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[发明专利]用作治疗肿瘤性或自身免疫性疾病的前药的呋咱并苯并咪唑-CN201080033104.2有效
发明人： J·波尔曼;F·巴赫曼 -专利权人：巴斯利尔药物股份公司
申请日： 2010-07-26 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：式(II)化合物或其可药用盐，其中(a)代表二价苯残基，其是未取代的或被一个或两个其它的独立地选自下列的取代基所取代：低级烷基、卤代-低级烷基、羟基-低级烷基、低级烷氧基-低级烷基、酰氧基-低级烷基、苯基、羟基、低级烷氧基、羟基-低级烷氧基、低级烷氧基-低级烷氧基、苯基-低级烷氧基、低级烷基羰基氧基、氨基、单(低级烷基)氨基、二(低级烷基)氨基、单(低级链烯基)氨基、二(低级链烯基)氨基、低级烷氧基羰基氨基、低级烷基羰基氨基、取代的氨基，其中在氮上的两个取代基与氮一起形成杂环基、低级烷基羰基、羧基、低级烷氧基羰基、氰基、卤素和硝基；或其中两个相邻的取代基可以是亚甲基二氧基；或二价吡啶残基(Z＝N)，其是未取代的或另外被下列基团取代：低级烷基、低级烷氧基、低级烷氧基-低级烷氧基、任选地被一个或两个选自低级烷基、低级链烯基和烷基羰基的取代基所取代的氨基、卤代-低级烷基、低级烷氧基-低级烷基或卤素；R¹代表氢、低级烷基羰基
用作治疗肿瘤自身免疫性疾病苯并咪唑

[发明专利]用于使用纯化的起始物质的烷氧基官能有机氢硅氧烷低聚物的制备用途和低聚物的用途的方法-CN202080005289.X有效
发明人：周晓源;R·哈格帕纳;A·格雷内尔;E·乔弗尔;S·瑞施;C·马钱德 -专利权人：美国陶氏有机硅公司
申请日： 2020-09-02 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于制备烷氧基官能氢硅氧烷低聚物的方法，该方法包括使聚有机氢硅氧烷低聚物与脂族不饱和烷氧基硅烷在存在硅氢加成反应和促进剂的情况下反应。将所得反应产物蒸馏、用处理剂处理，然后再次蒸馏以生成烷氧基官能有机氢硅氧烷低聚物。烷氧基官能氢硅氧烷低聚物可与具有脂族不饱和单价烃基团的聚有机硅氧烷反应以形成聚烷氧基官能聚有机硅氧烷。聚烷氧基官能聚有机硅氧烷可配制成可缩合反应固化组合物。
用于使用纯化起始物质烷氧基官能有机氢硅氧烷低聚物制备用途低聚物方法

[发明专利]作为抗病毒剂的嘌呤非环核苷-CN98809019.8无效
发明人： S·M·马库西欧;K·E·扎维斯 -专利权人：联邦科学和工业研究组织
申请日： 1998-09-11 - 公布日： 2000-10-11 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种结构式(1)化合物或者盐及其药理许用的衍生物的用途其中R1是氢、卤素、羟基、叠氮基、烷氧基、芳氧基、硫代、烷硫基、氨基、烷氧基、肼基、羟氨基、苄氧基、NRR’或NRCOR’;R2是氢、卤素、羟基、叠氮基、烷氧基、芳氧基、硫代、烷硫基、氨基、烷氧基、肼基、羟氨基、苄氧基、NRR’或NRCOR’;和R和R’互不相关地选择自氢、烷基和芳基;用于治疗和/或预防乙型肝炎病毒感染。
作为抗病毒剂嘌呤核苷

[发明专利]一种聚脲专用耐抗污的有机硅低聚物及其制备方法-CN201410069078.9有效
发明人：张群朝;李国荣;蒋涛;谢亦富;杨金鑫;王秋娣;廖有为 -专利权人：湖北大学;广州秀珀化工股份有限公司
申请日： 2014-02-27 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C08G77/26 文献下载
摘要：本发明公开一种聚脲专用耐抗污的有机硅低聚物及其制备方法，所述制备方法为：先将氟烷基烷氧基硅烷、烷基烷氧基硅烷或四烷氧基硅烷进行水解缩聚得到烷氧基封端线性低聚硅氧烷，再将得到的烷氧基封端线性低聚硅氧烷与含羟烷基或胺烷基的烷氧基硅烷进行水解聚合反应，得到所述的聚脲专用耐抗污的硅氧烷低聚物。本发明通过引入氟烷基、烷基基团、与异氰酸酯特定反应的氨基或羟烷基基团以及制备含多烷氧基结构的硅氧烷低聚体，不仅制备方法简单、成本低，而且可精确控制有机硅低聚物中的聚合度、烷氧基数、烷基数和氟烷基数，解决了传统硅氧烷改性聚脲的反应不稳定
一种专用耐抗污有机硅低聚物及其制备方法

[发明专利]3－(杂环基)苯甲酰基吡唑衍生物-CN99815253.6无效
发明人： U·奈德雷恩;N·高茨;U·米斯利茨;R·高茨;E·鲍曼;W·冯迪恩;S·库迪斯;K·兰格曼;G·梅尔;M·维特夏尔;M·奥顿;K－O·维斯特法伦;H·沃尔特 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1999-12-02 - 公布日： 2002-01-23 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明涉及结构式Ⅰ的3－(杂环基)苯甲酰基吡唑衍生物及其农业上应用的盐,其中X是O,NH或N－烷基R1是硝基、卤素、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基磺酰基或卤代烷基磺酰基;R2,R3,R4,R5是氢、烷基或卤代烷基;R6是卤素、硝基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基磺酰基或卤代烷基磺酰基;R7是羟基、烷氧基、链烯氧基、烷基磺酰氧基、烷基羰氧基、烷硫基羰氧基、苯基磺酰氧基或苯基羰氧基
杂环基苯甲酰基吡唑衍生物

[发明专利]一种具有双重刺激响应的硅烷偶连剂及其制备方法与应用-CN201910416776.4有效
发明人：任碧野;严小龙;杜柱康 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2019-05-20 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：该制备方法将3‑羟基‑5‑二茂铁烷氧基苯甲酸甲酯与溴烷氧基偶氮苯在碱催化下生成3‑二茂铁烷氧基‑5‑偶氮苯烷氧基苯甲酸甲酯，再将其还原成3‑二茂铁烷氧基‑5‑偶氮苯烷氧基苯甲醇封端剂；在氮气保护下，将3‑二茂铁烷氧基‑5‑偶氮苯烷氧基苯甲醇、异氰酸丙基三乙氧基硅烷，催化剂有机锡加入到甲苯中，升温至80‑110℃反应得到二茂铁偶氮苯硅烷偶联剂。
一种具有双重刺激响应硅烷偶连剂及其制备方法应用

[发明专利]磷酸化-Akt作为药物响应的生物标志物的用途-CN201280015386.2有效
发明人： F·巴赫曼;H·A·雷恩 -专利权人：巴斯利尔药物股份公司
申请日： 2012-03-28 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：-低级烷基、酰氧基-低级烷基、苯基、羟基、低级烷氧基、羟基-低级烷氧基、低级烷氧基-低级烷氧基、苯基-低级烷氧基、低级烷基羰基氧基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、低级烷氧基羰基氨基、低级烷基羰基氨基、取代的氨基(其中氮上的两个取代基与氮一起形成杂环基)、低级烷基羰基、羧基、低级烷氧基羰基、氰基、卤素和硝基；并且其中两个相邻取代基为亚甲基二氧基；其中吡啶基任选被低级烷氧基、氨基或卤素取代；X代表基团C＝Y，其中；R⁴和R⁵彼此独立代表氢、低级烷基或低级烷氧基；或者R⁴和R⁵一起代表亚甲基二氧基；及其可药用的衍生物；或者其中，R代表苯基或吡啶基，其中苯基任选被1或2个独立选自下列的取代基所取代：烷基、卤代-低级烷基、羟基-低级烷基、低级烷氧基-低级烷基、酰氧基-低级烷基、苯基、羟基、低级烷氧基、羟基-低级烷氧基、低级烷氧基-低级烷氧基、苯基-低级烷氧基、低级烷基羰基氧基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、低级烷氧基羰基氨基、低级烷基羰基氨基、取代的氨基(其中氮上的两个取代基与氮一起形成杂环基)、低级烷基羰基、羧基、低级烷氧基羰基
磷酸化 akt 作为药物响应生物标志用途

[发明专利]具有除草活性的3－(2－氟－4,5,6－取代苯基)－1,3－苯并嘧啶－4－酮类化合物-CN00123349.1无效
发明人：李斌;徐基东 -专利权人：沈阳化工研究院
申请日： 2000-11-30 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： C07D239/88 文献下载
摘要：具有除草活性的3-(2-氟-4，5，6-取代苯基)-1，3-苯并嘧啶-4-酮类化合物，其通式(I)为：∴其中：R₁为H，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，硝基，CN；R₂为H，烷基，卤代烷基；X₁为卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，硝基，CN；X₂为H，卤素，烷基，卤代烷基，环烷基，烷氧基，环烷氧基，烯氧基，炔氧基，烷氧羰基，烷氧羰基烷氧基，烷氧羰基烷硫基；X₃为H，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，硝基，CN；X₁和X₂及X₂和X
具有除草活性取代苯基嘧啶酮类化合物

[发明专利]合成二烷氧基有机硼烷的方法-CN201010518450.1无效
发明人： E·伯克哈特;W·阿特金斯 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2006-06-09 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及合成二烷氧基有机硼烷的方法，特别是涉及通过酯交换反应合成二烷氧基有机硼烷的方法。而且，本发明涉及合成有机硼杂唑烷催化剂(有机-CBS)和三烷基环硼氧烷的方法。此外，本发明涉及使用二烷氧基有机硼烷制备有机-CBS催化剂的方法和在Suzuki型偶联反应中使用二烷氧基有机硼烷的方法。
合成二烷氧基有机方法

[发明专利]合成二烷氧基有机硼烷的方法-CN200680021107.8有效
发明人： E·伯克哈特;W·阿特金斯 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2006-06-09 - 公布日： 2008-06-11 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及合成二烷氧基有机硼烷的方法，特别是涉及通过酯交换反应合成二烷氧基有机硼烷的方法。而且，本发明涉及合成有机硼杂唑烷催化剂(有机－CBS)和三烷基环硼氧烷的方法。此外，本发明涉及使用二烷氧基有机硼烷制备有机－CBS催化剂的方法和在Suzuki型偶联反应中使用二烷氧基有机硼烷的方法。
合成二烷氧基有机方法

[发明专利]二芳基烯炔-CN00815197.0无效
发明人：伊恩·埃格尔;珍妮弗·弗雷;梅思文·艾萨克 -专利权人： NPS埃勒利科斯公司
申请日： 2000-11-01 - 公布日： 2002-12-25 - 主分类号： C07C229/00 文献下载
摘要：本发明主要提供化学式(I)的化合物及其盐、溶剂化物或水合物,其中,Ar1和Ar2独立地选自芳基,该芳基选择性地由最多达五个取代基取代,这些取代基独立地选自由烷基,烷氧基,环烷基,环烷基氧基,杂环烷基,杂环烷基氧基,烷酰基,烷硫基,芳烷基,芳烷基氧基,芳氧基烷基,芳氧基烷氧基,环烷基取代的烷基,环烷基氧基取代的烷基,环烷基取代的烷氧基,环烷基氧基取代的烷氧基,杂环烷基取代的烷基,杂环烷基氧基取代的烷基,杂环烷基取代的烷氧基,杂环烷基氧基取代的烷氧基,芳硫基,芳烷基硫基,芳硫基烷基,芳烷基烷硫基,卤素,NO2,CF3,CN,OH,亚烷二氧基,SO2NRR′,NRR′,CO2R(这里R和R′独立地选自H和烷基组成的组)组成的组
二芳基烯炔

[发明专利]嘧啶腙衍生物及其制备方法与应用-CN201910374680.6有效
发明人：胡艾希;陈爱羽 -专利权人：湖南大学
申请日： 2019-05-07 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />其中，X选自：氟、氯、溴、羟基、二羟基、2‑羟基‑3‑甲氧基、2‑羟基‑4‑甲氧基、2‑羟基‑5‑C1～C2烷氧基、2‑羟基‑6‑C1～C2烷氧基、3‑羟基‑2‑C1～C2烷氧基、3‑羟基‑4‑C1～C2烷氧基、3‑羟基‑5‑甲C1～C2烷氧基、3‑羟基‑6‑C1～C2烷氧基、4‑羟基‑2‑C1～C2烷氧基、4‑羟基‑3‑C1～C2烷氧基、4‑羟基‑3，5‑二C1～C2烷氧基、三羟基或4‑羟基‑3，5‑二甲基；Y选自：氟、氯、溴、乙酰氨基、羟基或甲氧基。
嘧啶衍生物及其制备方法应用

[发明专利]烷氧基聚碳酸酯、双酚单体及其制备和使用方法-CN201580031210.X在审
发明人： J·马胡德;C·吉里什;E·J·奈塞古马尔;S·G·谢蒂;M·S·库马尔;V·R·G·布胡特拉;R·R·加路奇;J·H·坎普斯 -专利权人：沙特基础工业全球技术公司
申请日： 2015-04-29 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： C08G64/24 文献下载
摘要：本文公开了烷氧基聚碳酸酯、邻烷氧基双酚单体、包括邻烷氧基双酚单体的聚合物组合物、制备邻烷氧基双酚单体的方法、聚合物组合物和其制品。
烷氧基聚碳酸酯单体及其制备使用方法

[发明专利]烷氧基硅烷连续雾化中和提纯方法及系统-CN201210092025.X有效
发明人：杨春晖;张磊;李季 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2012-03-31 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07F7/02 文献下载
摘要：烷氧基硅烷连续雾化中和提纯方法及系统，它属于烷氧基硅烷中和提纯方法及系统。本发明解决传统酯化法合成烷氧基硅烷后酸值高、中和剂定量繁琐、中和剂添加易过量、中和深度差及烷氧基硅烷中氮气含量高等技术问题。方法：将含有HCl的烷氧基硅烷用氨气雾化，再用高压氢气雾化，然后经有机碱中和后，再依次经氯化钙和强碱型离子树脂混合层、及波纹板规整填料层处理，然后冷凝收集。酸性烷氧基硅烷进料阀分别与酸性烷氧基硅烷进料管、高压氨气雾化剂进料阀和酸性烷氧基硅烷雾化喷嘴连接，高压氨气雾化剂进料阀的另一端与液氨气化夹套的连通。烷氧基硅烷氯化氢的含量在10ppm以下，氮气含量为10ppm以下，产品纯度可达99％。
烷氧基硅烷连续雾化中和提纯方法系统

[发明专利]含有膦磺酸酯除草剂和二氯乙酰胺安全剂的组合物-CN95116909.2无效
发明人： J·D·费舍尔;V·A·穆斯科;E·L·伯德格;L·A·斯番格勒 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1995-08-30 - 公布日： 1996-10-16 - 主分类号： A01N57/12 文献下载
摘要：该组合物含有除草的通式(I)膦磺酸酯，其中Y基选择取代的苯基、萘基、苄基、(C5-C8)环烷基、五或六元杂芳环或稠合的5，6-或6，6-元杂芳环；X是氧或硫原子；R1和Ra各自独立选自取代或未取代的烷基、烷氧基、烷硫基、链烯氧基、链炔氧基、氯代烷氧基、氰基烷氧基、烷氧基烷氧基、环烷氧基、环烷氧基烷氧基、亚灶基亚氨基氧基、氯、氨基、苯基或苯氧基，或R1和R2与其相连接的磷原子一起形成六元含氧环；以及通式(II)
含有膦磺酸酯除草剂乙酰安全组合