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[发明专利]烯丙基聚硫烷-CN200780041894.7有效
发明人：埃里克·布洛克;默里·格鲁姆 -专利权人：埃科斯普雷有限公司
申请日： 2007-11-12 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07C321/18 文献下载
摘要：本发明提供具有9至22个硫链长的二烯丙型多硫化物(聚硫烷)。本发明还提供具有3至22个硫链长的二-(2-甲基-2-丙烯基)多硫化物。本发明还提供具有3至20个硫链长的2-取代的二-(2-丙烯基)多硫化物。本发明还提供具有3至20个硫链长的2-环链烯-1-基多硫化物、2-环己烯-1-基多硫化物和2-环戊烯-1-基多硫化物。本发明还提供用于延长二烯丙型多硫化物和其2-取代的类似物及烯丙基甲基多硫化物的硫链长的方法，其使这样的化合物与元素硫接触并加热，或者通过将其与熔融硫混合。
丙基聚硫烷

[发明专利]塑性材料的杀生物整理方法-CN00118719.8无效
发明人： H·赫尔布斯特;N·埃尔根克;W·福格特 -专利权人：西巴特殊化学品控股有限公司
申请日： 2000-05-31 - 公布日： 2001-01-17 - 主分类号： A01N43/64 文献下载
摘要：对塑性材料进行杀生物整理的方法,该方法包括(a)在塑性材料加工期间或,(b)经游离基聚合制备塑性材料的情况下,在聚合期间或在加工期间或,(c)由酚醛树脂、环氧树脂或氨基塑料树脂制备硬塑料的情况下,在交联反应期间,添加选自2－甲硫基－4－环丙基氨基－6－(α,β－二甲基丙基氨基)－s－三嗪、2－甲硫基－4－环丙基氨基－6－叔丁基氨基－s－三嗪、2－甲硫基－4－乙基氨基－6－叔丁基氨基－s－三嗪和2－甲硫基－4－乙基氨基－6－(α,β－二甲基丙基氨基)－s－三嗪的至少一种化合物。
塑性材料杀生整理方法

[发明专利]一种4-环丙基-1-异硫氰基萘的制备方法及中间体4-环丙基-1-萘甲醛肟/卤化物-CN200910196950.5有效
发明人：洪道送;刘新科;伍小唐 -专利权人：台州市华南医化有限公司
申请日： 2009-10-10 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C07C331/28 文献下载
摘要：一种4-环丙基-1-异硫氰基萘的制备方法，其特征在于，以4-环丙基-1-萘甲醛为起始原料，经肟化、卤化，硫化三步反应，合成得到4-环丙基-1-异硫氰基萘。同时公开了一种制备4-环丙基-1-萘甲醛的中间体4-环丙基-1-萘甲醛肟/卤化物。本发明方法制备4-环丙基-1-异硫氰基萘，无需使用毒性大并且气味难闻的硫光气，操作方便，对环境影响小，安全性好。
一种丙基异硫氰基萘制备方法中间体甲醛卤化物

[发明专利]4‑苯基对位含有硫醚及其衍生结构的噁唑啉类化合物、制备和作为杀虫杀螨剂的应用-CN201510631477.4有效
发明人：汪清民;于秀玲;刘玉秀;王兹稳 -专利权人：南开大学
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C07D263/10 文献下载
摘要：本发明涉及如通式(I)所示的4‑苯基对位含有硫醚、砜、亚砜、硫亚胺、亚砜亚胺结构的噁唑啉类化合物及其制备和作为杀虫杀螨剂的应用，该类化合物代表一种新颖简洁、制备简单、广谱高效的杀虫杀螨剂结构类型。4‑苯基对位含有硫醚、砜、亚砜、硫亚胺、亚砜亚胺结构的噁唑啉类化合物用作新型杀虫杀螨剂，能很好地防治东方粘虫、棉铃虫、玉米螟、蚊幼虫；能很好地防治朱砂叶螨的螨卵和幼螨。R′可以为氰基、硝基、三氟甲酰基、甲酰胺基；R″可以为氢、氰基、硝基、三氟甲酰基、甲酰胺基；R可以为杂环(取代杂环)、芳基(取代芳基)、烷基(支链烷基)。
苯基对位含有及其衍生结构噁唑啉类化合物制备作为杀虫杀螨剂应用

[发明专利]2-(5-溴-4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-1，2，4-三唑-3-基硫基)乙酸的多种盐、它们的晶型及其制备方法-CN201410783347.8在审
发明人：陈敏华;张炎锋;杨朝惠;张晓宇;王鹏;李丕旭 -专利权人：苏州晶云药物科技有限公司;苏州鹏旭医药科技有限公司
申请日： 2014-12-17 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明涉及2-(5-溴-4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-1，2，4-三唑-3-基硫基)乙酸(式(I)化合物)的盐的新晶型及其制备方法。所述盐的新晶型包括：钙盐晶型A、钾盐晶型A、盐酸盐晶型A、盐酸盐晶型B、乙磺酸盐晶型A、甲磺酸盐晶型A、甲磺酸盐晶型B、乙二磺酸盐晶型A、乙二磺酸盐晶型B、羟基乙磺酸盐晶型A、精氨酸盐晶型A。
丙基基硫基乙酸多种它们及其制备方法

[发明专利]以酞嗪衍生物为配体的铱配合物磷光材料及其制备方法-CN201310168255.4无效
发明人：梅群波;张彬;黄维;童碧海 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2013-05-06 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明是一种以酞嗪衍生物为配体的三环铱配合物磷光材料及其制备方法，该材料结构可由式(Ⅰ)表示：，其中，Ar表示芳基、取代芳基、杂环芳基及取代杂环芳基；R可以是卤素原子、烷基、取代烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、芳香氨基、脂肪氨基或杂环取代基中的一种；通过本发明所提供的制备方法和制得的以酞嗪衍生物为配体的三环铱配合物磷光电致发光器件可具有很高的内外量子效率、发光亮度、色纯度和稳定性。
衍生物配合磷光材料及其制备方法

[发明专利]阻燃剂二甲基硅酸双硫基磷杂三氧杂笼环辛基甲酯化合物及其制备方法-CN201610850678.8在审
发明人：孙艳艳;贺婧;杨海军;王令端 -专利权人：苏州科技大学
申请日： 2016-09-22 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本发明涉及一种阻燃剂二甲基硅酸双‑1‑硫基磷杂‑2，6，7‑三氧杂双环[2.2.2]辛基‑4‑甲酯化合物及其制备方法，该化合物的结构如下式所示制备方法为1‑硫基磷杂‑4‑羟甲基‑2，6，7‑三氧杂双环[2.2.2]辛烷与二甲基二甲氧硅烷，在80℃～100℃下分馏反应5h～9h或于有机溶剂中，1‑硫基磷杂‑4‑羟甲基‑2，6，7‑三氧杂双环[2.2.2]辛烷与二甲基二氯硅烷，在40℃～80℃下反应5h～10h；经纯化处理得二甲基硅酸双‑1‑硫基磷杂‑2，6，7‑三氧杂双环[2.2.2]辛基‑4‑甲酯。
阻燃甲基硅酸双硫基磷杂三氧杂笼环辛基酯化及其制备方法

[发明专利]阻燃剂二苯基硅酸双硫基磷杂三氧杂双环[2.2.2]辛基甲酯化合物及其制备方法-CN201610850679.2有效
发明人：孙艳艳;贺婧;杨海军;谭珏;王令端 -专利权人：苏州科技大学
申请日： 2016-09-22 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本发明涉及一种阻燃剂二苯基硅酸双硫基磷杂三氧杂双环[2.2.2]辛基甲酯化合物及其制备方法，该化合物的结构如下式所示：制备方法为：反应器中加入二苯基二甲氧基硅烷和1‑硫基磷杂‑4‑羟甲基‑2，6，7‑三氧杂双环[2.2.2]辛烷，升温至120℃‑160℃，分馏反应5h‑10h，分离出生成的甲醇；或1‑硫基磷杂‑4‑羟甲基‑2，6，7‑三氧杂双环[2.2.2]辛烷溶于有机溶剂，滴加二苯基二氯硅烷，在80℃～120℃下反应5h～8h，放出氯化氢；经纯化处理得二苯基硅酸双硫基磷杂三氧杂双环[2.2.2
氧杂双环硫基硅酸二苯基阻燃剂辛基制备甲酯化合物羟甲基辛烷阻燃环氧树脂二苯基二甲氧基硅烷二苯基二氯硅烷不饱和树脂纯化处理有机溶剂反应器成炭剂聚氨酯氯化氢滴加分馏甲醇甲酯聚酯生产工艺

[发明专利]1，2，4-三唑衍生物及其抗分枝杆菌活性-CN201180020860.6有效
发明人：齐曼·萨卡尔;苏尼塔·兰扬·德什潘德;莎伊拉贾·普拉莫德·梅布哈特;安贾莉·普拉巴卡尔·利海特;桑帕·萨卡尔;艾尔沙德·汗;普里蒂·马杜卡尔·乔杜里;萨亚里·拉姆钱德拉·恰范 -专利权人：科学与工业研究委员会
申请日： 2011-03-14 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明提供选自式I的炔丙基化1，2，3三唑类的抗结核化合物，其中X是硫(S)或砜(A)，n、m独立地表示整数0或1，条件是当‘n’是1，‘m’是1时；R1是氢；任选被芳基取代的C1-C6直链或支链烷基；卤素；或任选被-OCH3、卤素和硝基取代的芳基；R2和R3选自由以下各项组成的组：氢，任选被含有一至三个选自氧、硫、氮的杂原子的5至6个环原子的杂环取代的C1-C6烷基，该杂环可以被以下基团取代：烷基，芳烷基，直链或支链烯基，取代烯基，炔基，取代炔基，或者烯丙基或炔丙基，其由1至6个碳原子组成；Z是任选被含有一至三个选自氧、硫、氮的杂原子的1至6个环原子的杂环取代的C1-C6烷基，所述杂环可以被以下基团取代-OCH3、卤素和硝基取代的芳基；R2和R3选自由以下各项组成的组：氢，任选被含有一至三个选自氧、硫、氮的杂原子的5至6个环原子的杂环取代的C1-C6烷基，该杂环可以被以下基团取代：烷基，芳基烷基，直链或支链烯基，取代烯基，炔基，取代炔基，或者烯丙基或炔丙基，其由1至6个碳原子组成；Z选自由以下各项组成的组：卤素，任选被含有一至三个选自氧、硫、氮的杂原子的1至6个环原子的杂环取代的C1-C6直链或支链烷基，其中所述杂环还可以被卤素
衍生物及其分枝杆菌活性

[发明专利]二环己基二硫代次膦酸的合成方法-CN200810119213.0无效
发明人：贾彩;于奉先;王芳;陈靖 -专利权人：清华大学
申请日： 2008-08-29 - 公布日： 2009-01-14 - 主分类号： C07F9/30 文献下载
摘要：本发明公开了二环己基二硫代次膦酸的合成方法。该方法以溴代环己烷为原料，先与镁条反应得到格氏试剂，所得格氏试剂与三氯硫磷反应形成联磷中间体，经硫化、酸化步骤得到二环己基二硫代次膦酸粗品，再经成胺盐，重结晶和酸化处理得到二环己基二硫代次膦酸纯品。
环己基二硫代次膦酸合成方法

[发明专利]一种URAT1抑制剂的轴手性对映体的多晶型-CN201610218839.1在审
发明人：黄悦;叶佳丽;胡秀荣;余红 -专利权人：浙江京新药业股份有限公司;上海京新生物医药有限公司
申请日： 2016-04-08 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明公开了2‑(5‑溴‑4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基硫基)乙酸的S构型轴手性对映体的多晶型I，其使用CuKα辐射、以2θ角度表示的X射线粉末衍射光谱至少在7.02°±0.2相比无定形形式，多晶型I稳定性好，几乎无引湿性，晶型纯度高，便于药物制造、存储和运输。
一种 urat1 抑制剂手性多晶

[发明专利]2-(5-溴-4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-1,2,4-三唑-3-基硫基)乙酸轴手性对映体的晶型III-CN201610236731.5在审
发明人：黄悦;叶佳丽;胡秀荣;余红 -专利权人：浙江京新药业股份有限公司;上海京新生物医药有限公司
申请日： 2016-04-15 - 公布日： 2017-10-27 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明公开了2‑(5‑溴‑4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基硫基)乙酸的S构型轴手性对映体的晶型III，其使用CuKα辐射、以2θ角度表示的X射线粉末衍射光谱至少在6.04°±相比无定形形式，晶型III稳定性好，几乎无引湿性，晶型纯度高，便于药物制造、存储和运输。
丙基基硫基乙酸手性 iii

[发明专利]杂环类SHP2抑制剂的晶型-CN202210491176.6在审
发明人：储刚;柳克俊;李贵洲;王玉骏;赵立文 -专利权人：南京圣和药业股份有限公司
申请日： 2022-05-07 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明属于医药化学领域，涉及杂环类SHP2抑制剂的晶型及其制备方法与用途，具体涉及式(I)的(R)‑6‑氨基‑2‑(3‑氨基‑3H‑螺[苯并呋喃‑2,4’‑哌啶]‑1’‑基)‑3‑甲基‑5‑((2‑(三氟甲基)吡啶‑3‑基)硫基)嘧啶‑4(3H)‑酮的晶型及其制备方法，所述的晶型可用于制备治疗SHP2介导的疾病的药物，杂环类 shp2 抑制剂

[发明专利]一种硫氮精确共掺杂的石墨炔及其制备方法-CN202310271655.1在审
发明人：潘庆燕;赵英杰 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2023-03-20 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种氮硫精确共掺杂的石墨炔及制备方法，以含噻唑的杂环和炔基化试剂为原料制备2,5,8‑三(4‑乙炔基苯基)苯并三噻唑，然后在铜的催化下偶联反应制备得到所述的一种氮硫精确共掺杂的石墨炔。本发明采用自下而上的策略实现，设计合成出具有明确氮硫杂环结构的单体，使其聚合从而实现石墨炔的氮硫精确共掺杂。本发明的氮硫精确共掺杂的石墨炔具有较低的禁带宽度、较高的导电率和载流子迁移率。
一种精确掺杂石墨及其制备方法

[发明专利]2-(5-溴-4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-1,2,4-三唑-3-基硫基)乙酸轴手性对映体的晶型II-CN201610234718.6在审
发明人：黄悦;叶佳丽;胡秀荣;余红 -专利权人：浙江京新药业股份有限公司;上海京新生物医药有限公司
申请日： 2016-04-15 - 公布日： 2017-10-27 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明公开了2‑(5‑溴‑4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基硫基)乙酸的S构型轴手性对映体的晶型II，其使用CuKα辐射、以2θ角度表示的X射线粉末衍射光谱至少在5.58°±0.2相比无定形形式，晶型II热稳定性好，便于制造和存储用于治疗组织尿酸水平异常病状的药物。
丙基基硫基乙酸手性 ii