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[其他]一种制备1，2-双(4-取代酰氧甲基3，5-二氧代哌嗪)乙烷的方法-CN85103504无效
发明人：蔡俊超;高濑宗章 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 1985-04-30 - 公布日： 1987-12-16 - 主分类号： C07D241/08 文献下载
摘要：一种制备1，2-双-(4-取代酰氧甲基-3，5-二氧代哌嗪)乙烷的方法，是由1，2-双(3，5-二氧代哌嗪)乙烷，在二甲基甲酰胺存在下与甲醛水溶液，缩合制得关键中间体1，2-双(4-羟甲基-3，5-二氧代哌嗪)乙烷(V)。再由V与相应的羧酸，相应羧酸的酰氯，相应酸酐在各自的缩合条件下，进行反应，获得一类1，2-双-(4-取代酰氧甲基-3，5-二氧代哌嗪)乙烷，此类化合物经动物实验证明，具有较强的抗肿瘤活性，且有毒性低，化合物本身稳定性好的特点
一种制备取代甲基二氧代哌嗪乙烷方法

[其他]一种制备1,2-双-(4-取代酰氧甲基3,5-二氧代哌嗪)乙烷的方法-CN101985000003504在审
发明人：蔡俊超;高濑宗章 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 1985-04-30 - 公布日： 1987-12-16 - 主分类号：文献下载
摘要：一种制备１，２－双－（４－取代酰氧甲基－３，５－二氧代哌嗪）乙烷的方法，是由１，２－双（３，５－二氧代哌嗪）乙烷，在二甲基甲酰胺存在下与甲醛水溶液，缩合制得关键中间体１，２－双（４－羟甲基－３，５－二氧代哌嗪）乙烷（Ｖ）。再由Ｖ与相应的羧酸，相应羧酸的酰氯，相应酸酐在各自的缩合条件下，进行反应，获得一类１，２－双－（４－取代酰氧甲基－３，５－二氧代哌嗪）乙烷，此类化合物经动物实验证明，具有较强的抗肿瘤活性，且有毒性低，化合物本身稳定性好的特点
一种制备取代甲基二氧代哌嗪乙烷方法

[发明专利]用于将甲烷转化为C₂₊烃的方法-CN201480058428.X在审
发明人：大卫·韦斯特;阿加丁·柯·马马多夫 -专利权人：沙特基础工业公司
申请日： 2014-11-06 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C07C9/06 文献下载
摘要：一种制造乙烷的方法可包括：将氯流股和甲烷流股引入至包含金属氧化物催化剂的第一反应区；将所述金属氧化物转化为金属氯化物并使甲烷反应以形成包含C₂H₄的产物流股；将所述金属氯化物引入至第二反应区并引入氧以将所述金属氯化物转化为金属氧化物和氯气；以及将所述金属氧化物引导返回至所述第一反应区。另外，一种制造乙烷的方法，包括：仅将氯流股和甲烷流股引入至金属氧化物催化剂以形成乙烷和二氧化碳，其中，所述氯流股和甲烷流股各自包含小于1vol％的氧，并且其中，金属氧化物转化为金属氯化物；以及单独地用来自氧源的氧将所述金属氯化物转化返回至金属氧化物
用于甲烷转化 sub 方法

[发明专利]合成碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯的树脂催化剂及制备方法-CN202210061243.0在审
发明人：郭为磊;尹志义;赵利亚;毛进池;王磐 -专利权人：凯瑞环保科技股份有限公司
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： B01J31/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯的树脂催化剂及制备方法，包括：1‑99份聚合单体、0.1‑50份交联剂、0.1‑5份过氧化苯甲酰，0.1‑50份硅氧烷、0.1‑1000份聚乙烯醇溶液、1‑50份微晶蜡、0.1‑1000份氯甲醚、0.1‑200份氯化锌、0.1‑500份胺化剂、0.1‑1000份DMF、0.1‑200份N‑乙基咪唑、0.1‑300份聚环氧氯丙烷、0.1‑1000份无水乙醇。本发明通过嫁接硅氧烷，增强催化剂碱性基团的稳定性及耐温性能，采用六亚甲基四胺为胺化剂，质量交换容量高且通过酰胺化反应树脂上接枝聚醚咪唑，催化剂活性高，使用寿命长，环氧乙烷/环氧丙烷转化率达95％以上。
合成碳酸乙烯丙烯树脂催化剂制备方法

[发明专利]一种苯乙二醇环化制备环氧苯乙烷的方法-CN202211424702.3在审
发明人：王漭;范立耸;宋静;赵晶;牟通;李俊平 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D303/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯乙二醇环化制备环氧苯乙烷的方法，包括以下步骤：在甜菜碱类化合物的存在下，使苯乙二醇和DTPP进行环化反应，制备得到环氧苯乙烷；其中，甜菜碱类化合物的添加量为苯乙二醇质量的0.1‑1%。本发明提供了全新的环氧苯乙烷合成路线，工艺简单，反应条件温和，并且采用甜菜碱类化合物为助催化剂，可以促进DTPP与苯乙二醇定向反应，高转化率、高选择性的生成环氧苯乙烷。
一种乙二醇环化制备环氧苯乙烷方法

[发明专利]一种苯乙烯催化氧化为环氧苯乙烷的催化剂的制备方法-CN201210479533.3无效
发明人：王戈;赵鹏;杨穆;张晓伟;高鸿毅;施展 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2012-11-22 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： B01J29/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种分子筛固相研磨负载过渡金属/金属氧化物合成催化剂的方法，特别是涉及一种苯乙烯催化氧化为环氧苯乙烷的催化剂的制备方法。本发明的目的在于提供一种简单易行的合成环氧苯乙烷的催化剂的方法。本发明催化剂的突出特点是：催化剂的制备条件温和，方法简单易行；采用本发明催化剂，反应产物主要是环氧苯乙烷；催化剂的活性较高，苯乙烯转化率最高可达98%，环氧苯乙烷选择性可达90%。
一种苯乙烯催化氧化环氧苯乙烷催化剂制备方法

[发明专利]一种双对氯苯基三氯乙烷的去除方法-CN201710247118.8有效
发明人：杨英;王健伟;唐建设;江勇;唐跃武;倪英英 -专利权人：安徽建筑大学
申请日： 2017-04-17 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C02F1/28 文献下载
摘要：一种双对氯苯基三氯乙烷的去除方法，包括下列步骤：第一步：将多孔聚二甲基硅氧烷浸入有机溶剂中使所述多孔聚二甲基硅氧烷的孔隙内填入有机溶剂得到吸附有有机溶剂的多孔聚二甲基硅氧烷，所述有机溶剂为甲苯、正己烷或三氯甲烷；第二步：将所述吸附有有机溶剂的多孔聚二甲基硅氧烷放入待处理的水中，搅拌使水中的双对氯苯基三氯乙烷被吸附至所述吸附有有机溶剂的多孔聚二甲基硅氧烷。
一种氯苯三氯乙烷去除方法

[发明专利]一种晶体硅太阳能电池的氧化处理工艺-CN201010507642.2无效
发明人：党继东;王虎;辛国军;章灵军 -专利权人：苏州阿特斯阳光电力科技有限公司;阿特斯(中国)投资有限公司
申请日： 2010-10-15 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： H01L31/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种晶体硅太阳能电池的氧化处理工艺，包括如下步骤：(1)升温干氧预氧化：将硅片推入氧化管中，升温至850～900℃，通入干氧，进行氧化反应，在硅片表面生成一层二氧化硅层；反应时间为100～600s；(2)高温掺氯氧化：继续通入干氧，升温至900～950℃，通入三氯乙烷，持续1500～2500s；(3)恒温推进氧化：保持步骤(2)的温度，停止通三氯乙烷，继续通入干氧，持续300～800s；(4)降温，停止通干氧，将硅片退出氧化管。
一种晶体太阳能电池氧化处理工艺

[发明专利]一种脂肪醇嵌段聚醚、用于农药水悬浮剂的分散剂及其制备方法、农药水悬浮剂-CN201910635147.0有效
发明人：周苗苗;何新耀;李玉博 -专利权人：佳化化学科技发展（上海）有限公司
申请日： 2019-07-15 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C08G65/28 文献下载
摘要：脂肪醇嵌段聚醚的聚醚链段包括依次连接的聚环氧丙烷嵌段、聚环氧丁烷嵌段、环氧乙烷环氧丙烷共聚物嵌段以及聚环氧乙烷嵌段。该脂肪醇嵌段聚醚以聚环氧丙烷嵌段为起始嵌段，聚环氧丁烷嵌段位于聚醚链段中间，使其具有低温抗冻性能；环氧乙烷环氧丙烷以共聚物的方式形成嵌段，能够通过调节两者的摩尔比以调节脂肪醇嵌段聚醚的HLB值，使其适用于亲水亲油性不同的体系中；最终以聚环氧乙烷嵌段封端能够提高脂肪醇嵌段聚醚整体的亲水性，便于在水相体系中使用。
一种脂肪醇嵌段聚醚用于农药悬浮分散剂及其制备方法

[发明专利]环氧氯丙烷分离工艺-CN202010490390.0在审
发明人：张钰;张振涛;林民;杨俊玲;张化福 -专利权人：中国科学院理化技术研究所
申请日： 2020-06-02 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： C07D301/32 文献下载
摘要：本发明涉及环氧氯丙烷分离领域，公开了环氧氯丙烷分离工艺。将含有环氧氯丙烷、甲醇、水和氯丙烯的溶液先在第一相分离设备中进行相分离，分离为水相和油相，其中，所述水相中包含水、甲醇、氯丙烯和少量的环氧氯丙烷；所述油相中包含环氧氯丙烷、甲醇、氯丙烯和少量的水；水相经过精馏塔精馏后，将甲醇和氯丙烯分离出来，返回到氯丙烯一步法制环氧氯丙烷工艺中继续反应，油相经过精馏分离后，得到产品环氧氯丙烷。本发明解决了氯丙烯制环氧氯丙烷反应工艺所生成的环氧氯丙烷、氯丙烯、水和甲醇分离能耗高的问题。
环氧氯丙烷分离工艺

[发明专利]间苯二酚加氢制备的1，3-环己二酮粗品的精制方法-CN201110198562.8有效
发明人：孙敬权;徐勤江;唐启举;丁书亮;刘景防;孙丽梅;陈婧;车芳丽 -专利权人：利民化工股份有限公司
申请日： 2011-07-15 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C07C49/403 文献下载
摘要：本发明公开了一种间苯二酚加氢制备的1，3-环己二酮粗品精制的方法，对得到的1，3-环己二酮湿品直接使用甲苯、二氯乙烷混合溶剂进行重结晶。重结晶的具体做法为：1，3-环己二酮湿品在甲苯、二氯乙烷混合溶剂中充分溶解后，静置分水，分水结束后将有机相降温结晶后离心分离。得到主含量≥99%的1，3-环己二酮精品。采用甲苯、二氯乙烷混合溶剂作为重结晶溶剂，解决单一溶剂在离心时返溶问题。而且不用先干燥再重结晶，使生产过程可以连续进行，降低运行成本。
间苯二酚加氢制备环己二酮粗品精制方法

[发明专利]一种制备苯并-1,3-氧硫杂环己二烯-4-亚基胺的方法-CN201811567820.3有效
发明人：杨科;马志艳;李正义;孙小强 -专利权人：常州大学
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07D327/06 文献下载
摘要：本发明涉及精细化工技术领域，公开一种制备苯并‑1,3‑氧硫杂环己二烯‑4‑亚基胺的方法。具体步骤：以N‑取代‑2‑甲硫基苯甲酰胺为原料，乙酸钠、氧化银和1‑氯甲基‑4‑氟‑1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐为添加剂，在1,2‑二氯乙烷中140摄氏度反应3小时，即可得到目标产物该方法快速简单、反应新颖，以N‑取代‑2‑甲硫基苯甲酰胺为原料一步高效率构建目标苯并‑1,3‑氧硫杂环己二烯‑4‑亚基胺，该产物可以通过简单的酸处理或者还原得到具有活性的1,3‑氧硫杂己二烯‑4‑酮或1,3‑氧硫杂己二烯‑4‑胺衍生物，具有潜在的工业价值，值得推广应用。
一种制备氧硫杂环己二烯亚基胺方法

[发明专利]使用气相助催化剂系统制备烯化氧的方法-CN200480028284.X有效
发明人： L·张;H·索奥;J·G·塞拉芬 -专利权人：联合碳化化学及塑料技术公司
申请日： 2004-08-09 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： C07D301/10 文献下载
摘要：本发明涉及通过使用催化剂进行的乙烯环氧化反应来制造环氧乙烷的改性方法，所述催化剂含有银和至少一种氧化还原－半反应对成员的增效盐。将包括含氯组分(例如，氯乙烷、氯甲烷、氯乙烯和1，2－二氯乙烷)和一氧化氮和其它化合物的含氮组分的双组分气相助催化剂系统加入到环氧化反应中，所述其它化合物能够在反应条件下产生至少一种含有NO、NO*与Z^*的比率小于或等于1，其中N^*是以ppmv表示的一氧化氮当量，在1－20ppmv之间变化，且Z^*＝氯乙烷当量(ppmv)*100％/乙烷当量(mol％)*100，在5－40ppmv之间变化。
使用相助催化剂系统制备烯化氧方法

[发明专利]脱氢枞氧基聚氧乙烯缩水甘油醚接枝羟乙基壳聚糖及其制备方法-CN202110958899.8在审
发明人：蔡照胜;丁正青;王婷;杨欣欣;姚姝凤;朱孟峰;黄旭娟;张怀红;赵玲玲;郭伟 -专利权人：盐城工学院
申请日： 2021-08-13 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：首先通过脱氢枞醇与环氧乙烷反应得到脱氢枞醇聚氧乙烯醚，再在相对于脱氢枞醇聚氧乙烯醚质量1.0～5.0％量的BF3‑乙醚催化下，使脱氢枞醇聚氧乙烯醚与环氧氯丙烷反应，得到(3‑氯‑2‑羟基)丙基脱氢枞氧基聚氧乙烯醚。再其次，在相对于(3‑氯‑2‑羟基)丙基脱氢枞氧基聚氧乙烯醚质量20％～200％量的碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钠或氢氧化钾存在下，使其脱氯化氢得到脱氢枞氧基聚氧乙烯缩水甘油醚。最后，按水溶性羟乙基壳聚糖与脱氢枞氧基聚氧乙烯缩水甘油醚的质量比为1.0∶1.0～20.0，使分散于DMSO中的水溶性羟乙基壳聚糖与脱氢枞氧基聚氧乙烯缩水甘油醚反应，得到对液体石蜡‑水构成的乳液稳定性能优于TX‑10的脱氢枞氧基聚氧乙烯缩水甘油醚接枝羟乙基壳聚糖。
脱氢枞氧基聚氧乙烯缩水甘油接枝乙基聚糖及其制备方法

[发明专利]全合成水基金属切削液及制备方法-CN201310521508.1在审
发明人：李清华;王治明;张文华 -专利权人：上海宝钢工业技术服务有限公司
申请日： 2013-10-30 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： C10M173/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种全合成水基金属切削液及制备方法，本切削液由三乙醇胺、单乙醇胺、特殊胺、防锈剂、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段聚醚PN30、新癸酸、季胺型阳离子表面活性剂氯盐、羟乙基六氢均三嗪组成，余量为水；本制备方法将三乙醇胺、单乙醇胺、特殊胺、防锈剂、水按比例加入反应罐中搅拌；将环氧乙烷-环氧丙烷嵌段聚醚PN30、新癸酸按比例加入反应罐的混合物中搅拌；最后将季胺型阳离子表面活性剂氯盐、羟乙基六氢均三嗪加入反应罐中搅拌，得到本切削液
合成基金切削制备方法

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