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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种α，α二甲基苄醇氢解制异丙苯的方法与应用-CN201910975863.3有效
发明人：刘仲能;赵多;吕宇皓;马文迪;顾国耀;林渊峰 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2019-10-15 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C1/24 文献下载
摘要：本发明提供一种α，α‑二甲基苄醇氢解制异丙苯的方法及应用，所述方法包括：先将α，α‑二甲基苄醇的烃类物料引入脱重塔，再将脱重后的物料与氢气混合送入催化剂床层，反应得到异丙苯；其中，在所述催化剂床层上装填有催化剂根据本发明，首先利用脱重塔脱除原料中存在的PO低聚物等重组份，然后在负载型Pd类催化剂存在下，含α，α‑二甲基苄醇的烃类物料和氢气在适宜温度下通过催化剂床层，将其中的过氧化氢异丙苯加氢至α，α‑二甲基苄醇，99％以上的α，α‑二甲基苄醇再加氢脱水至异丙苯。
一种甲基苄醇氢解制异丙苯方法应用

[发明专利]一种波分复用器-CN202210934510.0有效
发明人：辛田;冯大增;武爱民 -专利权人：上海羲禾科技有限公司
申请日： 2022-08-04 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： G02B6/293 文献下载
摘要：本申请涉及一种波分复用器，该波分复用器包括光栅、马赫泽德干涉仪和调相模块；调相模块与马赫泽德干涉仪连接；调相模块用于根据当前环境温度对马赫泽德干涉仪进行相位调制；马赫泽德干涉仪的输出端与光栅的输入端连接；马赫泽德干涉仪，用于在调相模块的调制下，对光信号进入光栅的输入路径进行校准；或者；马赫泽德干涉仪的输入端与光栅的输出端连接；马赫泽德干涉仪，用于在调相模块的调制下，对光栅所输出的光信号的输出路径进行校准
一种波分复用器

[发明专利]AMPK激动剂化合物或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物及其用途-CN202010046346.0有效
发明人：孙宏斌;李浩斌;尤燕平;程亚龙;钱铭;周鑫煜;温小安;陈彩萍;许庆龙;袁浩亮 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-01-15 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07C235/16 文献下载
摘要：本发明的苄氧芳酰胺类与哌啶脲类化合物具有强效的AMPK激动活性。本发明的苄氧芳酰胺类与哌啶脲类化合物具有在制备预防或治疗AMPK介导的疾病的药物中的用途，且作为AMPK激动剂不抑制线粒体复合物I，不导致心肌肥厚。
ampk 激动剂化合物药学可接受溶剂及其用途

[发明专利]一种异戊烯基联苄衍生物、其制备方法及用途-CN202210096362.X在审
发明人：戴均贵;彭英;刘雨雨;李鑫楠;隋颂扬;康钰莹;陈日道;解可波;陈大伟;刘继梅;韩耀天 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07C39/15 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种异戊烯基联苄衍生物、其制备方法及用途，具体公开了一种异戊烯基联苄衍生物、基于工程大肠杆菌“细胞工厂”的生物合成制备方法及其作为神经保护药物的用途，包含一类新的来源于铁皮石斛的联苄合酶DoBBS8和黑团孢霉的异戊烯基转移酶FD2及分别编码以上蛋白的核酸分子，与包含相应核酸分子的工程化微生物，还包含通过工程化微生物合成的具生物活性异戊烯基联苄衍生物及其生产方法与神经保护药物及抗氧化剂的用途
一种戊烯基联苄衍生物制备方法用途

[发明专利]苄青霉噻唑酸人工抗原及其抗体的制备方法与应用-CN201310460758.9无效
发明人：张燕;王俊平;王硕;江月明 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2013-10-08 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07K14/795 文献下载
摘要：本发明公开了一种苄青霉噻唑酸人工抗原及其抗体的制备方法与应用，是一种简易快速有效地检测青霉素G及其降解物苄青霉噻唑酸的方法。本发明的目的是通过设计合成具有6一氨基己酸分子结构和β-内酰胺环分子结构的青霉素类兽药青霉素G及其降解物苄青霉噻唑酸的半抗原和人工抗原，制备针对青霉素G及其降解物苄青霉噻唑酸的特异性抗体；独特之处在于突出了这类兽药分子特异性抗原决定簇
青霉噻唑人工抗原及其抗体制备方法应用

[发明专利]一种基于辐照可用物品从而实现可用物品色泽识别方法-CN202310343645.4有效
发明人：汪洋 -专利权人：四川中科高能科技发展有限责任公司
申请日： 2023-04-03 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： G01N23/20 文献下载
摘要：，一种基于辐照可用物品从而实现可用物品色泽识别方法，包括：将可用物品固定在辐射能量探测器中，利用所述辐射发射器照射可用物品时，收集从可用物品表面反射回的辐射实际能量值，根据所述辐射实际能量值得到第一色泽识别结果，获取可用物品的辐照照片，从辐照照片中检测色泽特征，根据所述色泽特征识别出可用物品的第二色泽识别结果，判断所述第一色泽识别结果与第二色泽识别结果是否一致，当第一色泽识别结果与第二色泽识别结果不一致时，生成色泽识别异常结果，当第一色泽识别结果与第二色泽识别结果一致时，生成色泽识别正常结果。
一种基于辐照可用物品从而实现色泽识别方法

[发明专利]用于在增泽过滤器的过滤介质的表面上制备预涂层的方法，增泽过滤器和增泽过滤器的用途-CN201280049919.9有效
发明人： L·坦图;J·考皮;Y·奥伊诺宁 -专利权人：奥图泰(滤器)公司
申请日： 2012-10-10 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： B01D37/02 文献下载
摘要：用于在增泽过滤器(1)的过滤介质(2)的表面上制备预涂层(3)的方法，增泽过滤器(1)和增泽过滤器的用途。本发明的必要特征是在增泽过滤器(1)中，预涂层(3)仅由或共同地由分离过程中生成的底流来形成。
用于过滤器过滤介质表面上制备涂层方法用途

[发明专利]一种新的降钙素的水溶液鼻用喷雾制剂-CN200810222319.3有效
发明人：徐明波;陈遥;李振武;刘成东;窦学义;白玉倩;史强;张甲鹏;王俊玲;吴彦卓 -专利权人：北京双鹭药业股份有限公司;北京双鹭立生医药科技有限公司
申请日： 2008-09-17 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： A61K38/23 文献下载
摘要：0.05-1mg/ml降钙素、10-50mmol/L磷酸缓冲液、0.5-50mmol/L的乙二胺四乙酸二钠、0.06-2ug/ml抑肽酶、0.5-2％的氯化钠或0.5％-10％的甘露醇，0.01％-5％的苄泽
一种降钙素水溶液喷雾制剂

[发明专利]包有肠溶薄膜衣的奥美拉唑锌口服固体制剂、口服半固体制剂及其制备方法-CN200610057502.3无效
发明人：石秀伟;邵梅;吴良信;艾劼 -专利权人：天津市轩宏医药技术有限公司;深圳市资福药业有限公司
申请日： 2006-03-09 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：另外本发明在前述发明的基础上单独提供一种含有奥美拉唑锌、泊洛沙姆和/或苄泽、以及不添加或添加其它药学上可接受的辅助剂中的一种或一种以上的物质的药物制剂及其制备方法。
包有肠溶薄膜奥美拉唑锌口服固体制剂及其制备方法

[发明专利]一种(2-苄氧基-4,6-二甲基吡啶-3-基)甲醇的合成方法-CN202310137173.7在审
发明人：窦言东;王永春 -专利权人：安徽峆一药业股份有限公司
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种(2‑苄氧基‑4,6‑二甲基吡啶‑3‑基)甲醇的合成方法，涉及有机合成技术领域，本发明以4,6‑二甲基‑2‑羟基烟碱腈作为起始原料，经氯化后与苯甲醇反应引入苄氧基，再依次通过水解反应和还原反应合成(2‑苄氧基‑4,6‑二甲基吡啶‑3‑基)甲醇；该合成方法的反应条件温和，不使用价格昂贵的催化剂，不使用易爆类还原剂，并且后处理简便，产品收率和纯度高，适用于工业化生产。
一种苄氧基二甲基吡啶甲醇合成方法

[发明专利]Eudistomins Y类化合物及其制备方法和耐药逆转剂的应用-CN202111090432.2有效
发明人：杨刚强;章琛;王聪慧;王云霄;谢昊;景绍真;李冰;张天天;卜淑甜;王锦莹;李书宇 -专利权人：烟台大学
申请日： 2021-09-16 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：优选Eudistomins Y类化合物为1‑（4‑（苄氧基）苯甲酰基）‑9‑（4‑甲氧基苄基）‑β‑咔啉、1‑（4‑（苄氧基）苯甲酰基）‑9‑亚甲基吡啶‑β‑咔啉、1‑（4‑（苄氧基）苯甲酰基）‑9‑（本发明Eudistomins Y类衍生物及其医学上可接受的盐制备肿瘤耐药逆转剂的应用。
eudistomins 化合物及其制备方法耐药逆转应用

[发明专利]一种吲哚类衍生物及其合成方法-CN202010836096.0有效
发明人：汤艳峰;刘维群;朱金丽;王纯;潘锦洋;沈璐婕;徐润生 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-08-19 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，涉及一种(Z)‑4‑((2‑(5‑(苄氧基)‑2‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)乙基亚氨基(苯基)甲基)‑1,3‑苯二酚及其合成方法。本发明提供的合成方法为：以1‑(4‑(苄氧基)苯基)肼盐酸盐为原料，经胺甲基化、氨解、还原以及取代反应四步反应制备了(Z)‑4‑((2‑(5‑(苄氧基)‑2‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)乙基亚氨基(苯基)甲基)‑1,3‑苯二酚，为该吲哚类衍生物的合成提供了一种高效合成的方法。
一种吲哚衍生物及其合成方法

[发明专利]硝苯双酰基苄胺类AMPK激活剂、其制备方法及用途-CN201510353013.1在审
发明人：江河 -专利权人：佛山市赛维斯医药科技有限公司
申请日： 2015-06-24 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： C07D295/15 文献下载
摘要：具体而言，本发明涉及一类含硝苯双酰基苄胺类的黄原酸类AMPK激活剂、其制备方法、以及在制备2型糖尿病药物中的应用。
硝苯双酰基苄胺类 ampk 激活剂制备方法用途

[发明专利]磺酰脲类与乙羧氟草醚混配除草剂-CN03113005.4无效
发明人：刘东卫 -专利权人：刘东卫
申请日： 2003-03-20 - 公布日： 2003-09-03 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：一种磺酰脲类混配除草剂，其有效成份包含苯磺隆、醚苯磺隆、苄磺隆中的一种与乙羧氟草醚，乙羧氟草醚占混配剂型的重量百分比为1％－50％，苯磺隆、醚苯磺隆、苄磺隆分别与乙羧氟草醚混配时的混配比例为1∶0.625其杀草速度可提高3至五倍，可杀除现有磺酰脲类除草剂所无法杀除的大龄、阔叶类杂草，具有触杀和内吸传导除草的双重功能，扩大了除草剂的使用范围，不受草型、草龄限制；用量少、不会对环境产生污染，具有混配简单，不需要特殊设备和工艺即可实现不同比例和种类的混配的优点
磺酰脲类乙羧氟草醚混配除草剂

[发明专利]一种4,4,4-三氟-1-丁醇及其同系物的新合成方法-CN202110002377.0有效
发明人：杜小兰;程进 -专利权人：万知科技股份有限公司
申请日： 2021-01-04 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07C31/38 文献下载
摘要：主要包括以下步骤：(1)三氟乙酸乙酯与格氏试剂反应，制得苄氧取代烷基‑三氟甲基酮；(2)将苄氧取代烷基‑三氟甲基酮经过还原反应，制得1‑苄氧基‑三氟取代烷基；(3)将1‑苄氧基‑三氟取代烷基通过水解后，与现有技术相比，本发明不使用会污染空气的氟利昂类原料；不使用危险的氢化铝锂；不需要高温反应；原料三氟乙酸乙酯廉价易得，另一个主原料格氏试剂也可以用廉价的原料合成。
一种丁醇及其同系物合成方法

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