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[发明专利]靶向甲状腺癌的纳米微气泡超声造影剂及其制备方法-CN202110294529.9在审
发明人：刘娜;范清雨;张浩;樊帆 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2021-03-19 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： A61K49/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向甲状腺癌的纳米微气泡超声造影剂，是将脂质混悬液微气泡化后，采用生物素‑亲和素桥接法制备靶向甲状腺癌的纳米微气泡超声造影剂；其中，所述脂质混悬液中包含以下组分：二棕榈磷脂酰胆碱、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000‑羧基交连物和生物素化二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000。还公开了纳米微气泡超声造影剂的制备方法，通过该方法可以制备出锚定甲状腺癌的靶向脂质纳米微气泡超声造影剂，实现甲状腺肿瘤的特异性高质量超声造影成像，对于超声分子造影技术领域的相关甲状腺肿瘤的研究提供了方向与方法
靶向甲状腺癌纳米气泡超声造影及其制备方法

[发明专利]脂肽衍生物，它们的制备方法及用途-CN95103621.1无效
发明人： R·拉特利;T·沃尔曼;H·沃尔梅尔;P·海曼尼;D·艾思特 -专利权人：赫彻斯特股份公司
申请日： 1995-03-28 - 公布日： 1995-11-15 - 主分类号： C07K7/00 文献下载
摘要：公开了式I的脂肽衍生物，其制备方法和用途，该衍生物中R1是OH或NH2，R2是C8—C22酰基，含这种脂肽衍生物并对治疗细菌感染有效的药物以及制备脂肽衍生物和药物产品的方法以及脂肽衍生物对于控制细菌感染的用途
衍生物它们制备方法用途

[发明专利]苯乙酰胺和苯乙酸的新偕二氟衍生物及其药物学应用-CN96108142.2无效
发明人：Ｎ·伯切特;Ａ·Ｄ·Ｃ·皮多 -专利权人：奥斯瓦尔多克鲁兹基金会
申请日： 1996-06-10 - 公布日： 2003-02-19 - 主分类号： C07C237/30 文献下载
摘要：本发明涉及新的下式化合物其中R1是氢，脂酰基或被取代脂酰基；R2是氢，低级烷基，被取代低级烷基，硝基，卤素，亚甲二氧基，三氟甲基或OR’；Y是氧，硫或NR”R；R3是氢，低级烷基，被取代低级烷基，苯基，被取代芳基或选自钠，钾，钙，镁，锌或铝组成的组中的金属；R’，R”和R是氢，低级烷基，被取代低级烷基，苯基或被取代芳基；和(a)在被取代C1-C4烷基中，一个或多个氢原子被低级烷基，被取代低级烷基，苯基或被取代芳基取代；(b)在被取代芳基中，一个或多个氢原子被低级烷基，卤素，硝基，三氟甲基或OR’取代；(c)在被取代脂芳基中，一个或多个氢原子被低级烷基，被取代低级烷基，苯基或被取代芳基取代。
乙酰苯乙酸新偕二氟衍生物及其药物学应用

[发明专利]一种新型可生物降解聚碳酸酯共聚物及其制备方法-CN201310401147.7在审
发明人：李会玲;王红丹;蒋琪;王公应;彭丽君 -专利权人：常州化学研究所
申请日： 2013-09-06 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： C08G64/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型可生物降解聚碳酸酯共聚物及其制备方法，该聚碳酸酯共聚物可由羟基封端的数均分子量在200～10000范围脂族聚碳酸酯二醇和非石油基的经乙酰化肉桂酸类化合物进行酯交换和缩聚反应后得到。通过调节脂族聚碳酸酯二醇分子量和经乙酰化肉桂酸类化合物的种类可改变共聚物链中肉桂酰基的含量，肉桂酰基的引入改变了传统脂族聚碳酸酯玻璃化转变温度低、熔融温度低等特性，使该聚碳酸酯共聚物热力学性能得到明显提高
一种新型生物降解聚碳酸酯共聚物及其制备方法

[发明专利]一种含单一官能化基团聚乙烯醇化合物及其制备方法-CN201410847358.8有效
发明人：刘运权 -专利权人：厦门诺维特环保科技有限公司
申请日： 2014-12-31 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C08F16/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种含单一官能化基团聚乙烯醇化合物及其制备方法，其中所述的含β酮脂酰基聚乙烯醇具有通式所示的化学结构。整个聚乙烯醇链段的数均分子量在1,000-300,000范围，R代表不同β酮酸脂的端基基团。本发明的β酮脂酰基聚乙烯醇结构新颖，且具有较好的耐水性，抗冻性以及抗高温性，可以广泛应用于环保胶粘剂以及环保涂料的生产中。
一种单一官能基团聚乙烯醇化合物及其制备方法

[发明专利]滤色片用固化性组合物、滤色片用固化性组合物的制造方法、着色固化性树脂组合物、着色图案形成方法、着色图案、滤色片的制造方法、滤色片及液晶显示元件-CN200880018467.1有效
发明人：冈部孝太郎;阿出川丰 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2008-05-20 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： G02B5/20 文献下载
摘要：提供：含有(1)选自在侧链具有脂环式(甲基)丙烯酰基的(甲基)丙烯酸共聚物、及具有0.001～0.20eq/g(甲基)丙烯酰基且酸值为10～150的共聚物的至少一种碱可溶性树脂、(2)光聚合引发剂、(3)具有选自尿烷、酰胺、及尿素的部分结构和乙烯性不饱和双键的聚合性单体或低聚物、(4)着色剂的滤色片用着色固化性组合物；含有(a)色材、(b)具有至少一个乙烯性不饱和双键的化合物、(c)包含在侧链具有脂环式(甲基)丙烯酰基的(甲基)丙烯酸共聚物的粘合剂树脂、(d)光聚合引发剂、(e)具有至少一个乙烯性不饱和双键且在分子内具有选自尿烷、酰胺、及尿素的部分结构的化合物的着色固化性树脂组合物。
滤色片用固化组合制造方法着色树脂图案形成滤色片液晶显示元件

[发明专利]噻吩-2-羧酰胺类的制备方法-CN88102164.4无效
发明人：玛丽亚·伊莎贝尔·费尔南德斯·费尔南德斯;特伦斯·迈克尔·霍顿;戴维·爱德华·塔珀 -专利权人：利利公司;利利工业公司
申请日： 1988-04-12 - 公布日： 1994-06-15 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：制备具有药物特性的下式化合物及其盐的方法，在下式化合物中R1和R2各是氢、卤素、硝基、氨基、C2-5酰氨基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷磺酰基、N-取代的杂环基、任意取代的苯基、苯硫基、苯磺酰基或苯磺酰氨基；或R1和R2一起形成C3-5亚烷基桥；R3是C1-4烷基或C2-4链烯基；X是(i)-(CH2)nN(R4)2其中各R4分别是C1-4烷基、C2-4链烯基或任意取代的苄基，n是1、2或3；或(ii)5-8元脂环基，它含1-2氮原子，并直接或通过C1-3亚烷基连接在酰氨氮原子上。
噻吩羧酰胺类制备方法

[其他]咪唑啉(硫)酮衍生物，其制备工艺及其在植保方面的应用-CN87100616无效
发明人：雷纳尔·利伯;雷恩哈德·翰德特;黑尔马·米尔登伯格克劳斯·伯尔;赫曼·比伦格克劳斯·伯尔;赫曼·比伦格 -专利权人：赫彻斯特股份公司
申请日： 1987-02-07 - 公布日： 1987-08-19 - 主分类号： C07D233/30 文献下载
摘要：通式(I)化合物具有良好的除莠作用，式中X为氧或硫；R1为氢或卤素；R2和R3为氢或卤素，卤代烷、RO-或RS-、(取代)苯亚磺酰基、(取代)苯磺酰基、(取代)苯氧甲基、烷氧羰基、NO2或CN；R4为氢、(取代)脂族基团或-C(X)-NHR7；R5为氢。或可与式(I)中C4相连的(取代)脂族基团，其中一个CH2可被O或S所代替；R6为氢或烷基。
咪唑衍生物制备工艺及其植保方面应用

[发明专利]硬质脂肪的制造方法-CN200880113580.8有效
发明人：有本真;上原秀隆;菅沼智巳;土屋欣也;根岸聪 -专利权人：日清奥利友集团株式会社
申请日： 2008-09-08 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： A23D9/00 文献下载
摘要：本发明提供一种硬质脂肪的制造方法，其用含有来自米根霉和/或来自德氏根霉的脂肪酶与大豆粉末的造粒粉末脂肪酶作用于选自碳原子数16～22的直链饱和脂肪酸及其低级醇酯中的1种以上物质以及在2位具有油酰基和/或亚油酰基的甘油三酯该方法为适于工业化制造作为可可脂的代用脂而具有优良特性的硬质脂肪的方法。
硬质脂肪制造方法

[发明专利]乳糖基酰基鞘氨醇的制造方法-CN200880008780.7有效
发明人：矶贝朋之;三浦晋;加藤健;田中礼央;村上元威;吉冈俊满 -专利权人：雪印乳业株式会社
申请日： 2008-03-18 - 公布日： 2010-01-27 - 主分类号： C07H15/04 文献下载
摘要：本发明提供乳糖基酰基鞘氨醇(lactosylceramide)的制造方法。具体为通过在pH为3～5，温度为70℃～100℃的范围，对神经节苷脂(ganglioside)GD₃及/或神经节苷脂(ganglioside)GM₃进行加热处理30分钟～180分钟，进一步调节pH为4.5～5.0，用超滤膜等方法进行浓缩，从而制造作为医学、药学以及生物化学等领域中的试剂有用、且作为医药品、化妆品、饮食品以及饲料等的材料有用的乳糖基酰基鞘氨醇(lactosylceramide
乳糖基酰基鞘氨醇制造方法

[发明专利]治疗痤疮、脂溢性皮炎的药物及其制备方法-CN201910860255.8在审
发明人：王宏磊 -专利权人：苏州隽德生物科技有限公司
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： A61K31/231 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗痤疮、脂溢性皮炎的药物，治疗痤疮、脂溢性皮炎的药物包括以下组分：椰油酰羟乙磺酸钠0.1～10份；月桂酰肌氨酸钠1～30份；椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱0.1～10份；烷基酰胺甜菜碱0.1本发明制备的治疗痤疮、脂溢性皮炎的药物，具有药物副作用小、效果显著。
痤疮脂溢性皮炎椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱治疗烷基酰胺甜菜碱月桂酰肌氨酸钠药物副作用羟乙磺酸钠迷迭香叶脱氢醋酸维生素原苯甲醇制备

[发明专利](－)－2－{[2－(4－羟苯基)乙基]－硫基}－3－[4－(2－{4－[(甲磺酰基)氧基]苯氧基}乙基)苯基]丙酸的钾或钠盐及它们在医药上的用途-CN200480023294.4无效
发明人： M·阿尔奎斯特;M·H·博林 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2004-06-16 - 公布日： 2006-09-20 - 主分类号： C07C323/56 文献下载
摘要：一种(－)－2－{[2－(4－羟苯基)乙基]硫基}－3－[4－(2－{4－[(甲磺酰基)氧基]苯氧基}乙基)苯基]丙酸的钾盐或钠盐、它们的制备方法、它们在治疗包括无论是否伴随胰岛素抵抗的脂质紊乱(异常脂血症
苯基乙基硫基甲磺酰基氧基苯氧基丙酸钠盐它们医药用途

[发明专利]阳离子脂质化合物及其制备方法和应用、以及mRNA递送系统-CN202310189716.X在审
发明人：赵钊;苏焘;李红燕;李三朋;郭凤娟;何华美;万季;潘有东;王弈 -专利权人：深圳市新合生物医疗科技有限公司;深圳新合睿恩生物医疗科技有限公司;北京新合睿恩生物医疗科技有限公司
申请日： 2023-03-02 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07C219/16 文献下载
摘要：本发明是关于一种阳离子脂质化合物及其制备方法和应用、以及mRNA递送系统，涉及医药生物技术领域。解决亟需开发递送效率高、生物安全性好的阳离子脂质的问题。主要采用的技术方案为：所述阳离子脂质化合物的结构为：其中，R1为包含三级胺的链状结构；R2为链状脂肪酰基；R3为具有支链的链状脂肪酰基。本发明主要开发一种递送效率高、器官靶向递送、生物安全性好的阳离子脂质化合物，以用于制备mRNA递送系统及核酸类药物。
阳离子化合物及其制备方法应用以及 mrna 递送系统

[发明专利]噁唑衍生物的生产方法-CN98106918.5有效
发明人： K·伯林格;W·邦拉思;H·波玲 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 1998-02-12 - 公布日： 2003-06-04 - 主分类号： C07D263/34 文献下载
摘要：通过将5-氨甲酰-4-低级烷基-噁唑脱水生产5-氰基-4-低级烷基-噁唑的方法，这种方法包括在一种胺和一种有机溶存在下用四氯化硅进行脱水反应。适用的胺是脂族胺，尤其是叔脂族胺，例如三烷基胺，或含氮杂芳香族化合物，例如吡啶或吡啶衍生物。适于作为有机溶剂使用的是一种脂族醚或环醚、脂族腈、芳香烃或N-甲基吡咯烷酮，优选叔丁基甲基醚。例如采用本发明的方法，将5-氨甲酰-4-甲基-噁唑脱水反应成5-氰基-4-甲基-噁唑，后者是一种在合成吡哆索中有价值的中间体。
衍生物生产方法

[发明专利]对溴肉桂酰基水飞蓟宾用于制备糖苷酶抑制剂的药物用途-CN201010521498.8无效
发明人：张海林;吴昊;汤珺;李建昌;巫秀美;赵昱;马海滨 -专利权人：大理学院
申请日： 2010-10-27 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明涉及对溴肉桂酰基水飞蓟宾用于制备糖苷酶抑制剂的药物用途，具体而言，本发明公开了一种23位对溴肉桂酰基取代的水飞蓟宾酯型黄酮木脂素或其可药用盐用于制备抑制α-葡萄糖苷酶、防治II型糖尿病的药物之用途该黄酮木脂素具有极其显著的抑制α-葡萄糖苷酶的活性，其在4微克/毫升浓度时对α-葡萄糖苷酶的抑制活性强度已达到54.4％，通过测定其半数抑制浓度显示：该黄酮木脂素抑制α-葡萄糖苷酶的强度是阳性对照药物阿卡波糖的药效学结果表明该黄酮木脂素或其可药用盐可预期作为糖苷酶抑制剂药物尤其是防治II型糖尿病的药物之用途。
肉桂酰基水飞蓟宾用于制备糖苷酶抑制剂药物用途