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- [发明专利]抑制法呢基转移酶的2－喹诺酮衍生物-CN96197917.8无效
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D·W·恩德;M·G·维纳特;P·R·安吉鲍德;G·C·桑兹
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詹森药业有限公司
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1996-10-25
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2003-02-12
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C07D401/06
- 、羟基C1-6烷氧基、C1-6烷氧基C1-6烷氧基、氨基C1-6烷氧基、一或二(C1-6烷基)氨基C1-6烷氧基、Ar1、Ar2C1-6烷基、Ar2氧基、Ar2C1-6烷氧基、羟基羰基、C1-6烷氧羰基、三卤代甲基、三卤代甲氧基、C2-6链烯基；或当邻位R2和R3结合时可形成二价基R4和R5各独立为氢、Ar1、C1-6烷基、C1-6烷氧基-C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、氨基、羟基羰基、C1-6烷氧羰基、C1-6烷基S(O)C1-6烷基或C1-6烷基S(O)2C1-6烷基；R6和R7各独立为氢、卤素、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基或Ar2氧基；R8为氢、C1-6烷基、氰基、羟基羰基、C1-6烷氧羰基、C1-6烷基羰基C1-6烷基、氰基C1-6烷基、C1-6烷氧基羰基C1-6烷基、羟基羰基C1-6烷基、羟基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、一或二(C1-6烷基)氨基C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、氨基羰基C1-6烷基、Ar1、Ar2C1-6烷氧基C1-6烷基、C1-6烷硫基C1-6烷基；R10为氢、C1-6烷基或卤素；R11为氢或C1-6烷基。
- 抑制法呢基转移酶喹诺酮衍生物
- [发明专利]用于治疗肿瘤疾病的联合药物-CN02812188.0无效
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L·宾德若普;E·布雷姆;P－J·V·耶内;K·J·汉贝格
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利奥制药有限公司
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2002-05-24
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2004-07-28
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A61K45/06
- 特别是式(I)的化合物和联用的第二种抗肿瘤药的药物组合物，其中，在式(I)的化合物中，n是0、1或2；各R独立地表示卤素、三氟甲基、羟基、C1－4烷基、C1－4烷氧基、C1－4烷氧基羰基、硝基、氰基、氨基、磺基或羧基；Q是直链或支链、饱和或不饱和的C4－20二价烃基；X是键、氨基、O、S、羰基、羰基氨基、氨基羰基、氧基羰基氧基、氧基羰基、羰基氧基、氨基羰基氧基、氨基硫代羰基氧基、氧基羰基氨基或氧基硫代羰基氨基；A是二－(C1－4烷氧基)膦酰氧基、C1－4烷氧基羰基、C1－4烷氧基羰基氨基、未被取代或被一个或多个R1所取代的C3－12碳环和C3－12杂环；R1独立地选自卤素、三氟甲基、羟基、C1－4烷基、C1－4烷氧基、C1－4烷氧基羰基、硝基、氰基、氨基、羧基、氨基甲酰基、磺基、氨磺酰基或C1－
- 用于治疗肿瘤疾病联合药物
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