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[发明专利]基质金属蛋白酶抑制剂-CN94194001.2无效
发明人：阿林多·Ｌ·卡斯特汉诺;袁征宇;斯蒂芬·霍恩;陆圣炎 -专利权人：辛太克斯(美国)公司
申请日： 1994-11-03 - 公布日： 1999-07-21 - 主分类号： C07F9/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种作为单一立体异构体或其混合物的式（Ⅰ）的化合物或其可药用盐，其中R1为巯基、乙酰基硫基、羧基、羟基氨基甲酰基、烷氧羰基、芳氧羰基、芳烷氧羰基、苄氧基氨基甲酰基或如（ｉ）（其中，R６为任意被取代的芳基，其中芳基为喹啉－２－基、萘－１－基、萘－２－基、吡啶基或苯基）；R２为烷基、芳烷基或环烷基烷基；R３为环烷基、烷基（任意被环烷基、羟基、巯基、烷硫基、芳烷氧基、羧基、氨基、烷氨基、胍基、氨基甲酰基、吡啶基或吲哚基取代），或芳烷基（任意被羟基、羧基、烷基或烷氧基取代）；R４为硝基、氨基、氰基、羟基、烷氧基、羧基、烷氧羰基、烷基磺酰基、卤代烷基、烷氧羰基烷基、四唑基、氨基甲酰基（任意被烷基或二烷基氨基烷基取代），或氨基磺酰基
基质金属蛋白酶抑制剂

[发明专利]苯并呋喃甲酰胺及其治疗用途-CN97194736.8无效
发明人： H·J·戴克;C·洛;J·G·蒙塔那;H·J·肯达尔;V·M·萨宾 -专利权人：达尔文发现有限公司
申请日： 1997-05-20 - 公布日： 1999-06-09 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：、杂芳烷基、杂环烷基、S(O)mR10或可选被一或多个取代基取代的烷基,取代基选自羟基、烷氧基、CO2R7、SO2NR11R12、CONR11R12、CN、羰基氧、NR8R9、COR10和S(O)nR10;R5代表芳基、杂芳基、杂环、芳烷基、杂芳烷基或杂环烷基;在R4和/或R5中,该芳基/杂芳基/杂环部分可选被一或多个烷基－R13或R13取代基取代;R6代表可选在任意位置被R14取代的R10;R7代表H、烷基、环烷基、芳烷基、杂芳烷基或杂环烷基;R8代表H、芳基、杂芳基、杂环、烷基、环烷基、芳烷基、杂芳烷基、杂环烷基、烷基羰基、烷氧基羰基、芳基磺酰、杂芳基磺酰、杂环磺酰、芳基羰基、杂芳基羰基、杂环羰基或烷基磺酰;R10代表烷基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环、芳烷基、杂芳烷基或杂环烷基;R9、R11和R12相同或不同,每个为H或R10;R13代表可选被卤素取代的烷基、可选被卤素取代的烷氧基、芳基、杂芳基、杂环、羟基、芳氧基、杂芳氧基、杂环氧基、芳基烷氧基、杂芳基烷氧基、杂环烷氧基、CO2R7、CONR11R12、SO2NR11R12、卤素、－CN、－NR8R9、COR10、S(O)nR10或羰基氧;R14代表OH
呋喃甲酰胺及其治疗用途

[发明专利]苯乙酸衍生物及其制备和中间体以及含有它们的组合物-CN95191969.5无效
发明人： H·巴伊尔;H·萨特尔;R·穆勒;W·吉拉米诺斯;A·哈里斯;R·凯斯特恩;F·罗尔;E·阿米尔曼;G·罗恩茨 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-01-03 - 公布日： 2003-04-02 - 主分类号： C07C251/34 文献下载
摘要：，卤素，烷基和烷氧基m为0，1或2，如果m为2，R2基团可以不同；R3为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，烷氨基或双烷氨基；R4为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，未取代或取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷氨基，双烷氨基，链烯基，链烯氧基，链烯硫基，链烯氨基，N-链烯基-N-烷基氨基，炔基，炔氧基，炔硫基，炔氨基，N-炔基-N-烷基氨基；未取代的或取代的环烷基，环烷氧基，环烷硫基，环烷氨基，N-环烷基-N-烷基氨基，环烯基，环烯氧基，环烯硫基，环烯氨基，N-环烯基-N-烷基氨基，杂环基，杂环氧基，杂环硫基，杂环氨基，N-杂环基-N-烷基氨基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳氨基，N-芳基-N-烷基氨基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基，杂芳氨基，N-杂芳基-N-烷基氨基；R5为氢，未取代或取代的烷基，环烷基，链烯基，炔基，烷羰基，链烯羰基，炔羰基或烷基磺酰基，未取代或取代的芳基，芳羰基，芳基磺酰基，杂芳基，杂芳羰基或杂芳基磺酰基。
苯乙酸衍生物及其制备中间体以及含有它们组合

[发明专利]一种α-氟代-β-羰基-二芳基膦氧化合物及其对映选择多样性的合成方法-CN202011110887.1有效
发明人：张辅民;谢绍雷 -专利权人：兰州大学
申请日： 2020-10-16 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07F9/53 文献下载
摘要：本发明公开一种α‑氟代‑β‑羰基‑二芳基膦氧化合物及其对映选择多样性的合成方法，所述α‑氟代‑β‑羰基‑二芳基膦氧化合物是通过将β‑羰基‑二芳基膦氧化合物与氟化试剂在有机溶剂中，经手性催化剂和碱溶液的作用下反应得到的β‑羰基‑二芳基膦氧化合物α不对称‑氟取代产物。本发明利用廉价且商品可得的金鸡纳碱及其衍生物为手性催化剂，可经济、高效地实现β‑羰基‑二芳基膦氧化合物的对映选择多样性的不对称α‑氟取代，反应过程简单、安全且易于操作，合成产率高，适于工业化生产。
一种羰基二芳基膦氧化及其选择多样性合成方法

[发明专利]铜及铜合金的表面处理剂-CN94108532.5无效
发明人：牧善朗;中川登志子;古川良昭;王谷稔;春田孝史;山并摩纪;中村幸子 -专利权人：美克株式会社
申请日： 1994-07-15 - 公布日： 2004-08-25 - 主分类号： C09D5/08 文献下载
摘要：一种使用了苯并咪唑化合物作为覆膜形成成分的水溶性的铜及铜合金的表面处理剂，所述表面处理剂至少含有一种以下述通式(2)，(3)或(5)所表示的化合物及其盐：∴式中，R²为亚烷基，亚链烯基，亚炔基或亚芳基；A¹，A³分别为烷基，链烯基，炔基，芳基，芳烷基，苯基羰基或卤原子，A²为氢原子，烷基，炔基，芳基，芳烷基，苯基羰基或卤原子，A⁵，A⁶分别为烷基，链烯基，炔基，芳基，芳烷基或苯基羰基，b为0或1，a为0-4的整数，C为0-7的整数。
铜合金表面处理

[发明专利]二环胺衍生物-CN97199806.X无效
发明人： C·J·于尔希;T·刘易斯;R·L·森莱 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1997-10-30 - 公布日： 1999-12-08 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：取代基选自卤原子。烷基，链烯基，链块基，烷氧基。卤代烷基，卤代链烯基，烷硫基和烷基氨基，上述基团至多含有八碳原子，且其中两个取代基可连接形成一个稠合环；R2代表氢或氰基或选自烷基，芳基，杂芳基，芳烷基。杂芳烷基，链烯基，芳链烯基，链炔基，烷氧基羰基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，链烯基氧羰基，芳烷基氧羰基，芳氧基羰基，杂环烷基，氨基甲酰基，二硫代羧基或XR3(其中X代表氧或NR4)，条件是当R2为链烯基，芳链烯基或链炔基时，所述基团不具有直接键连在式(Ⅰ)环氮原子上的不饱和碳原子；R3和R4各自独立的是，氢，烷基，芳基，杂芳基，芳烷基，杂芳烷基，链烯基，芳基链烯基，链炔基，杂环烷基，烷氧基羰基或羧基酰基；烷基部分的R2，且可被选自下组的一或多个取代基可选择取代，下组基团为卤素，氰基，羧基，羧基酰基，氨基甲酰基，烷氧基羰基，烷氧基，亚烷基二氧基，羟基，硝基，卤代烷基，烷基，氨基，酰氨基，亚氨化物和膦酰基；其制备方法，含有其的杀虫组合物
二环胺衍生物

[发明专利]用于治疗炎症的取代的吡唑基苯磺酰胺类化合物-CN94194833.1无效
发明人： J·J·塔利;T·D·彭宁;P·W·科林斯;D·J·罗吉尔;J·W·马列查;J·M·宫白;S·R·贝藤肖;I·K·卡纳;M·J·格兰内斯;R·S·罗杰斯;J·S·卡特;S·H·多特;S·S·余 -专利权人： G·D·瑟尔公司
申请日： 1994-11-14 - 公布日： 2001-01-24 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：用于治疗炎症或与炎症有关的疾病的吡唑基苯磺酰胺类化合物。特别令人感兴趣的化合物是如下列式（Ⅱ）定义的化合物或其可药用的盐，$其中R2选自氢、烷基、卤代烷基、烷氧羰基、氰基、氰基烷基、羧基、氨基羰基、烷氨基羰基、环烷氨基羰基、芳氨基羰基、羧基烷氨基羰基、羧基烷基、芳烷氧基羰基烷氨基羰基、氨基羰基烷基、烷氧羰基氰基链烯基和羟基烷基；其中R３选自氢、烷基、氰基、羟基烷基、环烷基、烷基磺酰基和卤素；以及其中R４选自芳基链烯基、芳基、环烷基、环烯基和杂环；其中R４在可被取代的位置上可被一个或多个选自下列的取代基任意取代，所述取代基为卤素、烷硫基、烷基磺酰基、氰基、硝基、卤代烷基、烷基、羟基、链烯基、羟基烷基、羧基、环烷基、烷氨基、二烷氨基、烷氧羰基、氨基羰基、烷氧基、卤代烷氧基、氨磺酰基、杂环和氨基；条件是R２和R３不同时为氢；进一步条件是当R３为氢时以及当R４为苯基时，R２不是羧基或甲基；进一步条件是当R２为甲基时，R４不是三唑基；进一步条件是当R２为羧基、氨基羰基或乙氧羰基时，R４不是芳基链烯基；进一步条件是当
用于治疗炎症取代吡唑基苯磺酰胺类化合物

[发明专利]N－苯基磷酰三胺、其制备方法以及其作为药剂用于调节或抑制酶促尿素水解的应用-CN200580024675.9有效
发明人：安德烈·胡克;汉斯－约阿希姆·尼克拉斯;哈特穆特·沃兹尼亚克;汉斯－于尔根·米歇尔;卡萝拉·舒斯特 -专利权人： SKW皮斯特里茨氮工厂有限责任公司
申请日： 2005-02-04 - 公布日： 2007-06-27 - 主分类号： C07F9/22 文献下载
摘要：、R⁴、R⁵互相独立地代表氢、C₁－C₈烷基/杂烷基、C₂－C₈链烯基/杂链烯基、C₂－C₈炔基/杂炔基、C₃－C₈环烷基/杂环烷基、C₃－C₈环烯基/杂环烯基、C₆－C₁₀芳基/C₅－C₁₀杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、烷芳基、烷基杂芳基、烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、烷硫基、芳硫基、杂芳硫基、酰基、芳酰基、杂芳酰基、酰氧基、芳酰氧基、杂芳酰氧基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、杂芳氧基羰基、烷基磺酰基、氟、氯、溴、碘、氰基、硝基、磺基、羰基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基，条件是：至少一个基团R不是氢；在R¹、R²、R⁴、R⁵＝H的情况下，R³不是硝基或氰基；以及在R<
苯基磷酰三胺制备方法及其作为药剂用于调节抑制尿素水解应用

[发明专利]喹酞酮化合物，混合着色剂，透射激光的着色树脂组合物，激光焊接产品-CN200580032436.8有效
发明人：菅原修治;畑濑芳辉 -专利权人：东方化学工业株式会社
申请日： 2005-10-04 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： C09B25/00 文献下载
摘要：在式(1)和(2)的各式中，X：－O－L；L：氢原子、烷基、芳基；Y：氢原子、羟基、巯基、烷氧基、芳氧基、杂环氧基、酰氧基、烷基磺酰氧基、芳基磺酰氧基、烷氧基羰氧基、芳氧基羰氧基、烷硫基、芳硫基或杂环硫基SUP>1至R⁸和R¹至R⁴以及R⁹至R¹⁴：氢原子、硝基、羟基、巯基、羧基、氰基、氰硫基、卤原子、烷基、环烷基、芳基、氨基、酰基、烷氧基、芳氧基、杂环氧基、酰氧基、烷基磺酰氧基、芳基磺酰氧基、烷氧基羰氧基、芳氧基羰氧基、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、芳氧基羰基、杂环氧羰基、氨基甲酰基、氨磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷硫基、芳硫基、杂环硫基、烷氧基磺酰基、环烷氧基磺酰基、芳氧基磺酰基或杂环氧磺酰基；式(1)中R⁵至R⁸中的至少一个是羧基，式(2)
喹酞酮化合物混合着色透射激光树脂组合焊接产品

[发明专利]阳离子重氮花青染料-CN94105853.0无效
发明人： K·迈塞尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1994-05-07 - 公布日： 1995-05-17 - 主分类号： C09B47/32 文献下载
摘要：式(I)中R1和R5代表取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基，R2代表氢、取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基，R3代表取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的氨基羰基或氰基，R4代表氢或取代或未取代的烷基，R6代表氢，取代或未取代的烷基，卤素，未取代的或被取代或未取代的芳基或烷基取代的氨基，或代表氰基，硝基，取代或未取代的烷氧羰基、烷基羰基、烷基磺酰、芳烷基羰基、芳基磺酰，或未取代或被取代或未取代的芳基或烷基取代的氨基磺酰
阳离子花青染料

[发明专利]亚氨基取代的苯乙酰胺、它们的制备及含有它们的杀真菌剂-CN94191640.5无效
发明人：Ｒ·多特泽;Ｗ·格拉梅诺斯;Ｈ·索特;Ａ·哈罗伊斯;Ｈ·温格特;Ｅ·安默曼;Ｇ·洛伦兹 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1994-03-19 - 公布日： 1998-03-18 - 主分类号： C07C251/48 文献下载
摘要：本发明公开了式Ⅰ所示的化合物$式中取代基的意义如下$Ｙ是氧原子或基团ＮＲ６；$Ｚ１和Ｚ２相互独立地为氢原子、卤原子、烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、链烯基氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代链烯基氧基、氰基或硝基；$Ｒ１是氢原子、烷基、卤代烷基或芳基；$Ｒ２是氢原子，或者未取代或取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基、杂芳基烷基、杂环基、环烯基、芳烷基、芳基、杂芳基、芳基链烯基、杂芳基链烯基、芳氧基烷基、杂芳氧基烷基、酰基、芳基羰基、杂芳基羰基或烷氧羰基；$Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５和Ｒ６相互独立地为氢原子或烷基；$或者Ｒ６和Ｒ６同与它们相连的氮原子一起形成环。
氨基取代乙酰它们制备含有真菌

[发明专利]一种合成2-氟代芳基羰基化合物的方法-CN201410127471.9有效
发明人：许丹倩;娄绍杰;徐振元 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2014-03-31 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C07C45/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成2-氟代芳基羰基化合物的方法：通过将芳基羰基化合物转化为相应的羰基肟醚化合物，再在钯催化剂、氟化试剂和添加剂存在的条件下，温和地实现肟基取代基邻位高选择性的芳基碳氢键直接氟化，最后经过酸的作用将肟醚重新水解得到2-氟代芳基羰基化合物。
一种合成氟代芳基羰基化合物方法

[发明专利]光学活性的5－芳基－（S）－N－叔丁氧羰基－α－氨基戊酸衍生物的合成方法-CN200610027875.6有效
发明人：张治柳;董华;马汝建;陈曙辉;李革 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2006-06-20 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： C07C229/36 文献下载
摘要：本发明涉及利用化学合成方法来合成光学活性的5－芳基－(S)－N－叔丁氧羰基－α－氨基戊酸衍生物的实用性合成方法。本发明以常规、易得的苯基溴代物制备成格式试剂和N－叔丁氧羰基－L－焦谷氨酸乙酯反应，生成5－芳基－5－酮－(S)－N－叔丁氧羰基－α－氨基戊酸乙酯，然后在还原5－芳基－5－酮－(S)－N－叔丁氧羰基－α－氨基戊酸乙酯得到5－芳基－(S)－N－叔丁氧羰基－α－氨基戊酸乙酯。本发明提供了一种全新的、反应时间短、成本低、适于规模化工业生产的光学活性的5－芳基－(S)－N－叔丁氧羰基－α－氨基戊酸衍生物合成方法，解决了现有文献工艺中5－芳基－(S)－N－叔丁氧羰基－α－氨基戊酸衍生物合成时间长
光学活性芳基叔丁氧羰基氨基戊酸衍生物合成方法

[发明专利]作为除草剂的取代的芳基磺酰基氨基(硫代)羰基－三唑啉(硫)酮-CN97194464.4无效
发明人： K·H·米勒;M·W·德雷维斯;E·R·F·格星;J·R·杨森;R·基尔斯藤;J·克鲁斯;K·柯尼希;H·J·里贝尔;O·沙尔纳;K·芬德森;M·多林格尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1997-02-24 - 公布日： 2002-02-20 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明涉及新的式（Ⅰ）的取代的芳基磺酰基氨基（硫代）羰基—三唑啉（硫）酮$其中$Q1代表氧或硫，$Q2代表氧或硫，$R1代表氢，氨基或代表各自任选被取代的烷基，烷氧基，烷基羰基，烷氧羰基，烷硫基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，链烯基，炔烃基或亚烷基氨基，$R2代表氨或代表各自任选被取代的烷基，烷基羰基，烷氧羰基，烷基磺酰基，链烯基或炔烃基，或者与R1一起代表任选插入氧原子和／或任选被取代的链烷二基，$R3代表氢，氰基，硝基，卤素或代表各自任选被取代的烷基，烷基羰基或烷氧羰基，$R4代表氢，羟基，氨基，亚烷基氨基或者代表各自任选被取代的选自下面的基团烷基，链烯基，炔烃基，烷氧基，链烯基氧基，烷基氨基,二烷基氨基，环烷基，环烷基烷基，环烷基氨基，芳基，芳基烷基，和$R5代表氢，羟基，巯基，氨基，氰基，卤素，或者代表各自任选被取代的选自下面的基团烷基，烷氧基，烷硫基，烷基氨基，二烷基氨基，链烯基，炔烃基，链烯基氧基，炔烃基氧基，链烯基硫基，炔烃基硫基，链烯基氨基，炔烃基氨基，环烷基，环烷基氧基，环烷基硫基，环烷基氨基，环烷基烷基，芳基，芳基氧基，芳基硫基，芳基氨基，芳基烷基，$以及式（Ⅰ）化合物的盐，并且涉及制备这些新的化合物的方法
作为除草剂取代芳基磺酰基氨基羰基三唑啉

[发明专利]新的杂环H3拮抗剂-CN200880100442.6无效
发明人： R·霍尔维戈;J·M·兰德贝克;J·C·德容 -专利权人：高点制药有限责任公司
申请日： 2008-05-19 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：wi="329" he="110" />其中W，X，Y，Z是-C(R¹)＝或N；R¹是氢或烷基，V是N或C(即碳)，A是键或具有1至3个碳原子的亚烷基连接基，条件是当A是键时，V必须是CH，R是乙基、丙基、支链C_3-6烷基或环C_3-8烷基，m和n是1-3，D是任选地被卤素，羟基，氰基，烷基，环烷基，烷氧基，-(CH₂)_o-(C＝O)_p-NR²R³取代的杂芳基，或D是任选地被一个或多个独立地选自如下的基团取代的芳基：氢，卤素，羟基，氰基，烷基，环烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷基磺酰基，烷基亚磺酰基，杂环基，杂环基烷基，杂环基烷氧基，杂环基羰基，烷基羰基，烷氧基羰基，烷基羧基，氰基烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，烷基羰基氨基，烷基羰基氨基烷基，芳基羰基氨基，芳基羰基氨基烷基，杂芳基羰基氨基或杂芳基羰基氨基烷基，-(CH₂)_o-(C＝O)_p-NR
h3 拮抗剂