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[发明专利]二氢吡啶类钙拮抗剂化合物及其制备方法与医药用途-CN200810018711.6无效
发明人：陈国华;王丽 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2008-01-21 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： C07D211/90 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)、(II)的化合物及其可药用酸加成盐，其中，R₁代表取代的或无取代的杂环、芳环或芳烷基，取代基可以是：C₁－C₄烷基、C₁－C₄烷氧基、卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、甲硫基、硝基、氨基、羟基；R₂代表C₁－C₈烷基；R₃和R₄相同或不同，各自独立地代表氢、卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、甲硫基、硝基、氨基或C₁－C₄烷基、C₁－C₄烷氧基、C₁－C₄链烯基、C₁－C₄炔基；R_5<
二氢吡啶拮抗剂化合物及其制备方法医药用途

[发明专利]芳基二氢萘类木脂素衍生物及其用途-CN200510136656.7无效
发明人：周应军;谭桂山;曾光尧;李元建;申璀 -专利权人：周应军
申请日： 2005-12-30 - 公布日： 2007-07-04 - 主分类号： C07C47/575 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的芳基二氢萘类木脂素衍生物，本发明还涉及该类化合物的医药用途。本发明提供具有如下结构通式的芳基二氢萘类木脂素衍生物：其中，其中，X为C＝O、C＝S、C＝N、亚甲基(－CH₂－)或烯基(－C＝CH－)；Y为氢原子、羟基、氨基、烷基或没有Y基团；R₁、R₂分别为氢原子、烷基、烯基、葡萄糖基、葡萄糖醛酸基、酰基或芳基；R₃为氢原子，葡萄糖基或芳基；R₄为甲氧基或氢原子；R₅为甲氧基或氢原子；母核中三位和四位的氢为(3R，4S)。
芳基二氢萘类木脂素衍生物及其用途

[发明专利]一种芳基共轭砜类化合物的合成及应用-CN201911078701.6有效
发明人：栾伟杰;陈华进 -专利权人：扬州工业职业技术学院
申请日： 2019-11-06 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种芳基共轭砜类化合物的合成及应用，所述芳基共轭砜类化合物具有式I所示结构：其中R1选自H、C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基R1优选H、甲基、甲氧基。
一种共轭化合物合成应用

[发明专利]二苯并呫吨化合物、有机发光器件、显示器、图像信息处理器和图像形成装置-CN201380035547.9有效
发明人：西出洋祐;山田直树;齐藤章人 -专利权人：佳能株式会社
申请日： 2013-06-24 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： C07D311/78 文献下载
摘要：式[1]中，R1‑R7各自独立地选自由氢、烷基、芳基、杂环基、芳氧基、烷氧基、氨基基团、甲硅烷基基团和氰基基团组成的组。
化合物有机发光器件显示器图像信息处理器形成装置

[发明专利]用于蛋白质纯化的吸附剂-CN200780011865.6有效
发明人：詹森·理查德·贝特利;海伦·塔顿;凯利·莱里克;马修·韦布 -专利权人：普罗米蒂克生物科学有限公司
申请日： 2007-03-02 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： C07D251/48 文献下载
摘要：本发明描述了亲和吸附剂用于蛋白质物质的分离、去除、离析、纯化、表征、鉴定或定量的用途，其中所述亲和吸附剂是式(III)的化合物，其中R₁是H、烷基、芳基、羟烷基、环己基、氨基或杂环基，其任选地被烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、酰氧基、酰氨基、氨基、OH、CO₂H、磺酰基、氨基甲酰基、氨磺酰基、烷基磺酰基和卤素中的一个或多个所取代；一个X是N，另一个X是N、C-Cl烷基、羟烷基、苄基或β-苯基乙基；Q是苯、萘、苯并噻唑、苯并噁唑、1-苯基吡唑、吲唑或苯并咪唑；R₄、R₅和R₆各自是H、OH、烷基、芳基、杂环基、烷氧基、芳氧基、氨基、酰氧基、酰氨基、CO₂H、磺酸、氨基甲酰基、氨磺酰基、烷基磺酰基或卤素，或者R₄、R₅和R₆中的两个或更多个相连接形成环状结构；U和V是相同的或不同的C_1-10直链亚烷基，其任选地被羟基、烷基、芳基、羟基、烷基、β-苯基乙基和卤素中的一个或多个所取代；以及A是任选地通过间隔基连接到含有
用于蛋白质纯化吸附剂

[发明专利]制备二苯甲酮的方法-CN200380105769.X有效
发明人： V·迈瓦尔德;N·赫夫曼;M·凯尔;U·J·福格尔巴赫;J·H·韦威尔斯 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2003-12-01 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： C07C45/46 文献下载
摘要：公开了一种通过使式II的酰氯与3，4，5－三甲氧基甲苯反应而制备式I的二苯甲酮的方法，式I中X可以代表氯、羟基、甲氧基或C₁－C₆烷基羰氧基，Y代表氯或溴，式该方法的特征在于在下列组分a)和b)存在下在条件c)下进行反应：a)作为稀释剂的芳族烃，和b)基于酰氯为0.01－0.2mol％的铁催化剂，c)温度在60℃和特定稀释剂的沸点之间。
制备二苯甲酮方法

[发明专利]3-芳基-1;2;4-三唑-5(4H)-硫酮亚胺作为NA抑制剂的应用-CN201710608404.2有效
发明人：叶姣;刘玲;胡艾希;元科阳;刘艾林;贾皓 -专利权人：湖南大学
申请日： 2017-07-24 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了结构式Ⅰ所示的3‑芳基‑1,2,4‑三唑‑5(4H)‑硫酮亚胺衍生物及其药学上可接受的盐，其制备方法和药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用。sub>2烷基、C₃～C₄直链烷基或支链烷基；Y¹选自：氢、C₁～C₂烷基、羟基、甲氧基或乙氧基；Y²选自：氢、C₁～C₂烷基、羟基、甲氧基或乙氧基；Y³选自：氢、C₁～C₂烷基、羟基、乙氧基、氨基、甲氨基、二甲氨基、乙酰氨基、氟、氯、溴或碘；Y⁴选自：氢、C₁～C₂烷基、羟基、甲氧基或乙氧基；Y
芳基亚胺作为 na 抑制剂应用

[发明专利]一种含环氧基团的双芳基重氮甲烷衍生物的制备方法及其应用-CN201510696313.X在审
发明人：胡桢;李震辉;黄玉东;黎俊 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2015-10-22 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C07D301/00 文献下载
摘要：一种含环氧基团的双芳基重氮甲烷衍生物的制备方法及其应用，本发明涉及一种含环氧基团的双芳基重氮甲烷衍生物的制备方法及其应用。方法：以4,4'-二羟基二苯甲酮为原料，经由与卤代环氧化物的取代反应、与对甲苯磺酰肼的腙化反应，及在碱性条件下脱除对甲苯磺酰基保护基团，即可得到含环氧基团的双芳基重氮甲烷衍生物。本发明是将含环氧基团的双芳基重氮甲烷衍生物作为前驱体用于制备卡宾。
一种含环氧基团双芳基重氮甲烷衍生物制备方法及其应用

[发明专利]苯并噁噻哌衍生物及其作为药物的用途-CN02809145.0有效
发明人： B·瓦谢;F·卡斯坦蒂－屈西阿特;G·约翰;B·勒格朗 -专利权人：皮埃尔法布雷医药公司
申请日： 2002-03-20 - 公布日： 2004-06-16 - 主分类号： C07D327/02 文献下载
摘要：本发明涉及通式(1)所示的3－芳基硫代－丙基－氨基－3，4－二氢－2H－1，5－芳基噁噻哌衍生物，其中，R₁和R₂相同或不同，其代表氢原子，氟原子或氯原子，羟基，烷基，环丙基，烷氧基，环丙氧基，或当它们占据相邻的位置，与带有它们的碳原子形成有5个非芳族环的含碳环或含氧杂环；R₃代表烷基，羟基或甲氧基；R₄代表氢原子或甲基；和R₅和R₆相同或不同，其代表氢原子，烷基，烷氧基，烷基硫代基，烷基氨基；或OR₄和R₅与带有它们的碳原子形成非芳环的五元或六元的含有至少一个氧原子的杂环
噁噻哌衍生物及其作为药物用途

[发明专利]1,2,4－三唑并[4,3B]吡啶并[3,2－D]哒嗪衍生物和含有它们的药用组合物-CN98808121.0无效
发明人： J·格拉西亚;费雷尔;M·I·克雷斯波;克雷斯波;A·维加;诺维罗拉;A·费尔南德斯;加西亚 -专利权人：阿尔米雷尔－普罗迪斯制药有限公司
申请日： 1998-07-13 - 公布日： 2004-01-21 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：式(I)杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中R¹代表氢原子或-(CH₂)_m-Y基团，其中m是0-4的整数且Y代表烷基、卤代烷基、烷氧基、烷氧羰基、C₃-C₇环烷基、降冰片基或苯基链烯基、或芳基，所述芳基Y可任选一个或一个以上的卤原子取代；R²代表芳基该芳基可任选一个或一个以上的卤素原子或烷基、烷氧基、C₃-C₆环烷氧基、亚甲二氧基、硝基、二烷基氨基或三氟甲基基团取代；且R³代表氢或卤原子或烷基基团，以及它们的制备过程。
吡啶衍生物含有它们药用组合

[发明专利]新颖的三氟甲氧基-取代的芳基酰基苯胺-CN200910001415.X无效
发明人： P·H·奥勒森;H·C·汉森;L·B·克里斯蒂安森;A·K·佩特森;F·E·尼尔森;B·S·汉森 -专利权人：高点制药有限责任公司
申请日： 2006-05-23 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C07C255/60 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的三氟甲氧基-取代的芳基酰基苯胺充当化学解偶联剂化合物。本发明化合物为双环芳族环系(优选为萘环)，可用于治疗、包括预防肥胖、糖尿病和一些与之有关的疾病或障碍。
新颖三氟甲氧基取代芳基酰基苯胺

[发明专利]一种(7-甲氧基-1-萘基)乙腈的合成方法-CN201410474974.3有效
发明人：张治国;肖杨柏;程红伟;李清龙 -专利权人：浙江科技学院;江苏宇翔化工有限公司
申请日： 2014-09-17 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07C255/37 文献下载
摘要：本发明公开了一种(7‑甲氧基‑1‑萘基)乙腈的合成方法，以7‑甲氧基四氢萘‑1‑酮为主要起始原料，依次经过脱水乙腈化、脱氢芳构化反应制成，脱水乙腈化中采用单一的胺类催化剂；脱水乙腈化和脱氢芳构化的反应中采用同一种反应溶剂，采用一锅法反应工艺直接制备，无需对脱水乙腈化反应的中间产物进行分离纯化处理，直接将脱水乙腈化反应产物溶液用于脱氢芳构化反应，本发明通过提高反应温度，优化工艺条件，提高了最终产品收率，提高了产品质量。
一种甲氧基萘基合成方法

[发明专利]五元环3位单取代苯并磺内酰胺衍生物及制备方法-CN200710016399.2无效
发明人：刘兆鹏;董月辉 -专利权人：山东大学
申请日： 2007-08-14 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： C07D275/06 文献下载
摘要：衍生物具有如通式(I)的结构：R₁＝氢，烷基，甲氧基，卤素等；R₂及R₃＝烷基，芳基，杂芳基，芳烷基等。制备方法是以N－叔丁基－苯磺酰胺衍生物为原料，在正丁基锂作用下产生相应的碳负离子，再分别与含甲氧基和其它官能团取代的苯甲醛反应，生成仲醇。
五元环取代内酰胺衍生物制备方法

[发明专利]取代的N－芳基氨基甲酸O－芳氧基烷基酯及其作为除草剂的应用-CN98810378.8无效
发明人： H·J·里贝尔;J·R·扬森;P·海特坎珀;M·多林格;M·W·德鲁斯;I·维特肖洛夫斯基;E·R·格辛;J·克鲁斯;S·勒尔;R·A·迈尔斯 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1998-10-07 - 公布日： 2000-12-13 - 主分类号： C07C271/28 文献下载
摘要：本发明涉及通式(Ⅰ)的新的取代的N－芳基－O－芳氧基烷基氨基甲酸酯,其中,m代表数字0、1或2,n代表数字0、1、2、3或4,R1状表氰基、卤素或烷基或烷氧基,该烷基或烷氧基任选由氰基、卤素或C1－C4－烷氧基取代且各具有1至4个碳原子,R2代表任选由氰基、卤素或C1－C4－烷氧基取代的具有1至4个碳原子的烷基,R3代表氰基、氟、溴、碘或均可任选由氰基、卤素或C1－C4－烷氧基取代的各具有1至4个碳原子的烷基、烷氧基或烷氧基羰基,和R4代表氰基、溴、碘或均可任选由氰基、卤素或C1－C4－烷氧基取代的各具有1至4个碳原子的烷基、烷氧基或烷氧基羰基,化合物O－[1－(3－三氯甲基－苯氧基甲基)－丙基]N－(2－甲氧基5－甲基－苯基)－氨基甲酸酯除外。本发明还涉及生产本发明的取代的N－芳基－O－芳氧基烷基氨基甲酸酯的方法以及其作为除草剂的应用。
取代氨基甲酸芳氧基烷基及其作为除草剂应用

[发明专利]单甲氧基聚乙二醇硅烷衍生物及其制备方法和用途-CN200410009027.3有效
发明人：曾冬冬;张冬海;陈运法 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2004-04-19 - 公布日： 2005-11-02 - 主分类号： C07F7/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种单甲氧基聚乙二醇硅烷衍生物及其制备方法和用途。该烷氧基硅烷聚乙二醇衍生物如结构式I所示：(R¹O)_zR²_(3－z)Si(CH₂)CH₂O)_mCH₃，其中，R¹，R²各自独立表示含有1～10个碳原子的直链或支链烷基，芳烷基或芳基该衍生物是先将单甲氧基聚乙二醇与有机胺和对甲苯磺酰氯反应得到单甲氧基聚乙二醇对甲苯磺酸酯；再与烷氧基硅烷化合物和醇钠反应，得到本发明的衍生物。
单甲氧基聚乙二醇硅烷衍生物及其制备方法用途