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[发明专利]一种芳香体系亲电取代反应的快速筛选方法-CN202011533369.0在审
发明人：夏宁;沈国文 -专利权人：武汉智化科技有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： G16C20/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种芳香体系亲电取代反应的快速筛选方法，包括以下步骤：a)建立包含化学反应文献的数据库，从中抽取出所有涉及到芳环亲电取代的文献反应，得到芳环亲电取代反应库；然后对所述芳环亲电取代反应库进行预处理，生成芳环骨架库、取代基指纹库和反应位点信息库三种数据表；b)采用步骤a)生成的三种数据表对待筛选预测反应进行筛选，得到目标亲电取代反应。本发明提供的芳香体系亲电取代反应的快速筛选方法依靠大数据挖掘反应信息从而对反应合理程度进行评判，能够在合理的时间范围内快速对预测出的涉及亲电取代的单步反应进行合理性筛选，给出最佳的取代位点，从而找到最为可靠或者用户最感兴趣的合成路线
一种芳香体系取代反应快速筛选方法

[发明专利]一种4-（2;2-二氯环丙基）苯酚乙酸酯的合成方法-CN201810555255.2在审
发明人：赵乐英 -专利权人：新昌县泰如科技有限公司
申请日： 2018-06-01 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： C07C67/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑(2,2‑二氯环丙基)苯酚乙酸酯的合成方法，以2,2‑二氯环丙基苯为起始原料经过亲电取代反应，baeyer‑villiger氧化反应合成4‑(2,2‑二氯环丙基)苯酚乙酸酯。本发明在亲电取代反应中通过加入含有碘元素的助催化剂来降低亲电取代反应的温度，提高亲电取代反应的选择性，在采用相对廉价的乙酰氯作为亲电试剂的条件下将邻位异构体的含量降低到0.3％以内；在baeyer‑villiger
亲电取代反应氧化反应氯环苯酚乙酸丙基合成邻位异构体铁盐催化剂后处理安全隐患含量降低起始原料亲电试剂氧化介质助催化剂丙基苯碘元素乙酰氯醋酐收率

[发明专利]洛氟普啶的制备方法-CN201210583306.5无效
发明人：宋伟国;杨大伟;夏艳;吕伟香;张晓攀;徐文方 -专利权人：山东大学;寿光富康制药有限公司
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种洛氟普啶的制备方法，该方法将胍盐、碱性物质与2-甲基乙酰乙酸乙酯混合，进行嘧啶成环反应，然后与卤代试剂混合加热反应，得到卤代化合物，进而与1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉混合加热反应，得到取代产物与现有技术相比，首先，本发明以胍盐为起始原料，进行嘧啶成环反应，且无需用到吡啶，降低成本，减少环境污染；其次，本发明在嘧啶成环反应后，进行卤代反应、4位与2位亲电取代反应，并且在2位的亲电取代反应中是先将氨基进行酰化生成酰胺化合物，然后再进行亲电取代反应，使反应易于进行，缩短了反应时间，使反应周期缩短，收率提高。
洛氟普啶制备方法

[发明专利]一种2，4-二氯苯乙酮的合成方法-CN201811073612.8在审
发明人：赵德英 -专利权人：新昌县泰如科技有限公司
申请日： 2018-09-14 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： C07C45/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，4‑二氯苯乙酮的合成方法，以间二氯苯和醋酐为原料经过亲电取代反应合成2，4‑二氯苯乙酮。本发明采用反应精馏的方式进行该亲电取代反应，通过调整反应精馏塔的真空度，控制反应精馏塔塔釜温度在最佳温度条件下进行反应精馏。降低了催化剂单耗、醋酐单耗，简化了生产工艺。
二氯苯乙酮亲电取代反应反应精馏合成醋酐反应精馏塔塔釜最佳温度条件反应精馏塔间二氯苯生产工艺催化剂

[发明专利]一种2，4-二氯苯乙酮的合成方法-CN201811350466.9在审
发明人：赵梦炜 -专利权人：新昌县泰如科技有限公司
申请日： 2018-11-14 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： C07C45/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，4‑二氯苯乙酮的合成方法，以间二氯苯和醋酐为原料经过亲电取代反应合成2，4‑二氯苯乙酮。本发明采用反应精馏的方式进行该亲电取代反应，通过调整反应精馏塔的真空度，控制反应精馏塔塔釜温度在最佳温度条件下进行反应精馏，降低了催化剂单耗、醋酐单耗，简化了生产工艺。
二氯苯乙酮亲电取代反应反应精馏合成醋酐反应精馏塔塔釜最佳温度条件反应精馏塔间二氯苯生产工艺催化剂

[发明专利]一种通过聚合后修饰构建多组分聚合物方法-CN202110634013.4有效
发明人：陈新祥;郑楠;孙建宇;何俊男;张锐;宋汪泽;闫俊桥;王卫星;侯凤 -专利权人：江苏中利集团股份有限公司;大连理工大学
申请日： 2021-06-08 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过聚合后修饰构建多组分聚合物方法，用于功能化聚磺酰基亚胺酸酯聚合物，其特征在于，包括如下步骤：将聚磺酰基亚胺酸酯、亲电取代试剂与催化剂分散在有机分散剂中，加入缚酸剂，在室温条件下反应4本发明的制备方法聚合温度低，反应可在室温下进行，转化率高，本发明适用的亲电取代单体试剂选择范围广，原料浪费率低，极大地降低了生产成本。
一种通过聚合修饰构建组分聚合物方法

[发明专利]一类新颖柚皮素衍生制备及抗肿瘤应用-CN201210537184.6无效
发明人：郁彭;褚杰;付晓丽;全德武;郭娜;吕蕾;温少鹏 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2012-12-13 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07D311/32 文献下载
摘要：本文以柚皮素为原料，通过亲电取代，heck等反应首次得到系列衍生物。
一类新颖柚皮素衍生制备肿瘤应用

[发明专利]一种以吩噻嗪为原料合成2-乙酰吩噻嗪的方法-CN201510836234.4在审
发明人：张卫东 -专利权人：太仓运通生物化工有限公司
申请日： 2015-11-26 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： C07D279/20 文献下载
摘要：该方法包括：将吩噻嗪同甲酸以二氧化硅为催化剂通过微波辐射加热进行亲核取代反应；将第一步所得产物同乙酰氯在三氯化铝的催化下于二甲基砜的溶剂中进行亲电取代反应；将第二步所得产物在强碱的催化下进行水解反应。本发明以吩噻嗪为原料，经过N-甲酰化的亲核取代，苯环上的亲电取代，N-酰胺基的水解，得到2-乙酰吩噻嗪。本发明中将仲胺基甲酰化，可弱化N原子对苯环处于N原子邻、对位的定位效应，保证S原子对处于S原子邻、对位的定位效应占主导作用，显著提高目标产物2-位乙酰基取代产物的收率。
一种吩噻嗪原料合成乙酰方法

[发明专利]一种不对称双吲哚甲烷及其衍生物的制备方法-CN201910063162.2有效
发明人：唐翔鹰;徐路;夏桑 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2019-01-23 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：本发明包括以下步骤：（1）将第一吲哚衍生物、4‑羟基‑1‑（取代基）‑1‑丁酮在三（五氟苯基）硼烷催化作用下35‑45℃下发生亲电取代反应，分离得到2,2‑二取代四氢呋喃衍生物；（2）加入与第一吲哚衍生物带有不同基团的第二吲哚衍生物、三（五氟苯基）硼烷，在温度大于等于60℃时，使2,2‑二取代四氢呋喃衍生物与第二吲哚衍生物发生亲电取代反应，得到不对称双吲哚甲烷或其衍生物。
一种不对称吲哚甲烷及其衍生物制备方法

[发明专利]一种新颖的4,6-二羟基-3(2H)-苯并呋喃酮类衍生物的合成及应用-CN201210531573.8无效
发明人：郁彭;吕蕾;王义乾;贾海永;吕建;苑鹏;温少鹏;邢建波;郭娜 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2012-12-07 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07D307/83 文献下载
摘要：本发明涉及新的取代的本发明涉及新的取代的4，6-二羟基-3(2H)-苯并呋喃酮衍生物的制备方法及活性的研究。本发明以以间苯三酚为原料，通过傅克酰基化反应、碱催化的环合反应、亲电取代反应、羟醛缩合反应等一系列反应得到具有潜在生物活性的橙酮类衍生物。
一种新颖羟基呋喃酮类衍生物合成应用

[发明专利]一种2‑氨基‑6‑甲氧基嘧啶‑4‑醇的制备工艺-CN201710168623.3在审
发明人：周志旭;闫沛沛;李琴;乐意 -专利权人：贵州大学
申请日： 2017-03-21 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：以4,6‑二氯嘧啶‑2‑胺为起始原料，经亲核取代、亲电取代以及催化加氢三步反应得到2‑氨基‑6‑甲氧基嘧啶‑4‑醇。该合成方法原料价廉易得，操作条件温和，后处理简便易行，适合工业化应用。
一种氨基甲氧基嘧啶制备工艺

[发明专利]一种5-碘-6-甲基烟腈的合成方法-CN202210307949.0在审
发明人：李小明;刘芝英 -专利权人：江苏壹药新材料有限公司
申请日： 2022-03-27 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07D213/85 文献下载
摘要：本发明以化合物A作为基础原料，依次经过亲核取代、亲电取代、Sandmeyer反应三步反应，进而制备的得到5‑碘‑6‑甲基烟腈，本发明制备的5‑碘‑6‑甲基烟腈产率高，纯度好，简单易操作。
一种甲基合成方法

[发明专利]一种氟化表面活性剂的分析方法-CN201611215306.4在审
发明人：孙福胜;张娟娟;赵彬希;贾梦虹;杨玲玲 -专利权人：上海微谱化工技术服务有限公司
申请日： 2016-12-26 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：包括以下步骤(1)提取将含有含氟表面活性剂的样品，加入第一溶剂和浓盐酸进行搅拌，分离出可溶组分和不溶组分，收集可溶组分并减压浓缩干；(2)卤代反应向步骤(1)中可溶组分中加入卤代试剂，进行卤代反应；(3)亲电取代减压浓缩步骤(2)中反应产物，加入第二溶剂和甲醇钠，升温，加入间二苯酚进行亲电取代反应，反应完全后，减压浓缩得到反应产物A；(4)将步骤(3)中的反应产物A进行LC‑MS检测；其中，第一溶剂为氯代烃、乙腈、甲苯中一种或多种
一种氟化表面活性剂分析方法

[发明专利]沸石催化剂的再生方法-CN01811573.X有效
发明人： C·佩雷戈;A·德安杰利斯;O·法里亚斯;A·博塞蒂 -专利权人：陶氏环球技术公司
申请日： 2001-06-22 - 公布日： 2003-08-20 - 主分类号： B01J29/90 文献下载
摘要：一种沸石催化剂的再生方法，该沸石催化剂由于用于合成任意取代的二苯氨基甲烷(MDA)及其衍生物，或任意取代的MDA及其衍生物与高级同系物的混合物而至少部分耗竭，该方法包括在液相或至少部分液相中，用芳香化合物洗涤所述催化剂，其中所述芳香化合物的芳环上至少含有一个取代基，其对亲电取代具有活化特性。
催化剂再生方法

[发明专利]一类新颖山奈酚衍生物制备及抗肿瘤测试应用-CN201310025561.2无效
发明人：郁彭;褚杰;付晓丽;芦逵;王浩猛;潘国军;贾海永;王义乾 -专利权人：天津晋宇医药科技有限公司
申请日： 2013-01-24 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本文以山奈酚为原料，通过亲电取代，heck等反应首次得到具有潜在生物活性的山奈酚类的一系列衍生物。
一类新颖山奈酚衍生物制备肿瘤测试应用

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