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[发明专利]一种与多酚复合提高大豆分离蛋白稳定性的方法-CN202310066401.6在审
发明人：姜泽华;代世成;房琪;谭旭斌;迟千淇;王欢 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2023-02-06 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A23J3/16 文献下载
摘要：一种与多酚复合提高大豆分离蛋白稳定性的方法属于食品加工领域，该方法包括以下步骤：（1）将大豆分离蛋白溶于去离子水得到一定质量分数的蛋白溶液；（2）调节上述蛋白溶液pH至7.0；（3）将儿茶素按照不同料液比分散于蛋白溶液中，在无氧环境中搅拌2 h得到非共价复合物溶液；（4）调节蛋白溶液pH至9.0，按不同料液比加入儿茶素，连续搅拌24 h得到共价复合物溶液；（5）分别将非共价/共价复合物溶液透析、冷冻干燥得非共价/共价复合物粉末；本发明采用多酚与蛋白共价/非共价复合手段，通过将儿茶素与大豆分离蛋白共价/非共价复合后，提高了大豆分离蛋白的稳定性，更有利于应用在食品领域中。
一种复合提高大豆分离蛋白稳定性方法

[发明专利]一种紫精非共价修饰石墨烯燃料电池催化剂载体材料的制备及应用-CN201410823864.3无效
发明人：马俊红;王丽;穆雪 -专利权人：新疆大学
申请日： 2015-08-02 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： B01J32/00 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种非共价修饰石墨烯燃料电池催化剂载体材料的制备和应用。所述非共价修饰石墨烯燃料电池催化剂载体材料的制备方法，其特征在于，将氧化石墨超声分散在水中，加入紫精类化合物和硼氢化钠得到紫精非共价修饰的石墨烯材料。将上述制备的紫精非共价修饰的石墨烯材料重新超声分散在水中，分别加入铂前驱体和还原剂，得到紫精非共价修饰的石墨烯负载的Pt电催化剂材料。本发明的紫精非共价修饰的石墨烯材料制备方法简单，原料来源丰富，易于工业化生产。以紫精非共价修饰的石墨烯材料作为Pt电催化剂的载体能明显提高Pt电催化剂对甲醇氧化和氧还原反应的活性，可应用于燃料电池等领域。
一种紫精非共价修饰石墨燃料电池催化剂载体材料制备应用

[发明专利]一种基于具有杂网络结构的力致响应性聚合物的吸能方法-CN201910003076.2在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：翁秋梅
申请日： 2019-01-01 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： C08J3/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于具有杂网络结构的力致响应性聚合物的吸能方法，所述的力致响应性聚合物的交联网络中同时含有非动态共价键共价交联和非共价交联，至少一个交联网络中的非动态共价键共价交联的交联度在凝胶点以上；力致响应性聚合物中所含的力敏团的力致响应过程与非共价交联的非共价动态性共同提供吸能作用。
一种基于具有网络结构响应聚合物方法

[发明专利]一种由谷胱甘肽与氨基酸形成的非共价复合物-CN200810034024.3无效
发明人：储艳秋;戴兆云;潘婷婷;丁传凡 -专利权人：复旦大学
申请日： 2008-02-28 - 公布日： 2008-08-20 - 主分类号： A61K38/06 文献下载
摘要：本发明属于非共价复合物技术领域，具体为一种谷胱甘肽与氨基酸形成非共价复合物，其中氨基酸包括常见氨基酸和非常见氨基酸。本发明中谷胱甘肽与氨基酸、混合氨基酸形成的非共价复合物的鉴定采用电喷雾质谱技术。非共价复合物的合成是将氨基酸或混合氨基酸和谷胱甘肽按1∶1～1∶2摩尔比混合，然后在室温和pH 6～8条件下，将混合物在培养箱内孵育，使反应完全，即得到谷胱甘肽与它们形成的非共价复合物。用曲线拟合法将电喷雾质谱测得的数据处理后，得到该非共价复合物的生成常数为10²～10³。
一种谷胱甘肽氨基酸形成共价复合物

[发明专利]一种具有单杂网络结构的力致响应性聚合物-CN201910010111.3在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：翁秋梅
申请日： 2019-01-01 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： C08J3/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有单杂网络结构的力致响应性聚合物，其中仅含有一个交联网络，并且其中同时含有非动态共价键共价交联和非共价交联，所述非动态共价键共价交联的交联度在凝胶点以上，且所述的交联网络中含有一种力敏团单杂网络结构为聚合物提供良好的结构稳定性与力学性能；基于力敏团的力致响应性，获得对受力、形变、损伤和失效过程的检测、监测和警示作用；非共价交联的非共价动态性可提供自修复性能。
一种具有网络结构响应聚合物

[发明专利]一种具有单杂网络结构的力致响应性聚合物-CN201910010078.4在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：翁秋梅
申请日： 2019-01-01 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： C08J3/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有单杂网络结构的力致响应性聚合物，其中仅含有一个交联网络，并且其中同时含有非动态共价键共价交联和非共价交联，所述非动态共价键共价交联的交联度在凝胶点以上，且所述的交联网络中含有至少两种力敏团单杂网络结构为聚合物提供良好的结构稳定性与力学性能；基于力敏团的力致响应性，获得对受力、形变、损伤和失效过程的检测、监测和警示作用；非共价交联的非共价动态性可提供自修复性能。
一种具有网络结构响应聚合物

[发明专利]利用热休克蛋白来提高非疫苗治疗程式的治疗效果-CN03815167.7无效
发明人： P·K·斯里瓦斯塔瓦 -专利权人：康涅狄格大学健康中心
申请日： 2003-04-25 - 公布日： 2006-08-16 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明涉及提高治疗效果的方法，其包括给予热休克蛋白(HSP)制剂或α－2－巨球蛋白(α2M)制剂和非疫苗治疗程式。尤其，HSP制剂或α2M制剂与非疫苗治疗程式联合给予治疗癌症或感染性疾病。在本发明的实施中，制剂与非疫苗治疗程式联合给予，所述制剂包括共价或非共价地与抗原分子结合的HSPs或者共价或非共价地与抗原分子结合的α2M，其中HSPs例如，但不局限于HSP70，HSP90和gp96单独或其互相联合
利用休克蛋白提高疫苗治疗程式效果

[发明专利]非共价键连接法半抗原---载体免疫原的制备-CN201711365472.7在审
发明人：李丽华;刘文泰;李爱英 -专利权人：河北中医学院
申请日： 2017-12-18 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：非共价键连接法半抗原‑‑‑载体免疫原的制备，属于免疫学检测技术领域。通过范德华力或分子间氢键连接制备非共价键连接法半抗原‑‑‑载体液相免疫原和非共价键连接法半抗原‑‑‑载体固相免疫原。具体方法是：①半抗原溶液与载体溶液混合或者将半抗原粉剂直接加到载体溶液或动物血清稀释液中，经搅拌、超声震荡、透析，制备非共价键连接半抗原‑‑‑载体液相免疫原，采用皮下注射免疫法免疫动物；②先用载体蛋白溶液包被膜片，再行半抗原溶液包被，或者用上述半抗原‑‑‑载体液相免疫原包被膜片，制备非共价键连接半抗原‑‑‑载体包被膜片固相免疫原，采用皮下包埋膜片免疫法免疫动物。
共价键连接半抗原载体免疫原制备

[发明专利]生物药非共价结合聚合物延长治疗浓度的方法及用途-CN201310178008.2在审
发明人：李荣秀;刘玥 -专利权人：李荣秀
申请日： 2013-05-14 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明涉及生物药的非共价结合物，制备方法及由所述非共价结合物形成的药物组合物的用途，生物药在高浓度时结合到高分子聚合物形成所述非共价结合物，在浓度低时从高分子聚合物解离释放行使其药理活性；其特征在于既稳定保留物药，降低药物的免疫原性、又减缓扩散速度和从血液中清除速度，延长维持药物血浆有效治疗浓度时间、半衰期，基本消除药物爆发释放的特征；本发明还涉及所述含生物药非共价结合物的药物组合物的用途。
生物共价结合聚合物延长治疗浓度方法用途

[发明专利]药物靶点亲和力预测模型的生成方法、装置、计算机设备及存储介质-CN202310491910.3在审
发明人：罗宏雨;张善卓;闫俊吉;刘荔行;何东龙;方晓敏;张肖男;王凡 -专利权人：北京百度网讯科技有限公司
申请日： 2023-05-04 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： G16C20/50 文献下载
摘要：包括：获取训练数据集后，首先根据药物分子和蛋白原子的结合构象，生成药物分子与蛋白原子组成的共价图及非共价图，然后将共价图及非共价图输入初始预测模型，确定药物分子与蛋白原子间的预测结果，然后再基于标注数据与预测结果间的差异由此，通过利用药物与靶点间的共价图及非共价图训练得到预测模型，提升了预测模型的准确性和可靠性。
药物亲和力预测模型生成方法装置计算机设备存储介质

[发明专利]一种两场耦合交联的、可注射、可塑形、可打印颗粒水凝胶材料及其制备方法和应用-CN202110125753.5有效
发明人：王华楠;陈楷文;豆珍珍;庄竹梅;宫传波;于磊;李鑫;杨松 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C08J3/24 文献下载
摘要：本发明属于材料科学领域、生物医用材料领域，具体是一种由非共价键和共价键双重交联的、可注射、可塑形、可打印颗粒水凝胶材料及其制备方法和应用。本发明由明胶颗粒或核壳结构的颗粒作为基本结构单元，通过颗粒间的可逆非共价交联和共价键交联形成连续、多孔的颗粒网络，明胶颗粒或核壳结构的颗粒在非共价键作用下可逆自组装形成连续多孔颗粒网络，实现可注射、可打印、可塑形、自修复性能；再进一步通过引发共价键交联形成高强度颗粒水凝胶。
一种耦合交联注射可塑打印颗粒凝胶材料及其制备方法应用

[发明专利]一种具有多杂网络结构的力致响应性聚合物-CN201910000798.2在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：翁秋梅
申请日： 2019-01-01 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： C08J3/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有多杂网络结构的力致响应性聚合物，其中含有至少两个交联网络，并且其中同时含有非动态共价键共价交联和非共价交联，至少一个交联网络中的非动态共价键共价交联的交联度在凝胶点以上；其中，交联网络中含有至少一种力敏团多杂网络结构为聚合物提供优异的结构稳定性与力学性能；基于力敏团的力致响应性，获得对受力、形变、损伤和失效过程的监测和警示作用；非共价动态性可提供自修复性能。
一种具有网络结构响应聚合物

[发明专利]一种超声辅助绿原酸非共价复合提高牡丹籽蛋白功能特性的方法-CN202210684023.3在审
发明人：王欢;程琳;连子腾;佟晓红;杨赛;张倩倩 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： A23J1/14 文献下载
摘要：一种超声辅助绿原酸非共价复合提高牡丹籽蛋白功能特性的方法，属于蛋白改性技术领域，该方法包括以下步骤：(1)牡丹籽蛋白的制备；(2)牡丹籽蛋白‑绿原酸非共价复合物的制备；(3)牡丹籽蛋白‑绿原酸非共价复合物的超声处理；(4)透析去除未与蛋白质结合的游离绿原酸并冷冻干燥以获得超声处理的牡丹籽蛋白‑绿原酸非共价复合物。
一种超声辅助绿原酸非共价复合提高牡丹蛋白功能特性方法

[发明专利]一种由谷胱甘肽与B族维生素形成的非共价复合物及其应用-CN200810039207.4无效
发明人：储艳秋;蒋公羽;姜丹;戴兆云;潘婷婷;丁传凡 -专利权人：复旦大学
申请日： 2008-06-19 - 公布日： 2008-11-05 - 主分类号： A61K38/06 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体为一种由谷胱甘肽与水溶性B族维生素形成的非共价复合物及其应用。该非共价复合物由下述方法制备获得：B族维生素和谷胱甘肽按1∶1～1∶2摩尔比混合，然后在室温和pH 6～8条件下，将混合物在培养箱内培育，使反应完全，即得到谷胱甘肽与B族维生素形成的非共价复合物。非共价复合物的鉴定采用电喷雾质谱和紫外光谱技术。本发明提出的非共价复合物具有重要生理功能，可以作为治疗药物，该药物在提供谷胱甘肽对细胞抗氧化和解毒作用的同时，还可促进对B族维生素的吸收。
一种谷胱甘肽维生素形成共价复合物及其应用

[发明专利]一种动态性及稳定性兼备的多肽杂化高分子纳米药物制备方法-CN201811212547.2在审
发明人：余志林;娄少峰;王欣谋;宁雅姗 -专利权人：南开大学
申请日： 2018-10-18 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种动态性及稳定性兼备的多肽杂化高分子纳米药物制备方法，制备方法包括：以具有β‑折叠结构的多肽序列为自组装的非共价超分子基元和光诱导拓扑聚合的共价聚合基元前体为基础，将具有抗癌、抗炎、抗菌类药物通过共价键连接在多肽超分子基元上，利用光诱导聚合得到兼具共价键和非共价键的杂化高分子，调节共价与非共价超分子基元在共组装时的组分比例，得到分子动态性及化学稳定性可调、可优化的杂化高分子纳米药物，在抗肿瘤、抗炎和抗菌等领域具有广泛的用途
多肽杂化高分子纳米基元超分子药物制备动态性光诱导共价抗炎制备聚合共价键连接化学稳定性非共价键分子动态给药模式共价聚合菌类药物可调节性细胞示踪药物治疗医学功能折叠结构定量化非共价共价键抗肿瘤自组装抗菌可调前体拓扑与非抗癌组装智能优化

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