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[发明专利]N－(1－(1－苄基－4－苯基－1H－咪唑－2－基 )－2 , 2－二甲基丙基)苯甲酰胺衍生物和相关化合物作为用于治疗癌症的驱动蛋白纺锤蛋白(KSP)抑制剂-CN200580026203.7无效
发明人：王为波;P·A·巴杉蒂;Y·希;R·S·博埃斯;S·佩奇;N·布拉默尔;M·菲利浦斯;K·门登豪;K·威曼;L·M·拉格尼顿;R·康斯坦丁;H·杨;E·米厄利;S·拉莫西;E·加赞;A·沙尔马;J·拉马;S·萨布马尼安;P·伦豪;K·W·贝尔;D·杜尔;A·瓦尔特;T·阿布拉姆斯;K·许;E·马丁;M·奈普;V·列 -专利权人：希龙公司
申请日： 2005-06-20 - 公布日： 2007-07-04 - 主分类号： C07D233/54 文献下载
摘要：本发明涉及取代的咪唑化合物，该化合物可以调节KSP的活性，可用来治疗癌症，由右式(I)所表示，式中R¹选自氨酰基，酰氨基，羧基，羧酸酯，芳基以及被羟基或卤素任选取代的烷基；R²选自氢，烷基和芳基；R³选自氢和－X－A，其中X选自－C(O)－，－C(S)－，－S(O)－，－S(O)₂－和－S(O)₂－N(R)－，R是氢或烷基；A选自氢，任选取代的烷基，任选取代的烷氧基，任选取代的芳基，羧基，羧酸酯，氨酰基，任选取代的杂芳基，任选取代的杂环以及任选取代的环烷基，所述任选取代的基团被1－4种取代基取代/SUP>，其中L选自－S(O)_q－(q为1或2)，以及任选被羟基，卤素或酰氨基取代的C₁－C₅亚烷基；A¹选自芳基，取代的芳基，杂芳基，取代的杂芳基，杂环，取代的杂环，环烷基和取代的环烷基；R⁶或R⁷中的一种选自杂环，芳基和杂芳基，所有这些基团可任选地被－(R⁸
苄基苯基咪唑甲基丙基甲酰胺衍生物相关化合物作为用于治疗癌症驱动蛋白

[发明专利]β-氨基烷基和β-N-肽基氨基烷基硼酸-CN93117839.8无效
发明人：Ｄ·Ｗ·比约奎斯特;Ｒ·Ｋ·彭南迪卡 -专利权人：普罗格特－甘布尔公司
申请日： 1993-08-14 - 公布日： 1999-12-22 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：具有下式的化合物$其中Ｒ1、R2和R3独立地为氢或C1-C4烷基；ｎ是２—４；Ｘ是芳基、取代芳基或C1-C5烷基；Ｙ选自氢、氨基酸、通过C-端羧酸连接的二肽或三肽，并有胺保护基存在。
氨基烷基硼酸

[发明专利]聚酰胺化合物-CN201180020028.6有效
发明人：小田尚史;大滝良二;升田恒明 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2011-02-23 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C08G69/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚酰胺化合物，其含有25~50摩尔%的二胺单元、25~50摩尔%的二羧酸单元以及0.1~50摩尔%的下述通式(III)所示的结构单元，二胺单元包含50摩尔%以上的由下述通式(I)所示的脂环族二胺单元，二羧酸单元包含合计为50摩尔%以上的下述通式(II-1)所示的直链脂肪族二羧酸单元和/或下述通式(II-2)所示的芳香族二羧酸单元。Ar表示亚芳基。R表示取代或未取代的烷基、或者取代或未取代的芳基。
聚酰胺化合物

[发明专利]聚酰胺化合物-CN201080059872.5有效
发明人：小田尚史;大滝良二;荒川翔太;升田恒明;松下浩幸;长谷见隆司 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2010-12-24 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C08G69/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚酰胺化合物，其含有25～50摩尔%的二胺单元、25～50摩尔%的二羧酸单元和0.1～50摩尔%的下述通式(III)表示的结构单元，其中，二胺单元包含50摩尔%以上的下述通式(I)表示的芳香族二胺单元，二羧酸单元包含总量为50摩尔%以上的下述通式(II-1)表示的直链脂肪族二羧酸单元和/或下述通式(II-2)表示的芳香族二羧酸单元。Ar表示亚芳基。R表示取代或无取代的烷基或者取代或无取代的芳基。
聚酰胺化合物

[发明专利]杂芳族羧酸芳基酰胺的制备方法-CN97111152.9无效
发明人：Ｊ·Ｐ·罗杜伊特;Ｇ·卡尔伯马滕 -专利权人：隆萨股份公司
申请日： 1997-05-09 - 公布日： 2003-03-26 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明公开一种用通式I表示的杂芳族羧酸芳基酰胺的制备方法式中An各为氮或CRn(n＝1-5)，前提是至少一个环原子是氮，而且两个氮原子不直接相连；如有，R1至R5相互独立，且为氢、C1-4烷基或芳基，取代基R1至R5中有一个是通式为-OR的基团，其中R是任意取代的芳基或杂芳基；R6是氢或C1-4烷基；以及R7是任意取代的芳基或杂芳基。该酰胺是在催化剂的存在下由相应杂芳族卤化物、芳族胺反应和一氧化碳制得。这类化合物是重要的除草剂。
杂芳族羧酸芳基酰胺制备方法

[发明专利]一种芳香羧酸脱羧硒甲基化制备芳基甲基硒醚化合物的方法-CN202010584932.0有效
发明人：吴戈;张文亮;许亚玲 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2020-06-17 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C07C391/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种芳香羧酸脱羧硒甲基化制备芳基甲基硒醚化合物的方法，在有机溶剂中，氧气条件下，以硒甲基布恩特盐和芳香羧酸化合物为反应原料，在过渡金属铜催化剂、银盐、配体和碱的共同协同催化作用下，通过脱羧硒甲基化反应得到芳基甲基硒醚化合物所述方法使用无味、稳定的硒甲基布恩特盐为硒甲基化试剂，产物的产率和纯度高，为芳基甲基硒醚化合物的制备开拓了合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
一种芳香羧酸脱羧硒甲基化制备甲基化合物方法

[发明专利]一种铜催化的芳基硼酸与二氧化碳的羧化反应方法-CN201910892228.9有效
发明人：洪钧婷;昂卡尔·思·尼亚拉;赵玉;孙洋;莫凡洋 -专利权人：北京大学;江苏未名环保科技有限公司;江苏隆润环保科技有限公司
申请日： 2019-09-20 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07B41/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种铜催化的芳基硼酸与二氧化碳的羧化反应方法。该方法使用二氧化碳作为C1源，采用铜催化，醇盐作为碱在有机溶剂中反应，简单易行，并且表现出广泛的官能团相容性，使单或多取代苯基硼酸、多环芳烃类硼酸或苯并杂环类硼酸等各种芳基硼酸可以在较温和条件下转化为相应的芳基羧酸所得产物羧酸本身具有重要的应用价值，而且可以衍生出不少常见的其他化学物质，如酰卤、酸酐、酯和酰胺等。
一种催化硼酸二氧化碳羧化反应方法

[发明专利]羟吗啡酮的苯甲酸缀合物、苯甲酸衍生物缀合物和杂芳基羧酸缀合物、其前药、制备和使用方法-CN201580064812.5在审
发明人： T·米克尔;S·冈瑟;S·贝拉;J·堪萨斯;A·马丁 -专利权人：凯姆制药公司
申请日： 2015-12-02 - 公布日： 2017-08-01 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本申请提供组合物，该组合物包含芳基羧酸，例如非甾体抗炎药(NSAIDs)，芳基羧酸与羟吗啡酮(4,5‑α‑环氧基‑3,14‑二羟基‑17‑甲基吗啡喃‑6‑酮)化学缀合形成羟吗啡酮的新型前药/组合物，包括苯甲酸类
吗啡苯甲酸缀合物衍生物杂芳基羧酸制备使用方法

[发明专利]制备改性颜料的方法-CN200680039198.8有效
发明人：罗伯特·J·尼克;尤金·N·斯特普 -专利权人：卡伯特公司
申请日： 2006-08-30 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C09C1/56 文献下载
摘要：该方法包括以任意顺序将有色颜料、芳族胺、碱和水性介质组合以形成混合物和然后将该混合物与重氮化剂组合以形成所述改性颜料的步骤。所述芳族胺包括至少两个羧酸基，所述羧酸基优选为相邻的。
制备改性颜料方法

[发明专利]一种光催化下2-酰基吲哚化合物的合成方法-CN202010089123.2有效
发明人：李翔;朱培元;张晓斐;张瑞红 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2020-02-12 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C07D209/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种光催化下2‑酰基吲哚化合物的合成方法，向溶剂中加入邻烯基芳基异腈化物和α‑羰基羧酸，以及催化剂和碱，然后进行脱羧加成环化反应，反应完成后萃取、分离提纯即得到2‑酰基吲哚化合物，反应在室温下空气氛围中本发明的合成方法简洁高效，以在空气中稳定且易得的邻烯基芳基异腈化物和α‑羰基羧酸为反应原料，在溶剂的存在下，加入催化剂和碱，在温和的反应条件下高效合成2‑酰基吲哚化合物。
一种光催化吲哚化合物合成方法

[发明专利]用于制备头孢菌素的偶合方法和中间体-CN01819962.3无效
发明人： J·C·库尔博格;A·康纳德利;G·弗格利亚托;M·齐诺尼 -专利权人：辉瑞产品公司
申请日： 2001-11-22 - 公布日： 2004-02-25 - 主分类号： C07D501/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种从式(II)两性离子化合物或式(V)化合物制备式(I)的3－环醚取代的头孢菌素的新方法：其中基团CO₂－R¹为羧酸或羧酸盐，而R²具有式(a)：其中A¹选自C_6－10芳基、C_1－10杂芳基和C_1－10杂环基；A²选自氢、C_1－6烷基、C_3－10环烷基、C_6－10芳基C_1－6烷基(CO)(C_1－6)烷基－O－、HO(CO)(C_1－6)烷基、单(C_6－10芳基)(C_1－6烷基)、二(C_6－10芳基)(C_1－6烷基)和三(C_6－10芳基)(C_1－6烷基)；由其中R²如上定义，而R³为对硝基苄基或烯丙基。
用于制备头孢菌素偶合方法中间体

[发明专利]研磨用组合物以及使用其的研磨方法和半导体器件的制造方法-CN201280015514.3无效
发明人：安妮·米勒;斋藤千晶;福田果树子 -专利权人：福吉米株式会社;美国福吉米股份有限公司
申请日： 2012-03-28 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： C09K3/14 文献下载
摘要：式中，X₁和X₂各自独立地表示氢原子、羟基、羧基、磷酸基、烷基、芳基、烷基多胺基、烷基多磷酸基、烷基多羧酸基、烷基多胺多磷酸基或烷基多胺多羧酸基。
研磨组合以及使用方法半导体器件制造

[发明专利]糖精羧酸和羧酸酯的制备-CN95195020.7无效
发明人： P·普拉茨;H·让;K－O·威斯特法兰;M·格里波;H·瓦勒特 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-07-29 - 公布日： 2000-12-06 - 主分类号： C07D275/06 文献下载
摘要：式Ⅰ的糖精羧酸和羧酸酯可通过如下方法制备$其中取代基具有如下定义$Ｌ和Ｍ是氢，烷基，烷氧基，烷硫基，氯，氰基，烷基磺酰基，硝基或三氟甲基；$Ｚ是氢，烷基，环烷基，烷基，芳基或芳烷基；$Ｒ是Ｈ或Ｃ1-C6
糖精羧酸制备

[发明专利]1,2,3－噻二唑羧酸(硫代)酯防治害物的用途-CN96199905.5无效
发明人： B·阿利;G·海斯勒;K·斯藤泽;A·图尔堡;M·龙德肖森 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-11-25 - 公布日： 2003-07-02 - 主分类号： A01N43/828 文献下载
摘要：本发明涉及部分已知的通式(I)的1，2，3-噻二唑羧酸(硫代)酯的用途，式中R1是氢、任意取代的烷基或任意取代的芳基，R2是任意取代的烷基、任意取代的环烷基、任意取代的环烯基或任意取代的芳基，和Q是氧或硫特别是，通式(I)的1，2，3-噻二唑羧酸(硫代)酯是新的。∴
噻二唑羧酸防治用途

[发明专利]一种手性烯丙基硫醇羧酸酯及其合成方法-CN201210576163.5有效
发明人：赵晓明;高宁 -专利权人：同济大学
申请日： 2012-12-26 - 公布日： 2016-11-02 - 主分类号： C07C327/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性烯丙基硫醇羧酸酯及其制备方法，该手性烯丙基硫醇羧酸酯的化学结构式如下：其中，R₁选自C₁‑C₁₆的烷基、C₄‑C₁₀的含N、O或硫的杂环基或者C₄‑C₁₀的含N、O或硫的杂芳基、芳基；R₂选自C₁‑C₁₆的烷基或芳基；在有机溶剂中，‑20℃～30℃下，以硫代羧酸钾盐和烯丙基碳酸酯类化合物为原料，以[Ir(COD)Cl]₂与配体作用生成的铱络合物作为催化剂，在添加剂的作用下反应2‑48小时，经过重结晶、薄层层析、柱层析或减压蒸馏的分离后得到手性烯丙基硫醇羧酸酯。
一种手性丙基硫醇羧酸及其合成方法