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[发明专利]一种一锅法合成二芳基甲缩酮的方法-CN201910845875.4有效
发明人：胡林;邹平;左智伟;刘文博;邱小龙;苟少华;魏万国;李小跃;袁希萌 -专利权人：东南大学;海门慧聚药业有限公司
申请日： 2019-09-09 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C07C41/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种一锅法合成二芳基甲缩酮的方法，本发明的目的在于提供一种步骤更短、更有效的合成一类二芳基甲缩酮的方法，为一些较为复杂的二芳基酮的合成提供新的合成策略。选择芳基羧酸和R取代苯化合物，在三氟乙酸酐存在下，以三氟化硼乙醚为催化剂，完成直接酰基化反应，不经处理，加入甲醇和原甲酸三甲酯继续反应即生成二芳基甲缩酮产物，实现了从芳香酸到二芳基甲缩酮的一锅法合成。
一种一锅合成二芳基甲缩酮方法

[发明专利]作为治疗剂的异噁唑-3(2H)-酮类似物-CN201080025847.5有效
发明人： J·博斯特伦;L·程;T·费克斯;M·卡勒;D·彼得森;P·舍尔 -专利权人：阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2010-04-06 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及式I或其药学上合适的盐，其中，R1和R2独立地是氢、氘、芳基、杂芳基、C1-C8烷基，任选被一个或多个独立地是R3的取代基取代；R3是芳基、杂芳基、氟、含有一个或多个氟的C1-C6烷基、含有一个或多个氘的C1-C6烷基、含有羟基的C1-C6烷基，所述芳基和杂芳基任选被下列取代：一个或多个卤素、氟代烷氧基、氟代烷基、磺酰基、一个或多个氘、C1-6烷基、C1-6烷氧基、氰基，或R3是任选被一个或多个下列基团取代的C1-6烷基：COOR4、OCOR4、CONR5R6、NR5COR6、OR4；其中，R4是任选被下列取代的C1-10烷基：一个或多个氟，氘、烷氧基、芳基羧酸酯基、烷基羧酸酯基；R5和R6独立地选自氢、烷基，或它们可以一起形成4-8元碳环；或R1和R2形成任选包含O或N并且任选被下列取代的3-10元碳环：任选被R3取代的C1-10烷基或芳基、杂芳基。
作为治疗异噁唑酮类

[发明专利]作为激酶酶活性抑制剂的喹啉和喹喔啉衍生物-CN200680014682.5无效
发明人： A·H·戴维森;S·J·戴维斯;D·F·C·莫法特 -专利权人：色品疗法有限公司
申请日： 2006-05-04 - 公布日： 2008-04-23 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：环丙基或卤素；键合基L²如权利要求中所定义；R是式(X)或(Y)的基团，其中，R₁是羧酸基(－COOH)或是可被一种或多种细胞内羧酸酯酶水解成羧酸基的酯基；R₄是氢；或是任选取代的C₁－C₆烷基、C₃－C₇环烷基、芳基、芳基(C₁－C₆烷基)－、杂芳基、杂芳基(C₁－C₆烷基)－、－(C＝O)R₃、－(C＝O)OR₃或NR₃，其中R₃是氢或任选取代的(C₁－C₆)烷基、C₃－C₇环烷基、芳基、芳基(C₁－C₆烷基)－、杂芳基或杂芳基(C₁－C₆烷基)－；R₄¹
作为激酶活性抑制剂喹啉喹喔啉衍生物

[发明专利]一类(R)-2-芳基-4,5-二氢噻唑-4-羧酸类衍生物及其制备方法和应用-CN201811218763.8有效
发明人：刘敬波;王远宏;张皓轩;张立;王蕊;胡文琼;陈亚蕾 -专利权人：天津农学院
申请日： 2018-10-18 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I‑III)所示的一类具有杀菌活性的(R)‑2‑芳基‑4，5‑二氢噻唑‑4‑羧酸类衍生物及其制备方法和应用，通过活性片段拼接的农药分子设计方法，将不同取代的(R)‑2‑芳基‑4，5‑二氢噻唑‑4‑羧酸与2‑甲基‑1‑(甲硫基)丙‑2‑胺进行拼接，其中R1、R2、R3本发明的技术效果是：发现了一类具有广谱杀菌活性的(R)‑2‑芳基‑4，5‑二氢噻唑‑4‑羧酸类衍生物，是一种具有广阔应用前景的杀菌剂。
一类芳基噻唑羧酸衍生物及其制备方法应用

[发明专利]制造氮杂环烷基烷酰基假四肽的方法-CN98810983.2无效
发明人： J·J·门瑟尔;R·斯塔姆勒;C·多比;M·拉威尼;B·J·瓦纳斯;刘·罗伯特·承桓;P·莱昂;G·A·德尼托 -专利权人：阿温蒂斯药物制品公司
申请日： 1998-10-09 - 公布日： 2001-01-03 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明涉及制备式Ⅰ的假四肽或其盐或前药的方法,其中(Ⅱ)是任选地氮保护的氮杂杂环基;(a)是单键或双键;q是1－5;B是烷基,环烷基,环烷基烷基,烷基环烷基,烷基环烷基烷基,芳基,芳烷基,烷基芳基,或烷基芳烷基;Q2是H或羧酸保护基;J是－H,烷基,环烷基,环烷基烷基,烷基环烷基,烷基环烷基烷基,芳基,取代的芳基,芳烷基或取代的芳烷基;L是OR1,或NR1R2,其中R1和R2独立地是－H,烷基,环烷基,环烷基烷基,烷基环烷基,烷基环烷基烷基,芳基,芳烷基,烷基芳基,或烷基芳烷基;和p是1或2,该方法包括两种二肽或假肽的偶联。
制造环烷基烷酰基假四肽方法

[发明专利]取代的亚苯基芳族二酯的生产-CN201510155006.0有效
发明人：陈林枫;T.W.里昂;T.陶;X.黄;K.高 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2009-12-31 - 公布日： 2015-08-26 - 主分类号： C07C69/78 文献下载
摘要：本公开提供生产取代的亚苯基芳族二酯的方法和得到的组合物。该方法包括使芳族二醇与芳族羧酸或其衍生物反应。所述芳族二醇和/或芳族羧酸(或其衍生物)是取代的。该反应形成取代的亚苯基芳族二酯，其具有结构式(II)，其中R₁-R₁₄是相同的或者不同的。R₁-R₁₄至少之一选自具有1至20个碳原子的取代的烃基、具有1至20个碳原子的未取代的烃基、具有1至20个碳原子的烷氧基、杂原子、及其组合。
取代苯基芳族二酯生产

[发明专利]取代的亚苯基芳族二酯的生产-CN200980157531.9有效
发明人：陈林枫;T.W.里昂;T.陶;X.黄;K.高 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2009-12-31 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07C69/017 文献下载
摘要：本公开提供生产取代的亚苯基芳族二酯的方法和得到的组合物。该方法包括使芳族二醇与芳族羧酸或其衍生物反应。所述芳族二醇和/或芳族羧酸(或其衍生物)是取代的。该反应形成取代的亚苯基芳族二酯，其具有结构式(II)，其中R₁-R₁₄是相同的或者不同的。R₁-R₁₄至少之一选自具有1至20个碳原子的取代的烃基、具有1至20个碳原子的未取代的烃基、具有1至20个碳原子的烷氧基、杂原子、及其组合。
取代苯基芳族二酯生产

[发明专利]用于活性或官能有机化合物的增溶剂-CN200780002865.X无效
发明人： S·H·贝茨;I·马卡罗夫斯基;D·N·劳拉 -专利权人： ISP投资公司
申请日： 2007-01-22 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： A61K8/00 文献下载
摘要：一种活性或官能有机化合物，其通过芳基醇如苯乙基、苄基或取代的苄基醇与烷基或环烷基羧酸的酯，或通过所述芳基醇与烷基或环烷基碳酸的酯而增溶。
用于活性官能有机化合物溶剂

[发明专利]成核聚烯烃组合物及其方法和用途-CN201780041637.7在审
发明人：阿德里安娜·戈梅斯·西曼克;马西亚·皮雷斯·福特斯·费雷拉;玛丽乐·开普斯·斯托克;克里斯托旺·德莱莫斯 -专利权人：布拉斯科有限公司
申请日： 2017-07-05 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： C08F255/02 文献下载
摘要：所述聚合物组合物包含聚烯烃和具有以下结构(I)的成核剂：其中R1和R2独立地选自氢、烷基、烯基或芳基，其中所述烷基、烯基或芳基可以被一个或多个羧酸根基团取代，并且M是选自元素周期表的第I族的金属；或其中R1和R2独立地是氢、烷基、烯基或芳基，条件是R1或R2中的至少一个是具有1至12个碳的碳链并且在所述碳链中的碳中的至少一个与所述聚烯烃共价结合，并且其中所述烷基、烯基或芳基可以被一个或多个羧酸根基团取代；并且M是选自元素周期表的第I族的金属。
烷基芳基烯基聚合物组合物元素周期表聚烯烃碳链羧酸根基聚烯烃组合物金属共价结合结晶性质成核剂成核

[发明专利]制备芳基羧酸酯类的方法-CN00127024.9无效
发明人： R·T·赫姆布雷 -专利权人：伊斯曼化学公司
申请日： 2000-09-11 - 公布日： 2001-03-21 - 主分类号： C07C303/28 文献下载
摘要：本发明公开了通过苯酚反应物与羧酸在三氟乙酸(TFA)和三氟乙酸酐(TFAA)的存在下反应制备芳基羧酸酯类的方法。
制备羧酸方法

[发明专利]由二甲基亚砜和芳基乙酮合成α,β-不饱和芳基酮类化合物的方法-CN201610700710.4有效
发明人：郭灿城;刘玉峰;郭欣 -专利权人：沅江华龙催化科技有限公司
申请日： 2016-08-22 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： C07C49/794 文献下载
摘要：本发明公开了一种由二甲基亚砜和芳基乙酮合成α，β‑不饱和芳基酮类化合物的方法，该方法是二甲基亚砜和芳基乙酮，在羧酸盐和过硫酸盐存在条件下一锅反应，生成α，β‑不饱和芳基酮类化合物；该方法以二甲基亚砜为亚甲基化试剂，由芳基乙酮通过一锅法高选择性、高产率合成α，β‑不饱和芳基酮类化合物，操作简单，成本低，绿色环保，有利于工业化生产。
二甲基亚砜芳基乙酮合成不饱和酮类化合物方法

[发明专利]一种铜(II)催化芳基甲基酮氧化酰胺化合成脒类化合物的方法-CN201710859873.1有效
发明人：刘强;谢典科;郭欣;郭灿城 -专利权人：沅江华龙催化科技有限公司
申请日： 2017-09-21 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07C257/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种铜(II)催化芳基甲基酮氧化酰胺化合成脒类化合物的方法。该方法是在含氧气氛中，以及有机羧酸盐/DMSO混合体系中；芳基甲基酮与芳基伯胺在二价铜盐催化下反应，或者，芳基甲基酮与芳基伯胺和仲胺在二价铜盐催化下反应；得到脒类化合物。该方法以芳基甲基酮与胺类化合物为原料一步反应生成脒类化合物，具有步骤简单、低成本等特点，有利于工业化生产。
一种 ii 催化甲基氧化化合成脒类化合物方法

[发明专利]酯化合物及其在合成丙烯酸酯中的应用-CN01820734.0无效
发明人： T·A·维尔皮;M·A·利尔加 -专利权人：巴特尔纪念研究院
申请日： 2001-10-09 - 公布日： 2004-09-15 - 主分类号： C07C69/67 文献下载
摘要：n为0或1；R₂～R₁₂独立地选自氢、C₁～C₁₀烷基、C₆～C₁₀芳基、C₁～C₁₀烷氧基、C₁～C₁₀芳氧基、C₁～C₁₀芳烷基；R₁为氢、C₁～C₁₀烷基、C₆～C₁₀芳基或C₁～C₁₀芳烷基。也介绍了制备和使用这些化合物的方法，以及将α羟基羧酸酯和羧酸转化为丙烯酸酯的方法。
酯化及其合成丙烯酸酯中的应用

[其他]制备β-内酰胺抗菌素的方法-CN86104783无效
发明人：戴维·艾伯特·埃文斯;埃里克·布赖恩·肖格伦 -专利权人：哈佛大学校长及研究员协会
申请日： 1986-07-16 - 公布日： 1987-02-04 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：用亚胺和4(S)-芳基-3-2酰卤基唑烷酮-2经过环加成得到1-苄基(或取代的苄基)-3β-(4(S)-芳基唑烷-2-酮-3-基)-4β-(2-芳基乙烯基)氮杂环丁酮-2，亚胺是由苄胺和3-芳基丙烯醛氮杂环丁酮对于1-碳(1-脱硫)-3-头孢烯-4-羧酸和酯的不对称合成以得到单环β-内酰胺抗菌素是有用的手性中间体。
制备内酰胺抗菌素方法

[发明专利]β-内酰胺抗菌素中间体的制备方法-CN86104783.4无效
发明人：戴维·艾伯特·埃文斯;埃里克·布赖恩·肖格伦 -专利权人：哈佛大学校长及研究员协会
申请日： 1986-07-16 - 公布日： 1991-12-25 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：用亚胺和4(S)-芳基-3-2酰卤基噁唑烷酮-2经过环加成得到1-苄基(或取代的苄基)-3β-(4(S)-芳基噁唑烷-2-酮-3-基)-4β-(2-芳基乙烯基)氮杂环丁酮-2，亚胺是由苄胺和3-芳基丙烯醛氮杂环丁酮对于1-碳(1-脱硫)-3-头孢烯-4-羧酸和酯的不对称合成以得到单环β-内酰胺抗菌素是有用的手性中间体。
内酰胺抗菌素中间体制备方法

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