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[发明专利]一种制备3,5,6-三-氧-苄基-1,2-异丙叉基-D-葡萄糖的改进方法-CN201410744151.8在审
发明人：孟庆文;郗遵波 -专利权人： 济南卡博唐生物科技有限公司
申请日： 2014-12-09 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07H15/18 文献下载
摘要：本发明提供一种制备3,5,6-三-氧-苄基-1,2-异丙叉基-D-葡萄糖的改进方法，将1,2-异丙叉基-D-葡萄糖、氢化钠和四丁基碘化胺加入到溶剂中，搅拌下，滴加溴化苄，滴加完毕后，0～90℃反应20～35h，反应完毕后，水洗，减压蒸馏，得到3,5,6-三-氧-苄基-1,2-异丙叉基-D-葡萄糖，其特征在于：所述的溶剂为四氢呋喃。本发明改进方法反应温度低，可在常温下进行反应，副反应少，反应过程使用低沸点的溶剂四氢呋喃，简化了后处理过程，用减压蒸馏替代现有技术中的柱层析纯化最终产物，可实现工业化生产。
一种制备苄基异丙叉基葡萄糖改进方法

[发明专利]一种3,5,6-三-氧-苄基-1,2-异丙叉基-D-葡萄糖的制备方法-CN201410744208.4有效
发明人：孟庆文;郗遵波 -专利权人： 济南卡博唐生物科技有限公司
申请日： 2014-12-09 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07H15/18 文献下载
摘要：本发明提供一种3,5,6-三-氧-苄基-1,2-异丙叉基-D-葡萄糖的制备方法，将1,2-异丙叉基-D-葡萄糖和催化剂加入碱溶液中，搅拌下，滴加氯化苄，滴加完毕后，0～90℃反应8～36h，反应完毕后向反应液中加入有机溶剂萃取两次，合并有机相，有机相经水洗、减压蒸馏，得到3,5,6-三-氧-苄基-1,2-异丙叉基-D-葡萄糖。本发明方法优点在于均相反应，反应速率快、时间短，简化了操作步骤，安全可靠，可在常温下进行反应，副反应少，得到的粗产品纯度高，用减压蒸馏替代现有技术中的柱层析纯化最终产物，可实现工业化生产。
一种苄基异丙叉基葡萄糖制备方法

[发明专利]一种2,3,4-三-氧-苄基-5-羟基戊醛甲基肟的制备方法-CN201410817056.6有效
发明人：孟庆文;郗遵波;程经纬;王武宝;宁述光;李大川;顾振磊 -专利权人： 济南卡博唐生物科技有限公司
申请日： 2014-12-24 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07C251/38 文献下载
摘要：一种2,3,4-三-氧-苄基-5-羟基戊醛甲基肟的制备方法，本发明先将1-甲基-2,3,4-三-氧-苄基-D-吡喃核糖苷与乙酸酐在无水硫酸的作用下进行反应，得到1-氧-乙酰基-2,3,4-三-氧-苄基-D-吡喃核糖苷；然后将所述1-氧-乙酰基-2,3,4-三-氧-苄基-D-吡喃核糖苷与甲醇在碱性催化剂的作用下进行反应，得到2,3,4-三-氧-苄基-D-吡喃核糖；最后再将2,3,4-三-氧-苄基-D-吡喃核糖与甲氧基胺盐酸盐进行反应，即可得到2,3,4-三-氧-苄基-5-羟基戊醛甲基肟。本发明通过在硫酸的催化下，在无水条件下进行乙酰化反应，避免了苄基脱落的副反应，减少了副产物苄醇的产生，简化了产物纯化步骤，大大提高了反应收率以及产物纯度。
一种苄基羟基甲基制备方法

[发明专利]一种制备3,5,6-三-氧-苄基-1,2-异丙叉基-D-葡萄糖的方法-CN201410744149.0在审
发明人：孟庆文;郗遵波 -专利权人： 济南卡博唐生物科技有限公司
申请日： 2014-12-09 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C07H9/04 文献下载
摘要：本发明提供一种制备3,5,6-三-氧-苄基-1,2-异丙叉基-D-葡萄糖的方法，将1,2-异丙叉基-D-葡萄糖、碱和四丁基碘化胺加入到DMF中，搅拌下，滴加溴化苄，滴加完毕后，反应20～35h，反应完毕后，过滤，100℃减压浓缩，剩余物采用柱层析纯化，经减压浓缩除去DMF，得到3,5,6-三-氧-苄基-1,2-异丙叉基-D-葡萄糖，其特征在于：所述的碱为碳酸钠、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钡或氢氧化钙。本发明方法采用碳酸钠等代替氢化钠固体进行，避免了副产物氢气产生，反应过程省略了惰性气体保护，简化了操作步骤，安全可靠、操作方便。
一种制备苄基异丙叉基葡萄糖方法

[发明专利]一种3’，5’-二-氧-(4-对甲基苯甲酰基)-β-L-胸腺嘧啶的制备方法-CN201410574599.X有效
发明人：孟庆文;郗遵波;李大川 -专利权人： 济南卡博唐生物科技有限公司
申请日： 2014-10-24 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明一种3’,5’-二-氧-(4-对甲基苯甲酰基)-β-L-胸腺嘧啶的制备方法，将原料3,5-二-氧-对甲基苯甲酰基-2-脱氧-α，β-L-呋喃甲苷和有机溶剂混合，在酸性催化剂作用下进行氯代糖反应，再加入羟基保护的胸腺嘧啶进行糖苷化反应，经后处理，精制得到产物，其特征在于：氯代糖反应过程中，原料质量含量低于20%时，加入羟基保护的胸腺嘧啶，同时进行氯代糖反应和糖苷化反应，一步法制备3’,5’-二-氧-(4-对甲基苯甲酰基)-β-L-胸腺嘧啶。本发明的制备方法简单、生产成本低、收率高，适合规模化生产。
一种甲基苯甲酰基胸腺嘧啶制备方法

[发明专利]制备N²-苯乙酰基-D-鸟苷的改进方法-CN201410410938.0有效
发明人：孟庆文;孙方刚;柴小永;夏松 -专利权人： 济南卡博唐生物科技有限公司
申请日： 2014-08-20 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C07H19/167 文献下载
摘要：本发明一种制备N²-苯乙酰基-D-鸟苷的改进方法，向三甲基硅基保护的D-鸟苷中，加入苯乙酰氯、1-羟基苯并三唑、乙腈和吡啶的反应溶液，进行苯乙酰化反应，反应完毕后，将反应体系加入到水中淬灭反应；然后浓缩，蒸干溶剂，加水结晶，得粗品，粗品经后处理得N²-苯乙酰基-D-鸟苷。本发明改进方法淬灭反应时，采用将反应体系加入到水中的方法，减少了副产物的生成，选择性好，大大提高了产物收率和纯度；反应过程中不使用氨水，防止产物在氨水存在下的分解，提高了产物的纯度和产率；缩短了反应时间，简化了淬灭反应后的产物处理，制备过程不产生氨气，后处理过程产生的废水较少并且易于处理，更加有利于环保，适合工业化生产。
制备 sup 乙酰改进方法

[发明专利]一种制备N⁶-苯甲酰基-D-腺苷的改进方法-CN201410410989.3有效
发明人：孟庆文;孙方刚;柴小永;夏松 -专利权人： 济南卡博唐生物科技有限公司
申请日： 2014-08-20 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07H19/167 文献下载
摘要：本发明一种制备N6-苯甲酰基-D-腺苷的改进方法，方法为：向生成三甲基硅基保护的D-腺苷反应体系中，加入苯甲酰氯进行苯甲酰化反应，然后在氨水的保护下脱除三甲基硅基保护得到粗品，粗品经后处理得N6-苯甲酰基-D-腺苷产品，本发明方法采用六甲基二硅氮烷作为三甲基硅基化保护试剂，相对于现有工艺的三甲基氯硅烷，本发明方法可以降低成本。后处理时，采用先用乙酸中和，后加入大量水析晶的方法，加入乙酸降低了反应的pH值，因此避免了产物在后处理过程中的分解变质，从而提高了产物的纯度和收率，适合工业化生产。
一种制备 sup 苯甲酰基腺苷改进方法

[发明专利]一种甲基-2,3,4-三氧-苄基-β-D-吡喃核糖苷的合成方法-CN201410374177.8在审
发明人：孟庆文;郗遵波;宁述光;王武宝;程经纬;李大川;顾振磊 -专利权人： 济南卡博唐生物科技有限公司
申请日： 2014-07-31 - 公布日： 2014-10-29 - 主分类号： C07H15/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种甲基-2,3,4-三氧-苄基-β-D-吡喃核糖苷的合成方法，包括：将1-甲基-β-D-吡喃核糖苷和氯化苄在氢氧化钾和四丁基碘化胺的作用下，或者在氢氧化钾和四丁基溴化胺的作用下，进行反应，制备得到甲基-2,3,4-三氧-苄基-β-D-吡喃核糖苷。本发明采用氢氧化钾代替氢化钠作为碱，同时加入四丁基溴化铵或四丁基碘化铵，成功制备得到了甲基-2,3,4-三氧-苄基-β-D-吡喃核糖苷，避免了因使用氢化钠而导致的危险因素和对环境湿度的苛刻要求，使得反应具有较高收率。
一种甲基苄基核糖合成方法

[发明专利]一种硝基苯衍生物的制备方法-CN201410373945.8有效
发明人：孟庆文;郗遵波;李大川;王武宝;宁述光;程经纬;顾振磊 -专利权人： 济南卡博唐生物科技有限公司
申请日： 2014-07-31 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07C201/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种硝基苯衍生物的制备方法，将芳香氨基化合物与过硼酸钠、钛酸催化剂和冰醋酸混合、反应，得到硝基苯衍生物；所述钛酸催化剂为钛酸异丙酯与双氧水反应得到；所述芳香氨基化合物为氨基邻位有亲电取代基团的化合物。本发明通过采用过硼酸钠为氧化剂，同时采用钛酸催化剂为辅助氧化剂，使反应产率达到80％～85％，产物纯度达到99％以上。
一种硝基苯衍生物制备方法

[发明专利]一种制备四苄基吡喃型六碳糖的方法-CN201410289209.4有效
发明人：孟庆文;赵海峰;孔令华;索晨苏;张雷 -专利权人： 济南卡博唐生物科技有限公司
申请日： 2014-06-26 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： C07H15/18 文献下载
摘要：本发明提供的一种制备四苄基吡喃型六碳糖的方法，属于糖化合物领域，本方法采用负载型固体酸催化剂硅胶负载硫酸-氢氟酸，催化水解四苄基吡喃型六碳糖甲苷，操作简单、环保实用，并简化了后处理方法。室温加入四苄基吡喃型六碳糖甲苷和有机溶剂，加入硅胶负载硫酸-氢氟酸，反应完成后经过后处理得到四苄基吡喃型六碳糖。本发明采用的制备方法，操作简单，反应易控制，成本降低，有利于环境保护。
一种制备苄基吡喃型六碳糖方法

[发明专利]一种含双丙叉基的糖化合物脱丙叉的催化方法-CN201410302685.5有效
发明人：孟庆文;索晨苏;孔令华;张雷;赵海峰 -专利权人： 济南卡博唐生物科技有限公司
申请日： 2014-06-30 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： C07H9/04 文献下载
摘要：本发明提供的一种含双丙叉基的糖化合物脱丙叉的催化方法，属于糖化合物领域，本方法采用负载型固体酸中的新型催化剂硅胶负载硫酸-冰醋酸，催化含双丙叉基的糖化合物脱丙叉，并简化了后处理方法，将含双丙叉基的糖化合物溶于有机溶剂中，加入硅胶负载硫酸-冰醋酸，反应完成后经过后处理得到产品。本发明方法采用新型催化剂硅胶负载硫酸-冰醋酸，相对于现有工艺，操作安全，副反应少，能定量催化，处理步骤简单，而且催化剂可回收利用，从反应到后处理过程对环境危害小。
一种含双丙叉基糖化合物脱丙叉催化方法

[发明专利]一种制备糖苷的方法-CN201410263164.3有效
发明人：孟庆文;郗遵波;宁述光;程经纬;李大川;顾振磊 -专利权人： 济南卡博唐生物科技有限公司
申请日： 2014-06-14 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C07H15/04 文献下载
摘要：本发明涉及糖苷合成技术领域，特别涉及一种制备糖苷的方法：向经过Fisher糖苷化反应后分离出目标糖苷的结晶母液中加入酸的醇溶液，回流反应，反应液中产生目标糖苷，对目标糖苷进行分离。Fisher糖苷化反应为D-核糖在氯化氢的催化下回流反应，目标糖苷为1-甲基-β-D-吡喃核糖苷。通过将结晶后的母液重新转化，使1-甲基-α-D-呋喃核糖苷、1-甲基-β-D-呋喃核糖苷、1-甲基-α-D-吡喃核糖苷部分转化为1-甲基-β-D-吡喃核糖苷，提高了1-甲基-β-D-吡喃核糖苷的收率，更大程度的提高的原料的利用率降低生产成本；操作简单，收率高，重复性强，易于工业化生产。
一种制备糖苷方法

[实用新型]吸收尾气中HCL气体的系统-CN201320666400.7有效
发明人：孟庆文;顾振磊;王武宝;沈烈彬 -专利权人： 济南卡博唐生物科技有限公司
申请日： 2013-10-28 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： B01D53/78 文献下载
摘要：本实用新型提供一种吸收尾气中HCL气体的系统，包括顶部均设有丝网捕集器的一级吸收塔和二级吸收塔，一级吸收塔上设置将含HCL尾气输入该塔内的尾气进管和将雾化去离子水输入该塔内的雾化气进管，一级吸收塔和二级吸收塔之间设置将一级吸收塔顶部输出尾气输送到二级吸收塔内的连接管；还包括将二级吸收塔顶部输出尾气冷凝后冷凝液返回塔内且尾气排放的冷凝系统以及将二级吸收塔底部氢氧化钠溶液泵送入该塔内喷淋装置的循环泵。在整个吸收过程中，HCL和吸收液接触面积大，吸收充分，且在一级吸收中形成了盐酸溶液，实现了部分HCL的回收利用。
吸收尾气 hcl 气体系统

[实用新型]向反应釜内投固体物料的装置-CN201320666990.3有效
发明人：孟庆文;顾振磊;王武宝;沈烈彬 -专利权人： 济南卡博唐生物科技有限公司
申请日： 2013-10-28 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： B01J4/00 文献下载
摘要：本实用新型提供一种向反应釜内投固体物料的装置，包括料斗和位于料斗下方的料筒，料斗和料筒之间设置第一闸阀，料筒下端通过第二闸阀和釜盖上的投料孔连接，料筒的上端部连接带有气阀的压缩氮气供给管以吹扫料筒。本实用新型包括从上到下顺次串接的料斗、第一闸阀、料筒和第二闸阀，第二闸阀和釜盖上的投料孔连接。投料作业前，第一闸阀、第二闸阀和气阀均处于关闭状态，投料作业时，打开第一闸阀，将预投加物料加入料斗并落入料筒中，然后关闭第一闸阀，打开第二闸阀和气阀，通过氮气吹扫，将物料加入反应釜内，完成投料。在投料过程中，釜内空间和釜外空间均由阀门隔离，避免了溶剂气体逸出，使得投料更加安全环保。
反应釜内投固体物料装置

[发明专利]一种制备2,3,4,6-四-氧-苄基-D-吡喃半乳糖的工艺-CN201310671228.9有效
发明人：孟庆文;孔令华;张恩选;赵海峰;张雷;索晨苏 -专利权人： 济南卡博唐生物科技有限公司
申请日： 2013-12-12 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C07H15/18 文献下载
摘要：本发明涉及糖化合物领域，具体涉及一种制备2,3,4,6-四-氧-苄基-D-吡喃半乳糖的方法。半乳糖在醋酐和催化剂，2-巯基苯并噻唑作用下制备苯并噻唑基硫代乙酰半乳糖。苯并噻唑基硫代乙酰半乳糖在氢氧化钾和氯化苄作用下制备得到苯并噻唑基硫代四苄基半乳糖。苯并噻唑基硫代四苄基半乳糖在N-溴代丁二酰亚胺作用下制备2,3,4,6-四-氧-苄基-D-吡喃半乳糖。本发明方法通过三步反应法合成2,3,4,6-四-氧-苄基-D-吡喃半乳糖，有效地提高了产品的纯度和得率；操作简单，原料易得，节约了操作成本和物料。
一种制备苄基半乳糖工艺

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