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[发明专利]杀虫和杀螨的3－取代吡唑-CN02818754.7无效
发明人： J·A·富尔希;D·库恩;S·S·苏奇;K－J·古;W·冯德恩 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2002-09-25 - 公布日： 2004-12-29 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：、氨基硫羰基、羟基羰基、烷氧基羰基或氨基羰基；B为H、OH、NH₂、CN、NO₂、卤素、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的链烯基、链烯基氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷氧基硫代羰基硫基、烷氧基羰基烷氧基、烷氧基羰基烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、氨基硫羰基、NR³R⁴、N＝CHOR⁵或N＝CHNR⁵；R³、R⁴为H、烷基、烷氧基羰基烷基、[(烷氧基羰基)(链烯基)]烷基、烷氧基羰基链烯基、烷基羰基、环烷基羰基、烷基氨基羰基、二氨基羰基、烷氧基羰基、烷氧氨基磺酰基或二(烷氧基)氨基磺酰基；R⁵为烷基、卤代烷基或苯基烷基；Q为H、NO₂、卤素、卤代烷基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯基氧基；X为H、卤素、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；Y为H、卤素、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；Z为H、卤素、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；M为N或CR⁶；R
杀虫取代吡唑

[发明专利]即释片形式的包含1H-喹唑啉-2,4-二酮AMPA受体拮抗剂的制剂及其制备方法-CN201080064398.5无效
发明人： J·L·杰林斯基;J·弗雷托斯;Q·季;S·帕特尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2010-12-21 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：CHF-、CH₃CF₂-、乙基或异丙基，R²代表被一个或多个取代基取代的烷基，所述的取代基选自卤素、硝基、氰基、酰基、羟基、氧代(=O)、烷氧基、环烷氧基、酰氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、甲酰基、酰基氨基、烷氧基羰基氨基，或者R²代表被一个或多个取代基取代的杂环基烷基，所述的取代基选自卤素、硝基、氰基、羟基、烷氧基、烷基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基羰基氨基，或者R²代表被一个或多个取代基取代的苯基，所述的取代基选自氰基、羟基、烷烃二基、烯烃二基、烷氧基、羟基烷基、甲酰基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基羰基氨基，或者R²代表任选地被一个或多个取代基取代的杂环基，所述的取代基选自卤素、羟基、氨基、硝基、氰基、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、酰基、烷氧基、酰氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、酰基氨基、烷氧基羰基氨基
即释片形式包含喹唑啉 ampa 受体拮抗剂制剂及其制备方法

[发明专利]取代的苯基尿嘧啶和其作为除草剂的用途-CN00815568.2无效
发明人： R·安德雷;H·G·施瓦茨;M·W·德鲁斯;D·费伊希特;R·庞岑;I·韦特肖洛夫斯基 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2000-10-31 - 公布日： 2003-01-08 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明涉及新的通式(I)取代的苯基尿嘧啶,其中n代表0,1或2,R1代表氢,氨基或可任意选择取代的烷基,R2代表羧基,氰基,氨基甲酰基,硫代氨甲酰基或可任意选择取代的烷基或烷氧基羰基,X代表羟基,巯基,氨基,硝基,氰基,羧基,氨基甲酰基,硫代氨甲酰基,卤素,或代表可任意选择取代的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,烷基氨基,二烷基氨基,烷基羰基,烷氧基羰基,烷基氨基羰基,二烷基氨基羰基,烷基羰氧基,烷氧基羰氧基,烷基氨基羰氧基,二烷基氨基羰氧基,苯基羰氧基,烷基羰基氨基,烷氧基羰基氨基,烷基磺酰基氨基,烯基,烯氧基,烯氧基羰基,炔基,炔氧基或炔氧基羰基－当n大于1时,各可能化合物中的X可具有多种给定含义
取代苯基嘧啶作为除草剂用途

[发明专利]3－烷氧基－4－烷氧羰基苯乙酸酯及3－烷氧基－4－烷氧羰基苯乙酸的合成方法-CN200510062388.9有效
发明人：王迷娟;郑志国;尹大力 -专利权人：浙江海翔药业股份有限公司;罗邦鹏
申请日： 2005-12-31 - 公布日： 2006-07-12 - 主分类号： C07C67/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种3－烷氧基－4－烷氧羰基苯乙酸酯及3－烷氧基－4－烷氧羰基苯乙酸的合成方法。所述的3－烷氧基－4－烷氧羰基苯乙酸酯合成方法包括下述步骤：2－烷氧基－4－甲基苯甲酸酯与氯代甲酸酯在有机金属强碱作用下，在有机溶剂中于－90℃～0℃反应，后处理得所述产物；所述的3－烷氧基－4－烷氧羰基苯乙酸乙酯经常规方法选择性水解即可得到3－烷氧基－4－烷氧羰基苯乙酸。本发明所述的合成方法合成路线短，操作简便，各步反应收率较高，是一种经济、安全、快捷、有效地制备3－烷氧基－4－烷氧羰基苯乙酸酯及3－烷氧基－4－烷氧羰基苯乙酸的方法。
烷氧基羰基苯乙酸合成方法

[发明专利]作为COX－2抑制剂前药的取代的苯磺酰胺衍生物-CN97193747.8无效
发明人： J·J·塔莱;J·W·马勒查;S·伯藤肖;M·J·格拉内托;J·S·卡特尔;J·李;S·纳加拉彦;D·L·布朗;小D·J·罗吉尔;T·D·彭宁;I·K·康纳;X·徐;R·M·维尔 -专利权人： G·D·瑟尔公司
申请日： 1997-04-11 - 公布日： 2003-01-08 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：、甲酰基、卤素、烷基、卤代烷基、氧代、氰基、硝基、羧基、烷氧基、氨基羰基、烷氧基羰基、羧基烷基、氰基烷基、羟烷基、卤代烷基磺酰氧基、烷氧基烷基氧烷基、羧基烷氧基烷基、环烷基烷基、链烯基、炔基、杂环氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基、环烯基、芳烷基、杂环基烷基、烷硫基烷基、芳基羰基、芳烷基羰基、芳链烯基、烷氧基烷基、芳硫基烷基、芳氧基烷基、芳烷硫基烷基、芳烷氧基烷基、烷氧羰基烷基、氨基羰基烷基、烷基氨基羰基、N-烷基-N-芳烷基氨基烷基、N-烷基-N-芳基氨基烷基、芳氧基、芳烷氧基、芳硫基、芳烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、氨基磺酰基、烷基氨基磺酰基、N-芳基氨基磺酰基、芳基磺酰基和N-烷基-N-芳基氨基磺酰基；其中R1选自杂环基、环烷基、环烯基和芳基，其中R1在可取代的位置上可任选地被一个或多个选自下述的取代基取代，所述取代基是烷基、卤代烷基、氰基、羧基、烷氧羰基、羟基、羟烷基、卤代烷氧基、氨基、烷基氨基、芳基氨基、硝基、烷氧基烷基、烷基亚磺酰基、卤素、烷氧基和烷硫基；其中R2选自氢和烷氧羰基烷基；且其中R3选自烷基、羧基烷基、酰基、烷氧羰基、杂芳基羰基、烷氧羰基烷基羰基、烷氧羰基羰基、氨基酸残基和烷基羰基氨基烷基羰基
作为 cox 抑制剂取代苯磺酰胺衍生物

[发明专利]用于治疗肿瘤疾病的联合药物-CN02812188.0无效
发明人： L·宾德若普;E·布雷姆;P－J·V·耶内;K·J·汉贝格 -专利权人：利奥制药有限公司
申请日： 2002-05-24 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：特别是式(I)的化合物和联用的第二种抗肿瘤药的药物组合物，其中，在式(I)的化合物中，n是0、1或2；各R独立地表示卤素、三氟甲基、羟基、C_1－4烷基、C_1－4烷氧基、C_1－4烷氧基羰基、硝基、氰基、氨基、磺基或羧基；Q是直链或支链、饱和或不饱和的C_4－20二价烃基；X是键、氨基、O、S、羰基、羰基氨基、氨基羰基、氧基羰基氧基、氧基羰基、羰基氧基、氨基羰基氧基、氨基硫代羰基氧基、氧基羰基氨基或氧基硫代羰基氨基；A是二－(C_1－4烷氧基)膦酰氧基、C_1－4烷氧基羰基、C_1－4烷氧基羰基氨基、未被取代或被一个或多个R₁所取代的C_3－12碳环和C_3－12杂环；R₁独立地选自卤素、三氟甲基、羟基、C_1－4烷基、C_1－4烷氧基、C_1－4烷氧基羰基、硝基、氰基、氨基、羧基、氨基甲酰基、磺基、氨磺酰基或C_1－
用于治疗肿瘤疾病联合药物

[发明专利]2-[4-联苯基氧亚甲基]酰苯胺，其制备和所需的中间体，以及其使用-CN95196422.4无效
发明人： B·穆勒;W·格拉姆诺斯;H·萨特;F·罗尔;E·阿莫曼;G·劳伦兹;N·格兹 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-11-10 - 公布日： 1997-12-03 - 主分类号： C07C271/12 文献下载
摘要：式I的2-[4-联苯基氧亚甲基]酰苯胺，其中的指数和取代基如下面的含义R、R1和R2是氰基，硝基，卤基，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，卤代烷硫基，烷氨基，二烷基氨基，烷羰基，烷氧羰基，烷氨基，二烷基氨羰基，烷羰氨基，烷羰基氨烷基，链烯基，链烯氧基，炔基，炔氧基，环烷基或C(Ra)=NORb；Ra和Rb是氢，烷基，链烯基，炔基，环烷基或环烯基；m是1，2，3，4或5，n是0，1或2，R3是氰基，硝基，卤基，n是0、1或2，未取代或取代的烷基，链烯基，炔基，烷氧基，链烯氧基，炔氧基或烷羰基，烷氧羰基，烷氨羰基，二烷基氨羰基，烷羰氨基，烷羰基烷氨基，C(Ra)=NORb或o是0，1，2，3或4，R4是氢，未取代或取代的烷基，链烯基，炔基，环烷基，环烯基，烷羰基或烷氧羰基；X是直接键或CH2，O或NRc；Rc是氢，烷基，链烯基，炔基，环烷基或环烯基；R5是烷基，链烯基，炔基，环烷基或环烯基，或当
联苯基氧亚甲基苯胺制备中间体及其使用

[发明专利]用作治疗肿瘤性或自身免疫性疾病的前药的呋咱并苯并咪唑-CN201080033104.2有效
发明人： J·波尔曼;F·巴赫曼 -专利权人：巴斯利尔药物股份公司
申请日： 2010-07-26 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：式(II)化合物或其可药用盐，其中(a)代表二价苯残基，其是未取代的或被一个或两个其它的独立地选自下列的取代基所取代：低级烷基、卤代-低级烷基、羟基-低级烷基、低级烷氧基-低级烷基、酰氧基-低级烷基、苯基、羟基、低级烷氧基、羟基-低级烷氧基、低级烷氧基-低级烷氧基、苯基-低级烷氧基、低级烷基羰基氧基、氨基、单(低级烷基)氨基、二(低级烷基)氨基、单(低级链烯基)氨基、二(低级链烯基)氨基、低级烷氧基羰基氨基、低级烷基羰基氨基、取代的氨基，其中在氮上的两个取代基与氮一起形成杂环基、低级烷基羰基、羧基、低级烷氧基羰基、氰基、卤素和硝基；或其中两个相邻的取代基可以是亚甲基二氧基；或二价吡啶残基(Z＝N)，其是未取代的或另外被下列基团取代：低级烷基、低级烷氧基、低级烷氧基-低级烷氧基、任选地被一个或两个选自低级烷基、低级链烯基和烷基羰基的取代基所取代的氨基、卤代-低级烷基、低级烷氧基-低级烷基或卤素；R¹代表氢、低级烷基羰基
用作治疗肿瘤自身免疫性疾病苯并咪唑

[发明专利]1,3,4－噁二嗪衍生物及其作为杀虫剂的应用-CN97193474.6无效
发明人： H·戴克;A·普兰特;J·谢尔肯贝克;C·埃尔德伦;A·哈德 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1997-03-17 - 公布日： 2001-10-17 - 主分类号： C07D273/04 文献下载
摘要：本发明涉及新的式（Ⅰ）（１，３，４）－__二嗪衍生物，$其中$Ｒ＃+[１]和Ｒ＃+[２]各自独立地代表氢，各自任选被卤素取代的烷基，羟基烷基，烷酰氧基烷基，烷氧基烷基，芳基烷氧基烷基，巯基烷基，烷硫基烷基，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，羧基烷基，烷氧羰基烷基，芳基氧基羰基烷基，芳基烷基氧基羰基烷基，氨基甲酰基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷氧羰基氨基烷基，烷基羰基，环烷基羰基，或者代表各自任选被取代的环烷基，链烯基，羟基烷基，烷酰氧基烷基，烷氧基烷基，芳基烷氧基烷基，巯基烷基，烷硫基烷基，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，烷氧羰基烷基，芳基氧基羰基烷基，芳基烷基氧基羰基烷基，氨基甲酰基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷基羰基，环烷基羰基，或者代表各自任选被取代的环烷基，环烷基烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，或者$Ｒ＃+[３]和Ｒ＃+[４]一起代表亚烷基或者残基（a）$其中$Ｒ＃+[５]和Ｒ＃+[６]各自独立地代表氢，各自任选被卤素取代的烷基，链烯基，羟基烷基，烷酰氧基烷基，烷氧基烷基，芳基烷氧基烷基，巯基烷基，烷硫基烷基，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，烷氧羰基烷基，芳基氧基羰基烷基
噁二嗪衍生物及其作为杀虫剂应用

[发明专利]具有除草活性的3－(2－氟－4,5,6－取代苯基)－1,3－喹唑啉－2,4－二酮类化合物-CN00123348.3无效
发明人：李斌;徐基东 -专利权人：沈阳化工研究院
申请日： 2000-11-30 - 公布日： 2004-03-03 - 主分类号： C07D239/96 文献下载
摘要：具有除草活性的3-(2-氟-4，5，6-取代苯基)-1，3-喹唑啉-2，4-二酮类化合物，其通式(I)为：其中：R₁为H，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，硝基，CN；R₂为H，CN，烷基，卤代烷基，烷氧烷基，氰烷基，环烷基，烯基，炔基，烷氧羰基，烷基磺酰基，烷基磺酰烷基基，烷氧羰基烷基；X₁为卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，硝基，CN；X₂为H，卤素，烷基，卤代烷基，环烷基，烷氧基，环烷氧基，烯氧基，炔氧基，烷氧羰基，烷氧羰基烷氧基，烷氧羰基烷硫基；X₃为H，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，硝基，
具有除草活性取代苯基喹唑啉酮类化合物

[发明专利]非偶氮分散性染料混合物-CN03133144.0有效
发明人：艾伦·坎宁安;奈杰尔·霍尔;大卫·布赖尔利;艾伦·T·利弗 -专利权人：德意志戴斯达纺织品及染料两合公司
申请日： 2003-07-29 - 公布日： 2004-03-24 - 主分类号： C09B67/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种染料混合物，包括通式(I)的一种偶氮染料，及一种或多种通式(II)的染料，其中R¹和R²独立地为H、烷氧基[OR³]或取代的烷氧基SUP>4为通式(1)或(2)的基团－OR⁵(1) －COR⁶ (2)其中R⁵为H，n大于1；烷基，n大于1；烯基、芳基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、羰基烷基、羰基烯基、羰基芳基、羰基烷氧基烷基或羰基芳氧基烷基；R⁶为烷氧基、烯氧基、芳氧基、芳基烷氧基、芳氧基烷氧基、烯氧基烷氧基或烷氧基烷氧基，及制备这样混合物的方法
偶氮分散性染料混合物

[发明专利]防治有害真菌的方法-CN96193139.6无效
发明人： H·科尔;E·阿莫曼;H·贝尔;O·瓦格纳;F·罗尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1996-03-25 - 公布日： 1998-05-06 - 主分类号： A01N61/00 文献下载
摘要：、氨基硫代羰基、磺基、氨基磺酰基、卤素,C1－C6－烷基、羟基－C1－C6－烷基、C1－C6－烷氧基－C1－C6－烷基、C1－C6－烷氧基、C1－C6－烷氧基－C1－C6－烷氧基、C1－C6－烷硫基、C1烷氧基羰基、C1－C6－烷氧基羰基氨基、C1－C6－烷基氨基羰基、二－C1－C6－烷基氨基羰基、C1－C6－烷基氨基硫代羰基、二－C1－C6－烷基氨基硫代羰基、C1－C6－烷基氨基磺酰基、二－C1－C6－C1－C6－烷氧基、芳氧基、芳硫基、芳基羰基、芳基羰氧基、杂芳基、杂芳基－C1－C6－烷基、杂芳基－C1－C6－烷氧基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳基羰基和杂芳基羰氧基,这些基团可以部分或全部卤代和/或携带一至三个下列基团氰基、硝基、羟基、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基或C1－C4－烷硫基;R1是氢、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、氧基羰基、氨基硫代羰基、磺基(SO3H烷氧基、芳硫基、芳基羰基、芳基羰氧基、杂芳基、杂芳基－C1－C6－烷基、杂芳基－C1－C6－烷氧基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳基羰基和杂芳基羰氧基,这些基团可以部分或全部卤代和/或携带一至三个下列基团氰基
防治有害真菌方法

[发明专利]磷酸化-Akt作为药物响应的生物标志物的用途-CN201280015386.2有效
发明人： F·巴赫曼;H·A·雷恩 -专利权人：巴斯利尔药物股份公司
申请日： 2012-03-28 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：-低级烷基、酰氧基-低级烷基、苯基、羟基、低级烷氧基、羟基-低级烷氧基、低级烷氧基-低级烷氧基、苯基-低级烷氧基、低级烷基羰基氧基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、低级烷氧基羰基氨基、低级烷基羰基氨基、取代的氨基(其中氮上的两个取代基与氮一起形成杂环基)、低级烷基羰基、羧基、低级烷氧基羰基、氰基、卤素和硝基；并且其中两个相邻取代基为亚甲基二氧基；其中吡啶基任选被低级烷氧基、氨基或卤素取代；X代表基团C＝Y，其中Y代表被羟基或低级烷氧基取代的氧或氮；R¹代表氢、低级烷基羰基、羟基-低级烷基或氰基-低级烷基；R²、R³和R⁶代表氢-低级烷氧基、苯基-低级烷氧基、低级烷基羰基氧基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、低级烷氧基羰基氨基、低级烷基羰基氨基、取代的氨基(其中氮上的两个取代基与氮一起形成杂环基)、低级烷基羰基、羧基、低级烷氧基羰基、甲酰基、氰基、卤素和硝基；并且其中两个相邻取代基为亚甲基二氧基；其中吡啶基任选被低级烷氧基、氨基或卤素取代；X代表氧；R¹代表氢、低级烷基羰基、羟基-低级烷基或氰基-低级烷基；R
磷酸化 akt 作为药物响应生物标志用途

[发明专利]吲哚衍生物-CN95197471.8无效
发明人：贺登志朗;原田博史;广川美视;吉田直之;川岛和 -专利权人：大日本制药株式会社
申请日： 1995-11-27 - 公布日： 2001-09-05 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明提供了下式吲哚衍生物或其盐$其中Ｒ＃-[１]代表低级烷氧基，低级烷氧基羰基—低级烷氧基，羧基—低级烷氧基，低级烷氧基羰基，苯基—低级烷氧基，被羟基任选取代的低级烷基，二—低级烷基氨基磺酰基等，Ｒ＃-[２]代表氢，卤素，低级烷氧基，低级烷氧基羰基—低级烷氧基，羧基—低级烷氧基等，Ｒ＃-[３]代表氢或低级烷基，Ｒ＃-[４]代表卤素或三氟甲基，Ｒ＃-[５]代表烷基烷基。
吲哚衍生物

[发明专利]作为细胞增殖抑制剂的氰基胍-CN98805595.3有效
发明人： C·S·汉尼克 -专利权人：里奥药物制品有限公司
申请日： 1998-05-15 - 公布日： 2003-07-30 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的迄今未知的化合物或它们的互变形式，与吡啶环的连接在3-或4-位，式中R代表一个或多个取代基，它们可以是相同的，也可以是不同的，选自：氢、卤素、三氟甲基、C1-C4烷基、烷氧基或烷氧羰基、硝基、氨基或氰基；Q代表C4-C20二价烃基，它们可以是直链的、支链的、饱和的或不饱和的；X代表羰基、羰基氨基、氨基羰基、氧基羰基氧基、氧基羰基、羰基氧基、氨基羰基氧基、氨基硫代羰基氧基、氧基羰基氨基或氧基硫代羰基氨基；Y代表亚苄基或亚苯基；R2代表一个或多个取代基，它们可以是相同的，也可以是不同的，选自：氢、C1-C4烷基、羟烷基或烷氧基、羟基、卤素、三氟甲基、氰基、甲酰氨基、磺酰氨基、硝基、氨基、羧基、烷氧羰基或苄氧基
作为细胞增殖抑制剂氰基胍

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