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[发明专利]一种提取痕量DNA的试剂盒及提取方法-CN201710764074.6有效
发明人：朱奇;王灵敏;廖传荣;孙继文 -专利权人：广州奇辉生物科技有限公司
申请日： 2017-08-30 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明属于痕量DNA检测领域，特别是涉及一种提高微量生物检材DNA检测、法医痕量DNA检测、医学检验和临床诊断的微量样本DNA检测及肿瘤细胞和生殖细胞等单细胞DNA检测等应用的痕量DNA提取率的试剂盒及方法，所述试剂盒包括试剂：DNA提取磁珠、裂解液、蛋白酶K、洗涤液、核酸助沉剂、洗脱液；本发明还公开了利用所述试剂盒提取痕量DNA的方法。本发明的试剂盒及方法提高了痕量DNA的检出率、准确率、灵敏度，同时可实现自动化提取，实现多样本同时进行平行检测，节约人力、时间成本。
一种提取痕量 dna 试剂盒方法

[发明专利]一种痕量目标物的聚集检测方法及超声聚集装置-CN201810552739.1在审
发明人：许太林;罗勇;张学记 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2018-05-31 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： G01N1/40 文献下载
摘要：本发明属于分析化学领域，具体涉及一种痕量目标物的聚集检测方法及超声聚集装置；所述痕量目标物的聚集检测方法是在超声条件下将DNA修饰的金纳米颗粒与待测痕量目标DNA分子结合，再改变超声频率以聚集金纳米颗粒，最终实现所述待测痕量目标DNA分子的痕量检测。所述痕量目标物的聚集检测方法具有响应时间短、检测效率高等优势，在实现快速精准分析和超痕量检测方面具有重要价值，为痕量标志物的超灵敏检测提供了一种高效可行的方案。
痕量聚集检测目标物目标DNA分子金纳米颗粒痕量检测聚集装置超声分析化学领域超灵敏检测超声频率超声条件快速精准标志物响应检测分析

[发明专利]纳米微球放大技术压电DNA生物传感器检测超痕量DNA的方法-CN02115771.5无效
发明人：张盛龙;丁虹;胡先明;王海涛;罗顺德 -专利权人：武汉大学
申请日： 2002-04-28 - 公布日： 2002-10-23 - 主分类号： G01N27/327 文献下载
摘要：一种纳米微球放大技术压电DNA生物传感器检测超痕量DNA的方法,在石英晶片上镀一薄层金膜或银膜,然后让石英晶振选择性的吸附DNA,通过DNA分子杂交,结合成双链DNA,将标记有能与双链DNA选择性作用药物或生物试剂的纳米微球,对靶向双链DNA分子形成进行确证和作质量放大,检测超痕量的目标DNA。本发明通过标记了能与双链DNA选择性作用药物的纳米微球,对靶向双链DNA分子形成进行确证和作质量放大,检测超痕量的目标DNA。与常规的压电DNA生物传感器相比,可使最低检测限改善2～5个数量级,因而不仅可检测超痕量的目标DNA,且选择性强、灵敏度高。
纳米放大技术压电 dna 生物传感器检测痕量方法

[发明专利]一种运用于法医鉴定痕量DNA的预扩增方法-CN201210127726.2无效
发明人：罗瑛;朱晖;唐文如;柳海涛;李安;史斌;蔡海强 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2012-04-27 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种运用于法医鉴定痕量DNA的预扩增方法，该方法旨在将痕量的DNA通过扩增得到较高浓度的DNA模板便于后续法医鉴定，其主要方法是通过多引物组合，探究出组合引物的最佳的浓度和配比体积；同时还优化了扩增条件，力争使得痕量DNA高效率、高保真的扩增，为下一步法医甄别个体提供可能。
一种运用于法医鉴定痕量 dna 扩增方法

[发明专利]一种痕量核酸文库构建方法-CN202111179328.0在审
发明人：王永利;贺田芬;鞠巍;汤链;徐根明;郭杰安 -专利权人：湖南大地同年生物科技有限公司
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种痕量核酸文库构建方法。包括以下步骤：(1)获取碎片化的，且经过5’端磷酸化和3’端羟基化处理的DNA单链或者cDNA；(2)步骤(1)得到的DNA片段进行3’端辅助连接，延伸成DNA双链；(3)步骤(2)得到的DNA双链的5本发明提高了制备痕量文库的效率，并且减少了纯化步骤，对痕量的DNA起始原料构建文库意义重大。
一种痕量核酸文库构建方法

[发明专利]一种痕量单链核酸样本制备方法-CN202111178970.7有效
发明人：王永利;贺田芬;鞠巍;汤链;徐根明;谢玲灵 -专利权人：湖南大地同年生物科技有限公司
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种痕量单链核酸样本制备方法。包括以下步骤：（1）获取碎片化的，且经过5’端磷酸化和3’端羟基化处理的DNA单链或者cDNA；（2）步骤（1）得到的DNA片段进行3’端辅助连接，延伸成DNA双链；（3）步骤（2）得到的DNA双链的5本发明提高了制备痕量核酸样本的效率，并且减少了纯化步骤，对痕量的DNA起始原料测序前处理意义重大。
一种痕量核酸样本制备方法

[发明专利]一种痕量检测汞离子的荧光生物传感器试剂盒及检测方法-CN201810061633.1有效
发明人：娄大伟;关雅南;张浩;祝波;王希越;连丽丽;高文秀;刘旭影;徐阳 -专利权人：吉林化工学院
申请日： 2018-01-23 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C12Q1/682 文献下载
摘要：本发明公开了一种痕量检测汞离子的荧光生物传感器试剂盒及检测方法，试剂盒中的试剂包括：单链DNA1、PBS缓冲溶液、Mg2+溶液、核酸外切酶III、单链DNA2、抗坏血酸钠溶液、NaCl溶液、CuSO4溶液，DNA1核苷酸序列为TTTCGTCATGGGTTGACGTTT，DNA2核苷酸序列为CGTCAACCCATGACG检测方法通过制备双链DNA模板、合成DNA‑Cu纳米簇，基于“T‑Hg2+‑T”错配结构与核酸外切酶III结合，构建荧光生物传感器，实现对汞离子的痕量检测。本发明提供的痕量检测汞离子的荧光生物传感器试剂盒及检测方法，检测灵敏度高，可以显著降低汞离子检测限。
一种痕量检测离子荧光生物传感器试剂盒方法

[实用新型]一种痕量DNA分离装置-CN202220834342.3有效
发明人：毕静;李素平;赵旭东 -专利权人：赵旭东
申请日： 2022-04-12 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C12M1/12 文献下载
摘要：一种痕量DNA分离装置，属于痕量DNA提取的技术领域，包括离心板，所述离心板上设置有样本分离单元，所述样本分离单元包括用于放置过滤管的置管孔以及用于收集透过过滤管带有DNA的液体样本的收集孔，所述置管孔和收集孔连通去除载体之后不需要从置管孔中取出过滤管，直接从收集孔中吸取离心后的带有DNA的液体样本即可。
一种痕量 dna 分离装置

[发明专利]一种基于干血片的痕量DNA提取方法-CN201910368794.X在审
发明人：何元林;玥江;戴俊程 -专利权人：南京亿科人群健康研究院有限公司
申请日： 2019-05-05 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明专利涉及到一种基于干血片的痕量DNA提取方法，主要特征在于，在痕量DNA提取过程中制备高效液相分离管，并在DNA溶液收集后加100ng carrier RNA混合，加入等体积酚氯仿，并转移到高效液相分离管
痕量DNA 高效液相分离干血片高速离心液相分层上清液氯仿制备回收

[发明专利]痕量RNA实时动态检测方法-CN201410122611.3在审
发明人：罗阳;邱晓沛;张洪;蒋天伦 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
申请日： 2014-03-27 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种痕量RNA实时动态检测方法，包括以下步骤：A1、首先进行DNA探针在芯片上的包被；A2、然后将待检痕量RNA与预先包被的DNA探针杂交，再加入DSN酶以降解杂交双链中的DNA，使RNA游离出来与DNA探针杂交，进而RNA-DNA复合物中的DNA继续被DSN降解，再次使RNA游离出来，重复上述过程，可以使体系中所有RNA-DNA复合物中的DNA均可被DSN酶降解。由于芯片上包被的DNA探针的量与SPR角度值成正相关，随着芯片上的DNA探针被逐渐酶切，导致其SPR角度值逐渐改变，通过该SPR角度值的变化对靶分子RNA进行快速定量实时检测。
痕量 rna 实时动态检测方法

[发明专利]一种DNA采集拭子及其制备方法和应用-CN202010537018.0在审
发明人：杨飞宇 -专利权人：上海市刑事科学技术研究院
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C12M1/26 文献下载
摘要：本发明提供一种DNA采集拭子及其制备方法和应用。所述DNA采集拭子的制备原料包括聚己内酯、亲水性介质和载体；所述亲水性介质包括糖类和/或非糖类有机高分子聚合物。所述DNA采集拭子以聚己内酯作为骨架，糖类和/或非糖类有机高分子聚合物作为亲水性介质对聚己内酯骨架进行改性，共同复合在载体上形成拭子，形成的拭子对细胞及痕量的DNA吸附和采集效果优异，并能在后续的DNA提取步骤中释放更多的DNA，而且不影响后续的PCR扩增，可应用于接触性痕量DNA的检测。
一种 dna 采集及其制备方法应用

[发明专利]一种采集、回收痕量DNA的试剂及试剂盒和应用方法-CN200810233535.8无效
发明人：罗瑛;柳海涛;唐文如;李安;史斌 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2008-11-06 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于一步法采集、回收痕量DNA的试剂配方及其相应的试剂盒。其主要特征是采用含有pH缓冲体系，盐离子，表面活性剂，螯合树脂，蛋白酶组成的痕量DNA采集、回收的试剂，可以最大程度地回收现场的法医物证DNA，并且对不同材质上残留的汗潜指纹的DNA回收有很好的效果。采集的DNA无需经过DNA提取、纯化的步骤，可以直接用于后续的分析。与传统方法相比，本法具有DNA回收率高、操作简便、成本低、准确率高、重复性好的特点，在此基础上开发的试剂盒可直接用于第一时间犯罪现场的DNA样品采集。
一种采集回收痕量 dna 试剂试剂盒应用方法

[发明专利]一种催化灯标及其制备方法以及用催化灯标测定痕量铀的方法-CN201410015949.9在审
发明人：肖赛金;朱志强;欧阳永中;张兴磊;陈焕文 -专利权人：东华理工大学
申请日： 2014-01-14 - 公布日： 2015-07-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种催化灯标及其制备方法以及用催化灯标测定痕量铀的方法。催化灯标由DNA酶和底物DNA两部分组成，DNA酶序列的3’末端为连续的4个鸟嘌呤脱氧核苷酸（G），底物DNA的序列中间具有一个腺嘌呤核苷酸（rA），底物DNA的5’末端用4-甲基-6-羧基罗丹明（TAMRA将DNA酶与底物DNA混合杂交形成所述催化灯标，加入到待测样品体系中反应，测定已知浓度硝酸铀酰离子的荧光强度和样品的荧光强度并计算可得到样品中的铀含量。本发明是一种快速、准确、高灵敏度和高选择性测定痕量铀的方法。
一种催化灯标及其制备方法以及测定痕量

[发明专利]一种采集和保存人痕量粪便样本的方法-CN201810599952.8在审
发明人：岳朋 -专利权人：深圳市领治医学科技有限公司
申请日： 2018-06-12 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C12Q1/24 文献下载
摘要：本发明提供一种采集和保存人痕量粪便样本的方法，包括使用无菌器具采集人痕量粪便样本的步骤；将采集到的人痕量粪便样本溶解到缓冲液中的步骤；以及密封保存溶解有人痕量粪便样本到缓冲液的步骤。利用本发明的方法在确保得到高质量、高可靠的DNA前提下，最大化增加采样的便携性、通用性。
粪便样本痕量采集缓冲液溶解密封保存便携性高可靠最大化保存采样无菌

[发明专利]一种光致电化学生物传感器及其制备方法和应用-CN202010549247.4有效
发明人：接贵霞;接贵芬 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2020-06-16 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C12Q1/682 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于DNA纳米树枝放大信号的光致电化学生物传感器及其制法和应用；本发明的技术方案是利用痕量DNA引发外切酶III辅助循环放大反应，从而产生大量产物链，将DNA滚环放大与链式杂交相结合形成纳米树枝，利用大量卟啉锰嵌入纳米树枝从而淬灭硫化铋光电信号，制备了一种简便、实用的光致电化学(PEC)传感器，实现了对痕量DNA的超灵敏检测，该研究在临床诊断、基因治疗、环境监测、食品安全等领域具有很好的应用潜力
一种致电化学生物传感器及其制备方法应用

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