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[发明专利]粉螨科螨类线粒体全基因组扩增通用引物及扩增方法-CN202310196257.8在审
发明人：孙恩涛;胡彩笑;叶长江;方瑜;丁岚;潘若兮;吴雪纯 -专利权人：皖南医学院
申请日： 2023-03-03 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明提供了粉螨科螨类线粒体全基因组扩增通用引物及扩增方法，本发明首次提供了一组用于扩增粉螨科螨类线粒体全基因组的通用引物，通过将线粒体基因组分为6个相互重叠的片段，进行普通PCR扩增、Sanger法测序和序列拼接，便可快速获取粉螨科螨类线粒体基因组全序列信息，对操作仪器和分析设备要求较低，容易实现，且单个个体的总DNA即可获得整个线粒体基因组全序列，避免多个个体基因组DNA的干扰，且在粉螨科6种粉螨线粒体基因组扩增中得到了验证对获得更多的粉螨科螨类线粒体全序列，进一步推断粉螨科各属间的亲缘关系以及无气门股各科间的系统发育关系有重要意义，也为研究蜱螨亚纲的进化、系统发育关系等提供参考。
粉螨科螨类线粒体基因组扩增通用引物方法

[发明专利]一组鳖科动物线粒体全基因组扩增通用引物-CN202011370399.4在审
发明人：陈辰;朱新平;李伟;于凌云;洪孝友;陈海港 -专利权人：中国水产科学研究院珠江水产研究所
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一组鳖科动物线粒体全基因组扩增通用引物，属于分子生物技术领域；具体步骤包括：鳖科动物基因组总DNA的提取，线粒体基因组全序列通用扩增引物的设计，以及线粒体基因组DNA的PCR扩增和测序。鳖科动物的线粒体全基因组序列扩增引物由11对单链寡聚核苷酸组成。采用本发明的通用扩增引物可以快速高效地扩增多种鳖科动物的线粒体基因全序列，为未知鳖科动物的种质鉴定，物种资源保护，以及系统进化研究提供了有利的技术手段。
一组动物线粒体基因组扩增通用引物

[发明专利]线粒体全基因组DNA扩增、引物、测序及突变检测-CN201310046250.4有效
发明人：费凌娜;尉姗姗;高景红;叶李莉;田玉娇;易鑫 -专利权人：深圳华大基因研究院
申请日： 2013-02-05 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于线粒体全基因组扩增的引物对组、试剂盒。还公开了线粒体全基因组DNA的扩增方法、测序方法及突变检测方法。本发明利用给定的引物直接扩增结合直接测序的方法，能够得到线粒体全基因组序列，可以一次性检测线粒体基因的全部突变，能够应用于大多数线粒体基因突变引起的疾病的检测。
线粒体基因组 dna 扩增引物突变检测

[发明专利]鱼类线粒体全基因组DNA扩增-CN201510292241.2有效
发明人：李炯棠;薛尉;肖贵宝;孙效文 -专利权人：中国水产科学研究院
申请日： 2015-06-01 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供了鱼类线粒体全基因组DNA扩增。首先本发明提供了鱼类线粒体全基因组DNA扩增的引物对，本发明还提供了利用上述引物组合来扩增鱼类线粒体全基因组DNA的方法。通过本发明提供的扩增方法，能够成功地获得各种鱼类线粒体基因组的克隆产物。并且本发明设计和筛选得到的引物对具有扩增性能好、产生副产物较少等优秀性质。
鱼类线粒体基因组 dna 扩增

[发明专利]特异性清除线粒体基因组（mtDNA）的方法-CN202310331814.2在审
发明人：李卓;吴景淳 -专利权人：李卓
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种特异性清除线粒体基因组的方法，所述方法包括通过基因编辑技术特异性清除生物样本中的线粒体基因组(mtDNA)，所述生物样本为细胞、动物胚胎、动物成体、类器官、动物体或人体，本发明使用基因编辑技术例如CRISPR/GeoCas9基因编辑技术对线粒体基因组(mtDNA)进行特异性清除，GeoCas9蛋白在50℃下具有较好的切割效率，并且能够特异性清除生物样本中的线粒体基因组(mtDNA)。
特异性清除线粒体基因组 mtdna 方法

[发明专利]特异性清除线粒体基因组（mtDNA）的方法-CN202310332154.X在审
发明人：李卓;吴景淳 -专利权人：李卓
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本申请公开了一种特异性清除线粒体基因组的方法，所述方法包括通过基因编辑技术特异性清除生物样本中的线粒体基因组(mtDNA)，所述生物样本为细胞、动物胚胎、动物成体、类器官、动物体或人体，本申请使用基因编辑技术例如CRISPR/BhCas12b基因编辑技术对线粒体基因组(mtDNA)进行特异性清除，BhCas12b蛋白在50℃下具有较好的切割效率，并且能够特异性清除生物样本中的线粒体基因组(mtDNA)。
特异性清除线粒体基因组 mtdna 方法

[发明专利]一种脊尾白虾线粒体基因组拷贝数的定量检测方法-CN201610906439.X在审
发明人：高焕;张培;赖晓芳;李志辉;薛蓓;赵莲;阎斌伦 -专利权人：淮海工学院
申请日： 2016-10-18 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种脊尾白虾线粒体基因组拷贝数的定量检测方法，包括如下步骤分别选择腺苷酸转移酶基因(ANT)和ATP6基因作为脊尾白虾细胞核基因组和线粒体基因组的单拷贝基因，设计适于ANT和ATP6基因实时定量PCR反应的引物和Taqman荧光探针；制备ANT和ATP6基因实时定量PCR反应的标准品，通过绘制标准曲线(如摘要附图所示)，以标准曲线为标准，对待测样本细胞中的线粒体基因组的拷贝数进行定量和测算。本发明可以准确的定量检测脊尾白虾组织样本细胞中线粒体基因组的拷贝数，具有特异性高、操作简单的优点，只需普通荧光定量PCR仪就可以完成脊尾白虾线粒体基因组拷贝数的定量。
一种脊尾白虾线粒体基因组拷贝定量检测方法

[发明专利]用于线粒体全基因组检测的引物组合及试剂盒-CN201710012346.7有效
发明人：周仲春;叶建伟;张捷;崔丹;刘棒;余应襄 -专利权人：北京圣谷智汇医学检验所有限公司
申请日： 2017-01-09 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及线粒体全基因组检测的引物组合及试剂盒，本发明利用PCR和Sanger测序技术检测线粒体全基因组以辅助诊断由于mtDNA突变导致的线粒体病。本发明先利用6对特异性引物来扩增整个线粒体基因组，每个扩增产物大小在2700‑3500bp之间，且相邻的扩增片段具有200bp以上的重叠，然后利用21个测序引物对扩增产物直接测序，测序范围覆盖整个线粒体基因组利用本发明的引物组合，只需6个扩增反应和21个测序反应就能检测整个线粒体基因组，大大减少了检测工作量，同时检测成本也大幅减少。
用于线粒体基因组检测引物组合试剂盒

[发明专利]一种植物线粒体基因组结构注释方法-CN202011623238.1在审
发明人：高海东;周向阳;徐雷 -专利权人：南京集思慧远生物科技有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明适用于植物线粒体技术领域，提供了一种植物线粒体基因组结构注释方法，包括以下步骤：S1、使用植物线粒体基因组序列和相应软件分别进行编码序列(CDS)、开放阅读框(ORF)、转运RNA(tRNA)和核糖体rRNA)的注释；S2、编码序列(CDS)同源注释；S3、开放阅读框(ORF)注释；S4、转运RNA(tRNA)注释；S5、核糖体RNA(rRNA)注释；S6、融合S2、S3、S4和S5的注释结果，获取植物线粒体基因组的结构注释和功能注释结果，并生成genbank和tbl格式的植物线粒体基因组结构注释和功能注释文件；该注释方法能够快速地从完整的植物线粒体基因组中获取详细的注释信息，适用于大部分植物线粒体基因组，从而推动基于线粒体数据在相关领域的研究和应用
一种植物线粒体基因组结构注释方法

[发明专利]哲罗鲑线粒体全基因组序列及其扩增引物-CN200910073114.8无效
发明人：佟广香;匡友谊;尹家胜;孙效文 -专利权人：中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
申请日： 2009-10-29 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：哲罗鲑线粒体全基因组序列及其扩增引物，它涉及一种线粒体全基因组序列及其扩增引物。本发明确定哲罗鲑线粒体全基因组序列，为哲罗鲑的保护遗传学、进化遗传学及优良养殖品种的分子标记辅助选择提供物质基础。哲罗鲑线粒体全基因组序列如SEQ ID NO：1所示。哲罗鲑线粒体全基因组序列的扩增引物为33对。本发明为哲罗鲑的保护遗传学、进化遗传学及优良养殖品种的分子标记辅助选择提供物质基础。
哲罗鲑线粒体基因组序列及其扩增引物

[发明专利]一种适用于海洋甲壳类线粒体基因组的CRISPR/Cpf1基因编辑方法-CN201810177881.2在审
发明人：高焕;马杭柯;阎斌伦;孙金秋;徐莞媛;李光光;王玉 -专利权人：淮海工学院
申请日： 2018-03-05 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公布了一种适用于海洋甲壳类线粒体基因组的CRISPR/Cpf1基因编辑方法。该方法通过在CRISPR/Cpf1表达质粒中引入海洋甲壳类线粒体定位的MLS信号，并通过后续的gRNA设计、显微注射受精卵、受精卵的离体培养和编辑效果检测，完成对海洋甲壳类线粒体基因组的编辑。利用该方法，可以实现海洋甲壳类线粒体基因组的定向编辑，对于在海洋甲壳类线粒体基因组中引入人工增殖放流标志具有重要的价值。
甲壳类线粒体基因组海洋受精卵表达质粒离体培养人工增殖显微注射效果检测线粒体基因引入

[发明专利]源于一种深渊新物种的线粒体基因组序列-CN201810062978.9有效
发明人：李俊元;贺丽生;闫国永 -专利权人：中国科学院深海科学与工程研究所
申请日： 2018-01-23 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了源于一种深渊新物种的线粒体基因组序列，所述基因组序列如SEQ ID NO:1所示，本发明还提供了获得该基因组序列的方法；通过本发明方法获得的深渊小型端足类线粒体基因组序列是宝贵的深海生物基因资源，其线粒体基因组序列的组成、结构的分析，可对端足类系统发育、种质资源库的扩充及对深渊环境的适应机制奠定重要的分子生物学理论基础。
线粒体基因组基因组序列新物种足类分子生物学理论种质资源库基因资源深海生物对端发育分析

[发明专利]一种鸡线粒体基因组高通量测序及其结构特征分析的方法-CN202110321989.6在审
发明人：金四华;邱桂如;臧贺;税斐;郭立平;耿照玉;江洪峰;郑书丽;贾羽晴;夏晶晶 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2021-03-25 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种鸡线粒体基因组高通量测序及其结构特征分析的方法，该方法基于高通量测序，包括以下步骤(1)提取所述鸡血液中的全基因组DNA，构建基因文库，利用第二代测序技术进行测序；(2)通过参考近缘物种线粒体全基因组序列对高质量的测序读段进行筛选，除去核DNA片段，然后进行线粒体基因组的拼接，选取最优的拼接结果，再对拼接好的线粒体基因组的编码蛋白基因、rRNA和tRNA进行预测注释；(3)对目的片段进行PCR扩增，最终建成文库，然后使用Illumina相较于第一代测序，本发明的测定鸡线粒体全基因组序列的方法省去了大量的人力资源和物力资源，并且也节省了大量的时间。
一种线粒体基因组通量及其结构特征分析方法

[发明专利]一种快速获得脊椎动物线粒体基因组序列的方法-CN202210999993.2在审
发明人：李晨虹;陈文隽;王颖;刘芊芊 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2022-08-19 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及线粒体DNA的基因文库的建立方法和获取线粒体基因组序列的方法。建立文库的方法为：(1)样本总DNA与RNA探针杂交后，捕获靶序列；(2)收集靶序列并进行扩增，获得扩增后的线粒体DNA。扩增后的DNA进行破碎、平末端修复、连接测序接头和索引PCR，构建文库。所获得基因文库进行测序，并对测序后的结果进行组装。本发明的方案，在构建测序文库之前即对原始的长片段线粒体DNA进行富集，可获得更多线粒体DNA数据，从而提高富集效率，提高线粒体基因组数据量占比和覆盖度，可实现完整组装；同时降低了组装所需的数据量，大大降低测序成本本发明无需相应物种参考基因组，可以相对快速、经济地获得各种脊椎动物的线粒体全基因组，为建立脊椎动物环境DNA线粒体基因组数据库提供了可行的技术路线。
一种快速获得脊椎动物线粒体基因组序列方法

[发明专利]一种基于三代全基因组测序数据的植物线粒体基因组多构型组装方法-CN202211009304.5在审
发明人：毕长伟;渠堰墅;尹佟明;杨金宏;孙宁;王苏燕 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2022-08-22 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于三代全基因组测序数据的植物线粒体基因组多构型组装方法，属于生物信息技术领域。本发明利用NewBler组装软件可保留所有Contigs之间可能连接的特点，以及三代WGS数据中线粒体与叶绿体、细胞核序列的拷贝数差异，且三代测序reads可跨过重复序列的优势，构建一套适合三代全平台(PacBio/Nanopore/HiFi)测序数据的植物线粒体基因组多构型组装流程。该流程在组装线粒体基因组过程中遇到重复序列导致的多分支时能保留所有可能的连接并继续延伸，直至形成闭环，因此能够解析线粒体基因组的所有可能构型，相比现有植物线粒体基因组组装技术具有准确度更高的优点。
一种基于三代全基因组序数植物线粒体构型组装方法