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[发明专利]N－苄基哌嗪的制备方法-CN200310112796.1无效
发明人：张俭;郑小刚 -专利权人：亚邦化工集团有限公司
申请日： 2003-12-26 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： C07D295/03 文献下载
摘要：N－苄基哌嗪的制备方法，由哌嗪与卤化苄在催化剂条件下反应生成N－苄基哌嗪，将哌嗪溶解在溶剂中，投入含氮类胺盐作为催化剂，在0－100℃温度下滴加卤化苄与哌嗪反应，反应后保温0.5－24小时，减压蒸降除去溶剂
苄基制备方法

[发明专利]用作β-类胰蛋白酶抑制剂的吲哚基-哌啶基苄胺类化合物-CN201080064665.9无效
发明人： Y.M.乔伊-斯莱德斯基;梁谷岩;T.R.尼杜扎克;G.B.波利;P.W-K.舒姆;G.T.斯托克洛萨;赵志城 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2010-12-21 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及并要求保护一系列式(I)的取代的吲哚基-哌啶基苄胺，其中R1、R2和R3如本文所述。更具体地，本发明的化合物是β-类胰蛋白酶的抑制剂，因此可作为药物使用。此外，本发明还涉及取代的吲哚基-哌啶基苄胺的制备方法。在一个实施方式中，提供了其中R3为(II)的式(I)化合物。
用作胰蛋白酶抑制剂吲哚哌啶基苄胺类化合物

[发明专利]一种不含肼结构的脂溶性金属离子钝化剂三聚乙二硫醇二苄醚的结构及其合成路线-CN202210830611.3在审
发明人：李昌盛雄;欧阳名化;朱贱明;欧阳名忠 -专利权人：浙江奥洋新材料有限公司
申请日： 2022-07-15 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种不含肼结构的脂溶性金属离子钝化剂兼过氧化物分解剂三聚乙二硫醇二苄醚的结构及其合成路线。其结构为将三乙烯四胺的四个氮原子使用硫原子替代，并将端基的硫原子苄基化。其合成路线为使用1,2‑乙二硫醇、2‑苄硫基乙醇在无水氯化氢作用下脱水合成。三聚乙二硫醇二苄醚具有四个与过渡金属具有强亲和力的硫原子，可与金属离子形成含三个五元环的螯合物，具备很强的金属钝化作用；三聚乙二硫醇二苄醚合成过程中不使用肼，生产的安全隐患、合成成本均显著低于肼类金属离子钝化剂；三聚乙二硫醇二苄醚具过氧化物还原作用，因而是一种绿色、高效、廉价的金属离子钝化剂兼过氧化物分解剂。
一种不含肼结构脂溶性金属离子钝化剂三聚硫醇二苄醚及其合成路线

[发明专利]防腐剂富马酸单苄甲酯的制备方法-CN201110360595.8无效
发明人：张红印;李娜;祝子平;任晓锋 -专利权人：江苏大学
申请日： 2011-11-15 - 公布日： 2012-03-14 - 主分类号： C07C69/60 文献下载
摘要：本发明防腐剂富马酸单苄甲酯的制备方法，属于食品防腐剂技术领域。按照下述步骤进行：（1）马来酸单苄酯的制备及异构化：将马来酸酐和苯甲醇在反应温度反应一定时间后，加入异构化催化剂，在一定异构化温度下异构化一段时间即为富马酸单甲酯。（2）烧瓶中依次加入一定量的富马酸单甲酯、甲醇及催化剂后，得到纯品富马酸单苄甲酯。本发明以马来酸酐、甲醇、苯甲醇为原料制得新的富马酸酯—富马酸单苄甲酯。将该产物开发成为一类具有多种功能的食品添加剂。
防腐剂富马酸单苄甲酯制备方法

[发明专利]一种快速制备铁皮石斛中联苄类提取物的方法-CN201810774177.5在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：启东创潞新材料有限公司
申请日： 2018-07-16 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： A61K36/8984 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速制备铁皮石斛中联苄类提取物的方法，步骤如下：将铁皮石斛茎粉碎，用体积分数为75‑85%的乙醇在微波萃取仪中提取3‑5次，每次25‑35min，微波温度为60‑70℃，微波功率为550本发明提供的方法可快速得到铁皮石斛中联苄类提取物，该提取物具有抗炎、抗肿瘤活性，可用于药品制备。
铁皮石斛提取物快速制备大孔吸附树脂柱硅胶柱色谱分离乙醇梯度洗脱抗肿瘤活性微波萃取仪甲醇洗脱体积分数微波功率药品制备乙醇洗脱适量水体积比乙醇抗炎可用氯仿洗脱过滤溶解微波浓缩

[发明专利]一种嘌呤类抗球虫用药物及其制备方法-CN201310007303.1有效
发明人：武力;李美娣 -专利权人：广州华农大实验兽药有限公司
申请日： 2013-01-09 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： A61K31/52 文献下载
摘要：本发明提供一种嘌呤类抗球虫药物及其制备方法，包括如下步骤：于搅拌罐内加入氯氟苄腺嘌呤和载体，不断搅拌，加热，直至呈透明澄清状态，待冷却至一定温度后，投入高速旋转的离心槽内通过雾化器进行雾化，将所得的微小颗粒和粉末过筛，再加入所述的稳定剂，在V型混合机中混合，检验，分装，封口，即成嘌呤类抗球虫药物。氯氟苄腺嘌呤固体分散体能与水以任意比例混合，使用方便，又提高了药物的生物利用度、增加了药物疗效；制备方法简单、稳定性好、易于储存，具有较好的应用推广前景。
一种嘌呤类抗球虫用药及其制备方法

[发明专利]去甲泽拉木醛在制备治疗胰腺癌的药物中的应用-CN201611252929.9在审
发明人：杨春欣;梁健;王峰;田孝东;杨尹默 -专利权人：复旦大学附属中山医院;北京大学第一医院
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本发明涉及去甲泽拉木醛在制备治疗胰腺癌的药物中的应用。本发明证实了化合物去甲泽拉木醛对人胰腺癌细胞具有显著的杀伤作用，可以诱导肿瘤细胞周期阻滞在G0/G1期，并通过诱导细胞自噬性死亡和Caspase‑3依赖性细胞凋亡发挥抗胰腺癌作用；与吉西他滨联合用药时，去甲泽拉木醛可以显著降低吉西他滨的IC50，联合用药对人胰腺癌细胞具有更好的抑制作用；低浓度时去甲泽拉木醛可以诱导细胞自噬性死亡而增进吉西他滨抗肿瘤效果，而高浓度时去甲泽拉木醛主要通过促进细胞凋亡增进吉西他滨化疗效果基于此，去甲泽拉木醛可用于制备治疗胰腺癌的药物、与吉西他滨联合用药，或用于研究细胞自噬或凋亡机制。
去甲泽拉木醛制备治疗胰腺癌药物中的应用

[发明专利]一种基于泽尼克多项式系数与最小二乘法求取主次镜失调误差量的方法-CN201910859498.X在审
发明人：刘柱;董理;彭起;任戈 -专利权人：中国科学院光电技术研究所
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： G06F30/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于泽尼克多项式系数与最小二乘法求取主次镜失调误差量的方法。该方法首先利用Zemax建立离轴反射式系统模型，其次通过改变反射镜之间三维空间内相对位置，得到泽尼克多项式前八项的系数，然后重复以上两个步骤，得到多组泽尼克多项式系数，再然后根据最小二乘法原理，得到反射镜失调误差与泽尼克多项式系数的曲线关系以及拟合函数，最后在实际探测中，跟据测得的泽尼克多项式系数反推得到系统主次镜的失调量。本发明能准确、方便、快捷地得到反射镜失调误差与泽尼克多项式系数的关系，进而快速准确地得到系统失调量。
多项式系数失调误差反射镜失调量三维空间最小二乘法原理离轴反射式最小二乘法光学系统拟合函数曲线关系系统模型校验反推装调对准探测测量检测重复

[发明专利]一种去甲泽拉木醛和二甲双胍的联合用药物-CN202210396628.2在审
发明人：方晓红;王丽娜;梁钰昕;周卫;吴曼尘;徐丽 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种去甲泽拉木醛和二甲双胍的联合用药物，具体地，本发明公开了去甲泽拉木醛在制备增强二甲双胍抑制肿瘤的作用的药物中的用途；还公开了一种治疗肿瘤的联合用药物，其含有去甲泽拉木醛、二甲双胍，还可包含药学上可接受的载体本发明的联合用药物可以有效治疗多种肿瘤，效果明显优于去甲泽拉木醛和二甲双胍单独使用，临床应用前景良好。
一种去甲泽拉木醛二甲双胍联合用药

[发明专利]依泽替米贝及其衍生物在治疗或预防癫痫中的应用-CN201410388860.7有效
发明人：李春启;周娟;宋如顺;郭胜亚;高羽军;吴耀东 -专利权人：杭州雷索药业有限公司
申请日： 2014-08-08 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及依泽替米贝及其衍生物在制备治疗或预防癫痫药物中的应用，这些衍生物从依泽替米贝的结构式中衍生而来，结构通式为依泽替米贝及其衍生物治疗预防癫痫中的应用

[发明专利]一种搜索图像的方法与装置-CN201210185208.6无效
发明人：甘永洲;井振刚;邓正平 -专利权人：北京京东世纪贸易有限公司
申请日： 2012-06-06 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： G06K9/64 文献下载
摘要：该方法包括：计算被比图像的基于二值图像的泽尼克矩形状描述子和基于边缘图像的泽尼克矩形状描述子分别与图库图像的基于二值图像的泽尼克矩形状描述子和基于边缘图像的泽尼克矩形状描述子在赋范线性空间的距离，根据该距离确定被比图像与图库图像的相似度
一种搜索图像方法装置

[发明专利]慢性脑循环不全症的预防和/或治疗剂-CN200580003906.8无效
发明人：岩隈裕明 -专利权人：三菱制药株式会社
申请日： 2005-02-02 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： A61K31/225 文献下载
摘要：本发明提供脑循环代谢改善药、慢性脑循环不全症的预防和/或治疗剂，其特征在于，包含用下述通式(1)表示的氨基烷氧基联苄类或其可药用的盐、或这些的水合物或溶剂化物。
慢性循环不全预防治疗

[发明专利]晶体盐酸依泽替米贝非溶剂化物-CN201180027213.8无效
发明人：斯特凡·D·帕伦特;史蒂文·R·修 -专利权人：泰立克公司
申请日： 2011-03-04 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07K5/02 文献下载
摘要：晶体盐酸依泽替米贝（ezatiostat）非溶剂化物D型比盐酸依泽替米贝的各种溶剂化晶体多晶型更稳定和/或更可溶。
晶体盐酸依泽替米贝非溶剂

[发明专利]一种制备N-苄氧羰基-L-缬氨酸的方法-CN201810592205.1在审
发明人：朱文佳;李嫦;曹侃 -专利权人：广东肇庆星湖生物科技股份有限公司
申请日： 2018-06-11 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C07C271/22 文献下载
摘要：本发明涉及化工类有机物质的合成技术领域，尤其涉及一种制备N‑苄氧羰基‑L‑缬氨酸的方法。步骤为：A、将缬氨酸加入水中，滴加氯甲酸苄酯和饱和碳酸钾溶液，在‑5～5℃，控制pH值为1.0～3.0，反应3～8小时得到含N‑苄氧羰基‑L‑缬氨酸的水溶液；B、将步骤A的水溶液用萃取溶剂萃取，饱和食盐水洗涤
苄氧羰基缬氨酸饱和碳酸钾溶液制备饱和食盐水洗涤无水硫酸钠干燥结晶溶剂结晶乙酸乙酯溶解氯甲酸苄酯合成技术酸性条件一步反应有机物质萃取溶剂溶剂滴加收率水中萃取浓缩

[发明专利]一类黄酮衍生物及其制备方法和用途-CN201610639208.7在审
发明人：吴振;方美娟;薛玉花;敖名涛;胡鸿雨;吴俊;张赫;廖超;林春蓉 -专利权人：厦门大学
申请日： 2016-08-05 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：一类黄酮衍生物及其制备方法和用途，涉及黄酮衍生物。依次制备2,4‑二羟基‑5‑(1‑金刚烷基)‑苯乙酮、2,5‑二羟基‑3‑(1‑金刚烷基)‑苯乙酮、2‑羟基‑4‑苄氧基‑5‑(1‑金刚烷基)‑苯乙酮、2‑羟基‑5‑苄氧基‑3‑(1‑金刚烷基)‑苯乙酮、4‑羟基‑3‑(1‑金刚烷基)‑苯甲醛、4‑苄氧基‑3‑(1‑金刚烷基)‑苯甲醛、6,7,8‑取代基‑2‑(3,4,5‑取代基苯基)‑二氢色原酮、1‑(2,5‑取代基)‑3‑(3,4‑取代基)‑丙烯酮
一类黄酮衍生物及其制备方法用途

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