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[发明专利](－)－2－{[2－(4－羟基苯基)乙基]－硫基}－3－[4－(2－{4－[(甲基磺酰基)氧基]苯氧基}乙基)苯基]丙酸的胺盐及其在药物中的用途-CN200480023146.2无效
发明人： M·阿奎维斯特;M·U·J·达尔斯特罗姆;B·奥斯森;R·A·斯托雷;N·P·塔洛尔;R·伍德斯 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2004-06-16 - 公布日： 2006-09-20 - 主分类号： C07C323/56 文献下载
摘要：本发明涉及(－)－2－{[2－(4－羟基苯基)乙基]－硫基}－3－[4－(2－{4－[(甲基磺酰基)氧基]苯氧基}乙基)苯基]丙酸的叔－丁基胺盐、哌嗪盐、胆碱盐、三(羟基甲基)甲基胺盐、赖氨酸盐或金刚烷基胺盐，其制备方法，其在治疗临床病症中的用途包括伴有或不伴有胰岛素抗性和其他代谢综合征指征的脂质紊乱(异常脂血症)，及含有其的药用组合物。
羟基苯基乙基硫基甲基磺酰基氧基苯氧基丙酸及其药物中的用途

[发明专利]脂质体组合物及放射增敏剂的给药方法-CN00803583.0无效
发明人： P·S·奥斯特;A·A·泽特;K·M·乔特斯旺;J·L·斯拉特;G·Z·祝 -专利权人：阿尔萨公司
申请日： 2000-02-07 - 公布日： 2002-03-13 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：该方法包括制备由成囊泡脂质和脂质衍生的放射增敏剂组成的脂质体。在一个实施方案中,放射增敏剂是二棕榈酰基－5－碘－2’－脱氧尿苷。还公开了包括脂质衍生的放射增敏剂的脂质体组合物的制备方法。
脂质体组合放射增敏剂药方

[发明专利]硼亚酞菁化合物及其制备方法-CN201410401468.1有效
发明人： J·H·班宁;W·G·维德勒;S·V·达阿佩尔 -专利权人：施乐公司
申请日： 2014-08-15 - 公布日： 2017-09-05 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物，其包含硼亚酞菁部分、位于所述硼亚酞菁部分的外周环状基团上的多个增溶取代基，和位于所述硼亚酞菁部分的硼原子上的轴向取代基。所述多个增溶取代基包含含氧或含硫的官能团和长度为8个或更多个碳原子的取代的或未取代的直链、支链或环状的脂族或芳族末端烃基，所述烃基任选地含有一个或多个杂原子。所述轴向取代基选自卤素、烷氧基、卤代烷氧基、酯、羰基取代的烷基、羰基取代的卤代烷基、烷基芳氧基、卤代烷基芳氧基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、烷基芳基磺酰基和卤代烷基芳基磺酰基。
硼亚酞菁化合物及其制备方法

[发明专利]一种茜草素脂质体及其制备方法-CN201711140031.7在审
发明人：柴保国;孙江宏;梁军;杜雄伟;班曼曼;张涛 -专利权人：河南牧翔动物药业有限公司;河南牧翔科技有限公司
申请日： 2017-11-16 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：以质量比计，茜草素∶PEG修饰的脂质衍生物=1∶30～40，称取茜草素和PEG修饰的脂质衍生物；所述PEG修饰的脂质衍生物为PEG‑二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺或PEG‑二硬脂酰磷脂酰甘油；将PEG修饰的脂质衍生物加乙醇溶解，以pH=2.7~5.2、浓度200~400mmol/L的枸缘酸‑枸缘酸纳缓冲液为水化介质，制备PEG修饰的脂质衍生物终浓度为50~100mg/mL的空白脂质体混悬液；将茜草素超声分散在乙醇中，制备茜草素终浓度为
一种茜草脂质体及其制备方法

[发明专利]生产脂抑制素和四氢脂抑制素的方法-CN97109732.1无效
发明人：Ａ·巴切尔;Ｐ·斯拖尔;Ｗ·威伯尔 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 1997-04-25 - 公布日： 2003-11-19 - 主分类号： C12P17/02 文献下载
摘要：一种发酵生产脂抑制素的方法，该方法包括a)在基本上不含脂肪和油，但含有适当碳源和氮源及无机盐的水质培养基中，在有氧条件下培养能够产生脂抑制素的放线菌目所属的微生物，直至起始生长阶段基本完成，并有大量细胞产生，b)在液体培养基中加入亚油酸，可选择性地混合加入辛酸(其中部分或全部的亚油酸和/或部分或全部辛酸可以由相应的酯类和/或盐类所替代)，以及N-甲酰基-L-亮氨酸，或优选L-亮氨酸，所述的亚油酸或其酯或其盐已经被抗氧化剂稳定脂抑制素可以从培养液中分离得到，并可将脂抑制素还原为四氢脂抑制素。
生产抑制四氢脂方法

[发明专利]新型抗坏血酸酯的制备方法-CN88103639.0无效
发明人：高野桥邦夫;田中光孝;山野徹 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1988-06-15 - 公布日： 1992-10-28 - 主分类号： C07D307/62 文献下载
摘要：通过于惰性有机溶剂中用酸处理2-酮-L-古洛糖酸并自反应混合物中回收得到的6-O-(2-酮-L-古洛糖酰基)-L-抗坏血酸酯基本上不含有2-酮-L-古洛糖酸。6-O-(2-酮-L-古洛糖酰基)-L-抗坏血酸酯较L-抗坏血酸更具有脂溶性，因而可用作为肠道所吸收的L-抗坏血酸之前药。
新型抗坏血酸制备方法

[发明专利]一种天然药物有效成分的提取工艺-CN202110396911.0在审
发明人：王振辉 -专利权人：河南理工大学
申请日： 2021-04-13 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： A61K36/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种天然药物有效成分的提取工艺，包括以下步骤：(1)每年9‑11月在广东紫珠落叶前采收，离地面约10厘米割取广东紫珠地上部分作为原料，利用粉碎设备将得到的原料粉碎；(2)称取粉碎后过筛的广东紫珠粉料于提取容器中，加入提取液、酰基供体和催化剂本发明提取工艺设计科学合理，其在传统分离提取的提取液中混入酰基供体和催化剂，能够对广东紫珠中黄酮苷上糖基的伯羟基进行酰基化，酰基化作用能够大幅提高黄酮苷的脂溶性，进而保障黄酮类化合物整体的提取效率。
一种天然药物有效成分提取工艺

[发明专利]长链酰基肉碱作为缺血性脑卒中生物标志物的应用-CN202010933423.4有效
发明人：孙秀兰;黄新鑫;杨进;季娟;郭若冰;施海彬;程虹;孙涛;胡刚 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2020-09-08 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种长链酰基肉碱作为缺血性脑卒中生物标志物的应用，属于生物医药领域，本发明基于脂质组学的研究技术和生物信息学的筛查分析，发现长链酰基肉碱在小鼠急性缺血性脑卒中模型缺血半影区中的表达上调。具体地，本发明涉及长链酰基肉碱在制备用于脑卒中诊断、罹患风险评估、患病严重程度的诊断治疗效果的评估、预后恢复的判断等的产品中的应用，不仅可以快速有效地进行脑卒中的早期诊断、风险评估和预警，还可以为后期患病严重程度及治疗效果的评估另外，本发明所述长链酰基肉碱还可以为筛选预防和治疗缺血性脑卒中药物和临床治疗提供靶点。
长链酰基肉碱作为缺血性脑卒中生物标志应用

[发明专利]用酰胺化合物促进植物生长的方法-CN200480024582.1无效
发明人： J·布贝尔;S·布洛舍斯;H·伊皮玛;D·米尔豪斯;J·黑尔姆;T·伯克多尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2004-07-15 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： A01N37/22 文献下载
摘要：用于处理需要生长促进的植物的方法包括对所述植物、对它们从其生长的种子或者对它们生长的场所施加非植物毒性的有效的植物生长促进量的具有式A－CO－NR¹R²的酰胺化合物，其中A为芳基或具有1－3个选自O、N和S的杂原子的芳族或非芳族5或6员杂环；其中芳基或杂环可以有或没有1、2或3个彼此独立地选自烷基、卤素、CHF₂、CF₃、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基的取代基；R¹为氢原子；R²为可以有或没有1、2或3个彼此独立地选自烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、环烯氧基、苯基和卤素的取代基的苯基或环烷基，其中脂族和脂环族基团可以部分或全部地卤代和/或脂环族基团可以由1－3个烷基取代，并且其中苯基可以有1－5个卤原子和/或1－3个彼此独立地选自烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基的取代基，并且其中酰胺苯基可以与或不与饱和5员环稠合，该饱和5员环可以用或不用一个或多个烷基取代和/或可以有选自O和S的杂原子。
用酰胺化合物促进植物生长方法

[发明专利]酰基辅酶A：胆甾醇基转移酶抑制剂-CN90109182.0无效
发明人：威廉·霍华德·罗克 -专利权人：沃纳-兰伯特公司
申请日： 1990-11-16 - 公布日： 1991-05-29 - 主分类号： C07K5/06 文献下载
摘要：下式新化合物，具有酰基辅酶A胆甾醇酰基转移酶(ACAT)抑制活性，因而可用于控制血液胆甾醇浓度。式中Ar是苯基或1-或2-萘基，其中各Ar可以是取代或未取代的，m和n是0、1或2，R3和R4是氢或末端碳原子可被羟基或胺基取代的烷基，或者R3是氢而R4是-NHR10(其中，R10是氢、-C(＝O)-烷基C14、-C(＝O)-O-t-C4H9、或-C(＝O)OCH2C6H5)；并且，R1和R2是氢或脂族基团，取代脂肪族基团、取代脂环脂族基团、杂脂族基团，或NR1R2一起形成单杂环基团。
基辅胆甾醇基转移酶抑制剂

[发明专利]层叠体、涂覆剂和层叠体的制造方法-CN201811521624.2在审
发明人：木部佳延 -专利权人：日华化学株式会社
申请日： 2018-12-13 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： C09D175/14 文献下载
摘要：和在基材(2)上设置的树脂固化物层(5)，树脂固化物层(5)包含树脂组合物的固化物(3)，所述树脂组合物包含至少使下述(A)成分、下述(B)成分和下述(C)成分反应而成的聚碳酸酯系树脂，(A)成分：具有脂环式骨架或将脂环式骨架的至少一个碳原子用氧原子、氮原子或硫原子替换而成的骨架的聚碳酸酯多元醇(B)成分：多异氰酸酯系化合物(C)成分：在分子内具有至少一个(甲基)丙烯酰基和两个以上的羟基的含有(甲基)丙烯酰基的多元醇。
层叠体树脂固化物层树脂组合物脂环式骨架丙烯酰基涂覆剂基材聚碳酸酯多元醇聚碳酸酯系树脂多异氰酸酯氮原子多元醇固化物硫原子碳原子氧原子羟基制造替换

[发明专利]6，6-二甲基-2-脂酰基环己-4-烯-1，3-二酮的衍生物-CN94102230.7无效
发明人： D·焦兰;P·拉森 -专利权人：罗伯逖特公司
申请日： 1994-03-03 - 公布日： 1995-02-22 - 主分类号： A61K7/42 文献下载
摘要：在化妆品行业的防晒领域使用6，6-二甲基-2-脂酰基环己-4-烯-1，3-二酮的衍生物以及含有这些衍生物的制剂、新的衍生物及其生产方法。使用结构式(I)6，6-二甲基-2-脂酰基环己-4-烯-1，3-二酮的衍生物作为防晒剂，含有这些衍生物的制剂新的衍生物以及它们的生产方法。
甲基脂酰基环己衍生物

[发明专利]树脂组合物-CN200680024088.4有效
发明人：泽口太一 -专利权人：日本瑞翁株式会社
申请日： 2006-07-03 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： C08L45/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种树脂组合物，其含有：具有降冰片烯结构的单体和乙烯的加成共聚物、具有降冰片烯结构的单体的开环聚合物加氢物、苯乙烯和异戊间二烯的共聚物的芳香环氢化物等含有脂环结构的聚合物，和N，N’－双(2，2，6，6－四甲基－4－哌啶基)－N，N′－二甲酰基六亚甲基二胺或4－(甲酰基氨基)－2，2，6，6－四甲基哌啶等哌啶衍生物。
树脂组合

[发明专利]一种泡泡持妆水粉底及其制备工艺-CN201910926400.8在审
发明人：李继承 -专利权人：苏州安特化妆品股份有限公司
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： A61K8/9789 文献下载
摘要：本发明公开了一种泡泡持妆水粉底及其制备工艺，该粉底包含以下组分：去离子水、丙烯酸(酯)类/C10‑30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、丁二醇、甘油、三乙醇胺、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷交联聚合物、鲸蜡基脂醇乙基己酸脂、辛基聚甲级硅氧烷、月桂基PEG‑9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷、生育酚乙酸脂、二氧化钛、铁黄、铁红、铁黑、三乙氧基辛基硅氧烷、滑石粉、季铵盐‑18膨润土、甘油硬脂酸脂、鲸蜡硬脂醇、硬脂酰乳酰乳酸钠、C30‑45烷基聚甲基硅氧烷、C30‑45烯烃、苯氧乙醇、双丙甘醇、聚山梨醇脂‑200、倒捻子果皮提取物、厚朴树皮提取物、石榴果皮提取物；本配方可获得具有清爽肤感且持状同时带有特殊的泡泡外观的粉底液；其制备工艺可以实现规模量产
聚二甲基硅氧烷交联聚合物制备工艺硅氧烷提取物泡泡辛基烷基聚甲基硅氧烷丙烯酸烷醇丙烯酸酯甘油硬脂酸果皮提取物滑石粉苯氧乙醇二甲基硅二氧化钛厚朴树皮鲸蜡硬脂聚山梨醇去离子水三乙醇胺三乙氧基石榴果皮双丙甘醇水粉甘油丁二醇粉底液规模量基己酸季铵盐膨润土乳酸钠生育酚氧乙基乙酸脂月桂基醇乙肤感基脂鲸蜡铁红铁黄烯烃清爽配方

[发明专利]一种润滑脂抗极压添加剂-CN200910070005.0无效
发明人：孙世桦 -专利权人：天津市公博科技开发有限公司
申请日： 2009-08-03 - 公布日： 2011-03-23 - 主分类号： C10M167/00 文献下载
摘要：一种润滑脂抗极压添加剂，基本特征在于：由基础油；全氟化聚烯烃；二烷基二硫代氨基甲酸锑；吩噻嗪；脂肪胺；双亚水杨基丙二胺；二烷基二硫代氨基甲酸金属盐；聚异丁烯；烷基琥珀酰亚胺组成。各组份的重量百分比为：全氟化聚烯烃29-33％；二烷基二硫代氨基甲酸锑20-22％；吩噻嗪3-5％；脂肪胺3-5％；双亚水杨基丙二胺3-5％；二烷基二硫代氨基甲酸金属盐5-7％；聚异丁烯3-5％；烷基琥珀酰亚胺能长久保持良好的润滑脂稠度。并确保在重载荷和以及遭受到冲击载荷的齿轮、轴承及机械部件的抗极压性能稳定和提高对各类使用润滑脂的设备起到全面养护。在确保对各类机械设备提高抗极压性能的同时，全面提升润滑脂的各类性能，延长润滑脂的使用周期。
一种润滑脂抗极压添加剂