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[发明专利]快速鉴别瓜实蝇和南亚果实蝇的HRM引物、试剂盒及方法-CN201911203280.5在审
发明人：姜建军;杨朗;黄立飞;陈红松;王凤英;梁莲华;曹雪梅;韦中梅 -专利权人：广西壮族自治区农业科学院植物保护研究所
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明首先基于瓜实蝇和南亚果实蝇线粒体基因组设计合成用于区分两种实蝇的HRM特异性引物，分别提取瓜实蝇和南亚果实蝇基因组DNA，然后以提取的DNA为模板，EvGreen为染料进行高分辨率实时荧光定量PCR本发明解决了两种共寄主发生且幼虫相似的瓜实蝇和南亚果实蝇快速鉴定的问题，建立了基于线粒体基因鉴别两种实蝇的HRM方法。
快速鉴别瓜实蝇南亚果实 hrm 引物试剂盒方法

[发明专利]一种用于人单个细胞基因组或线粒体DNA PCR扩增的内参系统-CN201410558839.7有效
发明人：朱克卿;朱霞;胡月;陆思嘉;王春香 -专利权人：江苏亿康基因科技有限公司
申请日： 2014-10-20 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于人单个细胞基因组或线粒体DNA PCR扩增的内参系统，包含一对与细胞核重复核苷酸片段匹配的特异性引物和探针，其引物序列如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2，探针序列如SEQ该内参系统可用于单细胞扩增的质控及线粒体基因等相对拷贝数计算等。该系统的基本形式是基因组DNA PCR以及TaqMan荧光定量PCR法，其内参是基于细胞核重复核苷酸序列设定的，适用于单细胞，亚细胞模板量的DNA PCR扩增内参，对稀有样品特别适用，从而使得单细胞拷贝数等数据呈现出真正的可靠性与价值
一种用于单个细胞基因组线粒体 dna pcr 扩增内参系统

[发明专利]一种土鳖虫药材及活血止痛胶囊中土鳖虫的分子鉴定方法-CN201110028117.7有效
发明人：濮存海;王云灵 -专利权人：南京中山制药有限公司
申请日： 2011-01-26 - 公布日： 2011-08-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：该方法包括(1)土鳖虫基因组DNA的提取纯化步骤；(2)PCR扩增土鳖虫16S rRNA步骤；(3)扩增产物电泳鉴定步骤。通过该方法能够成功提取土鳖虫基因组DNA，并扩增出土鳖虫线粒体16S rRNA片段，从而准确鉴定土鳖虫的真伪、种类、产地以及胶囊中是否含有土鳖虫。
一种土鳖虫药材活血止痛胶囊分子鉴定方法

[发明专利]一种转移柑橘胞质雄性不育性状的方法-CN200810237432.9无效
发明人：郭文武;蔡小东;付婧;程运江;邓秀新 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2008-12-26 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C12N15/05 文献下载
摘要：其特征在于，根据柑橘细胞对称融合可以再生二倍体叶肉亲本型胞质杂种的现象及其分子水平上的组成特征，提出了通过融合组合选配、经培养获得胞质杂种、转移由线粒体基因组控制的胞质雄性不育性状、从而改良二倍体有核或多核柑橘品种发明了胞质雄性不育温州蜜柑与中国特色有核或多核柑橘类型之间的对称融合，成功地创造了一批二倍体胞质杂种，实现了温州蜜柑线粒体基因组的有效转移，为二倍体无核柑橘选育提供了新方法及新种质材料。
一种转移柑橘雄性不育性状方法

[发明专利]一种鉴定植物根内生菌群落功能及其功能基因的方法-CN202110262656.0在审
发明人：孙蔚旻;孙晓旭;李宝琴;马克斯·科尔顿;林瀚智;高品;黄裕青 -专利权人：广东省科学院生态环境与土壤研究所
申请日： 2021-03-11 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种鉴定植物根内生菌群落功能及其功能基因的方法。本发明利用优化的内生菌高效提取技术，把根表微生物去除彻底，结合宏基因组‑单菌草图组装技术，去除植物宿主质体和线粒体的干扰，获得纯根内生菌的菌群信息，再进一步对根内生菌群落功能及其功能基因进行鉴定。本发明方法通过内生菌高效提取技术，能够把根表微生物去除彻底，大大降低了根表微生物残留对判断根内生菌群功能的影响；另外，把根内生菌DNA提取后，利用宏基因组‑单菌草图组装技术，可以在不明确植物宿主基因序列的情况下，对植物宿主质体和线粒体进行直接去除。本发明方法可以避开根系中根际、根表等微生物的干扰，直接了解植物根内生菌群落功能及其功能基因。
一种鉴定植物根内生菌群落功能及其基因方法

[发明专利]绿鲍与皱纹盘鲍杂交种的二步PCR分子鉴定方法-CN201410279120.X有效
发明人：游伟伟;郭勍;柯才焕;任鹏;骆轩;黄妙琴 -专利权人：厦门大学
申请日： 2014-06-20 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：(1)采用海洋动物组织基因组DNA提取试剂盒提取绿鲍、皱纹盘鲍及其杂交子一代基因组DNA；(2)以所提取的基因组DNA为模板进行多重PCR和常规PCR的平行扩增；(3)PCR扩增反应程序为：多重PCR反应程序和常规利用绿鲍和皱纹盘鲍线粒体基因和核基因的种间特异性位点，检测时间短、结果直观，检测成本低、检测技术易于操作，可准确、简单、快捷的对杂交种的真伪进行检测，具有应用和推广价值。
皱纹杂交种 pcr 分子鉴定方法

[发明专利]检测高血压相关的线粒体DNA A4401G突变的试剂盒及应用-CN201210546824.X无效
发明人：管敏鑫;蒋萍萍;冀延春;肖云 -专利权人：浙江大学
申请日： 2012-12-17 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种检测高血压相关的线粒体DNAA4401G突变的试剂盒，由引物序列、提取样本基因组DNA的试剂、PCR扩增反应试剂、阳性标本对照、阴性标本对照以及使用说明书构成。本发明试剂盒以少量的样本（如一滴毛细血管静脉血、带毛囊的毛发、口腔粘膜刮片或唾液），通过蛋白酶K消化裂解法提取基因组DNA，通过设计引物进行分段巢式PCR扩增，然后通过特异性的限制性内切酶StyⅠ酶切鉴定的方法检出高血压相关的线粒体突变位点本发明实现了无创伤检测，较单独进行线粒体DNAA4263G突变的检测更快速、经济、简便，且对设备及环境要求低，利于推广和应用，适用于高血压相关人群的大规模筛查和预防性检查。
检测高血压相关线粒体 dna a4401g 突变试剂盒应用

[发明专利]一种利用线粒体D-loop区特异区域鉴定鼋的标记引物及方法-CN201610170843.5有效
发明人：朱新平;张新铖;赵建;李伟 -专利权人：中国水产科学研究院珠江水产研究所
申请日： 2016-03-24 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用线粒体D‑loop区特异区域鉴定鼋的标记引物，为以下引物组：D1F：5’‑ATTAATTCATGCTTGTAGGAC‑3’，D1R：5’‑CGGGGTAGGGGGTTTAG‑3’。本发明还提供了利用线粒体D‑loop区特异区域鉴定鼋的方法，采用所述引物组对待测样本的全基因组DNA进行PCR扩增，然后进行电泳，如能够获得两条鼋特异性多态性片段的条带，即判断待测样品的物种是鼋，反之则获得相反结果
一种利用线粒体 loop 特异区域鉴定标记引物方法

[发明专利]一种江鳕线粒体基因组全序列扩增引物及其设计和扩增方法-CN201711320971.4有效
发明人：杨天燕;张楠;孟玮;高天翔 -专利权人：浙江海洋大学
申请日： 2017-12-12 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及一种江鳕线粒体基因组全序列扩增引物及其设计和扩增方法，解决的技术问题是提供一种扩增江鳕线粒体DNA全序列的方法，有助于解决江鳕鱼类种质混杂问题，为种质保护、合理利用以及种质的生物多样性研究提供技术支撑
一种线粒体基因组序列扩增引物及其设计方法

[发明专利]一种构建基因组文库的方法-CN02160811.3无效
发明人：吴乃虎;刘一鸣;黄美娟 -专利权人：中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2002-12-30 - 公布日： 2004-07-14 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种构建基因组文库的方法，该方法首先制备出原生质体；利用浓度为大于0M小于0.1M的非离子型渗透压调节剂溶液溶涨原生质体，释放出细胞核；将非离子型渗透压调节剂溶液的浓度调整至0.5－0.8M；将细胞核进行洗涤和富集，并从细胞核中提取大分子核DNA；用限制性内切酶对高分子量核DNA进行部分酶切，回收合适大小片段，构建基因组文库。利用该方法提取的基因组DNA质量好，同时又避免了叶绿体和线粒体DNA的污染，又减少了对连接酶有抑制作用的多糖类物质。
一种构建基因组文库方法

[发明专利]用于单细胞中的基因组DNA和基因表达分析的组合物和方法-CN202080008396.8在审
发明人：詹姆士·艾伯威;在熙·李;继芬·李;斯蒂芬·费希尔;友涛·卢;俊亨·金;在允·苏;J·王;M·希利 -专利权人：安捷伦科技有限公司;宾西法尼亚大学理事会
申请日： 2020-01-07 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本文提供了使用光活化的寡核苷酸评定固定细胞的基因组景观的组合物和方法，所述光活化的寡核苷酸可以指向固定细胞的细胞核、线粒体或细胞质，并且在被活化时，可以经延伸用于将核单链DNA(即，开放染色质)、开放线粒体这些方法还提供用于基因特异性3D染色质结构生态位分析。
用于单细胞中的基因组 dna 基因表达分析组合方法

[发明专利]基于DNA条形码的长毛明对虾和凡纳滨对虾的鉴定方法-CN201810009030.7在审
发明人：王攀攀;金烨楠;易啸;王军;苏永全;毛勇 -专利权人：厦门大学
申请日： 2018-01-04 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：基于DNA条形码的长毛明对虾和凡纳滨对虾的鉴定方法，根据长毛明对虾和凡纳滨对虾线粒体基因组全序列，设计扩增细胞色素C氧化酶I(COI)基因片段的引物COIF和COIR；提取长毛明对虾和凡纳滨对虾的基因组COIF和COIR进行PCR反应；将PCR产物琼脂糖凝胶电泳检测，测序验证；利用MEGA7.0比对获得的序列，利用DNAMAN预测各种对虾代表序列的酶切位点；取待放流的长毛明对虾F1代仔虾和亲虾，提取基因组
对虾凡纳滨对虾引物琼脂糖凝胶电泳检测提取基因组DNA 线粒体基因组基因组DNA 细胞色素C 电泳鉴定基因片段酶切产物酶切位点全序列氧化酶比对测序扩增酶切仔虾验证预测

[发明专利]一种检测Leber病调控子的试剂盒及用途-CN201210207655.7无效
发明人：管敏鑫;冀延春;蒋萍萍;张娟娟;肖云 -专利权人：浙江大学
申请日： 2012-06-24 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种检测Leber病调控子相关的线粒体DNA突变的试剂盒，由引物序列、提取样本基因组DNA的试剂、PCR扩增反应试剂、阳性标本对照、阴性标本对照以及使用说明书构成，限制性内切酶包括限制性内切酶NlaⅢ；阳性标本对照是含有线粒体序列第4435位点发生A>G突变的酶切样本。本发明的试剂盒可在检测与Leber病调控子相关的线粒体基因mtDNAA4435G突变中的应用。本发明可确保检测结果的特异性和稳定性，成本较其他检测方法更低，是检测流程简便、快速，准确、经济的LHON相关基因突变检测方法。
一种检测 leber 调控试剂盒用途

[发明专利]生长性被改良的细胞质雄性不育芜菁植物-CN202080044203.4在审
发明人：堀内慎吾;铃木隆夫;泉田敦;西川和裕 -专利权人：坂田种苗株式会社
申请日： 2020-04-17 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： A01H5/00 文献下载
摘要：现有的细胞质雄性不育芜菁植物由于核基因组和线粒体基因组的亲和性不充分，因而存在较之具有正常细胞质的芜菁植物而言生长性降低的问题。
生长改良细胞质雄性不育芜菁植物

[发明专利]利用棕榈果汁治疗DNA损伤和线粒体功能障碍-CN201480019220.7在审
发明人： A·E·奥斯本;L·J·王;K·C·海斯;R·桑班塔穆尔施 -专利权人：布兰迪斯大学;马来西亚棕榈油委员会
申请日： 2014-02-06 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本发明提供用于预防和治疗线粒体功能障碍、线粒体DNA损伤和基因组DNA损伤的方法、组合物和药盒。所述方法利用给药棕榈果汁和/或包含在棕榈果汁中存在的酚类化合物的组合物。
利用棕榈果汁治疗 dna 损伤线粒体功能障碍