专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种头孢呋辛酸的制备方法-CN202011554790.X有效
  • 刘军浩;王勇进;赵振华;孙厚斌;孙永保;李凤侠;史韶华;徐红梅 - 齐鲁安替制药有限公司
  • 2020-12-24 - 2022-09-30 - C07D501/06
  • 本发明涉及一种头孢呋辛酸的制备方法,包括如下步骤:(1)将D‑7ACA加入到水中,滴加碱液溶解;加入甲氧亚氨基呋喃乙酰氯二氯甲烷溶液进行酰化反应,反应结束后分层得到水相,加入活性炭脱色,过滤,然后加入二氯甲烷并滴加盐酸进行结晶,过滤干燥,得到MDCC;(2)将MDCC加入有机溶剂中,加入氯磺酰异氰酸酯进行氨甲基酰化反应,待反应结束后,加预冷水进行水解得到头孢呋辛酸的混悬液;然后分多次滴加碱溶液,每次滴加完成后进行养晶,最后体系pH=1.0~2.0,过滤、洗涤得到头孢呋辛酸产品。本发明所得到的产品稳定性好,产品流动性好,易分装;产品结晶尺寸相大大提高,稳定性明显得到改善。
  • 一种头孢辛酸制备方法
  • [发明专利]一种盐酸头孢噻呋的制备方法-CN202111635851.X在审
  • 唐红岩;张杰 - 河南立诺制药有限公司
  • 2021-12-29 - 2022-03-29 - C07D501/06
  • 本发明提供一种盐酸头孢噻呋的制备方法,包括如下步骤:步骤一、盐酸头孢噻呋粗品制备,将7‑ACF加入有机溶剂中,滴加有机碱溶清,然后加入AE活性酯,保温反应,反应结束后,加盐酸调ph,过滤得盐酸头孢噻呋粗品;步骤二、精制盐酸头孢噻呋,将步骤一得到的盐酸头孢噻呋粗品加入水中,加碱调ph溶清,然后加活性炭过滤,加盐酸调ph,滤液滴加有机溶剂,结晶、过滤、烘干,得到白色产品,即为盐酸头孢噻呋。本发明制备过程溶剂量少且可回收套用,废水少,更加环保,产物盐酸头孢噻呋纯度达到99.0%以上,反应收率高,外观颜色好;本发明制备工艺简单,生产周期短,产物纯度高,收率高,经济、环保。
  • 一种盐酸头孢制备方法
  • [发明专利]一种头孢噻肟钠的制备方法-CN202110257891.9有效
  • 马成孝;万军;陆锡安;何建男;陆冰 - 苏州东瑞制药有限公司
  • 2021-03-10 - 2022-02-25 - C07D501/06
  • 本发明提供了一种头孢噻肟钠的制备方法,以纯水为溶媒,在温度15~20℃下,加入反应原料7‑ACA和AE活性酯,搅拌反应15~25min,加入硫氢化钠,然后搅拌条件下持续缓慢加入三乙胺;然后降温至0~3℃,搅拌条件下缓慢加入氢氧化钠溶液,完成后,维持在0~3℃下继续搅拌反应,至7‑ACA反应完毕;升温至15~20℃,加入活性炭,搅拌脱色,过滤;维持温度15~20℃,加入丙酮和晶种,搅拌养晶30‑40min;维持温度15~20℃,持续缓慢加入丙酮,加入完毕后继续养晶40‑50min;过滤,干燥,即得头孢噻肟钠。本发明采用一步法合成头孢噻肟钠,较两步合成法,所得产物产率和纯度均有较大的提升。
  • 一种头孢噻肟钠制备方法
  • [发明专利]一种头孢噻肟钠的制备方法-CN202110835245.6在审
  • 梅姜平;张永飞 - 无锡海伦生物科技有限公司
  • 2021-07-23 - 2021-11-19 - C07D501/06
  • 本发明公开了一种头孢噻肟钠的制备方法,涉及生物医药制备技术领域,包括如下步骤:向纯化水中加入7‑ACA和AE活性酯,搅拌反应,加入硫氢化钠、缓慢加入三乙胺,向混合物加入氢氧化钠溶液;活性炭脱色并过滤;向滤液中加入丁醇搅拌均匀,将混合物的温度降至2~9℃静置;控制溶液温度和搅拌转速,流加丙酮,静置养晶。最后,将养晶结束后的料液抽滤,滤饼用丙酮洗涤,干燥后得到头孢噻肟钠晶体。如此设置,采用纯化水作为溶媒,采用一步法制得头孢噻肟钠,提高了头孢噻肟钠的产率和纯度;降温静置得到头孢噻肟钠的无定型粉末,其为后续进一步结晶和晶体长大提供基础,通过调节结晶的温度和搅拌转速得到粒径大且稳定的头孢噻肟钠晶体。
  • 一种头孢噻肟钠制备方法
  • [发明专利]一种注射用头孢曲松钠的制备工艺-CN202110842437.X在审
  • 陆一峰 - 海南海灵化学制药有限公司
  • 2021-07-26 - 2021-10-01 - C07D501/06
  • 本发明提供一种注射用头孢曲松钠的制备工艺,优化反应进程,在7‑氨基头孢烯三嗪酸和AE‑活性酯反应终点加入解吸剂,解吸剂通过筛选且调整质量体积比,控制混合的温度和时间,有效的将固体杂质进行回收,再经大孔树脂吸附柱进行吸附,得到头孢曲松钠粗品,溶解析晶、过滤、除菌、压塞、轧盖,得到注射用头孢曲松钠,溶液澄清、主要含量高、稳定性好,可长期保存,并且在温度40℃下可保存3个月;同时,从使用设备到工作环境都进行灭菌处理,避免在制备过程中导致的头孢曲松钠的性能受损导致的其使用效果降低的问题。
  • 一种注射头孢曲松制备工艺
  • [发明专利]一种头孢米诺7β-甲氧基立体异构体的分离纯化方法-CN202010221692.8在审
  • 王辉;高全喜 - 苏州领峰生物医药有限公司
  • 2020-03-26 - 2021-09-17 - C07D501/06
  • 本发明属于药物技术领域,具体涉及一种头孢米诺7β‑甲氧基立体异构体的分离纯化方法。该分离纯化方法包括步骤:1)以7‑氨基‑7‑甲氧基‑3‑[(1‑甲基‑1H‑四唑‑5‑基)硫甲基]‑3‑头孢烯‑4‑羧酸二苯甲酯为原料合成头孢米诺溶液,利用旋转蒸发仪除去大部分溶剂,得到含有头孢米诺7β‑甲氧基立体异构体的粘稠状液体;2)用制备液相色谱进行分离纯化,根据色谱图收集头孢米诺7β‑甲氧基立体异构体对应的洗脱流分,进行预冻后,放入真空冻干机中进行冻干,即得目标产物。本发明通过制备液相色谱分离纯化,经冷冻干燥得到白色粉末状头孢米诺异构体纯品。本发明得到的头孢米诺7β‑甲氧基异构体质量好、纯度高,液相纯度在98%以上。
  • 一种头孢甲氧基立体异构体分离纯化方法
  • [发明专利]一种头孢噻肟酸的合成方法-CN201910550210.0有效
  • 张军立;王新辉;曹欢;刘倩;臧飞;李小瑞;崔克娇 - 华北制药股份有限公司
  • 2019-06-24 - 2021-03-23 - C07D501/06
  • 本发明提供了一种头孢噻肟酸的合成方法,包括以下步骤:(a)将7‑氨基头孢烷酸与苯并噻唑活性酯加入到由有水二氯甲烷与助溶剂组成的混合溶剂中,搅拌均匀得混合液;(b)向步骤(a)所得混合液中加入纯化水和三乙胺进行酰化反应,反应时间为50~80min,得到反应液;(c)用水萃取反应液,在萃取液中加入盐酸调节pH至2.5~3.0,结晶,过滤,干燥后得到头孢噻肟酸。本发明提供了一种有水二氯甲烷(水份:0.1~0.2%)加定量水合成头孢噻肟酸的方法,应用有水二氯甲烷(水份:0.1~0.2%),降低了二氯甲烷的回收难度,达到节能的目的,同时获得高纯度的头孢噻肟酸。
  • 一种头孢噻肟酸合成方法

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