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[发明专利]包含带有羧酸根电荷和疏水性基团的共聚氨基酸的可注射溶液-CN201780035320.2有效
发明人：亚历山大·盖斯勒;塞戈莱纳·拉格;里夏尔·沙尔韦;奥利维耶·索拉 -专利权人：阿道恰公司
申请日： 2017-06-07 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及pH为6.0至8.0的可注射水溶液形式的物理稳定组合物，其至少包含：a)等电点(pI)为5.8至8.5的基础胰岛素；b)餐时胰岛素或胃肠激素；以及c)带有羧酸根电荷和至少一个疏水性基团的共聚氨基酸
包含带有羧酸电荷疏水基团共聚氨基酸注射溶液

[发明专利]癌靶向肽及其于癌症治疗与诊断的应用-CN201180051386.3无效
发明人：游正博;陈铃津;吴汉忠;王胜弘;陈怡如 -专利权人：中央研究院
申请日： 2011-10-25 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07K5/10 文献下载
摘要：具有PX1LX2基序的癌靶向肽，其中X1为His或具有疏水性侧链的氨基酸残基，X2为Pro、Phe或Trp。本文也公开的是含有所述癌靶向肽的缀合物，以及其在癌症治疗和诊断方面的应用。
靶向及其癌症治疗诊断应用

[发明专利]一种类聚氨基酸大分子及其制备方法与应用-CN202310217533.4在审
发明人：李因文;马建峰;李兴建;张伟;潘德华;赵利华;张建业 -专利权人：临沂大学
申请日： 2023-03-08 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种类聚氨基酸大分子及其制备方法与应用，属于功能高分子材料技术领域，类聚氨基酸大分子由不饱和聚醚大单体与对氯甲基苯乙烯(p‑CMS)发生聚合反应得到聚合物中间体(PTCS)后，再利用聚合物中间体(PTCS)支链末端氯甲基基团与氨基酸类单体发生接枝反应得到，具有类似聚羧酸减水剂的分子结构，结构中含有羧基、氨基及乙氧基等亲水性基团和苯环疏水基团，在水溶液中以聚集体形态存在进一步增加了空间位阻效应，此外，该类聚氨基酸大分子以市售不饱和聚醚大单体为主要原料而显著降低了生产成本，因而应用前景广阔。
一种类聚氨基酸大分子及其制备方法应用

[发明专利]两亲性多嵌段类抗菌肽共聚物及其制备方法和应用-CN201910687061.2在审
发明人：周春才 -专利权人：同济大学
申请日： 2019-07-29 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： C08G69/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种两亲性多嵌段类抗菌肽共聚物及其制备方法和应用，本发明的两亲性多嵌段类抗菌肽共聚物选用了疏水性氨基酸嵌段和亲水性氨基酸嵌段来模拟并代替了天然抗菌肽中氨基酸组成，因此具有优异的广谱抗菌性能、
嵌段共聚物抗菌肽两亲性天然抗菌肽抗菌疏水性氨基酸嵌段细菌产生耐药性制备方法和应用广谱抗菌性能亲水性氨基酸生物可降解性氨基酸组成生产成本低生物相容性细菌细胞膜靶向释放合成步骤合成反应抗癌药物纳米医学细胞毒性药物载体抗感染抗菌剂制备细菌诱导死亡应用

[发明专利]一种猪源抗菌肽的衍生肽IR2及其制备方法和应用-CN201410152871.5有效
发明人：单安山;董娜;马清泉;徐林 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2014-04-11 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明采用定点氨基酸片段截取和二元氨基酸序列叠加的方法，截取猪源PG-1转角部位6个氨基酸片段，并将带电荷氨基酸精氨酸和疏水性氨基酸异亮氨酸作为重复二元序列单元对称循环排列于该转角的两侧，获得IR1和IR2
种猪抗菌衍生 ir2 及其制备方法应用

[发明专利]一种两亲性嵌段共聚物及其制备方法和应用-CN201510697374.8有效
发明人：姚俊华 -专利权人：江苏万高药业股份有限公司
申请日： 2015-10-16 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C08G63/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种亲水性嵌段共聚物及其制备方法以及其在治疗肿瘤疾病方面的应用；所述两亲性嵌段共聚物包括亲水性链段和疏水性链段，亲水性链段为分子量100‑6000的聚乙二醇及其衍生物，疏水性链段为分子量200‑6000的聚丙交酯及其共聚物，疏水性链以含有芴甲氧羧基的基团和/或含有苯环结构的氨基酸进行封端，亲水链段与疏水链段的重量比例是0.1‑30∶1；该两亲性嵌段共聚物可以和抗肿瘤药物和药学上可接受的辅料制成载药系统
两亲性嵌段共聚物亲水性链段疏水性链段共聚物制备方法和应用制备治疗肿瘤治疗肿瘤疾病抗肿瘤药物嵌段共聚物亲水性嵌段苯环结构聚丙交酯聚乙二醇亲水链段疏水链段疏水性链载药系统可接受氨基酸封端羧基制备应用

[发明专利]一种用于检测亲水性氨基酸的富集方法-CN201610320756.3有效
发明人：董军;曹云峰;郭志谋;葛广波;高鹏;梁鑫淼;房中则;孙晓宇;洪沫;范旭冉 -专利权人：辽宁润生康泰生物医药科技有限公司
申请日： 2016-05-16 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： G01N30/08 文献下载
摘要：一种用于检测亲水性氨基酸的富集方法，其属于分析化学检测的技术领域。含亲水性氨基酸样品按一定比例有机溶剂提取或溶解后，然后采用硅胶表面极性基团键合相填料制备；通过优化制备过程中溶剂用量及淋洗配比等参数，实现了对样品中亲水性氨基酸的富集制备。制备后的氨基酸样品能够在一定的色谱质谱条件下，实现一次性同时检测。该方法具有稳定性好、回收率高、操作简便可控等特点。
一种用于检测亲水性氨基酸富集方法

[发明专利]氟化硅受体取代的放射性药物及其前体-CN202080017181.2在审
发明人： D·迪卡洛;H-J·韦斯特 -专利权人：慕尼黑工业大学
申请日： 2020-01-29 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： A61K51/04 文献下载
摘要：base:Sup>18F标记或者被18F标记的氟化硅受体(SiFA)部分；L是连接部分；RH是亲水性部分，其包括：(i)2至10个亲水性氨基酸单元AH的线性或分支序列，其各自独立地衍生自携带亲水性侧链的天然或非天然氨基酸，和任选存在的一个衍生自缺乏亲水性侧链的天然或非天然氨基酸的氨基酸单元AN，其中所述亲水性氨基酸单元和可能存在的单元AN经由直接共价键或经由偶联单元互相结合；并且任选地还包括(ii)一个或多个亲水性残基RT，其各自可以结合到氨基酸单元的氨基、羧酸基或结合到其亲水性侧链的官能团。
氟化受体取代放射性药物及其

[发明专利]穿膜肽及其包覆疏水分子的粒子和粒子的制备方法与应用-CN201811338176.2在审
发明人：朱锦涛;田迪;朱泽策 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2018-11-12 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种穿膜肽及其包覆疏水分子的粒子和粒子的制备方法与应用，属于纳米生物材料技术领域。所述穿膜肽氨基酸序列为X‑Y‑(r‑R)₃‑(R)₂；其中X是至少为3个且至多为20个氨基酸残基的肽链，所述X中各个氨基酸各自独立地选自苯丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、丙氨酸、色氨酸、脯氨酸、甲硫氨酸或组氨酸；其中Y是至多为20个任意氨基酸残基的肽链；其中r为D型精氨酸；其中R为L型精氨酸。该两亲性细胞穿膜肽与疏水分子共组装，通过非共价的分子间疏水相互作用自组装形成纳米粒子。该纳米粒子能使疏水分子快速、低细胞毒性地穿透细胞膜进入细胞内部。该纳米粒子在活细胞荧光成像、时间分辨成像及包覆疏水药物等方面具有良好的应用前景。
疏水分子粒子纳米粒子穿膜肽包覆精氨酸肽链制备细胞膜应用活细胞荧光成像任意氨基酸残基纳米生物材料氨基酸残基低细胞毒性细胞穿膜肽氨基酸序苯丙氨酸甲硫氨酸时间分辨疏水药物异亮氨酸丙氨酸非共价脯氨酸两亲性亮氨酸色氨酸自组装组氨酸氨基酸疏水成像穿透组装细胞

[发明专利]具有疏水性侧链的稳定化细胞穿膜肽及制备方法与应用-CN202011191475.5有效
发明人：田原;史梦真 -专利权人：西南交通大学
申请日： 2020-10-30 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有疏水性侧链的稳定化细胞穿膜肽及制备方法与应用,该稳定化细胞穿膜肽包含穿模肽基肽和疏水性侧链，穿膜肽基肽为富含精氨酸的细胞穿透肽；疏水性侧链包含疏水性小分子，该稳定化细胞穿膜肽为通过在穿膜肽基肽的序列中引入两个天然的半胱氨酸，利用半胱氨酸的烷基化/芳基化反应与疏水性小分子交联获得的具有环化侧链的环肽。该稳定化细胞穿膜肽的制备方法简单有效，且通过调节氨基酸的构向以及侧链的亲疏水性，显著提高了细胞穿膜肽的代谢稳定性和细胞穿透能力，实现细胞穿膜肽对体外细胞球以及活体肿瘤组织的深层次穿透，具有良好的药物递送领域应用前景
具有疏水性侧链稳定细胞穿膜肽制备方法应用

[发明专利]一种聚氨基酸及其制备方法和载药胶束-CN201510526359.7有效
发明人：丁建勋;何陶媛;庄秀丽;陈学思 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2015-08-25 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： C08G69/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚氨基酸，具有式I所示的结构，式I中，50≤n≤200，1≤i≤10，3≤j≤30。本发明提供的聚氨基酸一端是亲水的聚乙二醇单甲醚，另一端是疏水的瓜氨酸与缬氨酸共聚物，这种具有亲水链段和疏水链段的两亲性聚氨基酸在水中能够自发组装成具有核‑壳结构的纳米尺寸的胶束，而且聚氨基酸中瓜氨酸与缬氨酸之间的化学键能够在组织蛋白酶B的作用下断裂，使本发明提供的聚氨基酸能够被酶降解。本发明还提供了一种聚氨基酸的制备方法和载药胶束。本发明提供的载药胶束中含有上述聚氨基酸，使这种载药胶束具有较好的组织蛋白酶B响应性。此外，本发明提供的载药胶束具有较好的生物相容性和生物降解性。
一种氨基酸及其制备方法胶束

[发明专利]一种速溶支链氨基酸的制备方法-CN202211617864.9在审
发明人：赵玉斌;王新增;王灵云 -专利权人：山东省鲁洲食品集团有限公司;鲁洲生物科技（山东）有限公司
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： A23L33/175 文献下载
摘要：本发明公开了一种速溶支链氨基酸的制备方法，其属于速溶支链氨基酸制备技术领域。它主要支链氨基酸粗品进行溶解或者提纯后氨基酸溶液为原料，加入亲水性的食品级表面活性剂，进行真空浓缩结晶，离心、烘干、粉碎后得到速溶支链氨基酸单品，把速溶支链氨基酸单品按比例混合后得到速溶混合支链氨基酸。本发明方法离心分离后制得支链氨基酸晶体纯度高、晶型完整，呈光亮的片状晶体，通过进一步烘干、粉碎后，制得的速溶支链氨基酸分散速度快，溶解性好，且溶液澄清透明。本发明主要用于速溶支链氨基酸的制备。
一种速溶氨基酸制备方法

[发明专利]一种适用于水性聚氨酯合成的乳化剂及其制备方法和应用-CN201510078433.3有效
发明人：余冬梅;王小君;蒋文佳;周银彬;陈八斤;陈英英 -专利权人：传化智联股份有限公司;杭州传化精细化工有限公司
申请日： 2015-02-13 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： C08G18/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于水性聚氨酯合成的乳化剂及其制备方法和应用。现有的专利都是运用预聚体混合法，通过树脂共混制备水性聚氨酯乳液，并未提出确切的乳化剂结构设计，不能将外乳化的优点充分的发挥。本发明的乳化剂以聚氨酯树脂为疏水亲油链段，以羧酸醇、氨基磺酸盐、氨基酸或羟基磺酸盐为亲水端化合物，亲水端通过与疏水亲油链段的异氰酸酯键反应而连接。本发明的乳化剂具备聚氨酯树脂的疏水链段，能够提供优于普通乳化剂的和聚氨酯体系的相容性，从而提供稳定性优于传统乳化剂制备的外乳化法水性聚氨酯乳液。
一种适用于水性聚氨酯合成乳化剂及其制备方法应用

[发明专利]固定的活性稳定的LHRH－拮抗剂的复合物及其制备方法-CN98803151.5无效
发明人： J·恩格尔;W·狄格;T·莱斯曼;G·罗西;W·瑙曼;S·莫加斯 -专利权人：赞塔里斯有限公司
申请日： 1998-03-11 - 公布日： 2004-05-26 - 主分类号： A61K38/02 文献下载
摘要：选择酸性聚氨基酸聚谷氨酸和聚天冬氨酸用于与西曲瑞利克斯复合。西曲瑞利克斯-聚氨基酸-复合物由水溶液制备，通过合并溶液和复合物沉淀、接着离心和真空中经P₂O₅干燥。酸性聚氨基酸聚谷氨酸和聚天冬氨酸在统计学释放系统中具有良好的缓释特性，这取决于聚氨基酸的疏水性和摩尔质量。动物实验可以证实西曲瑞利克斯-聚氨基酸-复合物作为缓释系统的基本作用。通过将西曲瑞利克斯与聚氨基酸复合，在雄性大鼠成功地获得睾酮抑制超过600小时。活性物质的释放可以通过聚合物的类型和摩尔质量来进行调控。
固定活性稳定 lhrh 拮抗剂复合物及其制备方法

[发明专利]氨基酸的盐的三隔室双极膜电渗析-CN201980048603.X在审
发明人： E·A·卡萨诺瓦;J·R·斯特鲁布勒;许坚 -专利权人：孟山都技术公司
申请日： 2019-06-06 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： B01D61/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种改进的电渗析方法，其用于利用三隔室双极膜电渗析工艺从氨基酸的盐制备氨基酸，其中将包含外源酸的水性电解质添加至三隔室双极膜设备的酸隔室中。所述外源酸不同于所述氨基酸，并且通常具有的pKa小于所述氨基酸的pKa。
氨基酸三隔室双极膜电渗析