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[发明专利]3-异丁基戊二酰亚胺的合成工艺-CN202111680492.X有效
发明人：卞红平;聂丰彬;占付灵;柯维贤 -专利权人：江西金丰药业有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07D211/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑异丁基戊二酰亚胺的合成工艺，属于有机合成技术领域。本发明合成工艺将异戊醛滴加在氰乙酰胺中，在碱的催化作用下，发生Knoevenagel缩合和Michael加成反应，酸化重结晶后得到4‑异丁基‑2,6‑二氧代哌啶‑3,5‑二甲腈，将所得4‑异丁基‑2,6‑二氧代哌啶‑3,5‑二甲腈水解脱羧、蒸馏脱水、高温氨解得到3‑异丁基戊二酰亚胺。本发明通过控制反应历程，合成过程中基本不产生副产物2,6‑二氰基‑3‑异丁基戊二酰胺，解决了反应体系粘稠、固液分离困难的问题，提高了最终产物3‑异丁基戊二酰亚胺的收率和纯度；同时根据物料的理化性质，将有机相与水层分层，轻易便可回收硫酸铵副产物，极大减少了含氨氮废水的排放。
丁基戊二酰亚胺合成工艺

[发明专利]一种恩杂鲁胺双酯中间体的制备方法-CN202110959547.4有效
发明人：聂丰彬;占付灵;柯维贤;江小亮;黄强 -专利权人：江西金丰药业有限公司;上海丰瑞医药科技有限公司
申请日： 2021-08-20 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C07C229/60 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体地涉及一种恩杂鲁胺双酯中间体的制备方法，更具体地涉及一种2‑氟‑4‑[(1‑甲氧基‑2‑甲基‑1‑氧代‑2‑丙基)氨基]苯甲酸甲酯的制备方法，包括采用2‑氟‑4‑溴苯甲酸、2‑氨基异丁酸、N,N‑二甲基甲酰胺、碳酸钾、水和硫酸二甲酯为原料，反应过程中生成中间体钾盐，可直接参与后续的酯化反应得到目标产物。本发明制备方法采用一步法制备，无需分步，直接利用中间体钾盐进行酯化，方法简单、高效，反应过程中减少了酸、乙酸乙酯萃取剂等的使用，提高了生产效率，更环保。
一种恩杂鲁胺双酯中间体制备方法

[发明专利]一种绿色环保的4-异硫代氰酰基-2-(三氟甲基)苯甲腈的制备方法-CN202110950704.5有效
发明人：聂丰彬;占付灵;柯维贤;江小亮;黄强 -专利权人：江西金丰药业有限公司;上海丰瑞医药科技有限公司
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07C331/28 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，更具体地涉及一种绿色环保的4‑异硫代氰酰基‑2‑(三氟甲基)苯甲腈的制备方法，包括三步：缩合反应、水解反应和脱氨反应。本发明采用乙酸乙酯代替有毒溶剂进行缩合反应，安全环保，同时还可回收再利用，降低成本；水解后利用甲苯打浆可有效提高1‑(4‑氰基‑3‑(三氟甲基)苯基)硫脲的精度和纯度，收率高；通过吸氨试剂吸收反应产生的氨气，可提高反应速率和收率；该制备方法采用三步合成，方法简单，操作安全环保，产品收率和纯度高。
一种绿色环保异硫代氰酰基甲基苯甲腈制备方法

[实用新型]苯并咪唑-5-羧酸合成反应流速控制装置-CN202120770876.X有效
发明人：占付灵;柯维贤;赵洪岭;胡建 -专利权人：江西金丰药业有限公司
申请日： 2021-04-15 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了苯并咪唑‑5‑羧酸合成反应流速控制装置，包括铁架台，所述铁架台顶部一端固定连接有丝杆，所述丝杆外侧壁设置有锁止环，所述锁止环外壁中心处转动连接有烧瓶夹，所述烧瓶夹内部设置有反应组件，所述反应组件顶部设置有中心温度计，所述铁架台顶部中心处设置有酒精灯。本实用新型通过三颈烧瓶、液袋、接触层和硅油之间相互配合，通过在液袋和三颈烧瓶之间冲入氮气，使接触层内部膨胀，便于将硅油和三颈烧瓶隔离，从而缓缓降低苯并咪唑‑5‑羧酸的反应温度，随后通过在液袋中通入不同沸点的介质，利用介质的最高温度限度使得三颈烧瓶中温度保持在另一个稳定的水平上，有效的调节了苯并咪唑‑5‑羧酸合成的反应温度，从而控制其反应流速。
苯并咪唑羧酸合成反应流速控制装置

[发明专利]一种高纯度R-(-)-3-氨甲酰甲基-5-甲基己酸的精制方法-CN202111047930.9在审
发明人：聂丰彬;占付灵;柯维贤 -专利权人：江西金丰药业有限公司
申请日： 2021-09-08 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07C233/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度R‑(‑)‑3‑氨甲酰甲基‑5‑甲基己酸的精制方法，属于有机合成及精制技术领域。本发明方法以(±)‑3‑氨甲酰甲基‑5‑甲基己酸为原料，在醇与卤代烃的混合溶剂中与R‑苯乙胺成盐，制得R‑(‑)‑3‑氨甲酰甲基‑5‑甲基己酸苯乙胺盐；再经水中溶解、酸化制得R‑(‑)‑3‑氨甲酰甲基‑5‑甲基己酸粗品；最后通过乙酸乙酯和水混合精制得到高纯度R‑(‑)‑3‑氨甲酰甲基‑5‑甲基己酸产品，其e.e.值不低于99.5％。本发明R‑(‑)‑3‑氨甲酰甲基‑5‑甲基己酸精制方法比其它精制方法得到的产品纯度更高，且工艺稳定性好。
一种纯度氨甲酰甲基己酸精制方法

[实用新型]苯并咪唑-5-羧酸连续合成分离装置-CN202120769604.8有效
发明人： 柯维贤;赵洪岭;胡建;占付灵 -专利权人：江西金丰药业有限公司
申请日： 2021-04-15 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了苯并咪唑‑5‑羧酸连续合成分离装置，包括制备箱，便于实现原料的制备，所述制备箱顶部中心处固定连接有第一电机。本实用新型通过设置制备箱、过滤箱和粉碎箱，便于实现对苯并咪唑‑5‑羧酸的依次加工，同时当其中一道工序工作时，另外的工序依然可以实现同步加工，保证加工的效率。
苯并咪唑羧酸连续合成分离装置

[实用新型]医药中间体合成反应废水处理系统-CN202120770856.2有效
发明人：赵洪岭;胡建;占付灵;柯维贤 -专利权人：江西金丰药业有限公司
申请日： 2021-04-15 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C02F9/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了医药中间体合成反应废水处理系统，包括第一壳体和第二壳体，便于通过第一壳体和第二壳体实现废水的按程序依次处理。本实用新型通过设置第一壳体、第二壳体和过滤箱，便于通过第一壳体和第二壳体依次实现废水的酸碱性中和、混凝沉淀以及实现废水的水解，进而保证废水达到排放标准，同时通过过滤箱实现处理过后的废水的过滤。
医药中间体合成反应废水处理系统

[实用新型]氨甲酰甲基-5-甲基己酸可拆卸式管道精密过滤装置-CN202120770878.9有效
发明人：胡建;占付灵;柯维贤;赵洪岭 -专利权人：江西金丰药业有限公司
申请日： 2021-04-15 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： B01D29/58 文献下载
摘要：本实用新型公开了氨甲酰甲基‑5‑甲基己酸可拆卸式管道精密过滤装置，包括筒体，所述筒体前后两端外壁固定连接有固定支腿，所述筒体两端分别设置有进料口和出料口，所述进料口和出料口外壁均设置有固定法兰，两个所述固定法兰周侧进开设有法兰螺纹孔，所述筒体顶部外表面一侧固定连接有压力表。本实用新型通过在过滤筒上设置第一过滤网和第二过滤网，便于提高过滤精度；通过设置固定支腿和固定法兰，既可以单独进行过滤操作，也可以对接制备生产线进行过滤；通过在筒体顶部设置清洗进水口，便于对过滤网进行清洗；通过清洗出水口流出清洗后的污水；通过在定位管中心设置定位拉杆，便于拆卸过滤筒，从而方便更换过滤网。
氨甲酰甲基己酸可拆卸管道精密过滤装置

[实用新型]普瑞巴林中间体反应除水装置-CN202120770834.6有效
发明人：赵洪岭;胡建;占付灵;柯维贤 -专利权人：江西金丰药业有限公司
申请日： 2021-04-15 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： F26B5/16 文献下载
摘要：本实用新型公开了普瑞巴林中间体反应除水装置，包括基座，所述基座顶壁中间位置两侧呈对称固定连接有连接杆，两个所述连接杆顶壁固定连接有同一第一安装板，所述第一安装板上下两侧壁中心位置之间开设有第一凹槽，所述基座顶壁两侧固定安装有气缸，两个所述气缸上方活动轴固定连接有连接块，两个所述连接块相向一侧侧壁固定连接有同一第二安装板。本实用新型通过设置有自动化除水机构，可以进行自动化普瑞巴林中间体反应除水工作，此外通过设置有高效的普瑞巴林中间体反应除水机构，可以对普瑞巴林中间体进行高效全面快捷的除水工作，实际应用价值高。
巴林中间体反应装置

[发明专利]一步法制备2-氯-4-（1H-吡唑-3-基）苯甲腈的方法-CN202111011315.2在审
发明人：聂丰彬;占付灵;柯维贤;江小亮;黄强 -专利权人：江西金丰药业有限公司;上海丰瑞医药科技有限公司
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，更具体地涉及一种一步法制备2‑氯‑4‑(1H‑吡唑‑3‑基)苯甲腈的方法，包括：将化合物Ⅰ、化合物Ⅱ和乙醇加入到反应釜中搅拌溶清，加入碳酸钾，搅拌下抽真空氮气置换，氮气保护下加入双(三苯基膦)二氯化钯，升温至回流，搅拌反应过夜后，降至室温，过滤，得到含化合物Ⅲ的乙醇溶液；向所得化合物Ⅲ的乙醇溶液中加入浓盐酸，室温下搅拌反应过夜后，调节pH至6‑7，继续搅拌、离心，用乙醇‑水淋洗，得化合物Ⅳ粗湿品。本发明制备方法该制备方法采用一步法制备，中间体无需提纯，省去了中间处理过程的蒸馏、萃取、分层、干燥、再蒸馏等环节，方法简单、效率高，节能环保。
一步法制备吡唑苯甲腈方法

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