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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种免疫抑制剂、鉴定方法及应用-CN202310921352.X在审
发明人：黄晓燕;徐翠香;赵向绒;封青;冯杨萌 -专利权人：陕西省人民医院（陕西省临床医学研究院）
申请日： 2023-07-26 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，公开了一种免疫抑制剂、鉴定方法及应用，通过较青藤碱和柚皮素在小鼠骨髓干细胞诱导不成熟树突状细胞效率及诱导的imDC在小鼠皮肤移植模型发挥免疫抑制作用的差异，在用小鼠骨髓干细胞诱导imDC过程中，相同浓度下，柚皮素组imDC诱导纯度高于青藤碱组；在小鼠皮肤移植模型中，柚皮素组移植物的存活时间高于青藤碱。本发明实验结果表明，相同浓度下，Nar诱导imDC的比例高于SN组，且在移植模型中Nar组的免疫抑制作用明显优于SN组。本发明初步为临床寻找能诱导特异性移植免疫耐受且副作用小的中药提供实验依据，为中医药和现代新技术结合应用于移植免疫领域提供参考。
一种免疫抑制剂鉴定方法应用

[发明专利]一种复方口服溶液及其制备方法-CN202310770070.4在审
发明人：钟茂团;何德中;钟小莉;刘亚 -专利权人：四川逢春制药有限公司
申请日： 2020-11-24 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方口服溶液及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将助溶剂溶解于溶剂中，分成2份，得到溶液a和溶液b；所述助溶剂为甘油和丙二醇；将愈创木酚甘油醚加入所述溶液a中溶解，得到溶液c；将对乙酰氨基酚加入所述溶液b中溶解，得到溶液d；将稳定剂、矫味剂、增稠剂、pH调节剂和络合剂置于配液罐中，加入溶剂溶解后，加入盐酸去氧肾上腺素和氢溴酸右美沙芬，得到溶液e；所述配液罐为非金属罐；将所述溶液c、溶液d和溶液e混合，加入色素、芳香剂以及防腐剂，得到所述复方口服溶液。本发明所述制备方法在常温下进行，且不使用醛、金属及酸，以解决现有制备方法采用高温导致成品中杂质含量高、有效成分较低的问题。
一种复方口服溶液及其制备方法

[发明专利]阿片类物质和N-酰基乙醇胺的组合-CN202310348490.3在审
发明人： A·施穆勒维茨;E·哈勃;E·布雷纳 -专利权人：塞斯帕克有限公司
申请日： 2016-05-17 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明提供了包含阿片类物质和N‑酰基乙醇胺的药物组合物，以及其用于预防和治疗多种阿片类物质反应性病症和阿片类物质相关的副作用的方法。
阿片物质乙醇胺组合

[发明专利]青藤碱在制备钾离子、钠离子通道抑制剂中的应用-CN202311012272.9在审
发明人：高原;朱明军;唐进法;曹英杰;李彬;于瑞 -专利权人：河南中医药大学第一附属医院
申请日： 2023-08-11 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明涉及医药生物技术领域，具体涉及青藤碱在制备钾离子、钠离子通道抑制剂中的应用。本发明将青藤碱溶解在溶剂中，制备成青藤碱冠状动脉灌注液，并利用右心室楔形组织块模型来研究不同浓度的青藤碱冠状动脉灌注液对钾离子、钠离子通道的抑制作用，结果发现，控制青藤碱冠状动脉灌注液中青藤碱的浓度为1～100μmol/L时，通过动脉灌注给药能表现出适度的IKr和INa抑制，同时也不会引起引起TdP的发生，具有较好的心脏安全性。
青藤碱制备离子钠离子通道抑制剂中的应用

[发明专利]一种治疗多囊卵巢综合征的药物及其用途-CN202310733646.X在审
发明人：贾丽妍;冯聪;张跃辉;姜玥;王逸 -专利权人：黑龙江中医药大学
申请日： 2023-06-20 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗多囊卵巢综合征的药物及其用途，该药物包含活性成分青藤碱和姜黄素，其以特定的比例使用青藤碱和姜黄素作为药物组合物制成口服制剂，通过药效学实验证明两者具有协同增效作用，可以大幅提升治疗多囊卵巢综合征的效果，特别是能够协同增效地调节多囊卵巢综合征所导致的性周期紊乱以及协同增效地逆转胰岛素抵抗。
一种治疗卵巢综合征药物及其用途

[发明专利]包含氟马西尼和纳曲酮的组合物及其使用方法-CN202180078969.9在审
发明人： L·E·罗德尼;D·J·扎纳尔杜;J·奇克 -专利权人：特雷泽制药私人有限公司
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明涉及包含氟马西尼和纳曲酮的药物组合物，特别是包含低剂量氟马西尼和低剂量纳曲酮的组合物。本发明还涉及使用氟马西尼和纳曲酮的组合治疗抑郁症和/或焦虑症和/或创伤后应激障碍(PTSD)的方法。
包含氟马西尼纳曲酮组合及其使用方法

[发明专利]青藤碱在制备治疗溃疡性结肠炎的药物中的用途-CN202310600540.2在审
发明人：张虎;胡珂菡;雷甜甜 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2023-05-25 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明提供了青藤碱在制备治疗溃疡性结肠炎的药物中的用途。本发明经体内和体外实验证明，SIN对DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠具有保护作用，能够缓解肠道炎症，并改善肠炎小鼠肠道杯状细胞的衰竭、粘液分泌的减少及胶原沉积，且显著改善DSS肠炎小鼠肠道中巨噬细胞的浸润，调节巨噬细胞极化同时调控肠道菌群，增加肠炎小鼠肠道菌群多样性和丰度，改善菌群结构，调节肠道菌群稳态。本发明为临床应用SIN治疗溃疡性结肠炎提供依据，将SIN应用于治疗溃疡性结肠炎具备实际临床价值。
青藤碱制备治疗溃疡性结肠炎药物中的用途

[发明专利]氘代右美沙芬与安非他酮联合在制备AD激越的药物中的用途-CN202310092413.6在审
发明人：肖瑛;胡雪峰;邢伟;吴俊军;张志新;孙晶超 -专利权人：深圳信立泰药业股份有限公司
申请日： 2023-01-16 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明属于药物组合应用技术领域，具体涉及一种药物组合物的新药物用途，具体涉及一种氘代右美沙芬或其药用盐与安非他酮或其药用盐联合在制备AD激越的药物中的用途。
氘代右美沙芬联合制备 ad 激越药物中的用途

[发明专利]癫痫疾病药物的组合物及其用于制备治疗癫痫疾病药物的用途-CN202211648620.7在审
发明人：赵杰;洪昭雄;殷盛明;王莹;李盛;杨晶晶 -专利权人：大连医科大学
申请日： 2022-12-21 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：癫痫疾病药物的组合物及其用于制备治疗癫痫疾病药物的用途，属于生物医药技术领域，为解决癫痫，特别是难治性癫痫有效治疗的问题，要点是超低用量的右美沙芬和治疗有效量的丙戊酸钠联合用药，本发明通过海人酸(KA)模型模拟难治性癫痫的病理改变的动物模型，注射KA后直到自发的癫痫发作后再给予右美沙芬及丙戊酸钠联合用药进行干预，表明本发明联合用药能够对癫痫，特别是难治性癫痫进行有效治疗，具有重要的理论意义和应用价值。
癫痫疾病药物组合及其用于制备治疗用途

[发明专利]一种盐酸安非他酮/右美沙芬缓控释液体混悬剂及其制备方法与应用-CN202310077624.2在审
发明人：刘宏飞;韩美苹;李冬利;吴晓雯;杨泉竹;张新;陈天祥 -专利权人：五邑大学
申请日： 2023-01-16 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸安非他酮/右美沙芬缓控释液体混悬剂及其制备方法与应用。本发明的安非他酮/右美沙芬复方液体缓释混悬剂按照重量百分比计，包括：0.35％～3.5％盐酸安非他酮、0.15％～1.5％右美沙芬、0.23％～2.3％辅料和92.7％～99.27％空白混悬基质。本发明的盐酸安非他酮/右美沙芬复方液体缓释混悬剂具有缓释效果好、吸收快、可分剂量服用和易于包装运输等优点，具有广泛的应用价值。
一种盐酸右美沙芬缓控释液体混悬剂及其制备方法应用

[发明专利]一种治疗感冒症状的复方制剂及其制备方法和应用-CN202211688296.1在审
发明人：何盛江;张现涛;汤文星;林宁宁;闫李丽 -专利权人：广州艾格生物科技有限公司;广州百美医药科技有限公司
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明提供了一种治疗感冒症状的复方制剂及其制备方法和应用，涉及药剂学技术领域，该复方制剂包括软胶囊胶皮和包裹在胶皮中的内容物，所述的内容物包括以下组分：对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬、盐酸去氧肾上腺素、聚乙二醇、异丙醇、水、色素、pH调节剂。该复方制剂能够有效的治疗感冒症状，包括流行性感冒、过敏性鼻炎等感冒症状，且该复方制剂的制备方法简单、质量可控、生产成本低，适合大规模生产，该制剂稳定性好。
一种治疗感冒症状复方制剂及其制备方法应用

[发明专利]使用新的铜催化剂制备具有二芳基醚骨架的吗啡喃衍生物的方法-CN202180052290.2在审
发明人：广濑雅朗 -专利权人：日本化学药品株式会社
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：提供了这样的方法：所述方法用于制备由通式(III)(在所述式中，R1表示氢原子等，R2、R3和R4相同或不同并且各自表示氢原子、或任意取代基等，R5表示氢原子、羟基等，R14和R15相同或不同并且各自表示氢原子、或任意取代基等)表示的具有二芳基醚骨架的吗啡喃衍生物，并且在所述方法中通过使用一价铜化合物的体系或同时使用一价铜化合物和零价金属铜的新催化体系的乌尔曼反应将苯基引入到吗啡喃衍生物的4‑位酚中。
使用催化剂制备具有二芳基醚骨架吗啡衍生物方法

[发明专利]一种特发性肺纤维化药物组合及其应用-CN201911142214.1有效
发明人：冯靖;曹洁;刘娜娜;魏路清;宁文 -专利权人：天津医科大学总医院
申请日： 2019-11-20 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明公开了一种特发性肺纤维化药物组合及其应用，一种抗特发性肺纤维化药物组合，包括吡非尼酮、右美沙芬。所述吡非尼酮200‑600mg，所述右美沙芬为7.5mg。所述抗特发性肺纤维化药物组合为口服药物。所述抗特发性肺纤维化药物组合的给药方式为，吡非尼酮的单次剂量为200‑600mg，每日3次；右美沙芬为7.5mg，每日一次。所述吡非尼酮的给药剂量为单次剂量每周增加200‑400mg。所述吡非尼酮在两周时间内将剂量增加至每次400‑600mg。本发明可以使肺纤维化急性加重得到缓，肺间质纤维化较前减轻，改善生存质量。
一种特发性肺纤维化药物组合及其应用

[发明专利]贴附剂-CN201880027056.2有效
发明人：小南和也;岛泷登;内田尚志;藤田直子;铃木滋夫;海宝辉光 -专利权人：久光制药株式会社
申请日： 2018-04-19 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明的贴附剂具备支持体层和粘着剂层，上述粘着剂层含有选自布托啡诺及其药学上所容许的盐中的至少1种、橡胶系粘着基剂、以及有机硅系粘着基剂，并且上述粘着剂层中的上述橡胶系粘着基剂与上述有机硅系粘着基剂的质量比(橡胶系粘着基剂的质量：有机硅系粘着基剂的质量)为9.5：0.5～1.9：8.1。
贴附剂

[发明专利]包括氯胺酮的微球制剂及其制备和使用方法-CN202180050934.4在审
发明人：瑞秋·加拉斯卡;凯尔西·卡特;特雷西·里奇 -专利权人：奥克伍德实验室有限责任公司
申请日： 2021-08-17 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明提供了包括氯胺酮的延长释放的可注射微球制剂，还提供了制备和使用微球制剂的方法。
包括氯胺酮制剂及其制备使用方法

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