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[发明专利]三氟三氯乙烷的制备方法-CN201210054901.X有效
发明人：司林旭;张平忠;顾和祥;陈庭雨 -专利权人：常熟三爱富氟化工有限责任公司
申请日： 2012-03-05 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07C19/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种用二氟一氯乙烷制备三氟三氯乙烷(113a)的方法，其由二氟一氯乙烷、氯气和氟化氢在80℃～180℃气相催化反应，获得三氟三氯乙烷；所述二氟一氯乙烷和氟化氢的摩尔比为：二氟一氯乙烷∶氟化氢＝1∶2.0～5.5，二氟一氯乙烷和氯气的摩尔比为：二氟一氯乙烷∶氯气＝1∶3.0～6.0，本发明整个工艺过程由二氟一氯乙烷直接一步法得到三氟三氯乙烷(113a)，从而避免了先氯化后氟化的过程，致使整个工艺生产的原料成本或操作成本大幅下降
三氯乙烷制备方法

[发明专利]一种苄索氯铵的制备方法-CN201811561560.9在审
发明人：刘遗松;梁毅;钟庆瑜;赖神风 -专利权人：江西省隆南药化有限公司
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，具体公开了一种苄索氯铵的制备方法。包括以下步骤：(1)以对特辛基苯酚和二氯乙烷为原料，在催化加热条件下反应，经分离洗涤，得到对特辛基苯氧基乙基氯；(2)将对特辛基苯氧基乙基氯与二甲基乙醇胺混和，在催化加热条件下反应，经分离洗涤、减压蒸馏，得到对特辛基苯氧乙基二甲胺基乙基醚；(3)将对特辛基苯氧乙基二甲胺基乙基醚与氯化苄混和，在搅拌加热条件下反应，经结晶干燥，得到苄索氯铵；该方法用二氯乙烷代替二氯二乙基醚，三步合成反应都是在常压下进行的
辛基苯苄索氯铵二甲胺基二氯乙烷分离洗涤加热条件氧基乙氧乙基乙基醚混和基氯制备催化传统制备工艺对特辛基苯酚二甲基乙醇胺化学合成领域氨解反应二乙基醚反应条件高温高压合成反应减压蒸馏搅拌加热结晶干燥生产过程生产环节氯化苄有效地常压

[发明专利]一种抑制反应控制相转移催化生产环氧氯丙烷水解的方法-CN201811107240.6有效
发明人：高爽;张毅;吕迎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07D303/08 文献下载
摘要：一种抑制反应控制相转移催化生产环氧氯丙烷水解的方法：在反应控制相转移催化生产环氧氯丙烷生产过程中加入聚乙二醇与无机盐混合助剂，使得反应控制相转移法制备环氧氯丙烷生产过程中产生的环氧氯丙烷不易被水解，从而增加了环氧氯丙烷选择性，提高了环氧氯丙烷收率，带来了经济效益。
一种抑制反应控制转移催化生产环氧氯丙烷水解方法

[发明专利]一种环氧氯丙烷的分离方法-CN200710098656.1有效
发明人：张永强;杜泽学;刘易;金欣 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2007-04-24 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： C07D301/32 文献下载
摘要：一种环氧氯丙烷的分离方法，该方法包括将含有环氧氯丙烷、甲醇、3－氯丙烯和水的溶液与萃取剂混合后分离，得到富含环氧氯丙烷的液相和富含甲醇的液相，蒸馏所得到的富含环氧氯丙烷的液相，得到环氧氯丙烷，其中，所述萃取剂包括萃取剂A和萃取剂B，萃取剂A和萃取剂B互不相溶，萃取剂A萃取甲醇的能力高于萃取剂B，萃取剂B萃取环氧氯丙烷的能力高于萃取剂A，萃取剂B的沸点与环氧氯丙烷的沸点不同。本发明提供的分离方法的能耗大幅度的减少，同时环氧氯丙烷的收率也有明显的提高。
一种环氧氯丙烷分离方法

[发明专利]适用于单机蒸气压缩式制冷装置制取双温的多元混和工质-CN200510124516.8无效
发明人：晏刚;任挪颖;颜俊;解国珍;厉彦忠;吴业正 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2005-12-09 - 公布日： 2006-06-21 - 主分类号： C09K5/04 文献下载
摘要：制得的多元混和工质用于双温循环制取低温间室温度为－60℃～－40℃、高温间室温度为－25℃～10℃，低温间室和高温间室的制冷量之比为任意比例，它由低沸点和高沸点两组工质组成多元混合制冷剂，其中低沸点工质选择四氟甲烷、乙烯、乙烷、氟乙烯、全氟乙烯、三氟甲烷、氟代甲烷、全氟乙烷、二氧化碳、二氟甲烷、五氟乙烷其中的一种或两种以上的混合物；高沸点工质选择三氟乙烷、氟乙烷、丙烯、丙烷、全氟丙烷、丙二烯、环丙烷、二氟一氯甲烷、五氟一氯乙烷、四氟乙烷、二氟乙烷、异丁烷、正丁烷、丁烯、异丁烯、七氟丙烷、六氟丙烷、五氟丙烷、四氟一氯乙烷一种或两种以上的混合物。
适用于单机蒸气压缩制冷装置制取多元混和工质

[发明专利]一种二氟一氯乙烷的回收方法-CN201710432712.4有效
发明人：李红阳;赵旭亮;马鑫川 -专利权人：浙江三美化工股份有限公司
申请日： 2017-06-09 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07C17/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氟一氯乙烷的回收方法，采用二氟一氯乙烷的回收系统进行回收二氟一氯乙烷，具体步骤包括：(a)对第一注入管、第二注入管和第三注入管进行清洗；(b)对喷管和喷头进行清洗；(c)第一次洗涤二氟一氯乙烷；(d)第二次洗涤二氟一氯乙烷；(e)二氟一氯乙烷进行回收。本发明在同一吸收塔中将第二注入管与套管对接，再将第三注入管与套管对接，依次对冷却塔中的二氟一氯乙烷进行HCl气体和氯气吸收，减少塔的设置数量，降低能耗，降低成本，同时减少了二氟一氯乙烷流经路程，增加了二氟一氯乙烷与碱液、二氟乙烷的接触时间，提高二氟一氯乙烷纯度，能够满足不断提高二氟一氯乙烷质量要求。
一种二氟一氯乙烷回收方法

[发明专利]苯乙烯直接氧化合成环氧苯乙烷的方法-CN201210545631.2无效
发明人：崔洪友;钱绍松;秦菲;王传波 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2012-12-14 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D303/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯乙烯直接氧化合成环氧苯乙烷的方法，其特征在于：以无水过氧化脲为氧化剂，苯乙烯：过氧化脲的摩尔比为1：0.1~2，以HTS钛硅分子筛为催化剂，催化剂用量为苯乙烯与过氧化脲总质量的0.5~3%，以丙酮、乙腈、三氯甲烷中的一种或任意组合为溶剂，50-70℃反应12~48h，反应结束后，过滤分离出尿素和催化剂，蒸馏滤液，即得环氧苯乙烷。
苯乙烯直接氧化合成环氧苯乙烷方法

[发明专利]雷帕霉素组合物-CN201280061480.1有效
发明人：格莱泽格尔兹·皮尔特泽恩斯基;瓦莱利·阿拉克霍夫;基肖·帕特伊 -专利权人：依维隆生物科技有限公司
申请日： 2012-12-13 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：在一个方面，本发明涉及一种干燥的、可流动和可压缩的雷帕霉素组合物，该雷帕霉素组合物包括疏水的聚环氧乙烷‑聚环氧丙烷‑聚环氧乙烷嵌段共聚物和亲水的聚环氧乙烷‑聚环氧丙烷‑聚环氧乙烷嵌段共聚物的特定混合物。
霉素组合

[发明专利]制备方法-CN200480040552.X有效
发明人： M·贝尔维;C·托马斯;J·雷泽;D·格罗特约翰 -专利权人：拜耳医药保健股份公司
申请日： 2004-12-31 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： C07D409/14 文献下载
摘要：本发明涉及从2－[(2S)－2－环氧乙烷基甲基]－1H－异吲哚－1，3(2H)－二酮、4－(4－氨基苯基)－3－吗啉酮和5－氯噻吩－2－羰基氯制备5－氯－N－({(5S)－2－氧代－3－[4－(3－氧代
制备方法

[发明专利]一种毛皮喷光剂的组合物-CN201110391797.9无效
发明人：王超 -专利权人：王超
申请日： 2011-11-24 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C09G1/18 文献下载
摘要：本发明是一种毛皮喷光剂的组合物，它是由以下重量配比的原料制成，二甲基聚硅氧烷1～5；三氯乙烷60～70；直馏汽油30～40；过硫酸钾1～3；去离子水60～70。制作时，将二甲基聚硅氧烷溶解于三氯乙烷和直馏汽油中，同时将混合物与剩余的原料混合均匀即可。
一种毛皮喷光剂组合

[发明专利]乙烯氧氯化生产二氯乙烷的方法-CN96100438.X无效
发明人：Ｇ·Ｈ·扬;Ｊ·Ａ·考福;Ｖ·Ｊ·约翰斯顿 -专利权人：奥克司乙烯合伙公司
申请日： 1993-07-28 - 公布日： 2002-05-15 - 主分类号： C07C19/045 文献下载
摘要：公开了一种氧氯化乙烯生产1，2-二氯乙烷的方法，包括在反应区中用催化剂组合物与乙烯、氧或含氧气体和氯化氢的混合物接触和从反应区的流出物中回收1，2-二氯乙烷，上述改进包括采用含有约2％至约8％(重量)的铜
乙烯氯化生产二氯乙烷方法

[发明专利]一种端羟基聚环氧氯丙烷及其制备方法-CN201510175365.2有效
发明人：郑春柏;杨天博;柳美华;魏巍;尹园;张依帆;邓鹏飏 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2015-04-14 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： C08G65/28 文献下载
摘要：本发明提供一种端羟基聚环氧氯丙烷及其制备方法，属于聚环氧氯丙烷及其制备方法领域。解决现有的以端羟基聚环氧氯丙烷为基体树脂的聚氨酯耐热性能差的问题。该端羟基聚环氧氯丙烷结构式如式(Ⅰ)所示，本发明还提供一种端羟基聚环氧氯丙烷的制备方法。该环氧氯丙烷是以七聚倍半硅氧烷三硅醇作为扩链剂，由于主链上含有倍半硅氧烷结构，大大提高了以端羟基聚环氧氯丙烷为基体树脂的聚氨酯的耐热性能。
一种羟基聚环氧氯丙烷及其制备方法

[发明专利]一种制备环氧苯乙烷的方法-CN202111016690.6在审
发明人：史春风;刘阳;王肖;黄慧;康振辉;周赟杰 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07D301/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备环氧苯乙烷的方法，该方法包括：S1、以纳米碳材料为催化剂，进行乙苯直接脱氢反应，将得到的直接脱氢反应后的混合物进行气液分离，得到气相产物和液相产物；S2、在钛硅催化剂及可选的溶剂存在下，使所述液相产物与过氧化氢接触进行环氧化反应。本发明的方法由乙苯制备环氧苯乙烷，且具有较高的乙苯转化率和环氧苯乙烷选择性。
一种制备环氧苯乙烷方法

[发明专利]五氟乙烷和五氟氯代乙烷共沸混合物以及五氟氯代乙烷的分离方法-CN93107029.5无效
发明人：津田武英;小松聪;松本竹雄 -专利权人：大金工业株式会社
申请日： 1993-05-18 - 公布日： 1994-04-20 - 主分类号： C07C17/38 文献下载
摘要：通过对五氟乙烷和五氟氯代乙烷的混合物的蒸馏，馏去五氟乙烷和五氟氯代乙烷的共沸混合物，从而有效地从含有五氟乙烷和五氟氯代乙烷的混合物中分离掉五氟氯代乙烷。
乙烷五氟氯代混合物以及分离方法

[发明专利]稳定的1，1，2-三氯-1，2，2-三氟乙烷，甲醇和1，2-二氯乙烯共沸或类共沸组合物-CN89101834.4无效
发明人：罗伯特·阿历山大·戈斯基 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 1989-02-02 - 公布日： 1989-11-01 - 主分类号： C11D7/60 文献下载
摘要：一种公开的稳定的共沸或类共沸组合物包括1，1，2-三氯-1，2，2-三氟乙烷，甲醇和1，2-三氟乙烯共沸和类共沸组合物和约0.001—0.004wt％的低烷氧基苯酚，约0.01—1.0wt％的1，2-环氧丁烷，约0.01—1.0wt％的二异丙胺和至少一种约0.01—1.0wt％硝基甲烷或约0.01—1.0wt％1，2-环氧丙烷，所说的重量百分比是以共沸或类共沸组合物的重量为基准的。
稳定乙烷甲醇氯乙烯类共沸组合