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[发明专利]多官能阳离子光引发剂及其制备方法和应用-CN201010172577.2无效
发明人：肖恩·劳伦斯·赫利希;布赖恩·罗瓦特;罗伯特·斯蒂芬·戴维森 -专利权人：太阳化学公司
申请日： 2003-12-10 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： C07D335/16 文献下载
摘要：sup>a的基团，其中R^a表示氢原子或烷基；R³、R⁴、R⁵和R⁶为氢原子或取代基α或烷基；或者R⁹和R¹¹结合，与它们所连接的苯环形成稠环体系；R⁷表示直接键、氧或-CH₂-基团；p为0或1；取代基α为：烷基、烷氧基、链烯基、卤素、氰基、羟基、芳基、芳烷基、芳氧基、芳烷氧基、芳基链烯基、环烷基、羧基、羧基烷氧基、烷氧羰基、芳基氧羰基、烷基羰基氧基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷酰基或芳基羰基；n为1到12
官能阳离子引发及其制备方法应用

[发明专利]多官能阳离子光引发剂及其制备方法和应用-CN200380105999.6无效
发明人：肖恩·劳伦斯·赫利希;布赖恩·罗瓦特;罗伯特·斯蒂芬·戴维森 -专利权人：太阳化学公司
申请日： 2003-12-10 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： C07D335/16 文献下载
摘要：SUP>a的基团，其中R^a表示氢原子或烷基；R³、R⁴、R⁵和R⁶为氢原子或取代基α或烷基；或者R⁹和R¹¹结合，与它们所连接的苯环形成稠环体系；R⁷表示直接键、氧或－CH₂－基团；p为0或1；取代基α为：烷基、烷氧基、链烯基、卤素、氰基、羟基、芳基、芳烷基、芳氧基、芳烷氧基、芳基链烯基、环烷基、羧基、羧基烷氧基、烷氧羰基、芳基氧羰基、烷基羰基氧基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷酰基或芳基羰基；n为1到12
官能阳离子引发及其制备方法应用

[发明专利]一种α-芳基α-氨基酮类化合物的制备方法-CN201911007580.6在审
发明人：魏小红;张平;陈丽华;王彦斌 -专利权人：西北民族大学
申请日： 2019-10-22 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种α‑芳基α‑氨基酮类化合物的制备方法，其步骤如下：1）将α‑氨基羰基化合物、芳基硼酸、催化剂、氧化剂置于反应容器中，通入氮气后加入反应溶剂，然后在20‑100℃的温度下反应完全后得反应液；2）所述反应液进行萃取后得萃取液；3）所述萃取液经干燥、浓缩、柱层析分离提纯后即得α‑芳基α‑氨基酮类化合物。本发明采用α‑氨基羰基化合物与芳基硼酸化合物制备α‑芳基α‑氨基酮类化合物，可一锅法得到目标产物，不仅解决了传统α‑氨基酮合成原料类型单一的问题，简化了合成步骤，并且高选择性、高产率地得到了目标产物，具有操作简单
氨基酮类芳基氨基羰基化合物目标产物萃取液产率制备芳基硼酸化合物氮气氧化剂生产成本低柱层析分离反应溶剂芳基硼酸高选择性合成步骤合成原料氨基酮高产率一锅法提纯萃取催化剂浓缩

[发明专利]2-羰基-5-芳基-1,3,4-噁二唑位阻型发光材料及其制备方法-CN201811063159.2有效
发明人：赵祥华;李莉;王竞园;邹国栋;张佳佳;王莉敏 -专利权人：信阳师范学院
申请日： 2018-09-12 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： C07D271/10 文献下载
摘要：一种2‑羰基‑5‑芳基‑1,3,4‑‑噁二唑位阻型发光材料，该材料是将5‑芳基‑1,3,4‑‑噁二唑与螺环芳烃或氮杂环通过羰基相连，并利用螺环芳烃或氮杂环的结构、位置以及5‑芳基‑1,3,4‑‑噁二唑上芳基官能团的不同来控制结构以调控性质、硫原子、一氧化碳或者二氧化硫，n为1到8之间的自然数；R1为芳香环结构的官能团、R2为具有空间位阻效应的螺环芳烃、芳基氮芳烃等官能团
羰基芳基噁二唑位阻型发光材料及其制备方法

[发明专利]一种由芳基磺酸酯制备二芳基甲酮的方法-CN201610657117.6有效
发明人：朱余玲;赵保丽 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2016-08-12 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： C07C45/49 文献下载
摘要：本发明公开了一种由芳基磺酸酯制备二芳基甲酮的方法，包括以下步骤：在催化剂和一氧化碳存在的条件下，芳基磺酸酯和芳基硼酸在有机溶剂中进行反应，反应结束后经过后处理得到所述的二芳基甲酮。本发明采用芳基磺酸酯作为亲电试剂，进行Suzuki交叉羰基化偶联反应，通过一氧化碳,芳基磺酸酯和芳基硼酸三组分直接合成二芳基甲酮，该反应条件温和，官能团耐受性好，底物价廉易得，可以高产率的制备二芳基甲酮
一种芳基磺酸酯制备二芳基甲酮方法

[发明专利]抗蚀剂下层膜形成用组合物-CN202080070957.7有效
发明人：德永光;服部隼人;中岛诚 -专利权人：日产化学株式会社
申请日： 2020-10-01 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： G03F7/11 文献下载
摘要：[式中，n为2～6的整数，n个Z各自独立地为包含单甲酰基芳基、二甲酰基芳基、三甲酰基芳基、四甲酰基芳基、五甲酰基芳基或六甲酰基芳基的1价有机基，n个A各自独立地表示‑OCH2CH(OH)CH2O‑、或(BB)，T为可以被羰基和/或氧原子中断的n价烃基以及/或聚合物的重复单元，且T可以具有选自羟基、环氧基、酰基、乙酰基、苯甲酰基、羧基、羰基、氨基、亚氨基、氰基、偶氮基、叠氮基、硫醇基、磺基和烯丙基中的至少一个基团。]
抗蚀剂下层形成组合

[发明专利]通过电化学还原偶联制备醇的方法-CN201580042212.9有效
发明人： N·C·奥斯特;U·格里斯巴赫;R·派尔泽;T·哈格;U·伯伦斯;J·博岑 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2015-08-12 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： C25B3/04 文献下载
摘要：在一种方法中通过电化学还原偶联芳族乙烯基化合物和羰基化合物而制备醇，所述方法包括在电化学电池中电解电解质溶液，所述电解质溶液包含所述芳族乙烯基化合物、羰基化合物和非水质子溶剂如甲醇，其中使所述电解质溶液与碳基阴极接触
通过电化学还原制备方法

[发明专利]雷帕霉素的制备方法-CN201410391783.0无效
发明人： M·阿克莫格鲁;S·普费弗 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2007-01-22 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：一种由32-碘-或32-羟基-雷帕霉素在有机溶剂中在三(三甲基甲硅烷基)-硅烷和α,α’-偶氮-异丁腈的存在下制备32-脱氧雷帕霉素的方法，其中羟基基团由芳基硫羰基碳酸酯或芳基硫羰基氨基甲酸酯的残基所取代
霉素制备方法

[发明专利]作为LXR调节剂的N-苄基,N′-芳基羰基哌嗪衍生物-CN200880101573.6有效
发明人： K-K·霍;A·L·拉夫腾;I·尼古;J-H·单;N·安萨瑞;M·L·莫瑞斯;荣亚京;M·欧梅尔;A·J·库克;A·S·爱德伍兹;D·J·本尼特 -专利权人：欧加农股份有限公司;药典有限责任公司
申请日： 2008-08-18 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： C07D241/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式I的N-苄基，N′-芳基羰基哌嗪衍生物式I涉及包含所述衍生物的药物组合物，以及涉及这些N-苄基，N′-芳基羰基哌嗪衍生物用于生产药物的用途，所述药物用于治疗或预防动脉粥样硬化和与胆固醇和胆汁酸转运和代谢有关的相关病症。
作为 lxr 调节剂苄基羰基衍生物

[发明专利]雷帕霉素的制备方法-CN200780003419.0无效
发明人： M·阿克莫格鲁;S·普费弗 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2007-01-22 - 公布日： 2009-02-25 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：一种由32－碘－或32－羟基－雷帕霉素在有机溶剂中在三(三甲基甲硅烷基)－硅烷和α，α’－偶氮－异丁腈的存在下制备32－脱氧雷帕霉素的方法，其中羟基基团由芳基硫羰基碳酸酯或芳基硫羰基氨基甲酸酯的残基所取代
霉素制备方法

[发明专利]α－芳基羰基化合物的制备方法-CN200710168424.9无效
发明人：雷爱文;刘超 -专利权人：武汉大学
申请日： 2007-11-23 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： C07B41/06 文献下载
摘要：本发明涉及α－芳基羰基化合物的制备方法：在催化剂四三苯基膦镍或乙酰丙酮镍加配体存在下，将芳基硼酸、α－卤代羰基化合物、配体和添加剂溶于甲苯中，50－100℃反应10－24小时，得到α－芳基羰基化合物；其中配体为单齿膦配体或双齿膦配体
羰基化合物制备方法

[发明专利]一种绿色环保的合成酰胺键的方法-CN201610643035.6在审
发明人：赵军锋;王涛;袁淋 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2016-08-08 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C07D295/192 文献下载
摘要：本发明提供一种绿色环保的合成酰胺键的方法，该方法用芳基肼类化合物在氧气的氧化下，与钯催化剂通过氧化脱肼形成C‑Pd键，然后与一氧化碳气体发生插羰基反应形成酰基钯物种，一级或二级胺作为亲核试剂进攻羰基钯后本发明实现了钯催化的芳基肼类化合物的胺羰基化反应，以常压CO为羰基源来合成酰胺，其副产物为环境友好的氮气和水。本发明的方法具有新颖、环保、高效的特点，有很大的潜在应用价值。
一种绿色环保合成酰胺键方法

[发明专利]用于治疗心血管疾病的1,3-二氢咪唑类-CN200880002037.0无效
发明人：帕特里西奥·曼努埃尔·维埃拉·阿劳若·苏亚雷斯·达席尔瓦 -专利权人：比亚尔-珀特拉和CA股份公司
申请日： 2008-01-10 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： A61P9/04 文献下载
摘要：化合物及其单独的(R)-和(S)-对映体或对映体的混合物和药用盐在制备药物中的应用，其中R₁，R₂和R₃相同或不同并且表示氢，卤素，烷基，烷基芳基，烷基氧基，羟基，硝基，氨基，烷基羰基氨基，烷基氨基或二烷基氨基；R₄表示氢，烷基或烷基芳基；X表示CH₂，氧原子或硫原子；n是1，2或3，条件是当n是1时，X不是CH₂；其中术语烷基是指含1至6个碳原子的直链或支链的烃链，其任选被芳基，烷氧基，卤素，烷氧基羰基或羟基羰基取代；术语芳基是指苯基或萘基，其任选被烷基氧基，卤素或硝基取代；术语卤素是指氟
用于治疗心血管疾病咪唑

[发明专利]酸以及自由基产生剂和酸以及自由基的产生方法-CN201480064490.X有效
发明人：酒井信彦;簗场康佑 -专利权人：富士胶片和光纯药株式会社
申请日： 2014-11-21 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C07C317/24 文献下载
摘要：本发明的课题是提供一种对波长300～450nm附近的活性能量射线具有高的灵敏度，并且能够发挥高的酸产生能力和自由基产生能力的两者的性能，并且，进一步地提供具有耐热性的酸以及自由基产生剂、和酸以及自由基的产生方法本发明提供一种通式(A)表示的化合物、含有该化合物的酸以及自由基产生剂、和酸以及自由基的产生方法。通式(A)中，n个的R¹分别独立地表示：可在链中具有特定的官能团并且可被卤原子取代的烷基；可被卤原子取代的烷氧基；可被卤原子、烷基或卤烷基取代的芳基或芳氧基；或者，可被卤原子、烷基或卤烷基取代的芳基烷基或芳基烷基氧基n个的R²以及R³分别独立地表示：氢原子、烷基或烷氧基羰基。R⁴～R⁷分别独立地表示：氢原子、卤原子、烷基、烷氧基、烯基、芳基、烷氧基羰基、二烷基氨基或硝基。Y表示：氧原子、硫原子或羰基。
以及自由基产生方法

[发明专利]四氢喹啉衍生物及其作为FSH受体调节剂的用途-CN200380106733.3有效
发明人： C·M·蒂默斯;W·F·J·卡斯坦斯 -专利权人：阿克佐诺贝尔公司
申请日： 2003-12-16 - 公布日： 2006-02-01 - 主分类号： C07D215/38 文献下载
摘要：本发明涉及具有通式(I)的四氢喹啉衍生物或其可药用盐，其中R¹和R²是H、Me；R³是(2－6C)杂环烷基(1－4C)烷基、(2－5C)杂芳基(1－4C)烷基、(6C)芳基(1－4C)烷基、(1－4C)(二)烷基氨基羰基氨基(2－4C)烷基、(2－6C)杂环烷基羰基氨基(2－4C)烷基、R⁵－(2－4C)烷基或R⁵－羰基(1－4C)烷基；R⁴是(2－5C)杂芳基、(6C)芳基、(3－8C)环烷基、(2－6C)杂环烷基或(1－6C)烷基；以及R⁵是(二)(1－4C)烷基氨基、(1－4C)烷氧基、氨基、羟基、(6C)芳基氨基、(二)(3－4C)链烯基氨基、(2－5C)杂芳基(1－4C)烷基氨基、(6C)芳基(1－4C)烷基氨基、(二)[(1－4C)烷氧基(
喹啉衍生物及其作为 fsh 受体调节剂用途