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- [发明专利]合成方法-CN201380074479.7有效
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吉米·万维滕堡;勒内·拉克鲁瓦
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BCS商业咨询服务私人有限公司
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2013-03-11
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2017-04-26
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C07C41/46
- 描述了通过使3‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)环戊烯与二氯乙烯酮反应来合成6‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)双环[3.3.0]辛烷‑3‑酮的方法。使所得反应产物与乙酸和锌反应以产生4‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)双环[3.2.0]庚烷‑6‑酮和4‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)双环[3.2.0]庚烷‑7‑酮,使其与三甲基碘化锍反应以产生2‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)螺[双环[3.2.0]庚烷‑6,2’‑环氧乙烷]和4‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)‑螺‑[双环‑[3.2.0]庚烷‑6,2’‑环氧乙烷]。使碘化锂与2‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)螺[双环[3.2.0]庚烷‑6,2’‑环氧乙烷]和4‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)螺‑[双环‑[3.2.0]庚烷‑6,2’‑环氧乙烷]反应以产生6‑(5‑乙氧基庚‑1‑还描述了合成6‑(5‑甲氧基庚‑1‑基)双环[3.3.0]辛烷‑3‑酮的方法。
- 合成方法
- [发明专利]氮杂环辛烷和庚烷衍生物、其制备方法和治疗用途-CN98805416.7无效
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D·彼得斯;G·M·奥尔森;S·F·尼尔森;E·Φ·尼尔森
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神经研究公司
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1998-05-29
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2003-10-15
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C07D223/06
- 本发明公开了式(1)化合物,其所有对映体或混合物,或其可药用盐;其中----是单键或双键;R是氢,烷基,烯基,炔基,环烷基,环烷基烷基,芳基或芳烷基;及R1是结构式(a),其中R2是氢,烷基,烯基,炔基,环烷基,环烷基烷基,氨基;可以被一个或多个下列取代基取代的芳基:烷基,环烷基,环烷基烷基,烯基,炔基,烷氧基,环烷氧基,硫代烷氧基,硫代环烷氧基,亚甲基二氧基,芳氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,氨基酰基,硝基,芳基或5-或6-员单环杂芳基;可以被一个或多个下列取代基取代的5-或6-员单环杂芳基:烷基,环烷基,环烷基烷基,烯基,炔基,烷氧基,环烷氧基,硫代烷氧基,硫代环烷氧基,亚甲基二氧基,芳氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,硝基,芳基或5-或6-员单环杂芳基;或由一个5-或6-员单环杂芳基稠合一个苯环或稠合另一个5-或6-员单环杂芳基构成的双环杂芳基,它可以被一个或多个下列取代基取代:烷基,环烷基,环烷基烷基,烯基,炔基,烷氧基,环烷氧基,硫代烷氧基,硫代环烷氧基,亚甲基二氧基,芳氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,硝基,芳基或5-或6-员单环杂芳基。
- 氮杂环辛烷庚烷衍生物制备方法治疗用途
- [发明专利]作为尼古丁ACh受体上胆碱能配体的9-氮杂双环(3.3.1)壬-2-烯和壬烷衍生物-CN98805415.9无效
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D·彼得斯;G·M·奥尔森;S·F·尼尔森;E·Φ·尼尔森
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神经研究公司
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1998-05-29
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2000-06-21
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C07D451/14
- 本发明公开了式(1)化合物,其所有对映体或混合物,或其可药用盐;其中____是单键或双键;R是氢,烷基,烯基,炔基,环烷基,环烷基烷基,芳基或芳烷基;及R1是结构式(a),其中R2是氢,烷基,烯基,炔基,环烷基,环烷基烷基,氨基;可以被一个或多个下列取代基取代的芳基烷基,环烷基,环烷基烷基,烯基,炔基,烷氧基,环烷氧基,硫代烷氧基,硫代环烷氧基,亚甲基二氧基,芳氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,氨基酰基,硝基,芳基或5-或6-员单环杂芳基;可以被一个或多个下列取代基取代的5-或6-员单环杂芳基烷基,环烷基,环烷基烷基,烯基,炔基,烷氧基,环烷氧基,硫代烷氧基,硫代环烷氧基,亚甲基二氧基,芳氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,硝基,芳基或5-或6-员单环杂芳基;或由一个5-或6-员单环杂芳基稠合一个苯环或稠合另一个5-或6-员单环杂芳基构成的双环杂芳基,它可以被一个或多个下列取代基取代烷基,环烷基,环烷基烷基,烯基,炔基,烷氧基,环烷氧基,硫代烷氧基,硫代环烷氧基,亚甲基二氧基,芳氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,硝基,芳基或5-或6-员单环杂芳基。
- 作为尼古丁ach受体胆碱能氮杂双环3.3壬烷衍生物
- [发明专利]苯乙酸衍生物及其制备和中间体以及含有它们的组合物-CN95191959.8无效
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H·巴伊尔;H·萨特尔;R·穆勒;W·吉拉米诺斯;A·哈里斯;R·凯斯特恩;F·罗尔;E·阿米尔曼;G·罗恩茨
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巴斯福股份公司
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1995-01-03
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1997-02-19
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C07C327/04
- 式I所示的苯乙酸衍生物及其盐,制备它们的方法和中间体,以及它们的用途,其中取代基和符号定义如下R1为氢或烷基;R2为氰基,硝基,三氟甲基,卤素,烷基或烷氧基;m为0,1或2,如果m为2,R2基团可以不同;R3为氢,氰基,硝基,羟基,氨基,卤素,烷基,卤代烷基,烷氧基,卤代烷氧基,烷硫基,烷氨基或双烷氨基;R4为氢,氰基,硝基,羟基,氨基,卤素,未取代或取代的烷基,烷氧基,烷硫基,烷氨基,双烷氨基,链烯基,链烯氧基,链烯硫基,链烯氨基,N-链烯基-N-烷基氨基,炔基,炔氧基,炔硫基,炔氨基,N-炔基-N-烷基氨基;未取代的或取代的环烷基,环烷氧基,环烷硫基,环烷氨基,N-环烷基-N-烷基氨基,环烯基,环烯氧基,环烯硫基,环烯氨基,N-环烯基-N-烷基氨基,杂环基,杂环氧基,杂环硫基,杂环氨基,N-杂环基-N-烷基氨基,芳基,芳氧基,芳硫基,芳氨基,N-芳基-N-烷基氨基,杂芳基,杂芳氧基,杂芳硫基,杂芳氨基,N-杂芳基-N-烷基氨基;R5为氢,未取代或取代的烷基,环烷基,链烯基,炔基,烷羰基,链烯羰基,炔羰基或烷基磺酰基,未取代或取代的芳基,芳羰基,芳基磺酰基,杂芳基,杂芳羰基或杂芳基磺酰基。
- 苯乙酸衍生物及其制备中间体以及含有它们组合
- [发明专利]抗菌1H-吲唑及1H-吲哚衍生物-CN201480067976.9有效
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克利斯汀·胡布施沃林;艾蒂安·奥哈拉;吉恩-卢克·斯拜克林;琼-菲利普·萨里维特;阿泽利·米莉;格勒·沙普;琼-克里斯多夫·高文
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爱杜西亚药品有限公司
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2014-12-18
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2019-01-15
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C07D231/56
- ;R3A为H、烷氧基、羟烷氧基、烷氧基烷氧基、硫基烷氧基、三氟甲氧基、氨基、羟烷基、2‑羟基乙酰氨基、1‑氨基环丙基、1‑羟甲基‑环丙‑1‑基、1‑((膦酰氧基)甲基)环丙基、1‑(((二甲基甘氨酰基)氧基)甲基)环丙基、反‑2‑羟甲基‑环丙‑1‑基、1,2‑二羟乙基、3‑羟基氧杂环丁‑3‑基、3‑(羟烷基)氧杂环丁‑3‑基、3‑氨基氧杂环丁‑3‑基、3‑羟基硫杂环丁‑3‑基、吗啉‑4‑基烷氧基、吗啉‑4‑基‑烷基、噁唑‑2‑基或[1,2,3]三唑‑2‑基;且R1B为羟烷基、二羟烷基、氨基烷基、1‑羟甲基‑环丙‑1‑基、1‑氨基甲基‑环丙‑1‑基、反‑2‑羟甲基‑环丙‑1‑基、3‑羟基氧杂环丁‑3‑基、3‑羟基硫杂环丁‑3‑基、1‑(2‑羟基乙酰基)氮杂环丁‑3‑基、1‑(2‑氨基乙酰基)氮杂环丁‑3‑基、1‑甘氨酰基氮杂环丁‑3‑基、1‑(2‑氨基‑2‑甲基丙酰基)氮杂环丁‑3‑基、3‑(2‑氨基乙酰氨基)环戊基、反‑(顺‑3,4‑二羟基)‑环戊‑1‑基或3‑羟甲基双环[1,1,1]戊‑1‑基;及其盐。
- 抗菌吲哚衍生物
- [发明专利]合成方法-CN201710186057.9有效
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吉米·万维滕堡;勒内·拉克鲁瓦
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灰太平洋实验室有限公司
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2013-03-11
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2021-04-13
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C07C49/517
- 描述了通过使3‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)环戊烯与二氯乙烯酮反应来合成6‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)双环[3.3.0]辛烷‑3‑酮的方法。使所得反应产物与乙酸和锌反应以产生4‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)双环[3.2.0]庚烷‑6‑酮和4‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)双环[3.2.0]庚烷‑7‑酮,使其与三甲基碘化锍反应以产生2‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)螺[双环[3.2.0]庚烷‑6,2’‑环氧乙烷]和4‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)‑螺‑[双环‑[3.2.0]庚烷‑6,2’‑环氧乙烷]。还描述了合成6‑(5‑甲氧基庚‑1‑基)双环[3.3.0]辛烷‑3‑酮的方法。
- 合成方法
- [发明专利]苯乙酸衍生物,它们的制备和有关的中间体,以及含有它们的组合物-CN95192155.X无效
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H·拜尔;H·萨特;R·穆勒;W·格兰姆罗斯;A·哈雷斯;R·克斯顿;F·罗尔;E·艾梅曼
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巴斯福股份公司
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1995-01-03
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1999-11-24
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C07C251/38
- 本发明涉及式Ⅰ所示苯乙酸衍生物及其盐,它们的制备方法和制备用中间体以及它们的用途,$其中取代基和参数具有下述含义$X是氧或硫;$R是氢或烷基;$R1是氢或烷基;$R2是氰基、硝基、三氟甲基、卤素、烷基或烷氧基;$m是0、1或2,如果m是2,两个R2基团可能不相同;R3是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、卤素,$未取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、烯基、烯氧基、烯硫基、烯基氨基、N-烯基-N-烷基氨基、炔基、炔氧基、炔硫基、炔基氨基、N-炔基-N-烷基氨基;$未取代或取代的环烷基、环烷氧基、环烷硫基、环烷基氨基、N-环烷基-N-烷基氨基、环烯基、环烯氧基、环烯硫基、环烯基氨基、N-环烯基-N-烷基氨基、杂环基、杂环基氧基、杂环基硫基、杂环基氨基、N-杂环基-N-烷基氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基氨基、N-芳基-N-烷基氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳基氨基、N-杂芳基-N-烷基氨基;$R5是氢,$未取代或取代的烷基、环烷基、烯基、炔基、烷基羰基、烯基羰基、炔基羰基或烷基磺酰基;$未取代或取代的芳基、芳基羰基、芳基磺酰基、杂芳基、杂芳基羰基或杂芳基磺酰基。
- 苯乙酸衍生物它们制备有关中间体以及含有组合
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