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[发明专利]6‑氮杂‑2‑硫代胸腺嘧啶‑金纳米团簇及其制备方法-CN201610239422.3有效
发明人：陈伟;施小琼;邓豪华;彭花萍;林秀玲 -专利权人：福建医科大学
申请日： 2016-04-16 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明公开一种6‑氮杂‑2‑硫代胸腺嘧啶‑金纳米团簇及其制备方法，其是以氯金酸、6‑氮杂‑2‑硫代胸腺嘧啶为原料一步合成水溶性金纳米团簇荧光材料。所合成的6‑氮杂‑2‑硫代胸腺嘧啶‑金纳米团簇显示出强烈的绿色荧光（最大发射波长为528 nm），具有激发谱宽、水溶性好、稳定性高等优点。
氮杂胸腺嘧啶纳米及其制备方法

[发明专利]盐酸胍/6-氮杂-2-硫代胸腺嘧啶-金纳米团簇及其制备方法-CN201610239566.9有效
发明人：陈伟;邓豪华;施小琼;唐淑榕;李光文 -专利权人：福建医科大学
申请日： 2016-04-16 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： C09K11/58 文献下载
摘要：本发明公开一种盐酸胍/6‑氮杂‑2‑硫代胸腺嘧啶‑金纳米团簇及其制备方法，其是以6‑氮杂‑2‑硫代胸腺嘧啶‑金纳米团簇为前驱体，盐酸胍为配体刚化剂合成得到超亮水溶性金纳米团簇荧光材料。所合成的盐酸胍/6‑氮杂‑2‑硫代胸腺嘧啶‑金纳米团簇显示出强烈的绿色荧光（最大发射波长为530 nm），具有量子产率高（71%）、激发谱宽、发射谱窄、水溶性好等突出优点。
金纳米团簇硫代胸腺嘧啶盐酸胍制备荧光材料合成最大发射波长绿色荧光发射谱刚化剂激发谱前驱体产率配体量子环保

[发明专利]精氨酸/6-氮杂-2-硫代胸腺嘧啶-金纳米团簇及其制备方法-CN201610239037.9有效
发明人：陈伟;邓豪华;施小琼;吴钢伟;王丽娟 -专利权人：福建医科大学
申请日： 2016-04-16 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明公开一种精氨酸/6‑氮杂‑2‑硫代胸腺嘧啶‑金纳米团簇及其制备方法，以6‑氮杂‑2‑硫代胸腺嘧啶‑金纳米团簇为前驱体，精氨酸为配体刚化剂合成得到超亮水溶性金纳米团簇荧光材料。所合成的精氨酸/6‑氮杂‑2‑硫代胸腺嘧啶‑金纳米团簇显示出强烈的绿色荧光（最大发射波长为530 nm），具有量子产率高（65%）、激发谱宽、发射谱窄、水溶性好、单分散性高和稳定性好等突出优点。
精氨酸氮杂胸腺嘧啶纳米及其制备方法

[发明专利]具有HIV和HCV抗病毒活性的4＇－取代的卡波韦－和阿巴卡韦－衍生物以及相关化合物-CN200480040974.7无效
发明人： M·法迪斯;C·U·金 -专利权人：吉里德科学公司
申请日： 2004-12-22 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： C07D473/16 文献下载
摘要：因此，在一个实施方案中，本发明提供了本发明的化合物，它是式I的化合物：(I)，其中：B是腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶、7－脱氮腺嘌呤、7－脱氮鸟嘌呤、7－脱氮－8－氮杂鸟嘌呤、7－脱氮－8－氮杂腺嘌呤、肌苷、水粉蕈素、硝基吡咯、硝基吲哚、2－氨基嘌呤、2－氨基－6－氯嘌呤、2，6－二氨基嘌呤、次黄嘌呤、假尿嘧啶核苷、假胞嘧啶、假异胞嘧啶、5－丙炔基胞嘧啶、异胞嘧啶、异鸟嘌呤、7－脱氮鸟嘌呤、2－硫嘧啶、6－硫鸟嘌呤、4－硫胸腺嘧啶、4－硫尿嘧啶、O⁶－甲基鸟嘌呤、N⁶－甲基腺嘌呤、O⁴－甲基胸腺嘧啶、5，6－二氢胸腺嘧啶、5，6－二氢尿嘧啶、4－甲基吲哚、三唑、或吡唑并[3，4－d]嘧啶；并且B任选被一个或多个烷基、烯基、炔基、环烷基、(环烷基)烷基、羟基或卤素取代；以及R¹是烷基、烯基、炔基、氰基、叠氮基或氟代甲基。
具有 hiv hcv 抗病毒活性取代卡波韦阿巴卡韦衍生物以及相关化合物

[发明专利]微波辅助下4-硫胸腺嘧啶核苷及其类似物的合成方法-CN201210157299.2无效
发明人：张晓辉;王健;翟红秀 -专利权人：大连大学
申请日： 2012-05-18 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07H19/067 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-硫胸腺嘧啶核苷及其类似物在微波辅助条件下的合成方法。将以胸腺嘧啶核苷或其类似物5-甲基尿苷为主要原料，将糖环上的羟基保护后，在反应器中与五硫化二磷固体反应，使用二氧六环做溶剂，在80-100W微波中辐射7-10分钟，得硫代后产物，然后向其中加入含有饱和氨气的甲醇溶液于室温下搅拌脱去羟基的保护基团，重结晶后即可得4-硫胸腺嘧啶核苷及其类似物的合成方法。本发明反应时间短，产率高，产品纯度高，避免了传统合成方法的耗时耗能，产率低下等缺点，为进一步开发含硫核苷类药物提供了有利条件。
微波辅助胸腺嘧啶核苷及其类似物合成方法

[发明专利]一种3’，5’-二-氧-(4-对甲基苯甲酰基)-β-L-胸腺嘧啶的制备方法-CN201410574599.X有效
发明人：孟庆文;郗遵波;李大川 -专利权人：济南卡博唐生物科技有限公司
申请日： 2014-10-24 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明一种3’,5’-二-氧-(4-对甲基苯甲酰基)-β-L-胸腺嘧啶的制备方法，将原料3,5-二-氧-对甲基苯甲酰基-2-脱氧-α，β-L-呋喃甲苷和有机溶剂混合，在酸性催化剂作用下进行氯代糖反应，再加入羟基保护的胸腺嘧啶进行糖苷化反应，经后处理，精制得到产物，其特征在于：氯代糖反应过程中，原料质量含量低于20%时，加入羟基保护的胸腺嘧啶，同时进行氯代糖反应和糖苷化反应，一步法制备3’,5’-二-氧-(4-对甲基苯甲酰基)-β-L-胸腺嘧啶
一种甲基苯甲酰基胸腺嘧啶制备方法

[发明专利]金纳米团簇为荧光探针的精氨酸酶及其抑制剂的测定方法-CN201711198542.4在审
发明人：陈伟;邓豪华;施小琼;彭花萍;杨宇 -专利权人：福建医科大学
申请日： 2017-11-26 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开一种金纳米团簇为荧光探针的精氨酸酶及其抑制剂的测定方法，涉及以6‑氮杂‑2‑硫代胸腺嘧啶‑金纳米团簇为荧光探针的精氨酸酶测定方法，其特征是通过添加L‑精氨酸显著增强6‑氮杂‑2‑硫代胸腺嘧啶‑
纳米荧光探针精氨酸及其抑制剂测定方法

[发明专利]一种制备尿嘧啶和胸腺嘧啶衍生物的方法-CN202010807097.2有效
发明人：周强辉;尚勇;吴承贵 -专利权人：武汉大学
申请日： 2020-08-12 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种高效多样化合成尿嘧啶和胸腺嘧啶衍生物的方法。该方法先将碘代尿嘧啶和胸腺嘧啶类化合物、亲电试剂(卤代烷烃或者溴代芳烃类化合物)、亲核试剂(烯烃、炔烃、硼酸酯等)、钯催化剂、降冰片烯衍生物、碱(碳酸钾)一起溶于有机溶剂(1,4‑二氧六环或者乙二醇二甲醚)中，然后在50～150℃下搅拌反应，反应后分离提纯，即可高效经济、绿色地合成多取代的尿嘧啶和胸腺嘧啶类化合物。该方法条件温和，底物普适性好，产率高，所制备的2‑吡啶酮类与尿嘧啶类化合物广泛地应用在药物化学和有机化学领域。除此以外，还提供了一类抗HIV药物的关键中间体的合成方法，提高了步骤经济性。
一种制备嘧啶胸腺衍生物方法

[发明专利]核苷类化合物及其制备方法-CN201510392676.4有效
发明人：黄震;约瑟夫·沙龙;杨召仪;刘大学 -专利权人：扬州硒瑞恩生物医药科技有限公司
申请日： 2015-07-06 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：本发明涉及一类新的核苷类化合物，其具有如下式I结构，其中的Y为2‑位或6‑位上的氧分别被硒或硫取代的胞嘧啶，胸腺嘧啶，尿嘧啶或鸟嘌呤基团，其结构式分别为：核苷类化合物吉西他滨抗肿瘤药物替代药物胸腺嘧啶胞嘧啶单原子类似物硫取代鸟嘌呤尿嘧啶制备

[发明专利]利用核苷酸类似物和解旋酶恒温扩增DNA分子的方法-CN201480045726.5在审
发明人：史蒂文·奔纳;杨尊义 -专利权人：史蒂文·奔纳;杨尊义
申请日： 2014-08-14 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明是基于意外的发现，即本发明中的引物，在某些位置的核苷酸被非天然的核苷酸替代(“SAMRS核苷酸”)，例如：以2-氨基嘌呤或2，6-二氨基嘌呤替代腺嘌呤，以肌苷替代鸟嘌呤，以2-硫代胸腺嘧啶替代胸腺嘧啶，以N4-乙烷基胞嘧啶替代胞嘧啶，这些含有SAMRS核苷酸的引物能够被常规的解旋酶恒温扩增法(HDA)中的酶所接受和使用。
利用核苷酸类似物和解恒温扩增 dna 分子方法

[发明专利]制备3－苯基(硫代)尿嘧啶和3－苯基二硫代尿嘧啶的方法-CN200480036084.9有效
发明人： G·汉普雷希特;M·普尔;B·沃尔夫;M·凯尔;R·赖因哈德;W·塞茨;G·迈尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2004-12-01 - 公布日： 2007-01-03 - 主分类号： C07D239/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式(Ⅰ)的3－苯基(硫代)尿嘧啶和3－苯基二硫代尿嘧啶的方法，其中将式(Ⅱ)的异(硫)氰酸苯基酯与式(Ⅲ)的烯胺反应，并且任选地在进一步的步骤中，将式(Ⅰ)的3－苯基(硫代)尿嘧啶或3－苯基二硫代尿嘧啶，其中当R¹是氢时R¹＝R^1a，与式Ⅳ的胺化剂反应，得到其中R¹＝胺的式(Ⅰ)的3－苯基(硫代)尿嘧啶或3－苯基二硫代尿嘧啶，其中变量R¹、R^1a、R²、R³、R⁴、X¹
制备苯基嘧啶二硫代尿方法

[发明专利]一种2-甲硫基-4-氯-5-溴嘧啶的合成工艺-CN202310112176.5在审
发明人：崔家乙;伍有本;汪金柱;常亮;赵兵;崔松锐 -专利权人：南京哈柏医药科技有限公司
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D239/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑甲硫基‑4‑氯‑5‑溴嘧啶的合成工艺，以2‑硫脲嘧啶为主原料，依次经甲基化合成2‑甲硫基嘧啶‑4‑酮、氯代反应合成2‑甲硫基‑4‑氯嘧啶、最后经溴代反应合成2‑甲硫基‑4‑氯‑5‑溴嘧啶
一种甲硫基嘧啶合成工艺

[发明专利]一种替格瑞洛中间体的制备方法-CN201511008001.1有效
发明人：冯玉杰;庞泽远;徐烘材;姚晓华;康禄 -专利权人：江西同和药业股份有限公司
申请日： 2015-12-29 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：本发明提供一种结构式II的4,6‑二卤代‑2‑(丙硫基)‑5‑氨基嘧啶的制备方法，包括如下步骤：1)结构式V的化合物，在碱的存在下，与1‑丙硫醇或1‑卤代丙烷反应，得到结构式IV的5‑卤代‑2‑丙硫基嘧啶；2)结构式IV的5‑卤代‑2‑丙硫基嘧啶在有碱或无碱存在下，与氨气、氨水或铵盐反应，得到结构式III的5‑氨基‑2‑丙硫基嘧啶，3)结构式III的5‑氨基‑2‑丙硫基嘧啶与卤化试剂反应，得到结构式II的4,6‑二卤代‑2‑(丙硫基)‑5‑氨基嘧啶。
一种替格瑞洛中间体制备方法

[发明专利]一种公斤级合成Fmoc-PNA-T-OH的方法-CN201310480283.X无效
发明人：凌静;杜建坤;刘金永;黄忠林 -专利权人：苏州维泰生物技术有限公司
申请日： 2013-10-14 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种公斤级合成Fmoc-PNA-T-OH的方法，包括以下步骤：乙二胺为原料，与卤代乙酸反应，用DMSO重结晶得到N-(2-氨乙基)甘氨酸；以N-(2-氨乙基)甘氨酸为原料，与Fmoc-osu反应，得到N-(2-Fmoc-氨乙基)甘氨酸，再与甲醇反应制得N-(2-Fmoc-氨乙基)甘氨酸甲酯盐酸盐；以胸腺嘧啶为原料，加入原料，反应得1-乙酸基胸腺嘧啶；以1-乙酸基胸腺嘧啶为原料，与N-(2-
一种公斤合成 fmoc pna oh 方法

[发明专利]聚胸腺嘧啶模板、基于聚胸腺嘧啶模板的荧光铜纳米簇及其制备方法、ATP的检测方法-CN201410208517.X在审
发明人：蔡林涛;吴亚运;张鹏飞;高笃阳;陈驰 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2014-05-16 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚胸腺嘧啶模板、一种基于聚胸腺嘧啶模板的荧光铜纳米簇及其制备方法、以及一种ATP的检测方法。本发明提供的聚胸腺嘧啶模板为单链DNA序列，所述聚胸腺嘧啶模板包括至少一个聚胸腺嘧啶序列，所述聚胸腺嘧啶序列为(T)n，其中，所述n的取值范围为15～40之间的自然数。本发明提供的聚胸腺嘧啶模板能用于制备荧光铜纳米簇，且制备成本低、操作简便。本发明提供的ATP的检测方法成本低，而且检测步骤简单易行，现象明显，易于观察，能快速、高灵敏检测样品中ATP的浓度。
胸腺嘧啶模板基于荧光纳米及其制备方法 atp 检测

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