“芳基三唑啉酮”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果3991994个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一类2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物及其制备方法-CN201210250079.4无效
发明人：梅群波;张彬;黄维;翁洁娜;王玲霞;蒋渊知;周筱忠 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2012-07-19 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07D239/74 文献下载
摘要：本发明公开了一类2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物及其制备方法。产物的结构通式可由式(i)表示。其中Ar表示芳基、取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳基。本发明的制备方法是以芳香甲醛或杂环芳香甲醛与邻氨基苯甲酰胺在高温下反应得到2-芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物或2-杂环芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物，然后用合适的还原剂将2-芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物或2-杂环芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物还原为2-芳基-3,4-二氢喹唑啉衍生物或2-杂环芳基-3,4-二氢喹唑啉衍生物，最后，用氧化剂氧化合成2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物。
一类芳基喹唑啉杂环芳基喹唑啉衍生物及其制备方法

[发明专利]制备芳基三唑啉酮的方法-CN01815631.2有效
发明人：木户庸裕;大野利治;冲田洋行;森田健;楠雅幸;保原智 -专利权人：北兴化学工业株式会社
申请日： 2001-07-30 - 公布日： 2003-11-19 - 主分类号： C07D249/02 文献下载
摘要：本发明的一个目的是提供一种制备芳基三唑啉酮的新方法，它可通过使用更便宜的物质以更低的成本更简便地实行。本发明的另一个目的是提供一种制备芳基三唑啉酮的新方法，它可在更安全、更温和的条件下以更低的成本更简便地实行。本文中提供了一种制备由以下通式(I)表示的芳基三唑啉酮的方法，它包含用氧化剂对由以下通式(II)表示的芳基三唑烷酮脱氢的步骤。还提供了一种制备由以下通式(I)表示的芳基三唑啉酮的方法，它包含向由以下通式(III)表示的芳基腙中添加氰酸的碱金属盐和酸，进而在没有催化剂或者存在氧化催化剂的条件下添加氧。
制备芳基三唑啉酮方法

[发明专利]以N－芳基－三唑啉(硫)酮和N－芳基磺酰基氨基(硫代)羰基－三唑啉(硫)酮为基础的选择性除草剂-CN99802341.8无效
发明人： M·多林格;M·W·德鲁斯;W·哈尔斯;K·H·米勒 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1999-01-12 - 公布日： 2001-03-21 - 主分类号： A01N47/38 文献下载
摘要：本发明涉及含有已知的N－芳基—三唑啉(硫)酮和已知的N－芳基磺酰基氨基(硫代)羰基—三唑啉(硫)酮的新的除草增效活性试剂组合,它们在使用时对于在不同的有用植物种植中选择性防治杂草可以具有特别好的结果。
芳基三唑啉芳基磺酰基氨基羰基基础选择性除草剂

[发明专利]金属盐催化制备噁唑啉并随之制备氯代酮的方法-CN99105449.0有效
发明人：希瑟·林恩埃特·雷勒 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1999-04-07 - 公布日： 1999-11-10 - 主分类号： C07C225/02 文献下载
摘要：本发明涉及制备α－氯代酮的方法,包括步骤(i)使式(Ⅱ)炔基酰胺环化形成式(Ⅲ)5－亚甲基噁唑啉,(ii)用三氯异氰尿酸使式(Ⅲ)5－亚甲基噁唑啉氯化生成式(Ⅳ)氯代噁唑啉中间体,(iii)用酸的水溶液水解式(Ⅳ)的氯代噁唑啉中间体,生成式(Ⅰ)所示单氯代酮;其中Z是烷基或取代烷基,芳基或取代芳基,杂芳基或取代杂芳基,或亚苯基;R是氢原子或烷基;R1和R2各自独立地是烷基或取代烷基,或R1和R2与它们相连的碳原子一起形成环结构本发明也可方便地制得二氯代酮。
金属催化制备噁唑啉随之氯代酮方法

[发明专利]2,8-双(芳基乙炔基)喹唑啉酮化合物及其制备方法和应用-CN201810431271.0有效
发明人：贾建洪;冯东;叶孙斌;胡成坤;张久明 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-05-08 - 公布日： 2020-07-21 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式(I)所示的2,8‑双(芳基乙炔基)‑喹唑啉酮化合物，制备方法以5‑溴靛红和的二溴吡啶为原料，在Copper(II)试剂催化下反应合成2,8‑二溴喹唑啉酮化合物；2,8‑二溴喹唑啉酮化合物与取代苯乙炔在Copper(I)试剂和Pd(IV)试剂催化下，于无水有机胺中反应合成式(I)所示2,8‑双(芳基乙炔基)‑喹唑啉酮化合物。本发明所述的制备方法原料易得、工艺简单、路线短、反应条件温和等优点，同时开拓了2,8‑双(芳基乙炔基)‑喹唑啉酮化合物作为三阶非线性光学材料的应用，具有较大的实施价值和良好的社会经济效益。
乙炔喹唑啉酮化合物及其制备方法应用

[发明专利]制备三唑啉硫酮化合物的方法-CN201711319717.2有效
发明人：焦体;孙自培;杨红业;陈笑宇;李辛夷;汪春华 -专利权人：北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
申请日： 2017-12-12 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明涉及作物病害防治领域，公开了制备三唑啉硫酮化合物的方法，其中，在稀释剂存在下，将式(I)表示的三唑烷硫酮化合物与硝酸进行反应，得到式(II)表示的三唑啉硫酮化合物，其中，R1和R2各自独立地为烷基、链烯基、芳烷基、芳氧基烷基、环烷基、芳基或芳基链烯基。根据本发明的方法制备的三唑林硫酮化合物的收率高、纯度高；制备过程中三废量少，适合工业化生产；而且所用的氧化剂硝酸方便易得，价格便宜，能够降低制造成本，制备三唑啉硫酮化合物方法

[发明专利]从芳基甘氨酸制备4－芳基－2－全氟代烷基－3－唑啉－5－酮的制造方法-CN95118104.1无效
发明人：保尔·威廉姆·耐普·ＪＲ -专利权人：美国氰胺公司
申请日： 1995-10-11 - 公布日： 2001-05-30 - 主分类号： C07D263/42 文献下载
摘要：本发明提供了在三卤化磷和溶剂存在下从芳基甘氨酸和全氟代酰化剂经单步骤工艺制备４－芳基－２－全氟代烷基－３－∴唑啉－５－酮的方法。∴唑啉－５－酮是生产杀虫剂、杀螨剂和杀软体动物剂的芳基吡咯化合物中关键的中间产物。$＃!
甘氨酸制备芳基全氟代烷基唑啉制造方法

[发明专利]一种芳基三唑啉酮的制备方法-CN201510074388.4有效
发明人：孙国庆;侯永生;赵广理;朱宝仁;徐延磊;张少鹏 -专利权人：山东潍坊润丰化工股份有限公司
申请日： 2015-02-12 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳基三唑啉酮的制备方法，以芳基三唑烷酮为原料，以含氧气体或过氧化氢水溶液为氧化剂，以活性炭为催化剂，经氧化反应制得芳基三唑啉酮。本发明为芳基三唑啉酮类化合物的合成提供了一种新的思路，以过氧化氢溶液、或含氧气体为氧化剂，以活性炭为催化剂，替代了传统的次卤酸、其盐、卤素氧化剂或含金属化合物催化剂的工艺方式，废水中不含卤素和金属化合物本方法避免了含卤素氧化剂和金属化合物对环境的污染，生产工艺清洁，反应过程环保、产品含量和收率高，经济环保效益明显，是生产芳基三唑啉酮类化合物的一种科学、环保的新方法。
一种芳基三唑啉酮制备方法

[发明专利]连续硝化合成芳基三唑啉酮类化合物的方法-CN202011247433.9在审
发明人：刘子龙;赵建民;王名贤;孙艳伟;王海亮;王磊;乔振;陈伯阳 -专利权人：北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
申请日： 2020-11-10 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明涉及农药领域，公开了一种连续硝化合成芳基三唑啉酮类化合物的方法。该方法包括：1)将芳基三唑啉酮中间体与发烟硫酸进行接触，得到接触后的产物；2)将所述接触后的产物与硝酸溶液送入到微通道反应器中进行硝化反应，其中，所述接触后的产物与所述硝酸溶液的送入速度使得以硝酸计的所述硝酸溶液与以芳基三唑啉酮中间体计的所述接触后的产物的摩尔比为本发明的连续硝化合成芳基三唑啉酮类化合物的方法，其具有操作简单安全、反应速度快、占地面积小和周期短的优点。
连续硝化合成芳基三唑啉酮类化合物方法

[发明专利]一种修饰2-芳基喹唑啉-4(3H)-酮类化合物的方法-CN202110507292.8有效
发明人：吴勇;海俐;陈健;刘雪忻;吴周平;李祉飏 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-05-10 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07D239/91 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用二芳基二氟环丙烯修饰2‑芳基喹唑啉‑4(3H)‑酮类化合物的方法，用于合成两种2‑芳基喹唑啉‑4(3H本发明以2‑芳基喹唑啉‑4(3H)‑酮类与二芳基二氟环丙烯类化合物为原料，在银盐或银盐和酸的辅助下，通过过渡金属催化的碳氢活化反应高效地构建2‑(2‑(2‑芳基茚满‑1‑醇)芳基)喹唑啉酮或环戊二烯螺吡咯并[1,2‑b]喹唑啉酮结构。（2）一锅法实现三组分高效合成各种喹唑啉酮类衍生物，操作步骤简单，无需对底物进行预活化，后处理简便。（3）二芳基二氟环丙烯类化合物作为一种新的偶联试剂，具有合成方法简单、活性高的特点。
一种修饰芳基喹唑啉酮类化合物方法

[发明专利]一种3-芳基-5-烯基噁唑啉-2-酮的合成方法-CN200710094099.6有效
发明人：熊剑;蒋剑峰;马汝建;陈曙辉;李革 -专利权人：天津药明康德新药开发有限公司;上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2007-09-27 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： C07D263/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种3-芳基-5-烯基噁唑啉-2-酮的合成方法，主要解决目前合成方法中原料不易得，路线较长，反应操作不便，后处理困难等技术问题。本发明以简单易得的原料丁烯1，2-二醇为原料，与芳基磺酰氯反应得到相应的磺酸酯，其在DBU为碱与芳基异腈酸酯反应一步得到相应的-芳基-5-烯基噁唑啉-2-酮，本发明工艺选择合理，原料简单易得，收率高，易于放大，适于合成各类取代的3-芳基-5-烯基噁唑啉-2-酮。
一种芳基烯基噁唑啉合成方法

[发明专利]1－芳基－4－氨基甲酰基四唑啉酮的制备方法-CN96120142.8无效
发明人：Ｒ·兰施;Ｕ·施特尔策;Ｃ·卡泽 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-09-20 - 公布日： 2001-01-10 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：除莠活性的下式（Ⅰ）１－芳基－４－氨基甲酰基四唑啉酮（式中Ａｒ、Ｒ1和R2的定义见说明书)用下述方法能以良好的收率和高纯度获得使通式（Ⅱ）１－芳基四唑啉酮在稀释剂存在下在０—１５０℃之间的温度与光气反应（“第一操作步骤”），并将所生成的（新）式（Ⅲ）１－芳基－４－氯羰基四唑啉酮在稀释剂存在下，若合适，在另外的碱性化合物存在下，在－２０—＋１００℃之间的温度与通式（Ⅳ）胺反应（“第二操作步骤”）
芳基氨基甲酰基四唑啉酮制备方法

[发明专利]一种3-芳基-4-乙烯基噁唑啉-2-酮的合成方法-CN200710094203.1有效
发明人：熊剑;武凯洋;唐雅娟;马汝建;陈曙辉;李革 -专利权人：天津药明康德新药开发有限公司;上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2007-11-06 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C07D263/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种3-芳基-4-乙烯基噁唑啉-2-酮的合成方法。主要解决目前合成方法中原料不易得，路线较长，反应操作不便，后处理困难等技术问题。本发明以简单易得的原料丁烯1，2-二醇为原料，伯羟基先经硅醚保护后再与磺酰氯反应得到相应的磺酸酯，脱除硅醚保护并在1.8-二氮杂二环(5.4.0)十一烯-7(DBU)为碱的条件下与芳基异腈酸酯反应，一步得到相应的-芳基-4-乙烯基噁唑啉-2-酮，本发明工艺选择合理，原料简单易得，收率高，易于放大，适于合成各类取代的3-芳基-4-乙烯基噁唑啉-2-酮。
一种芳基乙烯基噁唑啉合成方法

[发明专利]一种含异吲哚酮基喹唑啉基羧酸酯类衍生物及其应用-CN202011022481.8有效
发明人：黄青春;徐久永;章先飞;熊惠;刘雪峰 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种含异吲哚酮基喹唑啉基羧酸酯类衍生物，结构通式如下：其中，R为芳基取代烷基、芳基取代环烷基、联芳基。本发明合成了新型含异吲哚酮基喹唑啉基羧酸酯类衍生物，能够有效地抑制对抗生素敏感性或耐药性细菌的生长，具有新的作用机制。
一种吲哚酮基喹唑啉基羧酸衍生物及其应用

[发明专利]含吡啶并喹唑啉酮的三芳胺类化合物及其制备方法和应用-CN201811326599.2有效
发明人：韩亮;陈元熹;吴靓;蒋绍亮;叶青;李郁锦;崔艳红 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-11-08 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了含吡啶并喹唑啉酮的三芳胺类化合物及其制备方法和应用，所述含吡啶并喹唑啉酮的三芳胺类化合物分子结构如式（WL4）、式（WL5）、式（WL6）或式（WL7）所示；吡啶喹唑啉酮三芳胺类化合物及其制备方法应用

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条