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[发明专利]一种利用电化学微通道反应装置连续制备1,3-茚二酮螺咪唑啉类化合物的方法-CN202210449274.3有效
发明人：郭凯;张赛;段金电;徐高晨;方正;李玉光;季栋 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2022-04-26 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D233/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用电化学微通道反应装置连续制备1,3‑茚二酮螺咪唑啉类化合物的方法，将2‑芳基‑1,3‑茚二酮类化合物、N‑苯基苄脒类化合物、电解质和溶剂混合制备成均相溶液，然后用注射泵单股进样，将此溶液通入电化学微通道反应装置的进样口，在此装置中进行连续的电化学反应，即可得到1,3‑茚二酮螺咪唑啉类化合物。本发明采用电化学微通道反应装置连续制备1,3‑茚二酮螺咪唑啉类化合物，不用添加金属催化剂，操作简单，反应时间短，产物收率最高可达98%。该方法可以有效克服传统合成路径中步骤繁杂、反应时间长，需要当量强氧化剂和昂贵催化剂，温度过高和原子效率低等问题。
一种利用电化学通道反应装置连续制备茚二酮螺咪唑化合物方法

[发明专利]α-氨基-β-羧基己二烯二酸半醛去羧酶的抑制剂-CN201780066606.7在审
发明人：罗伯特·佩利恰里 -专利权人： TES制药有限责任公司
申请日： 2017-10-13 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C07D233/30 文献下载
摘要：本公开公开能够调节α‑氨基‑β‑羧基己二烯二酸半醛去羧酶(ACMSD)的活性的化合物，所述化合物可以用于预防和/或治疗与NAD⁺生物合成的缺陷有关的疾病和病症，例如代谢病症、神经退化性疾病、慢性发炎性疾病、肾病和与老化有关的疾病。本申请还公开包括所述化合物的药物组合物和所述化合物作为药剂的用途。
氨基二酸二烯羧基神经退化性疾病药物组合物代谢病症慢性发炎生物合成性疾病抑制剂疾病肾病老化治疗申请预防

[发明专利]1,3－二取代咪唑－2－硫酮的微波合成方法-CN200510050465.9无效
发明人：雷鸣;王彦广 -专利权人：浙江大学
申请日： 2005-06-27 - 公布日： 2006-01-18 - 主分类号： C07D233/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种1，3－二取代咪唑－2－硫酮的微波合成方法。它以当量比为1∶1~2的1，3－二取代咪唑鎓盐和硫氰酸钾，在微波辐射条件下合成1，3－二取代咪唑－2－硫酮，微波辐射的功率为50~200W，微波辐射反应时间为2～10分钟。本发明的优点：1)采用微波辐射大大提高反应速度，通常反应时间为2~5分钟；2)采用硫氰酸钾替代硫代乙酸钾，减少了副反应，提高了反应收率，反应时间缩短，微波辐射功率降低；3)反应操作简便，无需除水；4)反应后处理简单，只需溶解提取、过滤、洗涤、浓缩，粗产物的纯度大于80％；5)反应无需有机溶剂，无污染。
取代咪唑微波合成方法

[发明专利]吡虫啉人工半抗原、人工抗原、特异性抗体制备方法及其用途-CN200410018201.0无效
发明人：魏方林;程敬丽;郑尊涛;吴慧明;朱国念 -专利权人：浙江大学
申请日： 2004-04-30 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： C07D233/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡虫啉人工半抗原、人工抗原、特异性抗体制备方法及其用途。属于农药免疫化学技术领域。以吡虫啉(1－(6－氯－3－吡啶甲基)－N－硝基－2－咪唑啉亚胺)为原料，在碱性条件下与3－巯基丙酸反应，合成了半抗原1－(6－(2－羧乙基)硫代－3－吡啶甲基)－N－硝基－2－咪唑啉亚胺(简称IM)。然后通过碳二亚胺法和混合酸酐法分别与蛋白质偶联制备人工抗原(免疫原和包被原)。将免疫原免疫动物制备了对吡虫啉高亲合力、高特异性的抗体。该抗体与其他类似物交叉反应率低。用该抗体建立的酶联免疫吸附分析法可用于快速检测样本中痕量的吡虫啉残留。这种方法灵敏度高、特异性强，样品前处理简单，便于进行现场监控，可以与常规方法互为补充。
吡虫啉人工半抗原抗原特异性抗体制备方法及其用途

[发明专利]1，3－二苄基咪唑啉－2－酮－顺－4，5－二羧酸（I）的制备方法-CN03115416.6无效
发明人：陈芬儿 -专利权人：复旦大学
申请日： 2003-02-14 - 公布日： 2004-06-02 - 主分类号： C07D233/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种1，3-二苄基咪唑啉-2-酮-顺-4，5-二羧酸的制备方法。现有技术存在苄胺单耗高、工艺复杂、成本高等不足。本发明用氯气对富马酸进行亲电加成制得内消旋-2，3-二氯丁二酸(2)。在相转移催化剂的存在下，内消旋-2，3-二氯丁二酸与苄胺在溶剂中进行苄胺化合成顺-2，3-二苄胺丁二酸(3)，后者与固体光气在氢氧化钾溶液中进行相转移催化关环即得1，3-二苄基咪唑啉-2-酮-顺-4，5-二羧酸。总收率达74％。本发明原料易得，反应条件温和，操作简便，适合于工业化生产。
苄基咪唑二羧酸制备方法

[发明专利]制备烷基咪唑啉酮(甲基)丙烯酸酯的方法-CN94104063.1无效
发明人：Ｇ·赫斯特;Ａ·里昂德尔 -专利权人：埃勒夫阿托化学有限公司
申请日： 1994-04-06 - 公布日： 2000-05-03 - 主分类号： C07D233/30 文献下载
摘要：制备烷基咪唑啉酮（甲基）丙烯酯的方法$化合物（Ⅰ）是由至少一种（甲基）丙烯酸酯（Ⅱ）与一种杂环醇（Ⅲ）反应而制备，并且存在有至少一种催化剂，其选自钙与１，３－二羰基化合物的螯合物，如乙酰丙酮酸钙。$R1=H,CH3;A,B=C2-C5亚烷基;R2=C1-C4烷基。$
制备烷基咪唑甲基丙烯酸酯方法

[发明专利]取代的N-(咪唑基)烷基丙氨酸衍生物-CN90108945.1在审
发明人：杰拉尔德·罗伯特·吉拉德;戴维·泰勒·希尔;约瑟夫·温斯托克 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 1990-11-06 - 公布日： 1991-05-22 - 主分类号： C07D233/30 文献下载
摘要：本发明公开了具有式(I)结构的血管紧张素II受体拮抗剂及含有这些拮抗剂的药用组合物和用这些化合物对哺乳动物产生血管紧张素II受体拮抗作用的方法。本发明化合物用于调节高血压和治疗充血性心衰、肾衰和青光眼。式(I)为
取代咪唑烷基丙氨酸衍生物

[其他]咪唑啉(硫)酮衍生物，其制备工艺及其在植保方面的应用-CN87100616无效
发明人：雷纳尔·利伯;雷恩哈德·翰德特;黑尔马·米尔登伯格克劳斯·伯尔;赫曼·比伦格克劳斯·伯尔;赫曼·比伦格 -专利权人：赫彻斯特股份公司
申请日： 1987-02-07 - 公布日： 1987-08-19 - 主分类号： C07D233/30 文献下载
摘要：通式(I)化合物具有良好的除莠作用，式中X为氧或硫；R1为氢或卤素；R2和R3为氢或卤素，卤代烷、RO-或RS-、(取代)苯亚磺酰基、(取代)苯磺酰基、(取代)苯氧甲基、烷氧羰基、NO2或CN；R4为氢、(取代)脂族基团或-C(X)-NHR7；R5为氢。或可与式(I)中C4相连的(取代)脂族基团，其中一个CH2可被O或S所代替；R6为氢或烷基。
咪唑衍生物制备工艺及其植保方面应用