５－二氢噻吩并［３，２－e］苯并噻唑－２－基；Ｒ＃+[２]表示氢原子或苯基低级烷基；Ｒ＃+[３]和Ｒ＃+[４]各自表示低级烷基；以及Ａ表示选自哌嗪环、噻吩环和苯基取代的噻唑环的杂环。
膦酸二酯衍生物

[发明专利]3-（2-氰基苯基）丙酸及4-氰基-1-茚满酮的制备方法-CN202110486365.X在审
发明人：曾海峰 -专利权人：上海立科化学科技有限公司
申请日： 2021-04-30 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明提供一种3‑(2‑氰基苯基)丙酸及4‑氰基‑1‑茚满酮的制备方法，包括：将2‑氰基苯甲醛、米氏酸、甲酸、碱混合，使其中的2‑氰基苯甲醛与米氏酸发生缩合反应，制得3‑(2‑氰基苯基)丙酸；再使3‑(2‑氰基苯基)丙酸与氯化试剂接触进行酰氯化反应，得到酰氯化产物；使酰氯化产物在催化剂存在下进行傅克酰基化反应，制得4‑氰基‑1‑茚满酮。本发明能够提高3‑(2‑氰基苯基)丙酸及4‑氰基‑1‑茚满酮的制备效率，兼具路线短、成本低、污染小等优点。
苯基丙酸氰基茚满酮制备方法

[发明专利]乙酰基－脒基苯丙氨酰－环己基甘氨酰－吡啶氨基丙酸酰胺的制备方法-CN01804152.3无效
发明人： G·布雷波尔;W·霍拉;H·詹德里拉;G·贝克 -专利权人：阿文蒂斯药物德国有限公司
申请日： 2001-01-18 - 公布日： 2003-02-12 - 主分类号： C07K5/08 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的乙酰基－脒基苯丙氨酰－环己基甘氨酰－吡啶子氨基丙酸酰胺的制备方法，其中阴离子X是生理可接受阴离子，和它们的类似物，它们是凝血因子Xa的有效抑制剂并且可以用来例如预防血栓形成。根据本发明的方法包括将通过不对称氢化作用并且将氰基转化为脒而从2－[2－乙酰基氨基－3－(4－氰基苯基)丙稀酰氨基]－2－环己基乙酸获得的2－[2－乙酰基氨基－3－(4－脒基苯基)丙酰基氨基]－2－环己基乙酸，或者其盐，与3－(2－氨基－2－氨基甲酰基乙基)－1－甲基吡啶鎓盐或者其盐偶联。本发明还提供用于该方法的起始物和中间体，它们的制备方法，和作为二甲苯磺酸盐的乙酰基－(S)－4－脒基苯丙氨酰－(S)－环己基甘氨酰－(S)－(1－甲基－3－吡啶子)氨基丙酸酰胺。
乙酰脒基苯丙氨酰环己基甘氨酰吡啶氨基丙酸制备方法

[发明专利]一种聚对苯二甲酰对苯二胺的合成方法及其应用-CN202110403106.6在审
发明人：范志平;潘宏宇;韩郡丰;巩文玉 -专利权人：中芳特纤股份有限公司
申请日： 2021-04-15 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C08G69/28 文献下载
摘要：本发明涉及高分子合成技术领域，具体公开了一种聚对苯二甲酰对苯二胺的合成方法及其应用，所述聚对苯二甲酰对苯二胺的合成方法通过将对苯二胺溶液与对苯二甲酰氯熔体经密闭混合后在单阶双螺杆挤出机中进行缩聚反应生成聚对苯二甲酰对苯二胺，溶剂杂质含量较少，对反应的影响小，通过调节对苯二胺溶液中的氯化钙含量和对苯二胺含量的比例来实现对整体聚合反应速率的控制，从而实现了生产高品质聚对苯二甲酰对苯二胺树脂，工艺流程简单，反应死区减少，产品品质稳定，可实现生产连续化，解决了现有聚对苯二甲酰对苯二胺合成方法存在无法进行聚对苯二甲酰对苯二胺的连续稳定聚合的问题，具有广阔的市场前景。
一种二甲苯二胺合成方法及其应用

[发明专利]贝曲西班中间体N-(5-氯-2-吡啶基)-2-(4-氰基苯甲酰胺基)-5-甲氧基苯甲酰胺的制备方法-CN201510585204.0在审
发明人：李海芬;戴志成;武腾;丁军露 -专利权人：扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司
申请日： 2015-09-11 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明公开了贝曲西班中间体N-(5-氯-2-吡啶基)-2-(4-氰基苯甲酰氨基)-5-甲氧基苯甲酰胺(化合物II)的制备方法，其合成路线如下图所示新方法采用了不同的起始原料、不同的反应条件、不同的反应路线
贝曲西班中间体吡啶氰基苯甲酰胺甲氧基苯制备方法

[发明专利]一种小麦粉中过氧化苯甲酰的检测方法-CN201410367346.5在审
发明人：王勇 -专利权人：王勇
申请日： 2014-07-24 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及检测方法，具体地说是涉及一种小麦粉中过氧化苯甲酰的检测方法，该检测方法主要用于小麦粉中过氧化苯甲酰的检测。过氧化苯甲酰是一种强氧化剂，在小麦粉中加入过氧化苯甲酰可以促进小麦粉熟化，提高小麦粉的白度，且小麦粉不易生虫，利于储存。但过氧化苯甲酰对胡萝卜素，维生素A、B、E等营养成分有较强的破坏作用，且影响面制品的口感，还会影响人身健康。国家已明确规定不再允许在小麦粉中添加过氧化苯甲酰，对小麦粉中过氧化苯甲酰的测定十分重要。本检测方法采用甲醇提取小麦粉中过氧化苯甲酰，用硫代硫酸钠还原成苯甲酸，过滤后用高效液相色谱仪测定，以留时间定性，以外标法定量。该方法具有操作方便、干扰小、精度高、检测快速的优点。
一种小麦粉过氧化苯甲酰检测方法

[发明专利]含有萘并吡喃的酞菁高分子聚合物及其合成方法-CN201810269388.3有效
发明人：段潜;王济华;李艳辉;崔旭;李艳伟 -专利权人：长春理工大学
申请日： 2018-03-30 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C08F220/14 文献下载
摘要：一种含有萘并吡喃的酞菁高分子聚合物，其主链为聚(甲基丙烯酸甲酯‑co‑8‑甲基丙烯酰氧基萘并吡喃‑co‑4‑甲基丙烯酰氧基邻苯二腈)，侧基为硝基酞菁锌，可用于光限幅领域。本发明采用可逆加成断链转移(RAFT)方法，以S‑1‑十二烷基‑S′‑(α,α′‑二甲基‑α″‑乙酸)三硫代碳酸酯为链转移剂，将含双键的萘并吡喃和含双键的邻苯二甲腈与甲基丙烯酸甲酯共聚得到共聚物P(MMA‑co‑NP‑co‑CPMA)，最后，利用邻苯二甲腈的氰基与4‑硝基邻苯二腈和醋酸锌在DBU为催化剂条件下反应，生成含有萘并吡喃的酞菁高分子聚合物。
含有高分子聚合物及其合成方法

[发明专利]一种建筑材料环保阻燃耐酸碱处理涂层-CN201610540747.5在审
发明人：钟高华 -专利权人：孝感市亦泓家居创意设计有限公司
申请日： 2016-07-12 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C09D123/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种建筑材料环保阻燃耐酸碱处理涂层，由以下组分组成：蛭石粉、硝基乙烷、丁香、巴西棕榈蜡、溴化苄、噻呋酰胺、PVC树脂粉、珠光粉、过氧化苯甲酰、邻苯二甲酸二辛酯、磷酸三苯酯、三甘醇二异辛酸酯、三聚氰胺氰尿酸盐、二茂铁、硬脂酸钡、甲基三甲氧基硅烷、癸二酸二辛酯、双酚A二缩水甘油醚、茂金属聚乙烯、戊二酸、丁三醇、氧化镁粉末、苯并咪唑、烯丙基硫醚、月桂酰肌氨酸钠、亚硫酸氢钠、三氧化硫。
一种建筑材料环保阻燃耐酸处理涂层

[发明专利]光学活性的取代的2,4一二氨基一1,3,5一三嗪类除草剂-CN99805764.9无效
发明人： H·J·里贝尔;R·基尔斯滕;S·莱尔;K·沃伊格特;M·多林格;M·W·德鲁斯;I·维特乔洛夫斯基;渡边幸喜;五岛敏男;R·A·迈尔斯 -专利权人：拜尔公司;日本拜耳农药株式会社
申请日： 1999-02-20 - 公布日： 2001-06-13 - 主分类号： C07D251/18 文献下载
摘要：本发明涉及新的通式(Ⅰ)的光学活性的取代的2,4－二氨基－1,3,5－三嗪类,其中,Ar表示任选取代的选自下列的芳基,其中芳基表示碳环状或杂环状、单环或双环芳族基团苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基、苯并呋喃基、噻吩基和苯并噻吩基,且它们的可能取代基选自下列氰基、硝基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、卤素、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基、C1－C4－烷硫基、C1－C4－卤代烷硫基、C1－C4－烷基亚磺酰基、C1－C4－卤代烷基亚磺酰基、C1－C4－烷基磺酰基、C1－C4－卤代烷基磺酰基、C1－C4－烷基氨基和C1－C4－烷氧基羰基,R1表示具有1至4个碳原子的烷基,R2表示任选由羟基－、氰基－、卤素－或C1－C4－烷氧基-取代的具有1至4个碳原子的烷基,R3表示任选由氰基－、卤素－或C1－C4－烷氧基－取代的具有2至4个碳原子的烷基,其中R1连接的碳原子上的取代基呈
光学活性取代一二氨基一三嗪类除草剂

[发明专利]一种2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺的制备方法-CN201811127979.3在审
发明人：张玲钰;王霜霜;王涛;李秀美;李修刚 -专利权人：铜仁学院
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明提出了一种2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺的制备方法，包括以下步骤：以愈创木酚为起始原料合成2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙醇，经氯代合成2‑(2‑甲氧基苯氧基)氯乙烷，然后与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应得到N‑(邻甲氧基苯氧乙基)‑邻苯二甲酰亚胺，最后经碱水解得到2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺。四步反应收率分别为2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙醇收率98.9%、2‑(2‑甲氧基苯氧基)‑1‑氯‑乙烷收率93.7%、N‑(邻甲氧基苯氧乙基)‑邻苯二甲酰亚胺收率86.4%、2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺收率91.2%，四步总收率为73.04%，高于目前现在生产工艺收率43%，降低了2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺的生产成本，生产过程中安全。
甲氧基苯氧收率乙胺邻苯二甲酰亚胺乙醇乙基制备邻苯二甲酰亚胺钾盐合成起始原料生产过程四步反应乙烷收率愈创木酚碱水解氯乙烷总收率生产工艺氯代生产成本安全

[发明专利]一种S-缩水甘油邻苯二甲酰亚胺的合成方法-CN201710653271.0有效
发明人：戚聿新;钱余锋;刘月盛;杨嘉民;鞠立柱 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2017-08-02 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种低成本、高纯度的S‑缩水甘油邻苯二甲酰亚胺的合成方法，将邻苯二甲酰亚胺钾和R‑2,2‑二取代基‑4‑卤甲基‑1,3‑二氧戊环经取代反应生成N‑(S‑2,2‑二取代基‑1,3‑二氧戊环‑4‑)甲基邻苯二甲酰亚胺，再经脱酮(醛)开环反应生成N‑2‑S‑羟基‑3‑卤代正丙基邻苯二甲酰亚胺，最后消除反应脱卤化氢，生成S‑缩水甘油邻苯二甲酰亚胺。S‑缩水甘油邻苯二甲酰亚胺是制备利伐沙班的关键中间体。本发明所用原料价廉易得，稳定性高，反应选择性高，生成效率高，所得S‑缩水甘油邻苯二甲酰亚胺成本低，纯度高，有利于高纯度利伐沙班的工业化生产。
一种缩水甘油二甲亚胺合成方法

[发明专利]对羟基苯甲醛苯甲酰腙的制备方法-CN201910655824.5在审
发明人：彭汝芳;金波;郑天;张青春;黄琪 -专利权人：西南科技大学
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C07C251/86 文献下载
摘要：本发明公开一种对羟基苯甲醛苯甲酰腙的制备方法，包括步骤：a.将固态对羟基苯甲醛和固态苯甲酰肼混合后加速，使其高速运动，相互摩擦，增强反应活性；b.在对羟基苯甲醛和固态苯甲酰肼运动方向上设置固定靶，高速运动的对羟基苯甲醛和苯甲酰肼撞击该固定靶，其动能转化为分子内能，分子断键活化，重新成键，合成对羟基苯甲醛苯甲酰腙；步骤a、b周期性循环进行，使反应充分。
对羟基苯甲醛苯甲酰肼苯甲酰高速运动固定靶制备反应时间短无三废排放原料转化率周期性循环动能转化反应活性反应条件分子断键分子内能环境治理使用设备产率成键活化溶剂催化剂能耗摩擦合成生产能力