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[发明专利]一种基于血液指标、cfDNA的癌症筛查方法和系统-CN202111429990.7在审
发明人：季凯;王正 -专利权人：季凯;王正
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： G16H50/30 文献下载
摘要：本发明公开一种基于血液指标、cfDNA的癌症筛查方法和系统，属于医疗数据处理领域，包括数据获取模块，其用于获取年龄、性别及血常规、血生化、肿瘤标志物检测指标、cfDNA浓度和甲基化数据；筛查预测模块，其用于基于恶性肿瘤筛查模型，预测出待筛查者恶性肿瘤患病预测值；其中，恶性肿瘤筛查模型的训练过程为：构建大规模人群样本集合，样本分为2类，分别为无恶性肿瘤人群和恶性肿瘤病人；利用人群样本训练机器学习算法模型，得到恶性肿瘤筛查模型。本发明利用血液检查指标、肿瘤标志物、cfDNA进行恶性肿瘤筛查，创新性的综合多组学检验及血细胞检查进行肿瘤筛查，创新了肿瘤筛查的方式。
一种基于血液指标 cfdna 癌症方法系统

[发明专利]一种基于血常规、血生化指标的恶性肿瘤筛查系统-CN202110259285.0在审
发明人：季凯;王正 -专利权人：季凯;王正
申请日： 2021-03-10 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： G16H50/20 文献下载
摘要：本发明公开一种基于血常规、血生化指标的恶性肿瘤筛查系统，属于医疗数据处理领域，包括数据获取模块，其用于识别血常规、血生化化验单图片中血液学指标、年龄和性别；筛查预测模块，其用于基于恶性肿瘤筛查模型，预测出待筛查者健康程度及恶性肿瘤患病预测值；其中，恶性肿瘤筛查模型的训练过程为：构建大规模人群样本集合，样本分为3类，分别为健康人群、非恶性肿瘤住院病人和恶性肿瘤病人，其中非恶性肿瘤住院病人样本和恶性肿瘤病人样本中包含多种疾病；利用人群样本集合训练机器学习算法模型，得到恶性肿瘤筛查模型。本发明利用常见的血常规和血生化指标进行健康评估及恶性肿瘤筛查，创新了肿瘤筛查的方式。
一种基于血常规生化指标恶性肿瘤系统

[发明专利]目标人群血液系统恶性肿瘤筛查系统-CN202010536183.4在审
发明人：薛付忠;井明;季晓康;代晓宇;王璟涛;王志恒 -专利权人：山东大学;山东华链医疗科技有限公司
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： G16H50/20 文献下载
摘要：本发明属于医疗数据处理领域，提供了一种目标人群血液系统恶性肿瘤筛查系统，包括数据获取模块，其用于获取符合目标人群的血常规化验单图片，识别血常规化验单图片中血常规检测指标、年龄和性别；筛查预测模块，其用于基于血液系统恶性肿瘤筛查模型预测出相应待筛查者的血液系统恶性肿瘤评价指标预测值；其中，血液系统恶性肿瘤筛查模型的训练过程为：构建符合目标人群真实患病水平的样本人群集合；利用样本人群集合训练机器学习算法模型，得到血液系统恶性肿瘤筛查模型。其更适用于真实目标人群，血液系统恶性肿瘤筛查精度高。
目标人群血液系统恶性肿瘤

[发明专利]一种血液恶性肿瘤的筛查方法和系统-CN202210214497.1在审
发明人：季凯;王正 -专利权人：季凯;王正
申请日： 2022-03-07 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： G16B20/50 文献下载
摘要：本发明公开一种血液恶性肿瘤的筛查方法和系统，属于医疗数据处理领域。其特征在于，包括：数据获取模块，其用于获取血常规检验数据，通过识别血常规化验单图片或直接从电子数据中导入；模型构建模块，通过对健康人群、常见疾病人群、非血液系统恶性肿瘤人群和血液恶性肿瘤人群建立样本，并利用机器学习算法得到筛查模型；筛查模块，利用筛查模型检查血液恶性肿瘤。本发明利用血常规筛查血液恶性肿瘤，特别改进了其他非血液恶性肿瘤疾病的干扰，创新了血液恶性肿瘤筛查方式。
一种血液恶性肿瘤方法系统

[发明专利]一种用于快速筛查宫颈肿瘤的模型及其建立方法-CN202210256653.0在审
发明人：马彩玲;吕小毅;王静;严紫薇;陈程;陈晨 -专利权人：新疆医科大学第一附属医院;新疆大学
申请日： 2022-03-16 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： G16H50/20 文献下载
摘要：本发明为一种用于快速筛查宫颈肿瘤的模型及其建立方法。一种用于快速筛查宫颈肿瘤的模型的建立方法，包括以下步骤：(1)采集不同病变程度的宫颈肿瘤患者的血清样本后，测定并获取傅立叶红外光谱数据；(2)所述的傅立叶红外光谱数据通过PSO‑CNN算法建立分类模型，得所述的用于快速筛查宫颈肿瘤的模型。本发明所述的一种用于快速筛查宫颈肿瘤的模型及其建立方法，通过对PSO‑CNN算法进行优化，可以提高识别效果，从而可以更好的应用于快速筛查宫颈肿瘤。
一种用于快速宫颈肿瘤模型及其建立方法

[发明专利]肿瘤筛查模型的构建方法及应用-CN202010151705.9在审
发明人：孙福明;白健;张清政;吴琳 -专利权人：福建和瑞基因科技有限公司
申请日： 2020-03-06 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： G16B20/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种肿瘤筛查模型的构建方法，所述方法包括采用支持向量机对单个分类指标进行分类模型构建，得到每个指标对样本的预测得分，然后使用逻辑回归模型对所述得分进行整合，进而得到所述肿瘤筛查模型。本发明还提供了基于所述方法构建的肿瘤筛查模型的癌症筛查、风险预测和/或诊断方法，以及相关的试剂盒、系统、装置、计算机可读存储介质和设备。实现了对各个分期的癌症，包括早期癌症的准确筛查。
肿瘤模型构建方法应用

[发明专利]一种提高肿瘤标志物准确性的方法和系统-CN202110249095.0在审
发明人：季凯;王正 -专利权人：季凯;王正
申请日： 2021-03-08 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： G16H10/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高肿瘤标志物准确性的方法和系统，属于医疗数据处理领域，包括数据获取模块，其用于获取血常规化验单、血生化化验单、肿瘤标志物化验单图片，识别血常规、血生化、肿瘤标志物化验单图片中检测指标、年龄、性别；肿瘤标志物筛查模块，其用于基于肿瘤标志物增强筛查模型，预测出相应待筛查者中恶性肿瘤患病预测值；其中，肿瘤标志物增强筛查模型的训练过程为：构建大规模人群样本集合，样本中包含同一人的血常规、血生化和肿瘤标志物指标；利用血常规、血生化和肿瘤标志物指标建立学习样本；利用学习样本训练机器学习算法模型，得到肿瘤标志物增强筛查模型。本发明利用血常规、血生化指标提高了肿瘤标志物准确性。
一种提高肿瘤标志准确性方法系统

[发明专利]一种基于循环肿瘤DNA的恶性肿瘤早期筛查系统-CN202010859550.4在审
发明人：张伟;孟涛;马少杰;李文娟 -专利权人：西安时代基因健康科技股份有限公司
申请日： 2020-08-24 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： G16B20/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于循环肿瘤DNA的恶性肿瘤早期筛查系统，该恶性肿瘤早期筛查系统同时利用了样本循环游离DNA和白细胞基因组DNA中存在的突变，结合恶性肿瘤突变捕获文库及恶性肿瘤相关的病理性突变位点比对，对非肿瘤特异性的基因突变进行剔除，可以从样本的基因突变中提取恶性肿瘤细胞释放入血液循环系统的特异性的分子标志物，即循环肿瘤DNA突变位点。本发明基于人体循环肿瘤DNA的变异情况，可以对恶性肿瘤进行早期筛查，并提高筛查的敏感性和特异性。
一种基于循环肿瘤 dna 恶性肿瘤早期系统

[发明专利]基于分子标记的用于肝癌筛查和风险预测的系统及应用-CN202211250017.3在审
发明人：付小斌 -专利权人：河北北方学院附属第一医院
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： G16B20/40 文献下载
摘要：是本申请公开了基于分子标记的肝癌肿瘤筛查模型的建立方法，所述方法包括获得与肝癌关联的SNP数据集；基于数据集，筛选得到用于建模的SNPs，以作为模型变量；计算每一模型变量的不同基因型的相对风险值；以及基于相对风险值获得所述肿瘤筛查模型本申请明公开了基于所述方法构建的肿瘤筛查模型的肝癌筛查、风险预测和/或诊断方法，以及相关的试剂盒、系统、装置、计算机可读存储介质和设备，实现了对各个分期的肝癌的早期准确筛查。
基于分子标记用于肝癌风险预测系统应用

[发明专利]基于分子标记的用于肝癌筛查和风险预测的系统及应用-CN202211249896.8在审
发明人：付小斌 -专利权人：河北北方学院附属第一医院
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：是本申请公开了基于分子标记的肝癌肿瘤筛查模型的建立方法，所述方法包括获得与肝癌关联的SNP数据集；基于数据集，筛选得到用于建模的SNPs，以作为模型变量；计算每一模型变量的不同基因型的相对风险值；以及基于相对风险值获得所述肿瘤筛查模型本申请明公开了基于所述方法构建的肿瘤筛查模型的肝癌筛查、风险预测和/或诊断方法，以及相关的试剂盒、系统、装置、计算机可读存储介质和设备，实现了对各个分期的肝癌的早期准确筛查。
基于分子标记用于肝癌风险预测系统应用

[发明专利]基于分子标记的用于肝癌筛查和风险预测的系统及应用-CN202111611165.9有效
发明人：付小斌 -专利权人：上海华测艾普医学检验所有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： G16B20/40 文献下载
摘要：是本申请公开了基于分子标记的肝癌肿瘤筛查模型的建立方法，所述方法包括获得与肝癌关联的SNP数据集；基于数据集，筛选得到用于建模的SNPs，以作为模型变量；计算每一模型变量的不同基因型的相对风险值；以及基于相对风险值获得所述肿瘤筛查模型本申请明公开了基于所述方法构建的肿瘤筛查模型的肝癌筛查、风险预测和/或诊断方法，以及相关的试剂盒、系统、装置、计算机可读存储介质和设备，实现了对各个分期的肝癌的早期准确筛查。
基于分子标记用于肝癌风险预测系统应用

[发明专利]一组肿瘤相关抗原在制备肝癌早期筛查试剂盒中的应用-CN202110106283.8在审
发明人：许芳芳;刘小转;申丽君;葛菲;时明月 -专利权人：河南省人民医院
申请日： 2021-01-26 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学和肿瘤学领域，具体涉及一组肿瘤相关抗原在制备肝癌早期筛查试剂盒中的应用，用于制备早期肝癌筛查试剂盒的肿瘤相关抗原为ALKBH1、PPP2R1A、BCAS4、ASTE1、UGT3A2、本发明提供了一种早期肝癌筛查用ELISA试剂盒，包括固相载体和包被于固相载体上的肿瘤相关抗原，其中，肿瘤相关抗原由ALKBH1、PPP2R1A、BCAS4、ASTE1、UGT3A2、FAM5C的组成。本发明首次将这六种肿瘤相关抗原作为一个组合用于早期肝癌的筛查，具有较高的检测灵敏度和特异度，适于大规模高危人群的快速筛查。
一组肿瘤相关抗原制备肝癌早期试剂盒中的应用

[发明专利]一种基于血液检查指标的疾病筛查方法和系统-CN202110917580.0在审
发明人：季凯;王正 -专利权人：季凯;王正
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： G16H50/30 文献下载
摘要：本发明公开一种基于血液检查指标的疾病筛查方法和系统，属于医疗数据处理领域，包括数据获取模块，其用于获取血常规化验单、血生化化验单、肿瘤标志物化验单图片，识别血常规、血生化、肿瘤标志物化验单图片中检测指标、年龄、性别，或直接从电子数据中导入相关数据；疾病筛查模块，其用于基于健康初筛模型和疾病筛查模型，预测出相应待筛查者是否存在特定的疾病。其中，健康初筛模型的训练过程为：对健康人群与疾病人群建立分类学习样本，利用学习样本训练机器学习算法模型，得到健康初筛模型；疾病筛查模型的训练过程为：对特定疾病人群和其他疾病人群建立分类学习样本，利用学习样本训练机器学习算法模型，得到特定疾病筛查模型。本发明利用血常规、血生化指标、肿瘤标志物筛查特定疾病，创新了疾病筛查预警的模式。
一种基于血液检查指标疾病方法系统

[发明专利]高通量肿瘤药物筛查的方法与试剂盒-CN202210776779.0在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：江苏艾玮得生物科技有限公司
申请日： 2022-07-04 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明提供一种高通量肿瘤药物筛查的方法与试剂盒，属于药物筛查技术领域。其中，本发明的筛查方法包括：采用加胶U型底法对肿瘤细胞进行三维培养，形成肿瘤细胞微球；在所述肿瘤细胞微球中加入含药培养基进行培养；对培养后的肿瘤细胞微球的细胞活性和/或细胞迁移进行检测。本发明提供的高通量肿瘤药物筛查方法，以加胶U型底法为基础形成了细胞培养的基质微环境，无需额外设备和复杂模具即可以高通量、稳定、均匀、可控地生成肿瘤微球，实现体外三维培养，并且水凝胶还提供了观察肿瘤细胞迁移的环境，通过检测肿瘤生长、转移等重要指标实现对肿瘤药物高通量、高精度筛选，该方法操作简单、成本较低。
通量肿瘤药物方法试剂盒

[发明专利]肿瘤筛查模型、其构建方法和装置-CN201911360765.5有效
发明人：张萌萌;郭璟;楼峰;曹善柏 -专利权人：北京橡鑫生物科技有限公司;天津橡鑫生物科技有限公司;北京橡鑫医学科技有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种肿瘤筛查模型、其构建方法和装置。模型构建方法包括获取两组分别来自多个阳性样本和多个对照样本的游离DNA测序数据；比较两组游离DNA测序数据并筛选出ctDNA片段的特异性特征；利用ctDNA片段的特异性特征进行机器学习模型构建得到肿瘤筛查模型通过根据ctDNA片段明显不同于cfDNA的特征分布，可用于大大提高ctDNA的检测，并充分利用ctDNA特异性特征，通过机器学习构建肿瘤筛查模型。利用该肿瘤筛查模型对待测样本的测序深度要求不高，采用常规的低深度测序即可实现，为癌症的(早期)筛查提供重要的研究方向和临床指导意义。
肿瘤模型构建方法装置

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