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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]Percyquinnin,其生产方法和作为药物的使用-CN01806498.1无效
发明人： C·霍普曼;M·库尔兹;G·穆勒;L·托蒂 -专利权人：阿文蒂斯药物德国有限公司
申请日： 2001-03-24 - 公布日： 2003-05-14 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明涉及可以通过培养真菌ST001837(DMS13303)而获得的称为Percyquinnin的化合物及其药物学可接受盐类。本发明还涉及用于生产Percyquinnin的方法、微生物ST001837(DSM13303)、Percyquinnin及其药物学可接受盐类作为药物的使用(特别是它们作为脂肪酶抑制剂的使用)、和包含Percyquinnin或其药物学可接受盐类的药物学组合物。
percyquinnin 生产方法作为药物使用

[发明专利]包含VP/VA共聚物和非水性载体的透皮喷雾药物组合物-CN200480038213.8无效
发明人：阿马尔·卢拉;吉纳·马尔霍特拉 -专利权人：希普拉有限公司
申请日： 2004-10-21 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明提供含有药物学活性物质的透皮喷雾组合物及其给药方法。所述组合物含有药物学活性物质、VP/VA共聚物以及非水性载体。所述组合物还包含用于防止所述药物学活性物质重结晶的抗成核剂以及用于增加药物透皮传递速率的渗透促进剂。在施用到皮肤上时，本发明组合物在治疗部位干燥形成薄膜。
包含 vp va 共聚物水性载体喷雾药物组合

[发明专利]局部用的药物学载体-CN03822559.X无效
发明人：西蒙·迈克尔·韦斯特;戴维·卡纳 -专利权人：生命健康科学有限公司
申请日： 2003-08-07 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：提供了提高局部给药的药物学和药理学活性化合物的功效和/或跨皮肤转运的方法，所述的方法包括将该药物学或药理学活性化合物结合在载体中的步骤，该载体包括有效量的药物学上可接受的亲脂性化合物的一种或多种磷酸衍生物
局部药物学载体

[发明专利]托塞米缓释剂型-CN200480041659.6无效
发明人：普拉迪普·桑维;萨拉·凯泽拉;托马斯·夏夏;西奥多·约瑟夫·贾沃斯基 -专利权人：宾韦斯特医药公司
申请日： 2004-12-10 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含托塞米及其药物学可接受的盐的缓释药物学制剂。
托塞米缓释剂型

[发明专利]包含氨氯地平和氯沙坦的药物组合物-CN200780022975.2有效
发明人：禹锺守;李鸿基;池文赫;金京洙 -专利权人：韩美药品株式会社
申请日： 2007-12-07 - 公布日： 2009-07-01 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本发明涉及包含含有氨氯地平或其药物学可接受的盐的部分以及另一个含有氯沙坦或其药物学可接受的盐的单独的部分的药物组合物，其显示改善的抗心血管病症的预防和治疗效果。
包含平和氯沙坦药物组合

[发明专利]半乳凝素-9在系统性红斑狼疮或类似炎症性疾病中的作用-CN201310280152.7无效
发明人：李立新 -专利权人：上海博笛生物科技有限公司
申请日： 2013-07-04 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：发明涉及半乳凝素-9或其活性衍生物、或其药物学可接受的盐用于制备用于治疗系统性红斑狼疮疾病或相类似机制的炎症性疾病的药物的应用。本发明提供一种治疗系统性自身免疫疾病的方法，该方法包括将治疗有效量的半乳凝素-9或其活性衍生物、或其药物学可接受的盐，与药物学可接受的载体一起给药于有此需要的对象，其中所述的系统性自身免疫疾病得到有效治疗或缓解
半乳凝素系统性红斑狼疮类似炎症性疾病中的作用

[实用新型]一种药物学实验碎药钳-CN201520885918.9有效
发明人：赵秀丽 -专利权人：赵秀丽
申请日： 2015-11-09 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： B02C19/00 文献下载
摘要：本实用新型属于药物学实验用具技术领域，具体涉及一种药物学实验碎药钳。该药物学实验碎药钳，包括钳头板一、钳头板二、手柄杆和刮药板，所述钳头板一和钳头板二位于同一端分别设有连转轴环，两连接轴环通过转轴连接，所述钳头板一和钳头板二另外一端分别设有手柄杆，两手柄杆之间设有弹簧，其有益效果是：本实用新型一种药物学实验碎药钳方便使用，便于将药物压碎，给药物试验人员带来了方便。
一种药物学实验碎药钳

[发明专利]整合酶抑制剂-3-CN200780024196.6无效
发明人： D·I·罗兹;K·麦克法兰;E·D·约内斯;W·伊萨;J·J·戴德曼;N·崔 -专利权人：艾维克有限公司
申请日： 2007-04-30 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： C07D409/14 文献下载
摘要：本发明提供治疗或者预防个体中病毒感染的方法，其包括向所述个体给药有效量的式(I)化合物或其药物学可接受的衍生物、盐或前药。本发明还涉及式(I)化合物或其药物学可接受的衍生物、盐或前药。
整合抑制剂

[发明专利]一种异黄酮化合物或其药物学上可接受的酯或药物学上的盐、制备方法及其在制备治疗体内疼痛药物、降糖药物中的用途-CN202310850476.3在审
发明人：刘春霞;田鑫;程伟彦;魏涵;苗若阳;安珂;刘一涓 -专利权人：郑州大学第一附属医院
申请日： 2023-07-12 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D311/36 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学及药物治疗学领域，特别涉及一种异黄酮化合物或其药物学上可接受的酯或药物学上的盐、制备方法及其在制备治疗镇痛、降糖药物中的用途。其中异黄酮化合物或其药物学上可接受的酯或药物学上的盐中的所述异黄酮化合物定义为化合物I，其中异黄酮化合物对TRPV1具有明显的抑制活性，能明显抑制疼痛反应，而且还具有明显降血糖效果。
一种异黄酮化合物药物学可接受制备方法及其治疗体内疼痛药物中的用途

[发明专利]新型的抗真菌三唑衍生物-CN200680049309.3无效
发明人：朴埈奭;刘景雅;金宣怜;宋连情;金刚必;尹连洙;韩美玲 -专利权人：大熊制药株式会社
申请日： 2006-10-31 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明公开了抗真菌的三唑衍生物或其药物学可接受的盐、其制备方法以及包含该化合物的药物组合物。根据本发明的化学式1的三唑衍生物或其药物学可接受的盐对于广谱真菌具有优异的抑制活性，而且对于身体也是安全的，因此非常适合于治疗和预防真菌感染。
新型真菌衍生物

[发明专利]基于谷氨酰胺酰基的DPIV抑制剂-CN02828407.0无效
发明人：汉斯－乌尔里希·德穆特;托尔斯滕·赫夫曼;乌尔里希·海泽 -专利权人：普罗西迪恩有限公司
申请日： 2002-06-27 - 公布日： 2005-06-01 - 主分类号： C07D277/04 文献下载
摘要：本发明提供一种式(I)的化合物：其中X＝CH₂或S或其药物学可接受的盐。该化合物与其相应的药物学可接受的酸加成盐形式可用于治疗由DPIV或DPIV样酶介导的病症，如关节炎、肥胖症、免疫和自身免疫疾病、同种异体移植、癌症、神经元疾病和皮肤病的疾病或病症。
基于谷氨酰胺 dpiv 抑制剂

[发明专利]N－乙酰氨基葡萄糖在制备用于治疗病毒或细菌感染所致的局部损伤和全身症状的药物中的应用-CN03108280.7无效
发明人：徐启旺;刘俊康;袁泽涛 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学
申请日： 2003-03-27 - 公布日： 2004-10-06 - 主分类号： A61K31/7008 文献下载
摘要：本发明公开了N－乙酰氨基葡萄糖或其药物学可接受的盐在制备用于治疗病毒、细菌感染所致的局部或全身损伤的药物中的应用。以N－乙酰氨基葡萄糖或其药物学可接受的盐为活性成分制成的非经肠给药制剂用于控制病毒和细菌感染所致的全身中毒性症状及内、外毒素引起的局部和全身损伤，显效率可达90％。
乙酰氨基葡萄糖制备用于治疗病毒细菌感染所致局部损伤全身症状药物中的

[发明专利]作为大麻素CB₁受体拮抗剂的杂芳基-吡唑衍生物-CN200780036330.4无效
发明人：李镇华;金政民;张宗焕;李硕镐;徐希静;姜锡炼;宋光燮;金钟烨;金旼姝;李晟汉;安光羽;郑明恩 -专利权人：株式会社绿十字
申请日： 2007-09-28 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： C07D419/04 文献下载
摘要：式(I)的杂芳基－吡唑化合物或其药物学可接受的盐可有效地用作大麻素CB₁受体的反相激动剂或拮抗剂，其可用于预防或治疗肥胖和与肥胖相关的代谢障碍。本发明还提供了用于制备本发明杂芳基－吡唑化合物或其药物学可接受的盐的方法、包含它们的药物组合物和用于预防或治疗肥胖和与肥胖相关的代谢障碍的方法。
作为大麻 cb sub 受体拮抗剂杂芳基吡唑衍生物

[发明专利]作为粘液分泌刺激剂的3’,4’,5-三甲氧基黄酮衍生物、其制备方法以及包含该化合物的药物组合物-CN200880019063.4有效
发明人：崔薛珉;姜庆求;金东成;金桢薰;安秉玉;刘武姬;徐美贞;金珠美;金容德;张善瑀;孙庸诚 -专利权人：东亚制药株式会社
申请日： 2008-06-02 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明提供3′，4′，5-三甲氧基黄酮衍生物及其药物学可接受的盐、该化合物的制备、以及包含该化合物作为活性成分的用于治疗和预防干眼综合征的药物组合物。由于对角膜中的粘液分泌具有优异的刺激作用，3′，4′，5-三甲氧基黄酮衍生物及其药物学可接受的盐抑制角膜损伤，并由此可有效地作为用于干眼综合征的预防或治疗剂。
作为粘液分泌刺激剂三甲氧基黄酮衍生物制备方法以及包含化合物药物组合

[发明专利]GPER激动剂及应用-CN202310860329.4在审
发明人：项瑾;赵颖;戚苗苗;刘翔;闫语杰 -专利权人：武汉大学
申请日： 2023-07-13 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：该GPER激动剂具有如式I的化学结构的化合物，药物学可接受性盐、溶剂化物、水合物、或者前体药物，以及至少一种药物学可接受性赋形剂或者其组合物。
gper 激动剂应用

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