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[发明专利]一种高纯度N-氨甲酰谷氨酸合成方法-CN202011014833.5在审
发明人：杨廷全;李静简;宋艳民 -专利权人：天津全和诚科技有限责任公司
申请日： 2020-09-24 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C07C273/18 文献下载
摘要：本发明提供一种高纯度N‑氨甲酰谷氨酸合成方法，涉及高纯度N‑氨甲酰谷氨酸制备领域。该一种高纯度N‑氨甲酰谷氨酸合成方法，包括N‑氨甲酰谷氨酸钠盐制备、N‑氨甲酰谷氨酸钠盐降温析出、N‑氨甲酰谷氨酸钠盐酸化和N‑氨甲酰谷氨酸提纯。制备N‑氨甲酰谷氨酸，采用过量的甲酸铵和谷氨酸反应，降低了N‑氨甲酰谷氨酸钠盐的发生沉淀时谷氨酸伴随析出的量，以及酸化处理将谷氨酸溶解于盐酸溶液中，同时可将残留的甲酸铵洗去，降低N‑氨甲酰谷氨酸沉淀中谷氨酸的含量，然后将N‑氨甲酰谷氨酸溶解水和己烷的溶液中，通过对己烷单独蒸发，获取N‑氨甲酰谷氨酸，上述的制备流程制备的N‑氨甲酰谷氨酸纯度高。
一种纯度氨甲酰谷氨酸合成方法

[发明专利]2-甲基-4-氨基-5-甲酰氨甲基嘧啶的合成方法-CN201811605382.5有效
发明人：徐洪顺;吴政杰;顾海宁;余永志 -专利权人：浙江本立科技股份有限公司
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑甲基‑4‑氨基‑5‑甲酰氨甲基嘧啶的合成方法，它包括如下步骤：在反应瓶中加入苯类溶剂、固体酸催化剂，搅拌，加入α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈，加热升温，滴加溶于醇类溶剂的盐酸乙脒溶液，保温反应，过滤，回收固体酸催化剂经处理后可重复使用，滤液即为2‑甲基‑4‑氨基‑5‑甲酰氨甲基嘧啶溶液。本发明不使用传统合成工艺中的原料邻氯苯胺，由α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈与盐酸乙脒，在固体酸催化剂的作用下直接合成2‑甲基‑4‑氨基‑5‑甲酰氨甲基嘧啶，省去了中间工序，而且固体酸催化剂可重复使用，
甲基氨基甲酰氨嘧啶合成方法

[发明专利]脲基连接的吲哚-苯并咪唑衍生物及其合成-CN201610412474.6在审
发明人：康从民;王新颖;刘益州;焦林如 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2016-06-14 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明公开了一类脲基连接的吲哚‑苯并咪唑衍生物及其合成方法，以吲哚‑3‑甲酰胺及其衍生物和2‑氨甲基苯并咪唑及其衍生物为原料，生成脲基连接的吲哚‑苯并咪唑衍生物，其化学结构如下。式中取代基R1、R7可以为氢，甲基，乙基，烯丙基，苄基，甲酰基，乙酰基，甲磺酰基，苯磺酰基，对甲苯磺酰基；R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11可以为氢，甲基，乙基，烯丙基，苄基，磺酰基，苯磺酰基，对甲苯磺酰基，氟代甲基，氟代乙基，氟代丙基，氯代甲基，氯代乙基，氯代丙基，氰基，甲氨基，二甲氨基，乙胺基，二乙胺基，硝基，磺氨基，甲氧基，氨甲基，乙酰基，甲氧羰基，氨基甲酰基，N-甲基氨基甲酰基
连接吲哚苯并咪唑衍生物及其合成

[发明专利]一类含邻苯二甲酰亚胺的1，8-萘酐类衍生物，其药学可接受的盐及其抗肿瘤药物应用-CN201911109948.X有效
发明人：李晓莲;侯晓玲 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一类含邻苯二甲酰亚胺类的1,8‑萘酐类衍生物、其制备方法及应用，属于生物有机合成领域。本发明含邻苯二甲酰亚胺的1,8‑萘酐类衍生物是在1,8‑萘酐上引入有抗癌活性的邻苯二甲酰亚胺药效团，以提高分子的抗肿瘤活性和选择性。本发明所述的含邻苯二甲酰亚胺的1,8‑萘酐类衍生物的制备方法，是用哌啶基取代萘酐末端的Br合成4‑哌啶基‑1，8‑萘酐,以提高其生物活性，以醇胺为桥链将萘酰亚胺母体与以不同链氨N取代的邻苯二甲酰胺药效团通过酯化反应连接到一起，研究药物分子的构效关系，合成了对体外肿瘤细胞生长有抑制力的一类含邻苯二甲酰亚胺类的1,8‑萘酐类衍生物。
一类含邻苯二甲亚胺萘酐类衍生物药学可接受及其肿瘤药物应用

[发明专利]N-氨甲酰水解酶表达基因及其工程菌的构建-CN201510401537.3有效
发明人：赵德;任丽;任敏;李亚东;金媛媛;王国勤;罗尚菊;易丹;王翠娟 -专利权人：重庆桑禾动物药业有限公司
申请日： 2015-07-09 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： C12N15/55 文献下载
摘要：本发明提供了一种N‑氨甲酰水解酶表达基因及其工程菌的构建。该N‑氨甲酰水解酶的制备方法，包括以下步骤：(1)目的菌的筛选；(2)细菌总DNA提取；(3)扩增该细菌总DNA，以获得N‑氨甲酰水解酶基因；(4)连接该N‑氨甲酰水解酶基因的DNA片段与表达载体，从而获得N‑氨甲酰水解酶的重组质粒；(5)将该的N‑氨甲酰水解酶基因的重组质粒转入到表达宿主中，发酵培养。该N‑氨甲酰水解酶基因编码的氨基酸序列在以N‑氨甲酰‑D‑对羟基苯甘氨酸作为底物时表现出较高的酶活性。
氨甲酰水解表达基因及其工程构建

[发明专利]一种仔猪肠道营养调控物质N-氨甲酰谷氨酰胺及制备方法-CN200910141184.2有效
发明人：印遇龙;吴信 -专利权人：中国科学院亚热带农业生态研究所
申请日： 2009-05-20 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： C07C237/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种仔猪肠道营养调控物质N-氨甲酰谷氨酰胺及制备方法，其步骤是：a.按N-氨甲酰谷氨酸、无水乙醇、强酸性阳离子交换树脂混合，强烈搅拌下回流，冷却到室温过滤，滤液蒸馏回收乙醇，得N-氨甲酰谷氨酸乙酯；b.将步骤a得到的N-氨甲酰谷氨酸乙酯冷却，通氨至饱和，放置，加4N乙酸中和，加乙醇析出沉淀，得N-氨甲酰谷氨酰胺粗品；c.将步骤b得到的N-氨甲酰谷氨酰胺粗品，加蒸馏水溶解，活性炭脱色过滤，将滤液冰浴，结晶得N-氨甲酰谷氨酰胺精品。本发明操作简单，成本低，为实现用N-氨甲酰谷氨酰胺作精氨酸的替代品提供了切实可行的途径。本发明还提供了所制备的N-氨甲酰谷氨酰胺用于调控仔猪肠道营养的用途。
一种仔猪肠道营养调控物质氨甲酰谷氨酰胺制备方法

[发明专利]一种邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的制备方法-CN200910204820.1在审
发明人：姚永波;师洪天;于新影;任均为 -专利权人：北京和诚先锋医药技术有限公司
申请日： 2009-10-14 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的制备方法，涉及邻苯二甲酰丙氨酰氯与L-谷氨酰胺反应得到邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺。在弱碱性水溶液，加入L-谷氨酰胺，搅拌，加入邻苯二甲酰丙氨酰氯的甲苯溶液，控制pH在9.5-11.5，加毕，无机酸调pH小于4，过滤，得到邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺。
一种二甲丙氨酰谷氨酰胺制备方法

[发明专利]N-氨甲酰谷氨酸在抗家禽热应激中的应用-CN201710317961.9有效
发明人：施寿荣;童海兵;胡艳;邵丹;王强;赵旭;沈一茹;张珊;肖蕴祺;张安;李杰友 -专利权人：江苏省家禽科学研究所
申请日： 2017-05-08 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： A23K50/75 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑氨甲酰谷氨酸在抗家禽热应激中的应用，将N‑氨甲酰谷氨酸添加到饲料中用来抗家禽热应激。本发明首次将N‑氨甲酰谷氨酸应用在抗家禽热应激；本发明采用在育雏期饲料中添加N‑氨甲酰谷氨酸，可以显著地提高热应激下家禽的生产性能，且N‑氨甲酰谷氨酸的使用成本较育成期添加低；在育雏期饲料中添加N‑氨甲酰谷氨酸对家禽的生产性能本来就存在有利好作用，故不需要根据环境温度的即时要求，去临时决定育成期饲料添加N‑氨甲酰谷氨酸和配料的时间，时效性较高温季节前后添加更为有利。
氨甲酰谷氨酸家禽应激中的应用

[发明专利]一种甲氨蝶呤的制备方法-CN201710882019.7在审
发明人：易斌;王曙宾;孟志超;申全胜;肖艳皎;罗丽莲 -专利权人：北京斯利安药业有限公司
申请日： 2017-09-26 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C07D475/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种甲氨蝶呤的制备方法，包括：A)6‑溴甲基蝶呤和对甲胺基苯甲酰谷氨酸盐在溶剂中反应，得到固体产物；所述对甲胺基苯甲酰谷氨酸盐选自对甲胺基苯甲酰谷氨酸锌盐、对甲胺基苯甲酰谷氨酸钙盐和对甲胺基苯甲酰谷氨酸镁盐中的一种或几种；所述溶剂选自HBr和/或HI；B)将固体产物溶于醇的水溶液中，调节pH值，得到甲氨蝶呤粗品；C)将甲氨蝶呤粗品提纯精制得到甲氨蝶呤。本发明将6‑溴甲基蝶呤和对甲胺基苯甲酰谷氨酸盐在HBr和/或HI的溶剂中反应，选择上述特定的反应原料和特定的反应溶剂，结合特定的精制工艺使得制备得到的甲氨蝶呤纯度和收率高，同时本发明制备方法简单，原料来源广泛
甲氨蝶呤苯甲酰甲胺基制备谷氨酸盐溶剂固体产物溴甲基粗品蝶呤精制反应溶剂反应原料谷氨酸钙谷氨酸镁谷氨酸锌提纯收率

[发明专利]二肽-2的合成方法-CN202111104466.2有效
发明人：冯议;吴伟伟;杨庆垂;李海亮;唐启明 -专利权人：湖北泓肽生物科技有限公司
申请日： 2021-09-22 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：该方法是通过苯酐保护L‑缬氨酸得到邻苯二甲酰‑L‑缬氨酸，再与氯化亚砜反应得到邻苯二甲酰‑L‑缬氨酰氯，接着与N‑羟基琥珀酰亚胺反应得到活化酯邻苯二甲酰‑L‑缬氨酰琥珀酰亚胺，然后与L‑色氨酸反应得到邻苯二甲酰‑L‑缬氨酰‑L‑色氨酸，最后脱邻苯二甲酰基得到二肽‑2。本发明避免了因L‑色氨酸溶解性导致的直接用邻苯二甲酰‑L‑缬氨酰氯和L‑色氨酸反应生成的副产物，利用邻苯二甲酰‑L‑缬氨酰琥珀酰亚胺活化酯的良好选择性，公开了一种工艺简单，杂质少，收率较高，成本低的二肽
二肽合成方法

[发明专利]一种40000倍二肽类高倍甜味剂的合成方法-CN201911151937.8在审
发明人：晏日安;胡南;邱云 -专利权人：暨南大学
申请日： 2019-11-21 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：本发明属于食品添加剂领域，公开了一种40000倍二肽类高倍甜味剂的成方法。该甜味剂名称为N‑{N‑[3‑(3‑羟基‑4‑甲氧基苯基)丙基]‑L‑α‑天冬氨酰}‑S‑叔丁基‑L‑半胱氨酸‑1‑甲酯。本发明通过构建多步反应如酯化反应、Wittig反应、还原反应、缩合反应等制得3‑(3‑羟基‑4‑甲氧基苯基)丙醛和N‑(L‑α‑天冬氨酰)‑S‑叔丁基‑L‑半胱氨酸‑1‑甲酯；然后将两者反应合成甜度约为蔗糖的40000倍的二肽类甜味剂，解决了目前甜味剂的合成中普遍采用高压氢化还原的方法，合成工艺过程简单，操作方便，生产过程绿色环保，成本相对低廉，符合绿色发展，易于实现工业化。
一种 40000 二肽高倍甜味剂合成方法

[发明专利]一种高纯度R-(-)-3-氨甲酰甲基-5-甲基己酸的精制方法-CN202111047930.9在审
发明人：聂丰彬;占付灵;柯维贤 -专利权人：江西金丰药业有限公司
申请日： 2021-09-08 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07C233/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度R‑(‑)‑3‑氨甲酰甲基‑5‑甲基己酸的精制方法，属于有机合成及精制技术领域。本发明方法以(±)‑3‑氨甲酰甲基‑5‑甲基己酸为原料，在醇与卤代烃的混合溶剂中与R‑苯乙胺成盐，制得R‑(‑)‑3‑氨甲酰甲基‑5‑甲基己酸苯乙胺盐；再经水中溶解、酸化制得R‑(‑)‑3‑氨甲酰甲基‑5‑甲基己酸粗品；最后通过乙酸乙酯和水混合精制得到高纯度R‑(‑)‑3‑氨甲酰甲基‑5‑甲基己酸产品，其e.e.值不低于99.5％。本发明R‑(‑)‑3‑氨甲酰甲基‑5‑甲基己酸精制方法比其它精制方法得到的产品纯度更高，且工艺稳定性好。
一种纯度氨甲酰甲基己酸精制方法

[发明专利]去氨甲酰酶的立体结构及其用途-CN00813349.2无效
发明人：中井孝尚;守川壮一;石井清人;难波弘宪;矢岛丽嘉;池中康裕;高桥里美 -专利权人：钟渊化学工业株式会社
申请日： 2000-08-30 - 公布日： 2002-10-23 - 主分类号： C12N15/60 文献下载
摘要：本发明用X－光晶体照像术揭示了去氨甲酰酶的立体结构,并提供了去氨甲酰酶突变体,它对于工业应用更有用,该突变体是利用立体结构通过分子设计获得的,以改善去氨甲酰酶与其底物D－N－氨甲酰基－α－氨基酸的反应性特别是,本发明涉及用X－光晶体照像术确定的去氨甲酰酶的立体结构;其与底物、产物等的复合物的立体结构模型;一种利用这些立体结构的分子设计方法;和用该方法获得的去氨甲酰酶突变体;以及设计和产生具有与去氨甲酰酶类似的结构的蛋白质突变体的方法
去氨甲酰酶立体结构及其用途

[发明专利]含有磺酰基的二苯基苯并咪唑化合物及其制法和其药物组合物与用途-CN02155524.9无效
发明人：郭宗儒;程桂芳;褚凤鸣;雷新胜 -专利权人：中国医学科学院药物研究所;江苏恒瑞医药有限公司
申请日： 2002-12-05 - 公布日： 2004-06-23 - 主分类号： C07D235/06 文献下载
摘要：本发明公开了一类如通式(I)所示的新的含有磺酰基的二苯基苯并咪唑的化合物，及其制法和其药物组和物与用途。这类化合物克服了现有技术中非甾体消炎药对环氧合酶2的抑制选择性不高，长期服用副作用高的问题。本发明还公开了制备方法，其包括如下步骤：(A)2－硝基－N－取代苯基苯胺经兰尼镍－水合肼还原得到2－氨基－N－取代苯基苯胺；(B)再与4－氨磺酰苯甲酰氯或4－甲磺酰苯甲酰氯反应得到N－4－氨磺酰苯甲酰－N’－取代苯基邻苯二胺或4－甲磺酰苯甲酰－N’－取代苯基邻苯二胺；(C)在对甲苯磺酸作用下缩合成目地化合物。
含有磺酰基苯基苯并咪唑化合物及其制法药物组合用途

[发明专利]一种N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的制备方法-CN201310700449.4有效
发明人：王庭见;李跃东;杨彦军;刘速凌;王倩 -专利权人：济南诚汇双达化工有限公司
申请日： 2013-12-19 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：发明属于医药技术领域，具体涉及一种N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的制备方法。本发明的N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的制备方法，包括如下步骤：（1）L-邻苯二甲酰-丙氨酰氯的制备；（2）邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酸的制备；（3）邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酸酸酐的制备；（4）邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的制备；（5）N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺粗品的制备；（6）N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的精制品的制备。
一种丙氨酰谷氨酰胺制备方法

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