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[发明专利]一种聚酰胺-胺树状大分子接枝型吸附材料用于溶液中磷酰化药物快速富集的方法及应用-CN202011105041.9在审
发明人：郭丹丹;黄少华;俞书馨 -专利权人：宁波大学
申请日： 2020-10-15 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚酰胺‑胺树状大分子接枝型吸附材料用于溶液中磷酰化药物快速富集的方法及应用，包括采用以聚合物微球或硅胶微球为基质的聚酰胺‑胺树状大分子接枝吸附剂用于磷酰化药物的富集，基于聚酰胺‑胺树状大分子和磷酰化基团之间特殊的相互作用，实现磷酰化药物的快速吸附等步骤；本发明提出的富集方法，在酸性和中性条件下对于磷酰化药物都具有较好的吸附效果，使用范围非常广泛，该方法不仅仅局限于磷酰化药物的快速富集，对于磷酰化蛋白、磷酰化多肽、磷酰化氨基酸等含有磷酰化基团的生物活性物质，以及类似结构的含磷抗病毒药物的富集和分析都具有非常重要的应用价值。
一种聚酰胺树状大分子接枝吸附材料用于溶液中磷酰化药物快速富集方法应用

[发明专利]磷硫酰化DNA的酶促合成方法-CN201210091733.1有效
发明人：由德林;曹博;邓子新;郑晓青 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2012-03-31 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种生物医药技术领域的磷硫酰化DNA的酶促合成方法，该方法包括以下步骤：以DNA和L-半胱氨酸为底物，加入DNA磷硫酰化修饰酶蛋白或者含有DNA磷硫酰化修饰酶蛋白的全细胞裂解液，在合适条件下发生磷硫酰化修饰酶促反应，获得磷硫酰化修饰的DNA。本发明提供的磷硫酰化DNA的酶促合成方法，能够实现对不同长度和不同来源的DNA进行可控的修饰，并且具有序列特异性和空间构象特异性，可用于分子生物学研究、基因治疗、基因疫苗等诸多领域。
磷硫酰化 dna 合成方法

[发明专利]硫代磷酰化氨基酸及其甲酯在制备缓解慢性疼痛药物中的应用-CN200710063107.0无效
发明人：蔡国平 -专利权人：清华大学深圳研究生院
申请日： 2007-01-26 - 公布日： 2007-08-01 - 主分类号： A61K31/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫代磷酰化氨基酸及其甲酯的新用途，即在制备缓解慢性疼痛药物中的应用。与未施加硫代磷酰化谷氨酸和硫代磷酰化谷氨酸甲酯的CCI模型相比，在没有其它辅助因子的存在下，硫代磷酰化谷氨酸和硫代磷酰化谷氨酸甲酯不仅对CCI模型大鼠损伤神经的异位自发放电的放电频率具有显著的抑制作用，上述实验结果证明硫代磷酰化氨基酸及其甲酯可大大缓解神经性慢性疼痛症状，因而可以硫代磷酰化氨基酸或硫代磷酰化氨基酸甲酯为活性成分制备用于缓解慢性疼痛(特别是神经性慢性疼痛)的药物。
硫代磷酰化氨基酸及其制备缓解慢性疼痛药物中的应用

[发明专利]植物甾醇磷酰化氨基酸酯衍生物及其合成方法-CN201310413640.0有效
发明人：袁金伟;买文鹏;杨亮茹;肖咏梅;毛璞;屈凌波 -专利权人：河南工业大学
申请日： 2013-09-12 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C07J51/00 文献下载
摘要：本发明涉及植物甾醇磷酰化氨基酸酯衍生物及其合成方法，属有机化学合成领域。本发明首先选择不同的天然氨基酸与磷酰化试剂发生磷酰化反应得到N-磷酰化氨基酸；然后将植物甾醇和N-磷酰化氨基酸直接混合，添加催化剂和有机溶剂于45-85℃反应，合成高纯度的植物甾醇磷酰化氨基酸酯。本发明制备的植物甾醇磷酰化氨基酸酯具有良好的水溶性，且部分化合物同时具有良好的水溶性和脂溶性，解决了由于溶解度有限而抑制植物甾醇生物活性的问题。
植物甾醇磷酰化氨基酸衍生物及其合成方法

[发明专利]芳氧基磷酰化氨基酸酯化合物的制备方法-CN202210389613.3在审
发明人：王保刚;贝祝春;宋亚彬;张东娜;徐力昆;曹玢旺 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2022-04-13 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07F9/24 文献下载
摘要：本发明公开一种芳氧基磷酰化氨基酸酯化合物的制备方法，该芳氧基磷酰化氨基酸酯化合物可用于ProTide药物的合成。该合成方法具体是二氯磷酸(取代)苯酯1H‑1,2,4‑三唑反应生成中间产物，常温下直接与氨基酸酯反应，再与(取代)苯酚反应，得芳氧基磷酰化氨基酸酯化合物，继续通过重结晶可制备单一构型目标芳氧基磷酰化氨基酸酯化合物，该芳氧基磷酰化氨基酸酯化合物可进一步用于ProTide药物的合成。
芳氧基磷酰化氨基酸酯化制备方法

[发明专利]二异丙氧基磷酰化二肽三甲氧基苯酰胺化合物及其制备方法-CN200510101669.0有效
发明人：蒋宇扬;宇小青;张楠;刘峰;蔡普钦;周建宇;莫卓华 -专利权人：清华大学深圳研究生院
申请日： 2005-11-18 - 公布日： 2006-06-21 - 主分类号： C07K5/06 文献下载
摘要：本发明属于生物化学领域，提供二异丙氧基磷酰化二肽三甲氧基苯酰胺化合物及其制备方法。本发明二异丙氧基磷酰化二肽三甲氧基苯酰胺化合物的结构式如上式，其中AA₁和AA₂为相同或不同氨基酸残基。本发明化合物的制备过程包括：(1)二异丙氧基磷酰化二肽甲酯在甲醇存在下与氢氧化钠作用制得并分离纯化出二异丙氧基磷酰化二肽；(2)二异丙氧基磷酰化二肽在缩合剂作用下与3，4，5－三甲氧基苯胺反应制得并分离纯化出二异丙氧基磷酰化二肽三甲氧基苯酰胺化合物
二异丙氧基磷酰化二肽三甲氧基苯酰胺化合物及其制备方法

[发明专利]一种核苷磷酰化偶联壳聚糖衍生物及其制备方法与应用-CN200710029738.0无效
发明人：曾戎;乔仁忠;李刚 -专利权人：暨南大学
申请日： 2007-08-16 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种核苷磷酰化偶联壳聚糖衍生物及其制备方法与应用；所述核苷磷酰化偶联壳聚糖衍生物为通式(I)化合物，其中R₁为核苷药物分子，R₂为配基，其特点是5'－磷酸化核苷药物分子以磷酰键方式偶联在壳聚糖大分子上；通过在壳聚糖大分子骨架上，以磷酰化方式直接偶联5'－磷酸化核苷制备得到；所述核苷磷酰化偶联壳聚糖衍生物可作为候选大分子前药化合物，用于制备治疗抗艾滋病
一种核苷磷酰化偶联壳聚糖衍生物及其制备方法应用

[发明专利]O,S－二烷基硫代磷酰胺的N－酰基衍生物改进的制备方法-CN99118407.6无效
发明人： V·C·德塞;D·T·埃尔德曼;K·耶利希;P·E·内瓦利斯 -专利权人：美国拜尔公司
申请日： 1999-08-31 - 公布日： 2000-03-29 - 主分类号： C07F9/24 文献下载
摘要：本发明涉及通过在酸存在下使O,S－二烷基硫代磷酰胺与酰化剂反应,制备O,S－二烷基硫代磷酰胺的酰基衍生物改进的方法,其中改进之处在于,在酰化反应完成之后加入C4－C8脂肪醇到O,S－二烷基硫代磷酰胺,酰化剂和酸的混合物中在本发明的实施方案中,酰化反应是在没有溶剂存在下进行的。脂肪醇可容易地回收并且在以后的酰化反应中可以重复使用。
烷基硫代磷酰胺衍生物改进制备方法

[发明专利]处理加氢甲酰化催化剂溶液的方法-CN201780068819.3有效
发明人： M·A·布朗姆;M·A·比吉;R·B·华生 -专利权人：陶氏技术投资有限责任公司
申请日： 2017-11-06 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： B01J31/40 文献下载
摘要：本文公开了处理加氢甲酰化催化剂溶液的方法，其中所述溶液包含铑、多亚磷酰胺配体和多亚磷酰胺配体降解产物，并且其中所述加氢甲酰化催化剂溶液用于在加氢甲酰化操作单元中加氢甲酰化烯烃。在一些实施例中，所述方法包含在所述加氢甲酰化操作单元中使所述催化剂溶液与过氧化物接触。
处理加氢甲酰化催化剂溶液方法

[发明专利]一种铜纳米微粒及其制备方法-CN200810141125.0无效
发明人：刘若雨;孙磊;曹书霞;张治军;赵玉芬;李林松;强黎明 -专利权人：郑州大学
申请日： 2008-08-26 - 公布日： 2009-01-14 - 主分类号： B22F1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种铜纳米微粒，在其表面键合有磷酰化氨基酸及其衍生物；该铜纳米微粒的制备方法为首先称取可溶性铜盐、还原剂和磷酰化氨基酸及其衍生物，三种反应物之间的物质的量的比为磷酰化氨基酸及其衍生物∶铜盐∶还原剂＝0.01～10∶1∶2～60；将铜盐加入反应介质搅拌至完全溶解，转入三颈瓶中，将磷酰化氨基酸在烧杯中加入反应介质搅拌至完全溶解后，转入上述盛装铜盐溶液的三颈瓶中，在20－90℃下搅拌反应0.5－8小时，静置陈化后，将沉淀抽滤，用反应介质洗涤数次，所得沉淀在室温下真空干燥，即可得到由磷酰化氨基酸修饰的铜纳米微粒。本发明利用表面改性技术，采用磷酰化氨基酸对铜纳米微粒表面进行修饰，从而使铜纳米微粒具有良好的分散性能和抗氧化性能。
一种纳米微粒及其制备方法

[发明专利]一种β-磷酰化的硝酸酯化合物及其制备方法-CN201711186108.4有效
发明人：杨斌;王雪;侯淑敏;丁仕钰;赵晓楠 -专利权人：烟台大学
申请日： 2017-11-23 - 公布日： 2019-12-17 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种β‑磷酰化的硝酸酯化合物及其制备方法。本发明合成了一种新化合物，即通式（I）β‑磷酰化的硝酸酯化合物，制备的β‑磷酰化的硝酸酯化合物将同时具有硝酸酯和有机膦的双重特性。本发明还公开了一种β‑硝酸酯化的有机膦化合物的制备方法，具体为将烯烃类化合物、磷试剂、氧化剂溶于溶剂中，氮气氛围中，反应在30～60
一种磷酰化硝酸酯化及其制备方法

[发明专利]DNA磷硫酰化修饰基因簇-CN201410202298.4有效
发明人：王连荣;陈实;熊啸林;邓子新;黎寒 -专利权人：武汉大学
申请日： 2014-05-14 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种DNA磷硫酰化修饰基因簇，该基因簇控制的DNA磷硫酰化修饰为单链修饰，选择性序列位点为CpsC，整个磷硫酰化修饰基因簇包括4个基因，其中，负责编码半胱氨酸脱硫酶基因一个，负责3’磷酸腺苷本发明提供的基因及其蛋白，可用于异源宿主DNA修饰、表观遗传学、无细胞磷硫酰化修饰体系构建、寡核苷酸药物修饰等生物药学领域。
dna 磷硫酰化修饰基因

[发明专利]二异丙氧基磷酰化二肽甲酯及其制备方法和应用-CN03100173.4无效
发明人：蒋宇扬;杜伟;牛艳玲;曹胜利;赵玉芬 -专利权人：清华大学
申请日： 2003-01-08 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： C07K5/06 文献下载
摘要：本发明公开了二异丙氧基磷酰化二肽甲酯及其制备方法和以其为活性成分的药物。此种药物的活性成分是二异丙氧基磷酰化二肽甲酯类化合物，其结构单元为通式(I)的化合物。二异丙氧基磷酰化二肽甲酯类化合物的制备方法是将DIPP－L－氨基酸和L－氨基酸甲酯盐酸盐作用生成DIPP二肽甲酯。二异丙氧基磷酰化二肽甲酯类化合物的主要用途是通过诱导肿瘤细胞发生凋亡，从而达到抑制肿瘤细胞增殖，治疗癌症等作用。
二异丙氧基磷酰化二肽及其制备方法应用

[发明专利]一种胺、酰胺、醇、硫醇的磷酰化的方法-CN202210308995.2在审
发明人：徐浩;李正午;许静;杨鹏坤;刘保英;李建通;张文凯;徐元清;房晓敏;丁涛 -专利权人：河南大学
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07F9/6571 文献下载
摘要：本发明属于化合物制备技术领域，涉及一种胺、酰胺、醇、硫醇的磷酰化的方法。具体将磷酰化试剂、底物（胺、酰胺、醇或硫醇）和光催化剂加入反应容器中，然后加入有机溶剂，抽出空气，充入惰性气体，在光照条件下室温反应，经柱层析或过滤得到磷酰化的胺、酰胺、醇或硫醇。所述磷酰化试剂为亚磷酸酯或二烃基氧膦。所述光催化剂为过渡金属配合物。本发明方法可以同时使丰富的磷酰化试剂与胺、酰胺、醇、硫醇反应且充分利用可见光，反应几乎没有副产物。
一种酰胺硫醇磷酰化方法

[发明专利]一种α,α-二取代-γ-酮膦氧化物的制备方法-CN202211170557.0在审
发明人：魏小红;王晓红;白淳元;薛雅雯;张平;王彦斌;苏琼 -专利权人：西北民族大学
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C07F9/6553 文献下载
摘要：本发明一种α,α‑二取代‑γ‑酮膦氧化物的制备方法采用有机磷为磷酰化试剂，在布朗斯特酸的作用下，通式I所示的酮和通式II所示的有机磷通过酮的磷酰化‑烷基化串联反应，一步构建C‑P键和C‑C键，合成α,α其中，通式I所示的酮和通式II所示的有机磷摩尔比为1∶1~2∶1，通式II所示的有机磷和布朗斯特酸摩尔比1∶1~1∶2。与现有方法相比，本发明具有反应条件温和、使用布朗斯特酸为催化剂、廉价易得的有机磷为磷酰化试剂、底物适用范围广、原子经济性高、环境友好、步骤经济性等特点。
一种取代氧化物制备方法

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