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[发明专利]一种药物涂层材料及制备方法-CN200910012337.3无效
发明人：张二林;申峰 -专利权人：中国科学院金属研究所
申请日： 2009-07-02 - 公布日： 2011-01-05 - 主分类号： A61L27/28 文献下载
摘要：本发明涉及血管组织工程领域，具体为一种可应用于血管组织工程和介入支架的药物涂层材料及制备方法，该涂层材料具有可降解性、促进内皮细胞生长和抑制血小板粘附的作用。涂层材料以生物相容性较好的聚合物材料作为药物载体，以中国传统中药当归的有效提取成分阿魏酸及其衍生物为药物。制备过程：药物载体与药物用溶剂充分溶解，经超声混合均匀后使用。药物涂层材料可以采用溶液浇注法制备，将溶解均匀后溶液浇注在玻璃器皿中，20-25℃、真空条件下挥发溶剂24小时成膜，之后继续加温彻底挥发溶剂48小时，灭菌消毒后备用。该涂层材料具有抑制血小板粘附和促进内皮细胞生长的作用，可应用于血管组织工程领域中和介入支架表面的可降解药物涂层。
一种药物涂层材料制备方法

[发明专利]载双基因血管内支架及其制备方法-CN200710078134.5无效
发明人：王贵学;唐朝君 -专利权人：重庆大学
申请日： 2007-01-23 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： A61L31/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种载双基因血管内支架及其制备方法，所述的内支架金属表面设有处理层，在处理层上设有载基因涂层，在载基因涂层上结合有VEGF₁₂₁和eNOS的双基因涂层。制备方法包括以下步骤：a)获取目的基因VEGF₁₂₁和eNOS；b)目的基因的真核细胞表达载体的构建与扩增；c)金属支架表面改性；d)制备载基因支架涂层；e)制备VEGF_{制备涂层金属支架携带质粒介导的VEGF₁₂₁和eNOS基因转染病变部位，金属支架涂层与金属支架之间涂覆紧密，生物相容性良好，能够携带满足体力、内转染剂量的质粒。VEGF能显著的提高内皮层的修复速度，eNOS基因能有效的抑制平滑肌细胞的增殖同时也增强内皮修复，最终达到抑制血管内支架再狭窄的目的。}
基因血管支架及其制备方法

[实用新型]养发帽-CN200620013955.1无效
发明人：邓红玉;闵富华;梁聪 -专利权人：邓红玉;闵富华;梁聪
申请日： 2006-05-22 - 公布日： 2007-06-27 - 主分类号： A61N5/06 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种养发帽，它外接直流或者交流电源，其特征在于，帽体由外层布饰、隔离垫、远红外涂层、隔离网覆合而成，远红外涂层粘覆在隔离垫上，外层布饰和隔离网包覆隔离垫以及远红外涂层，远红外涂层通过电线外接电源，所述远红外涂层为宽频谱半导体远红外陶瓷材料，所述帽体边缘部分带有设置于其两侧和一端的拉链，电线从一端拉链伸出外接电源，本实用新型当远红外涂层通过安全电压加热时，在40－60℃范围内发射远红外线和热能，使人体获得能量，恢复组织细胞的正常生长状态，促进血液循环，使毛细血管扩张，血流量增大，促进新陈代谢，激发头部细胞的活性，从而达到促进毛发的生长的目的。
养发帽

[发明专利]制备PEEK生物涂层的方法以及PEEK生物材料-CN201810792341.5在审
发明人：万国江;鲜鹏;高帅;张文泰;唐帅;钱军余;莫小山;黄楠 -专利权人：西南交通大学
申请日： 2018-07-18 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： A61L27/18 文献下载
摘要：本发明涉及生物材料领域，具体而言，涉及一种制备PEEK生物涂层的方法以及PEEK生物材料。将表面黏附有聚多巴胺的PEEK置于钛氟化物溶液中，在45‑55℃保温10‑15小时沉积钛氟化物。通过在PEEK表面黏附聚多巴胺后，沉积钛氟化物复合涂层。利用聚多巴胺中的酚羟基作为二氧化钛的锚定点，通过液相沉积制备杂化复合涂层。相对于现有技术，该方法制得的复合涂层，聚多巴胺和TiO₂是通过强力化学键结合，结合效果非常好。二氧化钛具有抗菌的作用，从而使得最终制得的复合涂层具有优异的抗菌性能。多巴胺能够促进成纤维细胞的黏附生长，能够有效地促进成纤维细胞的黏附，生长，分化；最终达到软组织密封的能力。
复合涂层聚多巴胺黏附制备成纤维细胞二氧化钛生物材料生物涂层氟化物沉积生物材料领域氟化物溶液化学键结合软组织抗菌性能液相沉积生长多巴胺酚羟基锚定点有效地抗菌杂化保温密封分化

[发明专利]一种复合支架及其制备方法和应用-CN201711171929.0在审
发明人：于凌佳;黄振飞;贺宇;王海;吴志宏;马步鹏;林进 -专利权人：中国医学科学院北京协和医院
申请日： 2017-11-22 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： A61L27/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种复合支架，其包括三维多孔支架和复合涂层；所述三维多孔支架呈三维贯通的多孔网状结构；所述复合涂层主体结构为透明质酸‑多巴胺形成的凝胶层，所述复合涂层还包括功能性纳米粒子，所述功能性纳米粒子均匀分布在所述凝胶层中；所述复合涂层粘附在所述三维多孔支架的表面。本发明的复合支架可以应用在制备骨缺损修复材料中，不仅满足了骨修复材料对力学强度的需要，而且具有更好的生物相容性和亲水性，且涂层后的材料有利于细胞的粘附，其内部功能性纳米粒子有利于细胞向成骨、成血管等方向分化
一种复合支架及其制备方法应用

[发明专利]介入或植入医疗器械的药物涂层及其制备方法-CN201911408815.2在审
发明人：董何彦;胡义平;丁涵滢;张秀兰 -专利权人：辽宁垠艺生物科技股份有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： A61L29/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种介入或植入医疗器械药物涂层及其制备方法。本发明的介入或植入医疗器械药物涂层的核心为接枝药物共聚物。共价连接的方式可增强药物与基质涂层的均质性，改善药物的亲、疏水平衡和药物涂层与医疗器械表面的粘合‑释放平衡、增强药物被组织吸收、在组织间质穿透和被细胞摄取的效率。本发明增强医疗器械药物涂层的均质性、均匀性和稳定性、降低载药量，减少药物损失，减少药物进入血液循环，增加药物在靶组织和细胞的吸收，从而降低毒性，提高药物功效。
介入植入医疗器械药物涂层及其制备方法

[发明专利]一种表面喷涂Ti-Zn-O涂层的医用钛植入材料及其制备方法与应用-CN202210307483.4在审
发明人：马国武;刘慧颖;寇霓;吴爱民;傅文麒;何玉珠 -专利权人：大连医科大学
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C23C14/35 文献下载
摘要：本发明公开了一种表面喷涂Ti‑Zn‑O涂层的医用钛植入材料及其制备方法与应用，属于金属材料表面改性技术领域。本发明在喷砂的基础上，结合磁控溅射技术，将Zn元素负载于材料表面，改变溅射过程中Ar2与O2的比例，制得的涂层中Zn元素的原子百分比在2.63～7.00％；涂层呈锐利锯齿状边缘的凹槽；粗糙度Ra值为0.9～1μm。本发明与现有的仅喷砂处理的涂层相比，该涂层具有更佳的生物相容性，明显有利于巨噬细胞黏附、增殖，并且促进巨噬细胞向抗炎M2型分化，上调抗炎和成骨相关基因的表达，可应用于骨组织替代材料和口腔种植体材料的表面改性处理
一种表面喷涂 ti zn 涂层医用植入材料及其制备方法应用

[发明专利]一种药物涂层及其制备方法和医疗器械-CN202211498784.6在审
发明人：张羽;马立金 -专利权人：北京管桥医疗科技有限公司
申请日： 2022-11-28 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61L31/08 文献下载
摘要：本发明涉及医疗器械技术领域，尤其是涉及一种药物涂层及其制备方法和医疗器械。本发明提供的药物涂层，包括溶栓药物和抗增殖药物；所述溶栓药物包括尿激酶、链激酶、阿替普酶、瑞替普酶和替奈普酶中的一种或几种；所述抗增殖药物包括紫杉醇、紫杉醇衍生物、雷帕霉素、雷帕霉素衍生物和三氧化二砷中的一种或几种本发明的药物涂层，既能在血管内溶解血栓，又能在同一部位抗细胞增殖，可以有效处理机化后的血栓，在保证恢复血管血流的同时，又能阻止靶血管部位平滑肌细胞增生；本发明的药物涂层可涂覆于医疗器械上，便于将药物涂层输送至病变部位
一种药物涂层及其制备方法医疗器械

[发明专利]一种利用臭氧处理改善氮化钛陶瓷涂层生物活性的方法-CN201410560113.7有效
发明人：史兴岭;徐玲利;周广宏 -专利权人：江苏科技大学
申请日： 2014-10-20 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： A61L27/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用臭氧处理改善氮化钛陶瓷涂层生物活性的方法，包括将带有氮化钛陶瓷涂层的试样装入无机管内；加热无机管，温度在30-150℃之间；通臭氧，其浓度为10-30mg/L，工作压强为0.1Mpa优点为利用臭氧对氮化钛陶瓷涂层的表面进行除污与氧化，保持氮化钛陶瓷涂层的色泽、微观形貌、硬度和耐磨性能，同时还明显改善了其表面的润湿性能，从而改善细胞与植入材料之间的相互作用，使骨细胞能够在植入体表面更快地附着、铺展、增殖和分化，故本发明提供的臭氧处理方法能提高氮化钛陶瓷涂层的生物相容性和生物活性。
一种利用臭氧处理改善氮化陶瓷涂层生物活性方法

[发明专利]一种医用多孔含钛材料表面分子筛涂层材料及其制备方法-CN201110210812.5有效
发明人：张劲松;矫义来;高勇;徐兴祥;杨振明;张军旗 -专利权人：中国科学院金属研究所
申请日： 2011-07-26 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： A61L27/30 文献下载
摘要：本发明涉及生物医用材料的表面改性领域，具体为一种医用多孔含钛材料表面分子筛涂层材料及其制备方法。医用多孔含钛材料具有开放多孔状结构，分子筛涂层具有多重孔道结构，具有良好的成骨细胞相容性，可促进成骨细胞的增殖和分化；所述分子筛涂层在材料表面负载均匀、结合牢固，有利于提高材料的抗腐蚀性能，减少材料毒性物质的释放所述分子筛涂层的制备方法为原位水热合成法，通过控制水热合成溶液组成、合成条件，可调控分子筛硅铝比、晶体取向、晶间孔体积分数，从而达到调控涂层表面形貌、表面能、表面电荷和亲(疏)水性能。
一种医用多孔材料表面分子筛涂层及其制备方法

[发明专利]掺Sr/Zn/Mg微弧氧化涂层及其制备方法和应用-CN202211055144.8有效
发明人：戚孟春;郑天霞;杨诺亚 -专利权人：华北理工大学
申请日： 2022-08-31 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C25D11/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种掺Sr/Zn/Mg微弧氧化涂层及其制备方法和应用，掺Sr/Zn/Mg微弧氧化涂层的制备方法包括：将阴极和作为阳极的基体置于电解液中，采用微弧氧化法对基体处理8～15min，在基体上形成掺Sr/Zn/Mg微弧氧化涂层，其中，基体的材质为纯钛或钛合金，电解液为水、锶盐、锌盐、镁盐和无水β甘油磷酸钠的混合物。本发明通过微弧氧化法一步制备掺Sr/Zn/Mg微弧氧化涂层，该掺Sr/Zn/Mg微弧氧化涂层具有较好的成骨活性、成血管活性和抗菌活性，有效促进前成骨细胞、人静脉血管内皮细胞的黏附、增殖、骨向及血管向分化
sr zn mg 氧化涂层及其制备方法应用

[发明专利]一种三氧化二砷控释洗脱支架-CN200510023714.5无效
发明人：孙宝贵;赵军礼;钟伟 -专利权人：上海市第一人民医院
申请日： 2005-01-31 - 公布日： 2005-08-24 - 主分类号： A61F2/06 文献下载
摘要：本发明针对细胞凋亡机制选择支架涂层药物，采用中药砒石有效成分三氧化二砷作为支架药物，利用聚甲基丙烯酸丁酯/纳米二氧化硅复合涂层与PLGA双涂层控制释放，诱导血管损伤后第二阶段的平滑肌细胞凋亡，经体外药代动力学测定和动物实验测试不同剂量三氧化二砷控释洗脱支架对犬支架术后内膜增生的作用，结果证实，本发明双涂层控制释放，可使药物从支架植入后几小时开始释放并长期作用，本支架内涂层中纳米二氧化硅比使用已有技术所说的有机交联剂更安全、无毒，三氧化二砷控释洗脱支架具有防治支架术后再狭窄的疗效并且安全性高
一种氧化控释洗脱支架

[发明专利]用于提高多能干细胞分化成肝细胞的3维支架-CN201180037237.1无效
发明人：杨内·延森 -专利权人：塞拉帝思股份公司
申请日： 2011-06-14 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及合成或动物来源的3维（3D）生物支架作为基体用于提高hPS（人类多能干细胞）的生长和分化的应用；这些支架适合与现有的细胞培养实验室塑料器皿一起使用。更具体地说，本发明涉及用hPS细胞接种单独的或具有各种生物基质涂层的这些支架，以提高所述hPS细胞分化成肝细胞或肝细胞样细胞类型。本发明还涉及将部分分化的肝细胞祖细胞接种到支架上，以进一步分化成更成熟的肝细胞细胞类型。
用于提高多能干细胞化成肝细胞支架

[发明专利]一种三相CaP-玻璃涂层/多孔Al₂O₃支架生物复合材料的制备方法-CN201010531905.3无效
发明人：王莉丽;王秀峰;于成龙;江红涛 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2010-11-02 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： A61L27/32 文献下载
摘要：本发明提供了一种三相CaP-玻璃涂层/多孔Al2O3支架生物复合材料的制备方法，属于生物医用材料制备技术领域。在多孔Al2O3支架上涂敷由HA和磷酸盐为基体的生物玻璃组成的复合涂层，获得良好的生物性能和机械性能的组合。涂层相出现了羟基磷灰石(HA)、磷酸三钙(TCP)和磷酸氢钙(DCP)主晶相，形成了三相CaP-玻璃涂层。这种三相CaP-玻璃涂层密实，均匀，紧密地附着在多孔Al2O3支架上。结合强度最高可达到50MPa，是纯HA涂层结合强度的两倍以上。造骨细胞在这种涂敷有三相CaP-玻璃涂层的多孔Al2O3支架上生长良好，细胞积极地穿过涂层向多孔之架内部扩散。
一种三相 cap 玻璃涂层多孔 al sub 支架生物复合材料制备方法

[发明专利]一种药物涂层载体及药物涂层血管支架的制备方法-CN200710144497.4有效
发明人：董德利;孙志洁;鲁玺丽;杨宝峰 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2007-10-26 - 公布日： 2008-03-26 - 主分类号： A61L31/16 文献下载
摘要：一种药物涂层载体及药物涂层血管支架的制备方法，它涉及了一种药物涂层及药物支架的制备方法。本发明解决了现有药物涂层支架上的药物涂层载体容易产生炎症反应，在降解过程中容易产生降解脱落的问题。本发明的药物涂层载体按以下方法进行制备：预聚、混合；即得到药物涂层载体。本发明的药物涂层血管支架按以下步骤进行制备：一、预聚、混合；二、缩聚；即得到药物涂层血管支架。本发明的药物涂层载体具有无体外细胞毒性、不产生炎症反应的优点，药物涂层血管支架与药物涂层载体结合力强、降解过程中不易脱落的优点。
一种药物涂层载体血管支架制备方法