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[发明专利]托烷衍生物,其制备和应用-CN97192505.4无效
发明人： J·谢尔－克鲁格;P·默德特;F·瓦特津 -专利权人：神经研究公司
申请日： 1997-02-21 - 公布日： 2002-01-09 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：；R3是－CH2－X－R’，其中X是O、S或NR”，其中R”是氢或烷基而R’是烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、或－CO－烷基；R4是苯基，它可被取代一次或多次，取代基选自卤素、CF3、CN、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、链烯基、炔基、氨基、硝基、杂芳基和芳基；3，4－亚甲二氧基苯基；苄基，它可被取代一次或多次，取代基选自卤素、CF3、CN、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、链烯基、炔基、氨基、硝基、杂芳基和芳基；杂芳基可被取代一次或多次，取代基选自卤素、CF3、CN、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、链烯基、炔基、氨基、硝基、杂芳基和芳基；或萘基，它可被取代一次或多次，取代基选自卤素、CF3、CN、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、链烯基、炔基、氨基、硝基、杂芳基和芳基。
衍生物制备应用

[发明专利]新的苄基嘧啶-CN95196398.8无效
发明人： P·古尔里;S·乔力顿;R·马斯埃德里;H·思塔德尔;R·西恩 -专利权人：巴斯利尔药物股份公司
申请日： 1995-11-13 - 公布日： 2004-01-28 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：通式I的取代的5-苄基-2，4-二氨基嘧啶以及式I的易水解羧酸酯和这些化合物的可药用盐可用于治疗和防止感染性疾病，∴其中R¹表示低级烷氧基，R²表示溴或低级烷氧基且R³表示芳基、杂芳基或-Q-R³⁰基，其中Q表示亚乙基、亚乙烯基或亚乙炔基并且R³⁰表示芳基、杂芳基、低级烷氧羰基或氨基甲酰基。
苄基嘧啶

[发明专利]取代的氨基苯乙酸、其衍生物、它们的制备以及它们作为环氧合酶－2 (CO X－2)抑制剂的用途-CN200380107251.X无效
发明人： R·A·富吉摩托;L·W·麦夸尔;L·G·莫诺维奇;B·B·穆格里奇;D·T·帕克;J·H·范迪泽;S·瓦特那森 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2003-11-25 - 公布日： 2006-02-01 - 主分类号： C07C229/42 文献下载
摘要：式(I)化合物、其可药用盐及其可药用酯，其中，R是氢、低级烷基、(C₃－C₈)环烷基、羟基、卤素、低级烷氧基、三氟甲氧基、三氟甲基或氰基；且A是联芳基、取代或未取代的β－萘基、二环杂环芳基、(C₃－C₆)环烷基单环碳环芳基或者(C₅或C₆)环烷烃稠合的单环碳环芳基；用于治疗COX
取代氨基苯乙酸衍生物它们制备以及作为环氧合酶 co 抑制剂用途

[发明专利]含有N-烷氧基或N-芳氧基多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂的皂条组合物-CN94193860.3无效
发明人： J·J·塞贝尔;D·S·康纳;Y·-C·傅 -专利权人：普罗格特-甘布尔公司
申请日： 1994-08-24 - 公布日： 1996-10-16 - 主分类号： C11D17/00 文献下载
摘要：使用烷氧基或芳氧基多羟基脂肪酸酰胺，以改善皂的烂性、裂化性或耐用性，而制备了含有一种或多种表面活性剂，诸如肥皂或合成洗涤剂的洗衣皂盥洗皂。N-(3-甲氧基丙基)葡糖胺和N-(2-甲氧基乙基)葡糖胺的棕榈油链长脂肪酸酰胺，是用于这种皂条的葡糖酰胺表面活性剂的例子。
含有烷氧基基多羟基脂肪酸表面活性剂组合

[发明专利]氨基芳氧基稀土金属配合物及其制备和应用-CN201110076934.X有效
发明人：姚英明;张洁;邱金水;王超;沈琪 -专利权人：苏州大学
申请日： 2011-03-29 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： C07F5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基芳氧基稀土金属配合物，所述氨基芳氧基配合物为邻甲氧基氨基芳氧基稀土金属胺化物，其通式为：{[NO]LnN(TMS)₂}₂，其中，Ln选自：/sup>-5-R²-C₆H₂-2-O)，R¹和R²分别选自甲基或叔丁基中的一种；所述氨基芳氧基稀土金属配合物合成方便并且所述氨基芳氧基稀土金属配合物可以在较温和的条件下作为单组分催化剂催化L-丙交酯的聚合，得到高分子量的聚合物；这类稀土金属配合物合成方便，催化活性高。
氨基芳氧基稀土金属配合及其制备应用

[发明专利]含烷氧基甲硅烷基的湿固化聚醚碳酸酯-CN201580051389.5有效
发明人： T.E.米勒;C.居特勒;M.A.苏布哈尼;B.克勒 -专利权人：科思创德国股份有限公司
申请日： 2015-09-21 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C08G64/42 文献下载
摘要：本发明涉及制备含烷氧基甲硅烷基的聚醚碳酸酯的方法，其中(a) 使不饱和聚醚碳酸酯多元醇与(b) 式(II)的烷氧基硅烷化合物反应Si(X)_m(R1)_n(R2)_o (II)，其中X=H、Y‑S‑H且Y=C1‑C22亚烷基、C6‑C14亚芳基、C7‑C14亚芳烷基、C7‑C14亚烷芳基；R1=C1‑C8‑烷氧基、C7‑C20‑芳烷氧基、C6‑C14‑芳氧基、C7‑C20‑烷基芳氧基；R2=C1‑C22烷基、C6‑C14芳基、C7‑C14芳烷基、C7‑C14烷基芳基且m和n彼此独立地为≥ 1的整数，o为0或≥ 1的整数且m + n + o=
含烷氧基甲硅烷固化碳酸

[发明专利]4-烷基-6-芳基-5-(1,2,4-三唑-1-基)-2-氨基-1,3-噻嗪作为制备抗抑郁药物的应用-CN201210080015.4有效
发明人：胡艾希;叶姣;邱慎意;彭俊梅;王健华 -专利权人：湖南大学
申请日： 2012-03-23 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明涉及化学结构式I所示的4-烷基-6-芳基-5-(1，2，4-三唑-1-基)-2-氨基-1，3-噻嗪及其盐作为制备抗抑郁药物的应用：烷基芳基氨基作为制备抑郁药物应用

[发明专利]一种邻苯二甲腈改性芳纶纤维的制备工艺及其应用-CN202310646309.7在审
发明人：杨余章;钱勤 -专利权人：南通新源特种纤维有限公司
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： D06M10/08 文献下载
摘要：本发明涉及芳纶纤维技术领域，且公开了一种邻苯二甲腈改性芳纶纤维的制备工艺及其应用，本发明利用利用紫外光对芳纶纤维进行辐照改性，在芳纶纤维表面产生丰富的羧基，然后与4,5‑二(4‑氨基苯氧基)邻苯二甲腈的一个氨基发生酰胺化反应，得到氨基‑邻苯二甲腈改性芳纶纤维，在固化过程中，芳纶纤维接枝的氨基可以与环氧树脂发生交联固化，从而使芳纶纤维与环氧树脂形成交联网络，增强了芳纶纤维与环氧树脂的界面结合力，并且芳纶纤维接枝的邻苯二甲腈在高温固化过程中生成热稳定性的三嗪
一种二甲改性纤维制备工艺及其应用

[发明专利]N-吲哚-1-酰胺类化合物及作为抗癌药物的应用-CN201110270880.0有效
发明人：张世喜;宋述强;谭玉婷 -专利权人：湖南有色凯铂生物药业有限公司
申请日： 2011-09-14 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：wi="839" he="230" />式I式IIR选自卤素、氰基、羟基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、取代或未取代的C1-C6直链、C1-C6支链烷基、C3-C7环烷基、C6-C10芳基、C6-C10杂芳基或含有一个或多个选自N、S、O原子的C6-C10杂环基；所述取代基选自氨基、卤素、C1-C6烷基、羟基、C1-C6烷氧基、硝基、氰基、巯基、C1-C6烷硫基、卤素-C1-C6烷硫基、杂环基、杂芳基、杂环基烷基、杂芳基C1-C6烷基、C1-C6烷酰基或氨基甲酰基。
吲哚酰胺类化合物作为抗癌药物应用

[发明专利]取代的芳香脲类化合物及其作为抗癌药物的应用-CN201110270878.3有效
发明人：张世喜;宋述强;谭玉婷 -专利权人：湖南有色凯铂生物药业有限公司
申请日： 2011-09-14 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：dsa00000573247600012.GIF" wi="886" he="282" />R₁、R₂和R₃选自卤素、氰基、羟基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、取代或未取代的C1-C6直链、C1-C6支链烷基、C3-C7环烷基、C6-C10芳基、C6-C10杂芳基或含有一个或多个选自N、S、O原子的C6-C10杂环基；所述取代基选自氨基、卤素、C1-C6烷基、羟基、C1-C6烷氧基、硝基、氰基、巯基、C1-C6烷硫基、卤素-C1-C6烷硫基、杂环基、杂芳基、杂环基烷基、杂芳基C1-C6烷基、C1-C6烷酰基或氨基甲酰基。
取代芳香化合物及其作为抗癌药物应用

[发明专利]利用光学拆分制备双芳基喹啉类抗生素的方法-CN201610545580.1有效
发明人：周园林;王孟华;吕金良;符义刚;郑华章;田峦鸢;李仕群;李莉娥;杜文涛 -专利权人：宜昌人福药业有限责任公司
申请日： 2016-07-12 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用光学拆分制备双芳基喹啉类抗生素的方法，包括利用具有光学活性的二氧磷杂环己烷为拆分试剂，将光学纯的(αS，βR)‑6‑溴‑α‑[2‑(二甲氨基)乙基]‑2‑甲氧基‑α‑1‑萘基‑β‑苯基‑3‑喹啉乙醇从6‑溴‑α‑[2‑(二甲氨基)乙基]‑2‑甲氧基‑α‑1‑萘基‑β‑苯基‑3‑喹啉乙醇的立体异构体混合物中高产率、高光学纯度地分离出来。
利用光学拆分制备双芳基喹啉抗生素方法

[发明专利]一种芳基萘型木脂素在制备抗前列腺癌药物中的应用-CN201410025746.8无效
发明人：孙颖浩;郑承剑;任善成;秦路平;许传亮 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2014-01-21 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： A61K31/11 文献下载
摘要：本发明涉及一种芳基萘型木脂素在制备抗前列腺癌药物中的应用，所述的芳基萘型木脂素是指下述化合物：6-羟基-4β-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3α-羟甲基-7-甲氧基-3,4-二氢-2-萘醛，本发明还提供了芳基萘型木脂素类化合物的提取方法本发明优点在于：该化合物经人前列腺癌细胞（PC-3，22RV1和C4-2）体外试验，发现该芳基萘型木脂素可抑制不同类型前列腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移，具有良好的抗前列腺癌活性，因此可用于制备抗前列腺癌药物
一种芳基萘型木脂素制备前列腺癌药物中的应用

[发明专利]电子阻挡材料、有机电致发光器件及制备方法-CN202310804577.7在审
发明人：孙玉倩;陈磊;邱丽霞 -专利权人：京东方科技集团股份有限公司
申请日： 2023-06-30 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：该电子阻挡材料的通式为：#imgabs0#A、B、C基团中至少一个为基团M，基团M通式为：#imgabs1#X选自C或Si；R各自选自C1‑39烷基、C1‑39环烷基、C2‑39烯基、C2‑39炔基、C6‑39芳基、C5‑60杂芳基、C6‑60芳氧基、C1‑39烷氧基、C6‑39芳胺基、C3‑39环烷基、C3‑39杂环烷基、C1‑39烷基甲硅烷基、C1‑39烷基硼基、C6‑39芳基硼基、C6‑39芳基膦基、C6‑39芳基甲硅烷基；L1为单键、C6‑C15的亚芳基、C5‑C15亚杂芳基；Ar1或者如基团R所示的基团，或者为氢或氘。
电子阻挡材料有机电致发光器件制备方法

[发明专利]光记录材料和光记录介质-CN96191531.5无效
发明人：木村秀一;小川但;坂本希 -专利权人：东洋油墨制造株式会社
申请日： 1996-12-24 - 公布日： 2001-09-12 - 主分类号： B41M5/26 文献下载
摘要：一种下式（１）的光记录材料和具有优异记录灵敏度，耐光性和耐用性的光记录介质，所述介质含有含上述材料的记录层，$式（１），$其中各Ｘ＃-[１]－Ｘ＃-[４]为氢原子，烷基，芳基，脂环残基，芳烷基，杂环，烷氧基，芳氧基或烷基硫代基，各Ｙ＃-[１]－Ｙ＃-[４]为氢原子，卤原子，硝基，邻苯二甲酰亚胺甲基或砜酰胺基，各Ｒ＃-[１]和Ｒ＃-[２]为氢原子，卤原子，羟基，烷基，芳基，芳烷基，烷氧基，芳氧基，烷基硫代基，芳基硫代基，烷基氨基，二烷基氨基，芳基氨基或二芳基氨基，Ｍ为Al,Ga,In,Si,Ge或Sn，Ｚ为偶氮化合物，蒽醌化合物或金属配位化合物，n＃-[１]－n＃-[４]为１—４的整数，m＃-[１]－m＃
记录材料介质

[发明专利]5-芳基-9-烷基-4,6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷及其盐的应用-CN201210107680.8有效
发明人：胡艾希;石磊;窦杰;叶姣;李全 -专利权人：湖南大学
申请日： 2012-04-13 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： A61K31/5386 文献下载
摘要：本发明涉及化学结构式I所示的5-芳基-9-烷基-4，6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷及其盐作为制备抗抑郁药物的应用：～C₂烷基，C₃～C₄直链烷基或支链烷基；X₁、X₃选自：H、氯、溴、氟、羟基、甲氧基、乙氧基、硝基、甲基、乙基、氯甲基、三氟甲基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基或乙酰氧基；X₂选自：H、氯、溴、氟、羟基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、硝基、甲基、乙基、氯甲基、三氟甲基、苄氧基、2-氯苄氧基、4-氯苄氧基、4-甲氧基苄氧基、4-氟苄氧基、4-溴苄氧基、4-硝基苄氧基、4-(三氟甲基)苄氧基、4-异丁基苄氧基或乙酰氧基。
芳基烷基二氧氮杂 3.3 壬烷及其应用